Afirmația corectă referitor la fazele metabolismului este :
procesele anabolice sunt generatoare de căldură
energia obținută în anabolism este utilizată în catabolism
catabolismul necesită energie
anabolismul este sinteza macromoleculelor din micromolecule
anabolismul este însoțit de eliberarea de energie
Anabolismul :
este localizat preponderent în mitocondrii și lizozomi
este sinteza substantelor complexe din simple
nu se supune reglării
nu necesită energie
nu necesită enzime
Referitor la compusul chimic prezentat este adevărată afirmația:
conține trei legături macroergice
conține o legătură macroergică
nu poate fi donator de grupări fosfat
poate fi donor de grupări pirofosfa
se utilizează în procesele catabolice
Căile catabolice si anabolice:
se reglează diferit
ca regulă sunt localizate în același compartiment a celulei
au aceeași direcție
sunt reglate prin același mecanism
sunt identice
Căile metabolice :
toate căile metabolice sunt reglate prin modificări covalente
constau numai din reacții ireversibile
toate reacțiile unei căi metabolice sunt catalizate de o enzimă
constau numai din reacții reversibile
pot fi liniare , ciclice , ramificate
Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice din ATP :
piruvatul
AMP
GMP
glucozo- 6 – fosfatul
creatin fosfatul
creatina
fosfoenolpiruvatul
1,3-difosfogliceratul
glucozo-6– fosfatul
fructozo-6-P
acetyl-CoA
Care dintre compușii enumerați nu este macroergic?
CTP
ATP
creatinfosfat
GTP
glicerol - 3 – fosfat
Care dintre funcțiile enumerate nu este îndeplinită de metabolism?
sinteza și degradarea moleculelor specializate ( hormoni, amine biogene, etc.)
biosinteza biopolimerilor ( proteine , polizaharide , lipide , acizi nucleici )
transformarea nutrienților în precursorii macromoleculelor celulare
producția de energie chimică în catabolism
producția de energie chimică cu ajutorul luminii solare
Catabolismul:
este degradarea substanțelor complexe în simple
este biosinteza substanțelor complexe din simple
necesită energie
nu este supus reglării
Energia liberă ( ΔG ):
în cazul în care ΔG < 0 - reacția este endergonică
este energia care poate fi utilizată pentru a efectua un lucru la temperatură și presiune constantă
în cazul în care ΔG = 0 - produsele de reacție au energie liberă mai mare decât substraturile inițiale
în cazul în care ΔG > 0 - reacția este exergonică
condiții standard sunt : t = 36.6 ° C , concentrația de substraturi - 1 mol , pH 7,0 , presiunea 760T ori
Energia ce se formează la hidroliza ATP -lui este determinată de :
prezența apei
prezența ionilor Mn2 +
scindarea legăturii glicozidice
gradul mare de stabilitate a ATP-lui
repulsia electrostatica
Metabolismul
este un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanțelor și energiei
decurge doar extracelular
este un sistem necoordonat de transformări de substanțe și energie
nu se supune reglării hormonale
decurge doar intracellular
Reglarea metabolismului:
hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice
procesele metabolice sunt reglate de enzime care catalizează reacțiile comune pentru anabolism și catabolism
procesele metabolice sunt reglate la nivelul reacțiilor ireversibile
inhibitorii proceselor catabolice inhibă și procesele anabolice
procesele metabolice sunt reglate la nivelul reacțiilor reversibile
Selectați procesele care au loc în matrixul mitocondrial:
decarboxilarea oxidativă a piruvatului
lanțul de transport al electronilor
oxidarea microzomală
calea pentozofosfat
glicoliza
Selectați procesele care au loc în membrana internă a mitocondriilor
lanțul respirator
biosinteza ADN-ului mitocondrial
ciclul Krebs
Referitor la sarcina energetică (SE) a celulei este corectă afirmația :
sarcina energetică înaltă inhibă procesele anabolice
SE= [ ATP ] / ( [ ATP ] + [ ADP ] + [ AMP ] )
SE= ( [ ATP ] +1/2 [ ADP ] ) / ( [ ATP ] + [ ADP ] + [ AMP ] )
sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice
sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice
Referitor la indicatorii stării energetice a celulei este corectă afirmația:
sarcina energetică = [ ATP ] +1/2 [ ADP ] ) / ( [ ADP ] x [ P ]
în celula normală sarcina energetica este 500-900
potențialul de fosforilare = [ ATP ] / ( [ ADP ] x [ P ]
Selectați varianta corectă de hidroliză a ATP:
ATP + H2O → ADP + Pi; − 7,3 kcal/mol
ATP + H2O → ADP + Pi; − 14,6 kcal/mol
PPi+ H2O → 2 Pi; − 5,0 kcal/mol
ATP + H2O → AMP + PPi; − 5,3 kcal/mol
ATP + H2O → AMP + PPi; − 11,0 kcal/mol
ATP + H2O → AMP + PPi – 7,3 kcal/mol; PPi +H2O → 2Pi; − 7,6 kcal/mol
ATP + H2O → ADP + Pi; − 5,0 kcal/mol
Viteza proceselor metabolice :
este influențată de aportul de apă
nu depinde de raportul NADPH / NADP +
depinde de conținutul UTP
nu este influențată de modulatori alosterici
depinde de raportul NADH / NAD +
Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a lactatului?
