Los procesos de CICR (Ca2+-induced Ca2+ reléase) dependen críticamente del canal de calcio sensible a rianodina (RYR) por:
Su capacidad de ser activados por Ca2+ citosólico
su capacidad de inhibir a la bomba SERCA
su acción activadora alostérica del receptor IP3
su inhibición por unión de cADPR
el enunciado no es correcto
Una de estas funciones está controlada típicamente por mTOR:
Aumento de la degradación de mRNA de genes estructurales con 5’-CAP
Aumento de la biogénesis de ribosomas por traducción aumentada de mRNAs con señales 5’-TOP
Potenciación de los mecanismos de regulación vía IREs
Inhibición de la traducción de mRNA con 5’-CAP
Desfosforilación y activación de S6K
Un elemento distintivo de la ruta de señalización de insulina es la participación de:
abl
PI3K
PLCγ
ras
Src
La bomba Na+/K+ de la membrana plasmática es esencial, entre otras cosas, para
permitir la importación de metabolitos por transportadores acoplados a Na+
controlar el pI intracelular
mantener elevados los niveles de ATP intracelular
mantener el potencial de membrana constante en períodos de ms
reducir la toxicidad de los cardiotónicos
controlar el pH extracelular
mantener elevada la [Ca2+] intracelular para poder actuar como 2º mensajero
múltiples sistemas de importación de metabolitos por cotransportador de Na+
Indicar cuál de estas expresiones es falsa:
la permeabilidad de una molécula a través de la membrana biológica es proporcional al coeficiente de difusión de la molécula
el transporte neto a través de la membrana es directamente proporcional a la diferencia de concentraciones a ambos lados de la membrana
el coeficiente de reparto membrana/solución de una molécula es independiente de su permeabilidad a través de la membrana
la permeabilidad de una molécula a través de una membrana biológica es inversamente proporcional al espesor de la membrana
el coeficiente de permeabilidad no depende del coeficiente de difusión, el coeficiente de reparto y el espesor de la membrana
Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes son más energéticas, más intensas, consideradas individualmente:
fuerzas de van der Waals
fuerzas de dipolo-dipolo
interacción por pte. de hidrógeno
interacción carga-dipolo
interacción electrostática carga-carga
El agua es un muy buen solvente de sólidos moleculares como el azúcar de mesa, fundamentalmente por:
La gran intensidad del efecto hidrofóbico en el agua
Su gran capacidad de formar ptes de hidrógeno como dador
Su gran capacidad de formar ptes de hidrógeno como aceptor
Su gran capacidad de formar ptes de hidrógeno, tanto como dador como aceptor
Su elevada constante dielétrica
De los listados, el aa más fuertemente ácido en su forma mayoritaria a pH intracelular (menor pKar dador de H+) es:
A
C
Y
D
R
El principal sistema tampón del medio intracelular es:
Los grupos amino y carboxilo de las proteínas intracelulares
Los grupos fosfatos de los ácidos nucleicos
El fosfato inorgánico y monoésteres fosfato inorgánicos
El par CO2/Bicarbonato
No cabe hablar de sistema tampón en este caso
Sabiendo los pK de His (pK1 = 1,82 pKr = 6 y pK2 = 9,17), el pI es…
3,91
5,5
5,66
7,59
9,17
La prolil-hidroxilasa es una enzima esencial para realizar modificaciones post-traduccionales de aa necesarias para:
Alinear las cadenas polipeptídicas individuales de colágeno de forma que se pueda trenzar la triple hélice
Garantizar la estabilidad estructural de la triple hélice en los monómeros de tropocolágeno.
Formar puentes cruzados covalentes entre moléculas de colágeno (o elastina)
Evitar la aparición de favismo
Evitar la aparición de latirismo
La hélice π es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las proteínas ya que:
No se conocen otras estructuras peptídicas en hélice distintas
Los carbonos carbonilos impiden estéricamente otro plegamiento
las cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice, haciéndola muy compacta
es muy compacta, con abundantes contactos de van der Waals a través del eje de la hélice
el enunciado es falso, la hélice tipo α es la más estable.
La ley de Beer-Lambert nos dice que:
La intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
la absorbancia es igual a la concentración del solvente
la absorbancia de una disolución es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
es posible medir la absorbancia de una disolución conocido su paso óptico
ninguna es correcta
De entre todas las interacciones que participan en la estructura secundaria de una cadena polipeptídica, las más importantes son:
Puentes disulfuro
Interacciones iónicas
Puentes de hidrógeno
Interacciones de van der Waals
Efecto hidrofóbico
Tenemos una secuencia de 20 aa. Suponiendo que esta secuencia se pliega formando una hebra β ¿Cuál será la longitud de esta región de la proteína?
