3.1 Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
biotina
HS-CoA
acidul ascorbic
CoQ
FAD
3.1 Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
piridoxal fosfat
tiamin pirofosfat
acidul lipoic
acidul tetrahidrofolic
NAD+
3.1 Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:
succinat DH
glutamat DH
gliceraldehid-3-fosfat DH
glicerol-3-fosfat DH
acil-CoA-DH
148 3.1 Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:
alcool DH
izocitrat DH
3.1 Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:
lactat DH
malat-DH
acil-CoA DH
beta-hidroxibutirat DH
3.1 Selectaţi enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:
citrat sintaza
aconitaza
izocitrat dehidrogenaza
complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
malat dehidrogenaza
3.1 Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:
alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
izocitrat → alfa-cetoglutarat
succinil-CoA → succinat
succinat → fumarat
fumarat → malat
.1 Selectați reacţia sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:
piruvat + NAD+ + HS-CoA → acil-CoA + CO2 + NADH+H+
piruvat + FAD + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + FADH2
piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
piruvat + E1-TPP + HS-CoA → acetil-CoA + E1-TPP + CO2
piruvat + biotina + HS-CoA → acetil-CoA + biotina-CO2
3.1 Selectaţi reacţiile anaplerotice:
acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HSCoA
glutamat + H2O + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
aspartat + alfa-cetoglutarat ↔ oxaloacetat + glutamat
fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP → oxaloacetat + GTP
piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4
3.1 Selectați variantele de hidroliză a ATP-lui:
ATP + H2O → ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol
ATP + H2O → ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol
ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol
ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol
H4P2O7 + H2O → 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol
3.1 Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
tiamina
vitamina PP
vitamina B6
vitamina B12
acidul folic
acidul pantotenic
riboflavina
3.1 Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
3.1 Starea energetică a celulei:
se caracterizează prin sarcina energetică: ([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP] + [AMP])
se caracterizează prin potenţialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])
sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice
în condiţii normale sarcina energetică a celulei este 500-900
sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice
3.1 Succinat dehidrogenaza:
este o enzimă a ciclului Krebs
este o enzimă NAD+-dependentă
este inhibată de NADH
este inhibată de fumarat
este inhibată de malonat
3.1 Viteza proceselor metabolice:
nu este dependentă de raportul NADPH/NADP+
nu este influenţată de modulatorii alosterici
este dependentă de raportul NADH/NAD+
este influenţată de hormoni
nu depinde de conţinutul de ATP
3.2 Agenţii decuplanţi:
inhibă ATP-sintaza
inhibă complexele lanţului respirator
înlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea mitocondrială
sunt substanţe liposolubile
măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru ē
favorizează sinteza ATP-lui
măresc termogeneza
inhibă transferul ē în lanţul respirator
activează hidroliza ATP-lui
transportă H+ din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar
3.2 ATP-sintaza - selectați afirmațiile corecte:
este localizată în membrana internă mitocondrială
este alcătuită din factorii F0 şi F1
factorul F0 este localizat în matricea mitocondrială
factorul F1 este localizat în spaţiul intermembranar
factorul F1 reprezintă subunitatea catalitică a enzimei
3.2 ATP-sintaza:
este enzimă responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat
este enzimă responsabilă de fosforilarea oxidativă
este inhibată de oligomicină
inhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi transferul de electroni prin lanţul respirator
inhibarea ATP-sintazei nu influenţează transferul de electroni prin lanţul respirator
3.2 Citocromii - selectați afirmațiile corecte:
reprezintă hemoproteine
participă la transferul H+ şi ē în lanţul respirator
funcţionarea citocromilor implică transformarea: Fe2+ ↔ Fe3+
transferă H+ şi ē pe ubichinonă
un citocrom poate transfera 2 ē
3.2 Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza):
îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele NAD+-dependente
îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele FAD-dependente
conţine FMN
conţine FAD
conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)
3.2 Complexul II al lanţului respirator (succinat-CoQ reductaza):
transferă H+ şi ē în lanţul respirator doar de pe succinat
conţine flavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē în lanţul respirator şi de pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
conţine NAD+
conţine citocromii a şi a3
3.2 Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):
colectează H+ şi ē de la complexul II (succinat-CoQ reductaza)
colectează H+ şi ē de la complexul I (NADH-CoQ reductaza)
conţine citocromii b şi c1
3.2 Complexul IV al lanţului respirator (citocromoxidaza):
transferă 4ē de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a 2O2-
O2- interacţionează cu protonii, formând apa
conţine ioni de cupru
3.2 Decuplarea fosforilării oxidative:
este un proces adaptiv la frig
este un proces fiziologic la nou-născuţi, la animalele în hibernare
este prezentă în hipotiroidie
predomină în ţesutul adipos alb
se caracterizează prin sinteza sporită de ATP
3.2 Fosforilarea oxidativă:
reprezintă sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul respirator (LR)
reprezintă sinteza ATP-lui din AMP şi H4P2O7 cuplată la LR
în LR sunt trei puncte de fosforilare
pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥ 0,224V
toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza ATP-lui
3.2 Inhibiţia lanţului respirator (LR):
complexul I al LR este inhibat de rotenonă
complexul III al LR este inhibat de antimicina A
citocromoxidaza este inhibată de cianuri, CO
inhibiţia LR nu influenţează sinteza ATP-lui
transferul de electroni în LR este inhibat de acizii graşi
3.2 Lanţul respirator (LR):
este localizat în membrana externă mitocondrială
este un proces reversibil
este alcătuit din enzime şi sisteme de oxido-reducere
transferă H+ şi ē de pe coenzimele reduse pe O2
produsul final al LR este H2O2
