Farmacología Parcial 1 (2020-2021)

Questão 1 de 103

1

Si LnCp drdecese biexponencialmente, el modelo de distribución es:

Selecione uma das seguintes:

Monocompartimental
Bicompartimental
Tricompartimental
Cinética de orden 1
Cinética de orden 0

Explicação

Questão 2 de 103

1

Si, Max resultante de combinar dos agonistas es mayor que la suma de sus Max individuales, hablamos de:

Selecione uma das seguintes:

Taquifilaxia
Agonista inverso
Adición
Dualismo fisiológico
Potenciación

Explicação

Questão 3 de 103

1

La absorción oral de warfarin se reduce con:

Selecione uma das seguintes:

Colestiramina
Propranolol
Metoclopramida
Histamina
Atropina

Explicação

Questão 4 de 103

1

Indica lo correcto respecto a la vía de las pentosas fosfato:

Selecione uma das seguintes:

Está controlada por la cantidad de G6P y la disponibilidad de NADPH
El NADPH está implicado en reacciones de hidroxilación en la que se eliminan grupos -OH de los compuestos que se desean mantener en el organismo para hacerlos más hidrofóbicos y así no se eliminen en la orina.
El NADPH Es necesarios para mantener el glutatión oxidado en los glóbulos rojos, pues de esto depende la integridad de la membrana del eritrocito.
Los azúcares de 5C (R5P) se utiliza para la biosíntesis de nucleótidos (ATP, NAD+, FAD, CoA) y ácidos nucleicos.
Todas son correctas.

Explicação

Questão 5 de 103

1

En cuanto a la comparación entre el glucógeno y los triacilglicéridos como fuentes de energía:

Selecione uma das seguintes:

El glucógeno es una fuente de energía rápidamente movilizable.
Los triacilglicéridos permiten la liberación rápida de glucosa por el hígado, manteniendo el nivel de glucemia en sangre.
Los triacilglicéridos pueden suministrar energía en aerobiosis y anaerobiosis.
Los triacilglicéridos se almacenan más como fuente de energía ya que están más reducidos y dan más energía.
Todas son ciertas.

Explicação

Questão 6 de 103

1

Si, la RAM es inseparable del mecanismo de acción principal se llama:

Selecione uma das seguintes:

Toxicidad aguda
Efecto secundario
Sobredosis
Efecto colateral
Idiosincrasia

Explicação

Questão 7 de 103

1

En la administración IV

Selecione uma das seguintes:

La Cmax = Cp en T0
La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
La Cmax se puede estimar a partir de AUC
La Cmax es directamente proporcional a la Ke
La Cmax es directamente proporcional al Vd

Explicação

Questão 8 de 103

1

¿Qué pauta terapéutica es Cp = B · e^-ke·t - A·e^-ka·t?

Selecione uma das seguintes:

Dosis única, vía IV, tricompartimental
Vía IV, bicompartimental, dosis única
Monocompartimental, dosis única, vía IV
Monocompartimental, dosis única, vía EV
Bicompartimental, dosis única, vía EV

Explicação

Questão 9 de 103

1

La Ke es inversamente proporcional a:

Selecione uma das seguintes:

Kd
T1/2e
Ki
EC50
AUC

Explicação

Questão 10 de 103

1

Un antagonista competitivo:

Selecione uma das seguintes:

Incrementa la EC50 y reduce la Emax
Incrementa la EC50 sin afectar la Emax
Incrementa la EC50 por cooperativismo negativo
Actúa en un lugar diferente al agonista puro
Provoca un cambio irreversible del receptor

Explicação

Questão 11 de 103

1

El fármaco:

Selecione uma das seguintes:

A tiene una alpha=1
A es menos potente que B
B es un antagonista no competitivo
B es más potente que A
B es un antagonista competitivo

Explicação

Questão 12 de 103

1

En esta curva dosis-efecto, el fármaco B:

Selecione uma das seguintes:

Tiene igual eficacia que A
Tiene un valor de alpha < 1
Es más potente que A
Tiene menor EC50 que A
Ninguna de las anteriores es correcta