15
36
3
18
6
Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a piruvatului?
2
30
Ciclul Krebs::
decurge cu utilizare de ATP
furnizează intermediari pentru catabolism
funcționează în condiții anaerobe
constă în oxidarea acetil-CoA până la 2 molecule de oxaloacetat
este calea finală comună a oxidării compușilor organici
Ciclul Krebs:
O2 este direct implicat în reacțiile ciclului Krebs
funcționează în condiții aerobe
acetil - CoA în ciclul Krebs este oxidată în 12 molecule de CO2
O2 este direct implicat în ciclul Krebs
are rol amfibolic
toate enzimele ciclului Crebs sunt reglatoare
constă în oxidarea oxaloacetatului pâna la 2 molecule de CO2
este localizat în citosol
are loc în condiții anaerobe
produce echivalenți reducatori pentru lanțul respirator
toate enzimele ciclului Krebs sunt supuse reglării
Citrat sintaza:
este o enzimă din clasa ligazelor
este o enzimă alosterică
catalizează biosinteza oxaloacetatului
este activată de citrat , succinil - CoA , ATP
este inhibată de AMP
Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:
este inhibat de NAD+ și NADP+
utilizează ca coenzime derivații vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
utilizează ca coenzime derivații vitaminelor: biotina, B6, B12, acid folic
este activat de Mg2+
este activat de ATP
Complexul piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) :
este situat în citosol
coenzimele complexului sunt derivați ai vitaminelor: H , B6, B12 , acid folic
catalizează carboxilarea piruvatului pentru a forma oxaloacetat
coenzimele complexului sunt: tiamina, acidul lipoic, riboflavina, nicotinamida și HS - CoA
cuprinde enzimele : E1 - piruvatdehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil acetiltransferaza, E3- dihidrolipoil dehidrogenază
Decarboxilarea oxidativă a piruvatului :
are loc sub acțiunea a cinci enzime și cinci coenzime
produsul final este acil-CoA
este localizat în citoplasmă
reprezintă reacțiile de dezaminare oxidativă a piruvatului
este un proces ireversibil
Alegeți afirmația corectă referitor la reacția: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HS-CoA
este o reacție reversibilă
este o reacție de oxido - reducere
este prima reacție a ciclului Krebs
este catalizată de citrat liază
necesită ATP ca energie
Referitor la reacția prezentată este corectă afirmația: alfa-cetoglutarat + NAD++ HS-CoA → succinil-CoA + CO2 + NADH + H+
este catalizată de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenazic
are loc în citosol
este o reacție de reducere
succinil-CoA este un activator al reacției
Alegeți afirmața corectă referitor la reacția: citrat isocitrat:
este catalizată de enzima isocitrat izomeraza
cis - aconitatul este un intermediar al reacției
este o reacție de oxidare anaerobă a glucozei
izomerizarea se realizează prin dehidrogenare și hidrogenare
enzima care catalizează această reacție aparține clasei izomerazelor
Alegeți afirmația corectă referitor la reacția: fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP oxaloacetat + GTP:
este o reacție reglatoare a glicolizei
este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
este o reacție din ciclul Krebs
este o reacție a glicolizei
este catalizată de enzima piruvat kinaza
Alegeți afirmația corectă referitor la reacția: fumarat + H2O L-malat:
este catalizată de enzima fumaraza
este o reacție de hidroliză
este catalizată de enzima malat sintetaza
este catalizată de enzima malat sintaza
malatul este un inhibitor al reacției
Alegeți afirmația corectă referitor la reacția: Izocitrat + NAD+ → alfa-cetoglutarat + CO2 + NADH + H+
izocitrat dehidrogenaza mitocondrială poate folosi ca coenzimă NADP +
izocitrat dehidrogenaza mitocondrială este activată de ATP și inhibată de NAD+
este catalizată de izoenzima izocitrat oxidaza
izocitrat dehidrogenaza citoplasmatică utilizează ca coenzima numai NAD +
Alegeți afirmația corectă referitor la reacția: malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH + H+
este o reacție utilizată în naveta glicerofosfat
enzima care catalizează această reacție este o enzimă reglatoare
este o reacție a ciclului Krebs
enzima care catalizează această reacție este inhibată de citrat
