Un medicamento es un fármaco, o sus combinaciones, elaborado por la tecnología famacéutica destinado a ser utilizado en personas o animales.
Verdadero
Falso
Al área de famacología que describe las acciones y los efectos de los medicamentos se le conoce como:
Farmacotoxia
Farmacología clínica
Farmacocinética
Farmacodinamia
Un agonista parcial puede tener la misma afinidad por los receptores que un antagonista puro.
Un fármaco liposoluble sera transportado a través de la membrana celular por:
Filtración
Difusión facilitada
Transporte activo
Difusión pasiva
Señala la afirmación falsa, los fármacos administrados por:
Por vía intravenosa no están sometidos a metabolismo de primer paso
Por vía tópica no pueden causar reacciones adversas
Por vía oral se absorben, normalmente, mediante difusión pasiva
Por vía intramuscular se absorben peor en presencia de hipotensión
Llamamos fármaco libre a la porción del fármaco que:
No se absorbe por vía oral
No necesita salir del torrente sanguíneo para ejercer su efecto
Es poco liposoluble
Circula en sangre sin estar unida a las proteínas plasmáticas
La hidrosolubilidad de los fármacos favorece uno de los siguientes procesos:
Paso al feto
Metabolización hepática
Eliminación renal
Fenómeno de primer paso
Paso a la leche materna
La circulación enterohepática la sufren los fármacos:
Muy liposolubles
Que se excretan por la bilis
De peso molecular reducido
Muy hidrosolubles
De carácter ácido
Con respecto al metabolismo de los fármacos señale la opción incorrecta:
Su objetivo principal es disminuir la toxicidad de los fármacos
No todos los fármacos se metabolizan
El principal órgano de metabolización de fármacos es el hígado
En la mucosa intestinal existen enzimas que metabolizan los fármacos
Algunos fármacos deben metabolizarse para producir su efecto
Si aplicamos calor después de una inyección intramuscular, muy probablemente se producirá:
Una disminución de la absorción
Un aumento de la absorción
No se producirá ningún cambio significativo
Al volumen de plasma que a su paso por el conjunto de los órganos eliminadores es depurado de fármaco por unidad de tiempo, se le conoce como:
Biodisponibilidad
Aclaramiento
Volumen de distribución
Vida media plasmática
Señala la opción incorrecta con respecto a la vía oral:
Es una vía de absorción rápida
Es la mas usada por ser la mas fisiológica
Se puede recuperar el fármaco que no se ha absorbido
No es útil si existen vómitos
¿Cuál de las siguientes características no es propia de una alergia medicamentosa?
El paciente ha tenido una exposición previa al fármaco
La reacción desaparece al suspender la medicación
El cuadro clínico no guarda relación con la actividad del fármaco
La intensidad de la reacción depende de la dosis utilizada
Señala la afirmación errónea con respecto a la excreción renal:
La fracción ionizada de los fármacos se elimina más facilmente
Las sustancias liposolubles generalmente son absorbidas a nivel tubular por difusión pasiva
Muy pocos fármacos son filtrados en el glomérulo
Los ácidos débiles se excretan mas rápidamente en presencia de orina con pH alcalino
Las interacciones farmacocinéticas más importantes se producen a nivel de:
Absorción digestiva
Distribución
Excrección renal
Biotransformación enzimática
La DE50 de un fármaco nos informa acerca de su toxicidad aguda.
La hipertermia maligna asociada a anestesia general, la clasificarías como una RAM:
Tipo 1 o grupo A: Relacionada con la actividad del fármaco
Tipos 2 o grupo B: Efecto inesperado, no relacionado con la actividad principal del fármaco
Grupo C: Por administración crónica
Grupo D: Fenómeno diferido, aparece tiempo después de suspender el tratamiento.
Un placebo es:
Un metabolito altamente tóxico
Un profármaco
Una persona que muestra una respuesta inusual a un medicamento
Un preparado farmacéutico que no tiene valor terapéutico
Ninguna de las anteriores
La categoría C de riesgo teratogénico ,según la FDA, indica:
Riesgo establecido: contraindicado
Riesgo desconocido: usar si es necesario
Fármaco probablemente seguro
Fármaco seguro, no presenta ningún riesgo
Riesgo relativo: utilizar solo si no hay fármacos alternativos
A la pérdida brusca de la respuesta farmacológica tras varias dosis de tratamiento se le conoce como:
Anafilaxia
Antagonismo
idiosincrasia
Hipersensibilización
Taquifilaxia
En relación a los ensayos clínicos, señala la afirmación correcta:
Los ensayos fase I se realizan en voluntarios sanos.
Los ensayos fase II y fase III se realizan en pacientes en los que se supone que el nuevo fármaco sera eficaz
Ambas son correctas
Ninguna es verdadera
Las formas farmacéuticas con recubrimiento entérico no pueden manipularse o triturarse, ni el paciente debe masticarlas.
En relación al tratamiento farmacológico, ¿ cuál de los siguientes diagnósticos de enfermería debe plantearse siempre?
Adecuación del régimen prescrito
Conocimiento deficiente
Dificultades con la vía de adminsitración
Incapacidad del paciente para los autocuidados
La siguiente curva muestra la curva dosis respuesta de tres fármacos agonistas del mismo sistema de receptores, de su análisis podemos deducir que:
El fármaco 1 es más efectivo que el fármaco 2
El fármaco 2 es más efectivo que el fármaco 1
El fármaco 3 es un agonista parcial
Todo lo anterior es correcto
La intensidad y la duración de la respuesta farmacológica están condicionadas por la concentración del fármaco en el lugar de acción.
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