Explicação

Questão 13 de 103

1

En un fármaco antagonista puro

Selecione uma das seguintes:

alfa = 1
alfa < 1
alfa > 0
alfa = 0
alfa > 1

Explicação

Questão 14 de 103

1

La codeína es un profármaco que se transforma en:

Selecione uma das seguintes:

Naloxona
Morfina
4-OH-nortriptamina
4-OH-triptamina
4-OH-codeína

Explicação

Questão 15 de 103

1

En esta curva dosis-efecto

Selecione uma das seguintes:

A es más potente que el B
A tiene una afinidad más baja que B
La actividad intrínseca de B es 1
La EC50 de B es menor
B es un antagonista de A

Explicação

Questão 16 de 103

1

¿Cuál de los siguientes es un agonista parcial?

Selecione uma das seguintes:

Fármaco A
Fármaco B
Fármaco C
Fármaco D
Ninguno

Explicação

Questão 17 de 103

1

El cAMP se asocia con alguno de estos investigadores:

Selecione uma das seguintes:

B. Samuelson
P. Erlich
A. Fleming
Sutherland
R. Furchgott

Explicação

Questão 18 de 103

1

¿Cuándo se incrementa la eficacia anti-úlcera gástrica del omeprazol?

Selecione uma das seguintes:

Metabolizadores pobres CYP2C19
Metabolizadores pobres CYP2A1
Metabolizadores pobres CYP2D19
Metabolizadores pobres CYP3A
Metabolizacores pobres CY2D16

Explicação

Questão 19 de 103

1

¿Porqué ruta se evita el efecto del primer paso hepático?

Selecione uma das seguintes:

Colon
Yeyuno
Mucosa sublingual
Estómago
Recto superior

Explicação

Questão 20 de 103

1

Si, Cl = 5 L/h: calcula la dosis de mantenimiento IV que debes administrar cada 8 h para mantener un CpEE = 5 ug/ml.

Selecione uma das seguintes:

20 mg
25 mg
150 mg
100 mg
200 mg

Explicação

Questão 21 de 103

1

Para una dosis de ranitidina de 50 mg/8h, por vía oral y una biodisponibilidad del 50%: ¿Cuál sería la pauta para mantener su eficacia terapéutica?

Selecione uma das seguintes:

100 mg/24 h o 50 mg/12 h
300 mg/24 h o 150 mg/12 h
150 mg/24 h o 75 mg/12 h
200 mg/24 h o 100 mg/12 h
500 mg/24 h o 250/12 horas

Explicação

Questão 22 de 103

1

¿La observación de una osteomielitis vertebral en adultos nos indica?

Selecione uma das seguintes:

A. Osteomielitis secundaria a traumatismo o intervención quirúrgica.
B. Osteomielitis por diseminación hematógena
C. Personas con anomalias mecánicas o tras tratamiento con inyección intraarticular.

Explicação

Questão 23 de 103

1

La afinidad determina:

Selecione uma das seguintes:

EC50
Agonismo inverso
Desensibilización homóloga
Taquifilaxia
Tolerancia

Explicação

Questão 24 de 103

1

Los inductores enzimáticos producen

Selecione uma das seguintes:

Tolerancia farmacocinética
Incremento de la vida media de eliminación
Desensibilización aguda
Desensibilización crónica
Incremento de la eficacia

Explicação

Questão 25 de 103

1

Un fármaco con una actividad intrínseca <1 es un:

Selecione uma das seguintes:

Antagonista competitivo
Antagonista puro
Antagonista parcial
Antagonista no competitivo
Antagonista químico

Explicação

Questão 26 de 103

1

La EC50 se mide en:

Selecione uma das seguintes:

Punto A
Punto B
Punto C
Punto D
Slope

Explicação

Questão 27 de 103

1

La eficacia se mide en:

Selecione uma das seguintes:

Punto D
Punto B
Punto C
Punto A
Slope

Explicação

Questão 28 de 103

1

La difusión pasiva se relaciona con:

Selecione uma das seguintes:

Las proteína ABC
La endocitosis
La ionización
La exocitosis
Las proteínas BSP

Explicação

Questão 29 de 103

1

¿Qué variable se mide en la curva de niveles plásticos?