Sobre 7,2 Â
6,5- 7nm
unos 30 Â
algo inferior a 60 Â
0,54 nm
La afinidad de la Hb A por el O2 in vitro aumenta:
Al aumentar la Pco2 de 10 a 40 torr
Al aumentar la [2,3-BPG] desde 8 x10-5ª 5 x 10-3M
Al aumentar el Ph desde 7,2 a 7,6
En ninguna situación anterior
En todas las situaciones anteriores
La forma mayoritaria de transporte de CO2 de los tejidos a los pulmones requiere
La formación de carbamatos con el extremo amino de las cadenas α de globina
La formación de carbamatos con el extremo amino de las cadenas β de globina
la participación del intercambiador de aniones Cl-/HCO3-
La formación de carboxi-Hb, uniendo CO2 al grupo hemo de cada cadena de Hb.
La generación de 2,3-BPG para reducir la afinidad de la Hb por O2
La metahemoglobina difiere de la Hb normal en que:
Las cadenas β están reemplazadas por cadenas γ
Las cadenas β están reemplazadas por cadenas δ
El átomo de Fe se encuentra en estado férrico
La His proximal está reemplazada por una Tyr
Está unido CO al hemo en lugar de O2
Si tenemos dos cadenas polipeptídicas diferentes que catalizan la misma reacción química decimos que estamos en presencia de:
Una holoenzima
Apoenzimas
Coenzimas
Isoenzimas
Enzimas alostéricas
La regulación enzimática por modificación covalente irreversible ocurre principalmente por:
Fosforilación de restos de S/T
Fosforilación de restos de Y
Proteolisis
Metilación de restos de Lys, como en (no ponía nada más)
Acetilación de restos de Lys, como en las histonas
Las enzimas E3-Ub-ligasas reconocen las proteínas diana a degradar, entre otros mecanismos por:
La unión de esas proteínas al proteosoma, específicamente la compuerta 19S.
La presencia de cadenas poli-ubiquitina, pero no monómeros de ubiquitina unidas a ellas
La participación de E2 como subunidades de reconocimiento del sustrato
La naturaleza del aa amino terminal
La naturaleza del aa carboxi terminal
El anclaje de una proteína en la monocapa externa de la membrana plasmática es a través de…
Farnesilación del extremo carboxilo
Geranil-geranilación del extremo carboxilo
Miristoilación del extremo amino
Palmitoilación de residuos de cisteína
Formación de ancla GP1 en el carboxi termina
Si tenemos un fármaco que actúa como un inhibidor competitivo de una enzima, su acción será más eficaz:
A concentración de sustrato saturante
Cuando la concentración de sustrato esté en torno al valor de Km
Cuando la concentración de sustrato sea menor que Km
En condiciones en la que la enzima trabaje en régimen de velocidad controlada por difusión
En condiciones en la que la enzima haya alcanzado su nº de recambio
En un gráfico de Lineweaver-Burke, el punto de corte de la línea de datos con el eje de abscisas es:
Vmáx
1/Vmáx
-1/Vmáx
1/Km
-1/Km
En los nucleosomas el arrollamiento del DNA se realiza siempre de forma topológicamente
Plectonémica
Positiva (a favor de las agujas del reloj)
Negativa (en contra de las agujas del reloj)
Que aumenta el nº de ligazón
Que disminuye el nº de ligazón
La principal función de RFC en la replicación es:
Ensamblar PCNA sobre el DNA dúplex
Mantener separadas las hebras sencillas de DNA (monohebra) evitando su reasociación en dúplex
Ensamblar la helicasa replicativa MCM sobre las horquillas de replicación
Estimular la actividad helicasa de MCM
Servir de factor de presentación para ligar las DNApol replicativas a PCNA
Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es altamente direccional
Fuerzas de Van der Waals
Fuerzas de repulsión interelectrónicas
Interacción por puentes de hidrógeno
Interacción hidrofóbica
Interacción electrostática carga-carga
Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es menos sensible a la distancia interatómica
Fuerzas de dipolo-dipolo
Interacción carga-dipolo
Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es más sensible a la distancia interatómica
Interacción por puente de hidrógeno
El agua líquida es muy polar, esto es muy importante para la estructura de las macromoléculas biológicas pues:
En la base del efecto hidrofóbico
Permite interaccion con los grupos hidrocarbonados de las moléculas biológicas
Aporta al agua un bajo calor específico
Disminuye la temperatura de fusión del agua líquida respecto al hielo
Estabiliza y fortalece uniones electrostáticas (puentes salinos)
De los listados, el aminoácido más fuertemente básico (mayor pKaR) es:
K
H
L
Sabiendo que los pK de Tyr (pK1 = 2.20 pKR = 10.07 y pK2 = 9.11), el pI es:
6.14
5.66
9.59
5.06
10.8
En una hélice α las cadenas laterales situadas cada N restos se orientan aproximadamente en la misma dirección. N es
3,6
5
6
7
8