este catalizată de enzima malatreductaza
Referitor la reacția dată este corectă afirmația: piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4
gruparea prostetică a enzimei este acidul lipoic
este o reacție anaplerotică
este catalizată de fosfoenolpiruvat carboxikinază
enzima acesteia este o liază
Alegeți afirmația corectă referitor la reacția: succinat + FAD fumarat + FADH ↔ 2:
enzima este inhibată de AMP
este situată în citosol
este catalizată de enzima succinat – CoQ reductaza
malonatul este un inhibitor competitiv al enzimei
enzima ce o catalizează este o enzimă alosterică
Alegeți afirmația corectă referitor la reacția: Succinil-CoA + GDP + H3PO4 ↔ succinat + GTP + HS-CoA:
este catalizată de succinil – CoA dehidrogenaza
este o reacție a ciclului Krebs care poate decurge și în condiții anaerobe
este o reacție de fosforilare la nivel de substrat
enzima ce o catalizează este o liază
este o reacție de fosforilare oxidativă
Reacțiile anaplerotice:
scade cantitatea intermediarilor ciclului Krebs
sunt reacții generatoare de NADH
completează rezervele de compuși intermediari din ciclul Krebs
sunt reacții ATP generatoare
asigură cu acetil - CoA ciclul Krebs
Reglarea activității complexului piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) :
GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDHc
sarcina energetică mică inhibă complexul PDHc
toate enzimele complexului PDHc sunt reglate numai prin fosforilare - defosforilare
sarcina energetică mare activează enzimele complexului PDHc
toate enzimele complexului PDHc sunt reglate numai de sarcina energetică
Referitor la reglarea ciclului Krebs sunt corecte afirmațiile:
viteza ciclului Krebs este diminuată de concentrația mare a ATP-lui
ADP inhibă izocitrat dehidrogenaza
sarcina energetică mică inhibă ciclul Krebs
complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenazic este inhibat de AMP
NAD+ inhibă izocitrat dehidrogenaza și complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenazic
Complexul piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) participă în:
decarboxilarea oxidativă a CH3COOH
dehidrogenarea și decarboxilarea CH3COCOOH
formarea NADPH pentru sinteza reductivă
decarboxilarea oxidativa a CH3COCH2COOH
formarea FADH2 pentru lanțul respirator
Selectați coenzima care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
acidul tetrahidrofolic
tiamin monofosfatul
piridoxal fosfatul
NAD+ -ul
acidul ascorbic
HS-CoA
biotina
NADP+
CoQ
Selectați enzima reglatoare din ciclul Krebs :
malat dehidrogenaza
fumaraza
citrat sintaza
aconitaza
succinat dehidrogenaza
Selectați reacția anaplerotică :
fosfoenolpiruvat + CO2 → oxaloacetat + GTP
piruvat + CO2 + ADP + Pi → oxaloacetat + ATP
glutamat + H2O + NAD+ ↔ α-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
aspartat + α-cetoglutarat ↔ oxaloacetat + glutamat
acetil-CoA + oxaloacetat → citrat + H2O + HSCoA
Selectați reacția de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:
fumarat → malat
succinat → fumarat
alfa-cetoglutarat → izocitrat
succinil-CoA → succinat
alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
Selectați reacția sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:
piruvat + NAD+ + HS-CoA → acil-CoA + CO2 + NADH+H+
piruvat + FAD + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + FADH2
piruvat + E1-TPP + HS-CoA → acetil-CoA + E1-TPP + CO2
piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
piruvat + biotin + HS-CoA → acetil-CoA + biotin-CO2
Selectați vitamina care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
B1 (tiamina
B6 (piridoxina)
acidul folic
B12 (cobalamina)
acidul linolenic
acidul pantotenic
acidul arahidonic
Selectați vitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul piruvat dehidrogenazic:
B6
tiamina
B12
acidul linolic
acidul lipoic
Succinat dehidrogenaza (afirmații corecte):
este inhibată de NADH
este o enzimă reglatoare a ciclului Krebs
este inhibată de fumarat
este FAD -dependentă
este NAD+ dependent
Atunci când un fosfat este transferat de la o moleculă supermacroergică la ADP , pentru a forma ATP este :
toate cele de mai sus sunt corecte
fosforilare la nivel de substrat
fotofosforilare