Selecione uma das seguintes:

Afinidad
EC50
Kd
Emax
Ka

Explicação

Questão 30 de 103

1

Si pH-pKa = 2 ¿cuál es el % de salicílico NO IONIZADO?

Selecione uma das seguintes:

99
50
1
80
10

Explicação

Questão 31 de 103

1

Si pH-pKa = -1 ¿cuál es el % estricnina NO IONIZADO?

Selecione uma das seguintes:

9
50
1
90

Explicação

Questão 32 de 103

1

¿Qué % salicílico está ionizado a pH=7?

Selecione uma das seguintes:

(10000-1)/1= 99.99%
(100-1)/1 = 99 %
(1000-1)/1 = 89%
1/(100-1) = 0.9%
1/(10000-1) = 0.009 %

Explicação

Questão 33 de 103

1

La hiena de San Juan induce Cl hepático dependiente de:

Selecione uma das seguintes:

CYP1A
CYP2B
CYP2D
CYP3A
CYP2C19

Explicação

Questão 34 de 103

1

El modelo de distribución de un fármaco depende de:

Selecione uma das seguintes:

Coeficiente de reparto líquido-agua
Ionización
pH
Tamaño molecular
Todos los anteriores

Explicação

Questão 35 de 103

1

La codeína provoca euforia y dolor abdominal en:

Selecione uma das seguintes:

Acetiladores pobres
Metabolizadores intermedios
Metabolizadores pobres
Metabolizadores ultrarrápidos
Acetiladores rápidos

Explicação

Questão 36 de 103

1

Si duplicas la velocidad de infusión:

Selecione uma das seguintes:

Duplicas el Vd
Reduces a la mitad el tiempo para alcanzar la CpEE
Duplicas la CpEE
Disminuyes la CpEE
Duplicas el tiempo necesario para alcanzar la CpEE

Explicação

Questão 37 de 103

1

Un Vd muy elevado ocurre si se produce:

Selecione uma das seguintes:

Depósito intracelular
Depósito en el tejido adiposo
Atrapamiento en lisosomas
Atrapamiento en el miocardio
Todos los anteriores

Explicação

Questão 38 de 103

1

La mayor prevalencia de metabolizadores ultrarrápidos CYP2D6 está en:

Selecione uma das seguintes:

España
Suecia
Canarias
Etiopía
China

Explicação

Questão 39 de 103

1

El incremento del Cl hepático está asociado con:

Selecione uma das seguintes:

Cimetidina
Agonista puro de receptor de glucocorticoides
Agonista puro de receptor H1
Consumo agudo de bebidas alcohólicas
Consumo de pomelo

Explicação

Questão 40 de 103

1

Un Tmax = 0 se observa si la vía de administración es:

Selecione uma das seguintes:

IM
Oral
Subcutánea
Rectal
IV

Explicação

Questão 41 de 103

1

Si CP = A·e ^-alpha·t + B·e^-beta·t, la pauta de administración es:

Selecione uma das seguintes:

Tricompartimental, dosis única IV
Dosis múltiples IV, bicompartimental
Monocompartimental, dosis única IV
Bicompartimental, dosis única EV
Dosis única IV, bicompartimental

Explicação

Questão 42 de 103

1

Si LnCp vs tiempo, se ajusta a una recta, sugiere:

Selecione uma das seguintes:

Absorción con cinética de orden 0
Absorción co cinética de orden mixto
Absorción con cinética de orden 1
Eliminación bicompartimental
Eliminación tricompartimental

Explicação

Questão 43 de 103

1

Si Cp= 4ng/ml, Cl normal, y T1/2e=1,6 días. ¿Cuántos días suspenderemos su administración para Cp = 0,5 ng/ml?

