La ausencia de la expresión de un gen puede detectarse en el (la) :
Fenotipo
Genotipo
Cariotipo
Codominancia
La _________ es el caso que un gen oculta el efecto de otro gen.
Epistasis
Dominancia total
Dominancia incompleta
Pleiotropía
La trisomía del cromosoma “X” corresponde al síndrome:
Turner
Klinefelter
Superhembra
Supermacho
Síndrome genético que afecta a los cromosomas sexuales:
Down
Edwards
Patau
El análisis cariotípico de una mujer revela que, cierta proporción de sus células sanguíneas presentan la constitución cromosómica 45,X0 siendo el resto de sus células 46,XX. Dicha mujer puede calificarse como:
Mosaico
Monoploide
Trisómica
Euploide
Porción del gen con capacidad para codificar información genética:
Exón
Prión
Intrón
Cistrón
El fenotipo de un individuo es la expresión del _________ y la interacción de este con el _________ .
Gen – medio
Medio – genotipo
Genotipo – ambiente
ADN – genotipo
La unidad transmisora de la herencia, es __________________.
cromosoma
gameto
ADN
gen
La célula transmisora de la herencia de padres a hijos, es __________________.
La molécula transmisora de la herencia, es ___________________.
La estructura transmisora de la herencia, es ________________.
El patrón genético de un individuo, en tanto sea homocigote o heterocigote para un carácter determinado, es:
fenotipo
genotipo
estereotipo
cariotipo
Es la localización de un determinado gen en el cromosoma:
locus
exón
positrón
intrón
Es aquel par de cromosomas que son morfológicamente iguales y contienen los mismos genes:
homocigote
heterocigote
alelos
homólogos
Es aquel par de genes que ocupan un mismo locus dentro de un mismo par de cromosomas homólogos:
heterólogos