fosforilare oxidativă
Componentele lanțului respirator :
citocromi, NAD+, CoQ, CoA
citocromi, FMN, CoQ, CoA, NADP+
citocromi, proteine Fe-S, CoQ, CoA
citocromi, proteine Fe-S, CoA, FMN, FAD
FAD, proteinele Fe-S, Co Q; citocromii
Energia produsă în lanțul de transport de electroni :
se calculează conform ecuației ∆G0´ = nF∆E0´
60% este utilizată pentru sinteza ATP
∆G0´ = - 52,6 kcal/mol
40% este degajată sub formă de căldură
∆G0´ = 52,6 kcal/mol
este utilizată pentru fosforilarea substratului
este utilizată în întregime pentru biosinteza ATP
este eliberată în întregime sub formă de căldură
se calculează conform ecuației ∆G0´= nF∆E0´
se calculează conform ecuației ∆G0´ = - nF∆E0´
Referitor la lanțul respirator (LR) este corectă afirmația:
LR este localizat în matrixul mitocondriilor
LR este localizat în ribozomi
LR nu necesită participarea enzimelor
LR este un proces reversibil
LR este alcătuit din enzime și sisteme de oxido-reducere
Referitor la oxidarea biologică este corectă afirmația:
reprezintă totalitatea proceselor de oxido-reducere care au loc în organismele vii
enzimele implicate sunt oxidazele FMN dependente
enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP+ - dependente
începe cu deshidratarea substraturilor
are loc prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP + dependente
începe cu hidratarea substraturilor
începe cu dehidrogenarea substraturilor
enzimele implicate sunt oxidaze FMN dependente
Referitor la oxidarea biologică (OB) este corectă afirmația :
enzimele implicate în OB sunt oxidazele FMN dependente
OB începe cu hidratarea substraturilor
transferul de hidrogen de la NADH sau FADH2 la O2 are loc prin lanțul respirator
OB începe cu deshidratarea substraturilor
enzimele implicate în OB sunt dehidrogenazele NADP + dependente
Referitor la oxidarea biologică (OB) este corectă afirmația:
enzimele implicate în OB sunt dehidrogenazele NAD + și FAD -dependente
OB reprezintă doar reacțiile de reducere care au loc în organismele vii
enzimele implicate în OB sunt oxidazele FAD- și FMN - dependente
Oxidarea biologică :
enzimele implicate sunt dehidrogenazele FAD dependente
decurge prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
reprezintă toate reacțiile de reducere care au loc în organismele vii
Potențialul de oxido-reducere (E0) al sistemelor redox din lanțului respirator:
cea mai mică valoare E0 este specifică pentru O2/H2O
pentru reacția ½O2 + 2H+ + 2 ē → H2O E0 = -0,32 V
pentru reacția NAD+ + H+ + 2 ē → NADH E0 = +0,816 V
în lanțul respirator sistemele - redox sunt aranjate în ordinea descreșterii E0
în lanțul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creșterii E0
Potențialul de oxido-reducere (E0) al sistemelor redox din lanțul respirator:
este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a dona H+ în mediu apos
este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a adiționa și a ceda electronii
cu cât valoarea E0 este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului redox de a ceda electronii
Cu cât valoarea E0 este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului redox de a adiționa electronii
este o forță motrice ce determină capacitatea sistemului redox de a dona H2 în mediu apos
Produsele finale ale lanțului respirator:
H2O2
CO2, 3ATP
2 ATP ca rezultat al activității complexului II
2 ATP ca rezultat al activității complexului I
3 ATP ca rezultat al activității complexului II
H2O
H2O2, 3ATP
H2O, CO2, 3ATP
Produsele finale ale activității lanțului respirator:
H2O2, CO2, 3ATP
H2O și 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
H2O și 2 ATP ca rezultat al activității complexului II
H2O și 3 ATP ca rezultat al activității complexului II
Selectați afirmația corectă referitor la rolul lanțului transportator de electroni:
sinteza ADN-ului
sinteza AMP-lui
sinteza proteinei
sinteza ATP-lui
sinteza glucozei
Selectați afirmația corectă referitor la localizarea lanțului transportator de electroni:
mitocondrii
ribozomi
lizozomi
nucleu
aparatul Golgi
în membrana mitocondrială externă
în membrana mitocondrială internă
în matrixul mitocondrial
în spațiul intermembranar mitocondrial
în ambele membrane ale mitocondriei