Selecione uma das seguintes:

1,6
3,8
3,2
5,6
4,8

Explicação

Questão 44 de 103

1

El Cl de la nortriptilina se asocia con:

Selecione uma das seguintes:

CYP2B1
CYP2D6
CYP1A2
UGT1A1
CYP2C19

Explicação

Questão 45 de 103

1

Si Vd = 20 ml ¿Qué dosis IV necesitas para Cp = 5 mg/L?

Selecione uma das seguintes:

20 mg
25 mg
150 mg
100 mg
250 mg

Explicação

Questão 46 de 103

1

SI Cp = 4 ug/ml (T1/2e = 25 días) ¿Cuánto tiempo necesitas para una Cp = 1 ug/ml?

Selecione uma das seguintes:

25 días
50 días
75 días
82.5 días
100 días

Explicação

Questão 47 de 103

1

El prontosil se relaciona con:

Selecione uma das seguintes:

Axelrod
Black and White
A. Fleming
Domack
S. Ramón y Cajal

Explicação

Questão 48 de 103

1

El papel del óxido nítrico en el sistema cardiovascular se atribuye a:

Selecione uma das seguintes:

R. Elliot
Erlich
Fleming
Loewi
R. Furchgott y S. Moncada

Explicação

Questão 49 de 103

1

La variabilidad en la eficacia de un medicamento se debe a:

Selecione uma das seguintes:

Edad
Sexo
Genotipo
Estilo de vida
Todos los anteriores

Explicação

Questão 50 de 103

1

Las prostaglandins se asocian con:

Selecione uma das seguintes:

P. Erlich
Langly
S. Moncada
Gilman
B. Samuelson

Explicação

Questão 51 de 103

1

Un agonista parcial es un:

Selecione uma das seguintes:

Un agonista inverso
Un antagonista parcial
Un antagonista competitivo puro
Un antagonista fisiológico
Un dualismo farmacológico

Explicação

Questão 52 de 103

1

Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos por:

Selecione uma das seguintes:

El enlace químico
La afinidad
El modelo de interacción
La interacción irreversible
La actividad biológica

Explicação

Questão 53 de 103

1

¿Cómo reducirías las fluctuaciones?

Selecione uma das seguintes:

Comprimido oral
Cápsula oral de liberación lenta
Tableta sublingual
Parche transdérmico
Inyección intramuscular

Explicação

Questão 54 de 103

1

La insulina fue identificada por

Selecione uma das seguintes:

Axelrod
P. Erlich
Fleming
Von Euler
Banting

Explicação

Questão 55 de 103

1

Para calcular la Ke se necesita conocer:

Selecione uma das seguintes:

Cmax
T1/2e
Kd
Vd
Ka

Explicação

Questão 56 de 103

1

La sospecha de RAM se comunica con:

Selecione uma das seguintes:

La tarjeta de urgencias
La tarjeta amarilla
La tarjeta de alarma a RAM
La tarjeta de fallo terapéutico
La tarjeta epidemiológica

Explicação

Questão 57 de 103

1

Las proteínas MDR se expresan en:

Selecione uma das seguintes:

Intestino delgado
SNC
Riñones
Hígado
Todos los anteriores

Explicação

Questão 58 de 103

1

Las proteínas G fueron descubiertas por:

Selecione uma das seguintes:

M. Rodbell
P. Erlich
A. Fleming
A. G. Gilman
Son correctas a y d

Explicação

Questão 59 de 103

1

La constante de disposición rápida se conoce como:

Selecione uma das seguintes:

Alfa
Gamma
Beta
Pi
AUC

Explicação

Questão 60 de 103

1

La T1/2e de un fármaco se ve incrementada por:

Selecione uma das seguintes:

Disminución de la reabsorción tubular pasiva
Aumento de la circulación enterohepática
Inducción enzimática
La unión a la albúmina
Son correctas b y d

Explicação

Questão 61 de 103

1

El Vd relaciona:

Selecione uma das seguintes:

Kd y EC50
T1/2 e y Cl
Dosis
Ke y AUC
AUC

Explicação

Questão 62 de 103

1

El agua fácilmente accesible corresponde al:

Selecione uma das seguintes:

Compartimento periférico superficial
Compartimento periférico profundo
Compartimento central
Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
Agua del tejido adiposo

Explicação

Questão 63 de 103

1

La acidificación de la orina, reduce el Cl de:

Selecione uma das seguintes:

Salicilatos
Alcaloides
Ibuproxeno
Isofluorano
Halotano

Explicação

Questão 64 de 103

1

¿Cuál de los siguientes es un transporte saturable?

