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El …………………………… es una complicación a largo plazo de un defecto cardíaco no tratado con el que alguien nació.
En el Síndrome de Taussig-Bing, la trisomía del par 13, el síndrome de Di George y la trisomía del par 18, se da el riesgo padecer una malformación. ¿Cuál es?
A la herradura cardiogénica actualmente se le conoce como:
¿De dónde derivan las aortas dorsales?
¿Qué capas forman el tubo cardiaco?
¿Dónde se ubica la válvula bicúspide?
¿Qué nombre recibe el corazón primitivo formado a partir del día 19 del desarrollo embrionario?
¿Qué estructura anatómica forma la vena cardinal común derecha en conjunto a la vena cardinal anterior derecha?
El ventrículo derecho definitivo está formado por:
Síndrome caracterizado por anomalías de las extremidades preaxiales y defectos de los tabiques auriculares:
¿En qué días aparece el campo cardiogénico secundario?
Anomalía donde la válvula tricúspide esta desplazada hacia el ápice del ventrículo derecho:
Anomalía del tabique que presenta un componente auricular y un componente ventricular separados por valvas valvulares anormales en el único orificio auriculoventricular:
Anomalía más frecuente de la región conotruncal:
Anomalía en la que el corazón descansa sobre la superficie del tórax:
Venas que se originan en las vellosidades coriónicas:
¿Qué capa constituye la pared muscular?
¿En que semana inicia la función cardiovascular?
Mecanismo, mediante el cual los vasos brotan a partir de vasos ya existentes
¿Dónde se encuentran las células progenitoras cardiacas?