Sistemele de oxido - reducere ale lanțului respirator:
un citocrom - transferă un H+ și un ē
NADH/NAD+ - transferă 2 H+ și 1 ē
CoQH2/CoQ - transferă 1 H+ și 2 ē
un citocrom - transferă 2 ē
FMNH2/FMN - transferă 2 H+ și 2 ē
Țesutul adipos brun:
conține puține mitocondrii
este un țesut specializat în termogeneză
este un țesut specializat în sinteza ATP-ului
este prezent la persoanele în vârstă
mitocondriile țesutului adipos brun au mai puține criste
este un tesut specializat in stocarea grăsimii
mitocondriile țesutului adipos brun conțin termogenina
Transferul echivalenților reducători prin intermediul lanțului de transport de electroni:
toate sistemele de oxido - reducere ale lanțului transferă numai ē
unele sisteme de oxido - reducere transferă H+ și ē, altele numai ē
toate sistemele de oxido - reducere ale lanțului transferă numai H+
toate sistemele de oxido - reducere ale lanțului transferă H+ și ē
unele sisteme de oxido - reducere transferă H+ și ē, altele numai H+
Citocromul P450 :
este o metaloproteină
catalizează reacții de hidroxilare a diferitor substratur
este o componentă a lanțului de transport de electroni mitocondrial
conține ioni de cupru
ca reducători folosește FADH2 și FMNH2
NAD+:
un H + din substrat este transferat la nicotinamidă, al doilea H + trece în soluție
se leagă 2H + și 2ē la nicotinamidă
acceptor de H + și ē în NAD + este riboza
acceptor de H + și ē în NAD + este adenina
un H + din substrat este transferat la nicotinamida, al doilea H + la adenină
Selectați afirmația corectă referitor la citocromi:
sunt metaloproteine care transferă H+ și ē la FAD
sunt hemoproteine ce transferă doar electroni în lanțul respirator
sunt metaloproteine funcționarea cărora necesită menținerea fierului în Fe2 +
sunt hemoproteine care transferă 1H+ și 2 ē în lanțul respirator
sunt hemoproteine care transferă H+ și ē la NAD+
sunt hemoproteine care transferă doar H+ prin lanțul respirator
sunt metaloproteine care transferă electroni prin lanțul respirator
sunt hemoproteine care transferă electroni prin lanțul respirator
sunt metaloproteine care transferă H+ și ē prin lanțul respirator
sunt hemoproteine care transferă H+ și ē prin lanțul respirator
Selectați afirmația corectă referitor la FAD:
este derivatul vitaminei PP
este derivatul vitaminei B6
este derivatul vitaminei B1
este derivatul vitaminei C
este derivatul vitaminei B2
acceptă 2H+ și 1 ē
acceptă doar electroni
un H+ din substrat este transferat la riboflavină, al doilea H+ trece în soluție
acceptă 2H+ și 2ē
acceptă 1H+ și 2 ē
componenta riboflavinică acceptă doar electroni
componenta adeninică acceptă 2H+ și 2 ē
componenta adeninică acceptă 1H+ și 1 ē
componenta riboflavinică acceptă 2H+ și 2ē
componenta riboflavinică acceptă un H+/ē, al doilea H+/ē trece în soluție
inelul izoaloxazinic acceptă doar electroni
inelul izoaloxazinic acceptă un H+/ē, al doilea H+/ē cel adeninic
inelul adeninic acceptă 1H+ și 1 ē
inelul adeninic acceptă 2H+ și 2 ē
inelul izoaloxazinic acceptă 2H+ și 2ē
Selectați afirmația corectă referitor la funcționarea unui singur citocrom
acceptă 2 electroni prin reducerea 2Fe2+ în 2Fe3+
acceptă 2 electroni prin oxidarea 2Fe3+ în 2Fe2+
acceptă 1 electron prin reducerea 1Fe3+ în 1Fe2+
acceptă 2 electroni prin reducerea 2Fe3+ în 2Fe2+
Selectați afirmația corectă referitor la localizarea unor citocromi:
cyt. c este localizat în complexul V al lanțului respirator
cyt. b este localizat în complexul I al lanțului respirator
cyt. a este localizat în complexul I al lanțului respirator
cyt. c1 este localizat în complexul III al lanțului respirator
cyt. a3 este localizat în complexul II
Selectați afirmația corectă referitor la NAD+:
acceptor de 1 H + și 2 ē în NAD + este nicotinamida
se leagă 1H + și 2ē la nicotinamidă
Selectați dehidrogenaza (DH) FAD-dependentă:
izocitrat DH
succinat DH
malat DH
glyceraldehyd-3-phosphat DH
glutamat DH
lactat DH
glucozo-6-P DH
alfa-cetoglutarat DH
Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+ -dependentă:
dehidrolipoil DH
glicerol-3-fosfat DH
acil-CoA DH
dihidrolipoil DH
glcerol-3-fosfat DH
Care este coenzima complexului I al lanțului respirator ?