Selecione uma das seguintes:

La filtración glomerular
BSP
OATP
PXR
Son correctas b y c

Explicação

Questão 65 de 103

1

Si, en la escala lineal, Cp vs tiempo se ajusta a una recta indica:

Selecione uma das seguintes:

Orden 0
Orden mixto
Orden 1
Orden monoexponencial
Orden bicompartimental

Explicação

Questão 66 de 103

1

El atrapamiento de un fármaco depende de:

Selecione uma das seguintes:

Ka
EC50
Ionización y pH
KD
Teoría de Clark

Explicação

Questão 67 de 103

1

Una RAM se puede prevenir:

Selecione uma das seguintes:

Monitorizando la Cp del fármaco
Monitorizando el Cl hepático
Identificando el genotipo metabolizador
Identificando el fenotipo metabolizador (ratio metabólico)
Todos los anteriores

Explicação

Questão 68 de 103

1

El número de receptores presentes en un tejido se estima con:

Selecione uma das seguintes:

La curva de disociación
La curva de asociación
El análisis de Scatchard
La ecuación de Cheng-Prussoof
La ecuación de O. Schild

Explicação

Questão 69 de 103

1

Si dos agonistas del mismo receptor producen efecto opuestos hablamos de:

Selecione uma das seguintes:

Agonismo inverso
Dualismo farmacológico
Sinergismo funcional
Antagonismo funcional
Potenciación funcional

Explicação

Questão 70 de 103

1

La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:

Selecione uma das seguintes:

KD
Emax
Ka
Cl
AUC

Explicação

Questão 71 de 103

1

Si Cp = A·e^alfa·t + B·e^beta·t - C·e^-Ka·t, la pauta terapéutica es:

Selecione uma das seguintes:

Distribución tricompartimental, dosis única IV.
Distribución bicompartimental, dosis única IV
Distribución bicompartimental, dosis única EV
Distribución monocompartimental, dosis única IV
Distribución bicompartimental, dosis múltiples

Explicação

Questão 72 de 103

1

Las RAM son más probables si:

Selecione uma das seguintes:

Pendiente acentuada en la curva dosis-efecto
Elevada potencia
Amplia ventada terapéutica
Amplio índice terapéutico
Elevada afinidad

Explicação

Questão 73 de 103

1

La Ke es directamente proporcional a:

Selecione uma das seguintes:

Vd
T1/2e
AUC
Ka
Cl

Explicação

Questão 74 de 103

1

Indica el inductor enzimático

Selecione uma das seguintes:

Fenobarbital
Codeína
Rifampicina
Metadona
Naloxona

Explicação

Questão 75 de 103

1

Es una constante de disposición ultralenta

Selecione uma das seguintes:

Alpha
Beta
Gamma
Ke
K

Explicação

Questão 76 de 103

1

Taquifilaxia es equivalente a:

Selecione uma das seguintes:

Endocitosis
Pinocitosis
Tolerancia
Desensibilización rápida
Desensibilización heteróloga

Explicação

Questão 77 de 103

1

La absorción de las tetraciclinas se reduce en presencia de:

Selecione uma das seguintes:

Alimentos ricos en calcio
Aniones monovalentes
Diacepam
Inductores enzimáticos
Inhibidores enzimáticos

Explicação

Questão 78 de 103

1

La curva dosis-efecto en U invertida se asocia con:

Selecione uma das seguintes:

El receptor de GH
El receptor de alpha-1
El receptor muscarínico tipo 1
El receptor de insulina
El receptor de EGF

Explicação

Questão 79 de 103

1

Con cuál de esta presentaciones farmacéuticas la absorción es más regular, prolongada y predecible:

Selecione uma das seguintes:

Comprimido
Jarabe
Parche cutáneo
Cápsula
Supositorio

Explicação

Questão 80 de 103

1

Si, T1/2e = 2h ¿Cuando se alcanza la CpEE?