En una β lámina las cadenas laterales situadas cada N restos se orientan aproximadamente en direcciones opuestas, N es:
2
4
La α-hélice es la única estructura en hélice estable que pueden adoptar las proteínas ya que:
Las cadenas laterales de restos cada tres aa proyectaría hacia el interior de la hélice
La interacción hidrófoba se produce fundamentalmente entre α-hélices
El enunciado es falso
La α-hélice es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las proteínas ya que:
Es muy compacta, con abundantes contactos de Van der Waals a través del eje de la hélice
No se conocen otras estructuras peptídicas en hélices distintas
Las cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice, haciéndola muy compacta
El enunciado es falso, la hélice tipo π es más estable
El dominio de tipo inmunoglobulina es una estructura:
Plegada exclusivamente en hélice α
Formada por un sandwich β flanqueado por dos hélices α
Compuesta por dos láminas β unidas entre sí por un puente disulfuro
Compuesta por cadenas laterales modificadas tipo desmosina
Formada por dos cadenas pesadas y dos ligeras
Que se encuentra en muchas proteínas de adhesión celular y receptores de membrana
La ley de Lambert-Beer nos dice que en una disolución atravesada por un haz deluz:
La intensidad de la luz transmitida es proporcional al coeficiente de extinción molar
La absorbancia es igual a la concentración del solvente
La absorbancia de una disolución es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
La absorbancia es directamente proporcional a la concentración del soluto y el paso óptico
De entre las interacciones que mantienen el plegamiento de una proteína, la más importante es:
Interacciones de Van der Waals
Tenemos una secuencia de 20 aa. Suponiendo que esta secuencia se pliega formando una hebra de β-lámina antiparalela. ¿Cuál será la longitud de esta región de la proteína?
7 Å
7 nm
30 Å
60 Å
0.54 nm
Tenemos una secuencia de 20 aa. Suponiendo que esta secuencia se pliega formando una hélice α ¿cuál será la longitud de esta región de la proteína?
6 nm
La afinidad de la hemoglobina A (Hb A) por el O2 in vitro disminuye
Al disminuir la pCO2 de 40 a 10 torr
Al disminuir la [2,3-BPG] desde 5·104 a 8·105 M
Al disminuir el pH desde 7.4 a 7.2
En ninguna de las situaciones anteriores
La afinidad de la hemoglobina A (Hb A) por el O2 in vitro aumenta:
Al disminuir la [2,3-BPG] desde 5·103 a 8·105 M
Al aumentar el pH desde 7.2 a 7.4
La hemoglobina S (HbS) precipita y forma fibras en loseritrocitos:
Al disminuir la pCO2 de 80 a 20 torr
Al aumentar la pCO2 de 20 a 800 torr
Al disminuir la pCO2 hasta 10 torr
El enunciado es falso, la HbS no forma fibras eritrocitarias
¿Cuál de las siguientes proposiciones es incorrecta?
El BPG disminuye la afinidad de la Hb por el O2 uniéndose a la oxi-Hb en su hueco central
La mayor parte del CO2 se transporta en sangre como HCO3- que se forma en los hematíes por acción de la anhidrasa carbónica
Parte del CO2 es transportado por la Hb en forma de carbamato
En la desoxi-Hb los residuos carboxilo-terminales de las cuatro cadenas peptídicas están inmovilizados y ocluyen el hueco central
El H+ y el CO2 promueven la liberación de O2 de la HB
La parte minoritaria del CO2 se transporta en sangre como HCO3- que se forma en los hematíes por acción de la anhidrasa carbónica
Una parte del CO2 es transportado por la Hb en forma de carbamato c. El BPG disminuye la afinidad de la Hb por el O2 uniéndose a la desoxi-Hb en su hueco central
En la desoxi-Hb una red de interacciones electrostáticas mantienen la conformación T del tetrámero
El H+ y el CO2 promueven la liberación de O2 de la Hb
La Hb F tiene una afinidad mayor que la Hb A debido a que en la cadena γ (gamma), la His 143 está sustituida por:
T
S
V
M
Respecto al 2,3-BPG es correcto que:
Se une solo a tetrámero de Hb, pero no a la mioglobina
Desplaza la curva de saturación de oxígeno hacia la izquierda
En su ausencia, la Hb A no se satura a presiones parciales de oxígeno bajas
Favorece la oxi-Hb frente a la desoxi-Hb a cualquier presión parcial de oxígeno
Se une a cadenas de globinas individuales (por separado) pero no a la mioglobina
Desplaza la curva de saturación de oxígeno hacia la derecha
Se une a la Hb por interacción hidrofóbicas y de Van der Waals
En su ausencia, la Hb A no se satura a presiones de oxígeno bajas
Se une sólo a tetrámeros R de Hb, pero no a la mioglobina
Disminuye la afinidad de la Hb por el CO2
Aumenta la afinidad de la Hb por el CO
Disminuye la afinidad de la Hb por el oxígeno
Transforma la curva de saturación de Hb por O2 en hiperbólica