FADH2
FAD
FMN
Care este coenzima complexului II al lanțului respirator ?
NAD+
NADH+
Care din substanțele enumerate este compnentă a complexului III al lanțului respirator ?
hemul cit b
Cu2+
Care din substanțele enumerate este componentă a complexului III al lanțului respirator ?
citocromul c1
citocromul a3
Selectați citocromii complexului III ai lanțului respirator:
cyt b, cyt c1
cyt b, cyt a-a3
cyt b, cyt c1, cyt a3
cyt b, cyt a
cyt c1, cyt a
Complexul I al lanțului respirator este:
NADH - CoQ reductaza
NAD+ - CoQ reductaza
succinat - CoQ reductaza
CoQ - citocrom c reductaza
citocrom c oxidaza
Numiți complexul II al lanțului respirator:
cytocrom c oxidaza
CoQ - cytocrom c reductaza
FAD -CoQ reductaza
Numiți complexul III al lanțului respirator:
CoQ - cytocrom c oxidaza
cytocromoxidaza
Numiți complexul IV al lanțului respirator:
cytocrom c reductaza
Complexul V al lanțului respirator este:
ATP-sintetaza
Selectați componenta complexului I al lanțului respirator:
cyt b
proteinele Fe-S
cyt.c1
cyt c
Componenta complexului II al lanțului respirator:
Componentele complexului III a lanțului respirator:
proteinele Fe-S, cyt b, cyt c
proteinele Fe-S, cyt b, cyt c1, cyt c
proteinele Fe-S, cyt b, cyt c1, FMN
proteinele Fe-S, cyt c1, cyt c
proteinele Fe-S, cyt b, cyt c1
Funcția complexului I al lanțului respirator este:
oxidarea NADH, NADPH și FADH2 și reducerea cyt c
oxidarea NADH și reducerea cyt c
oxidarea FADH2 și reducerea cyt c
oxidarea FADH2 și reducerea CoQ
oxidarea NADH și reducerea CoQ
Funcția complexului II al lanțului respirator este:
Funcția complexului III al lanțului respirator este:
reducerea CoQ prin oxidarea FADH2 și NADH
oxidarea CoQH2 aceptând doar electroni și reducerea citocromului c
oxidarea CoQH2 aceptând protoni și electroni
reducerea CoQ prin oxidarea NADH
reducerea CoQ prin oxidarea FADH2
oxidarea CoQH2 și reducerea cyt c
oxidarea CoQH2 și reducerea cyt c1
oxidarea NADH, FADH2 și a CoQH2 și reducerea cyt c
Funcția complexului IV al lanțului respirator este:
oxidarea cyt c și reducerea oxigenului
oxidarea cyt c1, reducerea oxigenului și sinteza ATP
oxidarea CoQH2 și reducerea oxigenului
oxidarea cyt c1 și sinteza ATP
oxidarea cyt b și reducerea oxigenului
Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni:
cyt.a
Fe-S proteine
Selectați componentul complexului III al lanțului de transport de electroni :
Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni
cyt.b
2 ioni de Cu
Selectați componentul complexului IV al lanțului de transport de electroni :
cyt.a3
Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului I
NADH+H+ + FMN → NAD+ + FMNH2
NADH+H+ + Fe-S proteine (Fe3+) → NAD+ + Fe-S proteine (Fe3+)+ 2H +
NADH+H+ + CoQ → NAD+ + CoQH2
NAD+ + 2H+(2 ē) → NADH + H+
NADPH+H+ + FMN → NADP+ + FMNH2
NAD+ + 2H+ (2 ē) → NADH + H+
FMNH2+CoQ → FMN + CoQH2
FMN+CoQH2 → FMNH2 + CoQ
Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului II
FMNH2+CoQ → FMN + CoQ H2
NADH+H+ + CoQ → NAD+ +CoQH2
CoQH2+ FMN → CoQ+ FMNH2
FADH2+CoQ → FAD + CoQH2
NADPH+H+ + CoQ → NADP+ + CoQH2
Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului III
CoQH2+ 2cyt. b(Fe2+) → CoQ+ 2cyt. b (Fe3+)
CoQH2+ 2cyt. c1(Fe3+) → CoQ+ 2 cyt. c1(Fe2+)
CoQH2+ 2cyt. b(Fe3+) → CoQ+2 cyt. b (Fe2+)