Selecione uma das seguintes:

2 h
4.6 h
6.6 h
10 h
12 h

Explicação

Questão 81 de 103

1

El Cl hepático del omeprazole depende de:

Selecione uma das seguintes:

NAT1
CYP2C9
CYP3A1
CYP2C19
NAT2

Explicação

Questão 82 de 103

1

Si pasamos de 120mg/24h IV a una tableta/8h ORAL (biodisponibilidad = 90%) ¿Que dosis debería prescribir?

Selecione uma das seguintes:

20 mg
40 mg
80 mg
120 mg
240 mg

Explicação

Questão 83 de 103

1

En una mujer embarazada la, t1/2e de un fármaco con distribución monocompartimental se ve:

Selecione uma das seguintes:

Disminuida
Aumentada
No cambia
Reducida a la cuarta parte
Potenciada

Explicação

Questão 84 de 103

1

El ratio DBQ/4-OHDBQ es más elevado en el individuo

Selecione uma das seguintes:

Metabolizador lento
Metabolizador rápido
Metabolizador ultrarápido
Metabolizador intermedio
Metabolizador idiosincrásico

Explicação

Questão 85 de 103

1

La Cp en T=0 depende de:

Selecione uma das seguintes:

Ke
T1/2e
Vd
Cl total
Cl renal

Explicação

Questão 86 de 103

1

Un Vd muy elevado se asocia con:

Selecione uma das seguintes:

Elevada unión a la albúmina
Elevada unión a los tejidos
Elevada extracción hepática
Elevado Cl renal
Reducida T1/2e

Explicação

Questão 87 de 103

1

La eficacia de un fármaco se ve afectada por un polimorfismo:

Selecione uma das seguintes:

De CYP
De OATP
De receptores huérfanos
De transportadores activos
En todas las situaciones anteriores

Explicação

Questão 88 de 103

1

Un fármaco difunde a través de la membrana biológica en su forma:

Selecione uma das seguintes:

Ionizada
Unido a la albúmina
No ionizado
Conjugado con ácido glucurónico
Catiónica

Explicação

Questão 89 de 103

1

La cimetidina causa interacciones con otros fármacos por:

Selecione uma das seguintes:

Aumento del Cl
Inhibición enzimática
Competición por la albúmina
Alcalinización de la orina
Reducción del filtrado glomerular

Explicação

Questão 90 de 103

1

Si la Cp medidas 1 h y 4 h después de la inyección IV son 24 y 12 ug/ml, respectivamente: calcula la t1/2e del fármaco:

Selecione uma das seguintes:

5,8 h
3 h
8,5 h
12 h
6,9 h

Explicação

Questão 91 de 103

1

El Cl total se incrementa por:

Selecione uma das seguintes:

Incremento de la filtración glomerular
Conjugación con ácido glucorónico
Hidroxilación
Inducción del CYP3A
Todas la anteriores

Explicação

Questão 92 de 103

1

El Hypericum es un potente activador de:

Selecione uma das seguintes:

CYP2C19
CYP1A3
PXR
CYP2B2
CYP1A1

Explicação

Questão 93 de 103

1

Para aumentar el Cl renal un ácido puedo usar:

Selecione uma das seguintes:

NaHCO3 para incremental el pH urinario
NaHCO3 para diminuir el pH urinario
NH4Cl para incrementar el pH urinario
NH4Cl para disminuir el pH urinario
Vitamina C para diminuir el pH urinario

Explicação

Questão 94 de 103

1

El déficit de G6PDHasa se asocia con anemia hemofílica por:

Selecione uma das seguintes:

Fluoruracilo
Primaquina
Rifampicina
Isoniazida
Naloxona

Explicação

Questão 95 de 103

1

NO es unna enzima metabolizadora de fase 1:

Selecione uma das seguintes:

CYP2C9
CYP2D6
NAT-2
CYP2C19
CYP2C11

Explicação

Questão 96 de 103

1

La biodisponibilidad de un fármaco se estima con:

Selecione uma das seguintes:

Ke
Tmax
Cl
AUC y Tmax
Ka

Explicação

Questão 97 de 103

1

La potencia de un antagonista competitivo se estima con:

Selecione uma das seguintes:

EC50
pD2
pA2
KD
Emax

Explicação

Questão 98 de 103

1

El intervalo terapéutico se define con:

Selecione uma das seguintes:

Volumen de distribución
Afinidad por el receptor
Periodo de latencia
Tmax
CME y CMT

Explicação

Questão 99 de 103

1

La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:

Selecione uma das seguintes:

Kd con pH
Ki con Ka
pKa con pH
pKi con pH
pH con kD

Explicação

Questão 100 de 103

1

Si un fármaco A tiene un pKa = 3 y otro B, un pKa = 9 ¿Cuál está más ionizado a pH = 7?

Selecione uma das seguintes:

A
B
Depende de la hidrosolubilidad
A y B en igual medida
Depende de la liposolubilidad

Explicação

Questão 101 de 103

1

La curva dosis efecto no informa sobre:

Selecione uma das seguintes:

El perfil farmacológico del receptor
Bmax
EC50
KD
Afinidad

Explicação

Questão 102 de 103

1

El probenecid incrementa la T1/2e de:

Selecione uma das seguintes:

Aminoglucósidos
Penicilinas
Propanolol
Cimetidina
Fenobarbital

Explicação

Questão 103 de 103

1

Calcula el Cl de un fármaco administrado a 200 mg IV si Vd=20L y t1/2e=4h

Selecione uma das seguintes:

3,5 L/h
2,5 L/h
4,6 L/h
8,8 L/h
5,2 L/h

	Criado por Lucía Rodriguez Morales mais de 2 anos atrás

Farmacología Quiz sobre Farmacología Parcial 1 (2020-2021), criado por Lucía Rodriguez Morales em 01-04-2022.

Farmacología Parcial 1 (2020-2021)

Questão 1 de 103

Si LnCp drdecese biexponencialmente, el modelo de distribución es:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 2 de 103

Si, Max resultante de combinar dos agonistas es mayor que la suma de sus Max individuales, hablamos de:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 3 de 103

La absorción oral de warfarin se reduce con:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 4 de 103

Indica lo correcto respecto a la vía de las pentosas fosfato:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 5 de 103

En cuanto a la comparación entre el glucógeno y los triacilglicéridos como fuentes de energía:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 6 de 103

Si, la RAM es inseparable del mecanismo de acción principal se llama:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 7 de 103

En la administración IV

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 8 de 103

¿Qué pauta terapéutica es Cp = B · e^-ke·t - A·e^-ka·t?

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 9 de 103

La Ke es inversamente proporcional a:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 10 de 103

Un antagonista competitivo:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 11 de 103

El fármaco:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 12 de 103

En esta curva dosis-efecto, el fármaco B:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 13 de 103

En un fármaco antagonista puro

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 14 de 103

La codeína es un profármaco que se transforma en:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 15 de 103

En esta curva dosis-efecto

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 16 de 103

¿Cuál de los siguientes es un agonista parcial?

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 17 de 103

El cAMP se asocia con alguno de estos investigadores:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 18 de 103

¿Cuándo se incrementa la eficacia anti-úlcera gástrica del omeprazol?

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 19 de 103

¿Porqué ruta se evita el efecto del primer paso hepático?

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 20 de 103

Si, Cl = 5 L/h: calcula la dosis de mantenimiento IV que debes administrar cada 8 h para mantener un CpEE = 5 ug/ml.