2cyt. b (Fe3+) + cyt. c1(Fe2+) → 2 cyt. b (Fe2+) + cyt. c1(Fe3+)
CoQH2+ 2cyt. c1(Fe3+) → CoQ+ 2cyt. c1(Fe2+)
cyt. b (Fe2+) + cyt. c(Fe3+) → cyt. b(Fe3+) + cyt. c(Fe2+)
2cyt. b (Fe2+) + 2cyt. c1(Fe3+) → 2cyt. b(Fe3+) + 2cyt. c1(Fe2+)
2cyt. c (Fe2+) + 2cyt. c1(Fe3+) →2 cyt. c (Fe3+) + 2 cyt. c1(Fe2+)
CoQH2+ cyt. c(Fe3+) → CoQ+ cyt. c(Fe2+)
2cyt. b (Fe2+) + 2cyt. c(Fe3+) → 2cyt. b (Fe3+) +2 cyt. c(Fe2+)
cyt. c1 (Fe3+) + cyt. c (Fe2+) → cyt. c1 (Fe2+) + cyt. c (Fe3+)
2cyt. c (Fe2+) + 2cyt. b (Fe3+) → 2cyt. c(Fe3+) + 2yt. b (Fe2+)
2cyt. c1 (Fe2+) + 2cyt. c (Fe3+) → 2cyt. c1 (Fe3+) + 2cyt. c (Fe2+)
Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului IV
2cyt. c (Fe2+) + 2cyt. a3 (Fe3+) →2 cyt. c(Fe3+) + 2cyt. a3 (Fe2+)
2cyt. c(Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)→ 2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+)
2cyt. c (Fe2+) + Cu+ → 2cyt. c(Fe3+) + Cu2+
2 cyt. a (Fe2+) + ½O2→ 2 cyt. a (Fe3+) + O2–
2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+) → 2cyt. c (Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)
2cyt. a3 (Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+) → 2cyt. a3 (Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)
2cyt. c(Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)→2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+)
cyt. a3 (Fe2+) + ½O2 → cyt. c(Fe3+) + H2O
cyt. c(Fe2+) + cyt. a3 (Fe3+) → cyt. c (Fe3+) + cyt. a3 (Fe2+)
cyt. c(Fe3+) + cyt. a (Fe2+)→ cyt. c(Fe2+) + cyt. a (Fe3+)
cyt. a3 (Fe2+) + cyt. a (Fe3+) → cyt. a3 (Fe3+) + cyt. a (Fe2+)
2 Cu+ + ½O2→ 2 Cu2+ + O2–
Selectați secvența corectă a transportului de electroni prin intermediul complexului I
NAD+ → FAD → CoQ
NADH→ FMN → Fe-S proteine → CoQ
NADH→ Fe-S proteine → FMN → CoQ
NAD+→ FMN → Fe-S proteins → CoQ
NADH→ FMN → CoQ
ATP-sintaza:
este enzima responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat
este enzima responsabilă pentru fosforilarea oxidativă și la nivel de substrat
este enzima responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat și inhibarea ei reduce termogeneza
este enzima responsabilă pentru fosforilarea oxidativă și este inhibată de rotenonă
este enzima responsabilă pentru fosforilarea oxidative
inhibarea ATP sintazei reduce termogeneza
este inhibată de oligomicină
este enzima responsabilă de hidroliza ATP
este inhibată de rotenonă
este localizată în citoplasmă
rotenona inhibă subunitatea F1 a ATP sintazei
oligomicina inhibă subunitatea Fo a ATP sintazei
F1 este situată în spațiul intermembranar
este format din două componente Fo și F1
este localizată în membrana mitocondrială externă
Fo este situată în matricea mitocondrială
F1 este un canal de protoni
F0 este situată în matricea mitocondrială
este formată din 3 componente F0 , F1 și F2
F0 este localizată în membrana internă mitocondrială
Fo este localizat în membrana internă mitocondrială
F1 este situat în spațiu intermembranar
F1 este canalul de protoni
este localizată în membrana mitocondrială exterioară
este format din 3 componente Fo , F1 și F2
F1 este situat în matricea mitocondrială
Fo este situat în matricea mitocondrială
F1 este subunitatea catalitică a enzimei
Care dintre următoarele afirmații nu este corectă în ceea ce privește fosforilarea oxidativă ?
este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu scindarea unui substrat supermacroergic
mecanismul se explică prin teoria chemiosmotică a lui P. Mitchell
ΔG0' = - 7,3 kcal sunt necesare pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
fluxul de protoni este forța motrice ce determină sinteza de ATP
este sinteza ATP din ADP și Pi cuplat cu lanțul respirator
Fosforilarea oxidativă :
este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu lanțul de transport de electroni
ΔE0' ≤ 0,16 V sunt necesari pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
ΔG0' = 14,6 kcal sunt necesare pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
este sinteza ATP din AMP și PPi cuplată cu lanțul de transport de electroni
Mecanismul fosforilării oxidative :
sinteza ATP nu depinde de gradientul de protoni
H+ revin în matricea mitocondrială prin factorul F1 al ATP sintazei
H+ trec liber prin membrana internă mitocondrială
reacțiile de oxido - reducere în cadrul lanțului respirator sunt însoțite de transportul ē din matricea mitocondrială în spațiul intermembranar
H+ revin în matricea mitocondrială prin factorul Fo al ATP - sintazei
ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de protoni
ATP este generat datorită permeabilității înalte a membranei interne mitocondriale pentru protoni
ATP este generat prin utilizarea energiei produse în timpul transportului de ē prin intermediul lanțului respirator și depozitată într -un compus intermediar supermacroergic
ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de protoni și electroni
ATP este generat de complexul II care actioneaza ca pompă de protoni cu formarea gradientului transmembranar
Câtul de fosforilare (P/O) reprezintă
raportul dintre numărul de fosfați și AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumată în timpul fosforilării oxidative
raportul dintre numărul de molecule de ADP încorporate ca ATP per molecula de O2 consumată în timpul fosforilării oxidative
raportul dintre numărul de fosfați încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 utilizați în lanțul respirator
numărul de ADP încorporate ca ATP per atom de O2 consumat în timpul fosforilării oxidative
raportul dintre numărul de molecule AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumat în timpul fosforilării oxidative
Câtul de fosforilare (P/O):
pentru oxidarea malatului P/O este 2/1
pentru oxidarea alfa - cetoglutaratului P/O este 2/1
pentru oxidarea succinatului P/O este 3/1
pentru oxidarea isocitratului P/O este 3/1
pentru oxidarea piruvatului P/O este 2/1
Sinteza ATP din ADP și fosfat cuplată la lanțul respirator este:
reacție anaplerotică
Agenții decuplanți:
inhibă transferul electronilor prin intermediul lanțului de transport de electroni
favorizează sinteza ATP
măresc termogeneza
activează hidroliza ATP
transportă H+ din matricea mitocondrială în spațiul intermembranar
sunt substanțe liposolubile care măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru H+
sunt compuși hidrofili care opresc gradientul de protoni între matricea mitocondrială și membrana internă
cresc activitatea ATP - sintazei
inhibă complexele lanțului respirator
cresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru electroni
înlătură gradientul de protoni dintre spațiul intermembranar și matricea mitocondrială
Inhibă complexele lanțului respirator
Decuplarea fosforilării oxidative:
se caracterizează prin sinteza crescută de ATP
este prezent în hipotiroidie
predomină în țesutul adipos alb
este un mecanism de adaptare la frig
este un proces fiziologic la persoanele în vârstă
este un mecanism de adaptare la cald
este un proces fiziologic la nou-născuți
este specific pentru țesutul adipos brun
se caracterizează prin creșterea producerii de căldură
este specific pentru țesutul adipos alb
Inhibiția lanțului respirator:
complexul I este inhibat de cianură , CO
transferul de electroni prin intermediul lanțului respirator este inhibat de acizi grași
citocromoxidaza este inhibată de rotenonă
complexul III este inhibat de antimicina A
inhibarea lanțului respirator nu influențează sinteza ATP
citocromoxidaza este inhibată de cianuri și CO
complexul I este inhibat de antimicina A
complexul III este inhibat de rotenone
complexul III este inhibat de rotenonă
inhibarea lanțului respirator oprește sinteza ATP-ului
citocromoxidază este inhibată de antimycina A
complexul I este inhibat de rotenonă
este inhibat de acizi grași
cianura și CO inhibă complexul III
Selectați agenții decuplanți:
CO
oligomicina
aminoacizii
2,4-dinitrofenolul
rotenone
termogeninele
antimicina A
Care afirmație referitor la oxidarea microzomală nu este corectă :
reacția generală a procesului este : AH + BH2 + O2 → AOH + B + H2O
este utilizat pentru inactivarea xenobioticelor
este utilizat pentru biosinteza hormonilor steroizi
lanțul de oxidare microzomală conține NADPH , citocromul P450 , flavoproteine
reacția generală a procesului este : AH2 + O2 → A + H2O2
Oxidarea microzomală:
este catalizată de dehidrataze
funcția este hidratarea compușilor chimici
are loc în mitocondrii
funcția este de sinteză a ATP
este utilizată pentru inactivarea xenobioticelor
funcția este sinteza ATP
funcția este hidroxilarea compușilor chimici
are loc în ribozomi
Por favor, aguarde! Carregando...