a) Rabdomiosarcoma

b) Rabdomioma

c) Leiomioma

d) Leiomiosarcoma

e) A y D

a. Es frecuente que presenten patrón bifásico.

b. Suele crecer en tejido subcutáneo de las regiones proximales de extremidades y tronco.

c. Habitualmente es mal delimitado y presenta áreas degenerativas.

d. Son correctas a y b.

e. Son correctas b y c.

a. Hemangioma cavernoso

b. Sarcoma de Kaposi

c. Linfangioma

d. Hemangiosarcoma

e. Hemangioma capilar

a. Linfangioma

b. Angiosarcoma

c. Dermatofibrosarcoma protuberans

d. Sarcoma sinovial

e. B y C

a. Induce respuesta inflamatoria

b. Se produce por el depósito intracelular de una sustancia proteica

c. Es un proceso de constitución y evolución muy rápidos

d. A y B son falsas

e. Todas son falsas

a. El diagnóstico de hace sistemáticamente mediante microscopia electrónica

b. Se realiza tinción rojo Congo con visualización a microscopia óptica sin necesidad de uso de luz polarizada

c. No se puede realizar el diagnóstico con la clínica. Es preciso siempre hacer aspiración con aguja clínica.

d. Para saber el tipo bioquímico son necesario técnicas inmunohistoquímica

e. Todas son falsas

a. Lípidos

b. Hidratos de carbono complejos

c. Glucoproteínas

d. Pigmentos endógenos

e. Sales minerales

a. Todo el cuerpo

b. Los miembros

c. El tórax

d. El abdomen

e. La región cervical

a. Son enfermedades genéticas monogénicas (mendelianas)

b. Se producen por el déficit de una hidrolasa ácida

c. Las formas hepáticas se asocian a hiperglucemia

d. Las formas miopáticas se asocia a debilidad muscular

e. Todas son ciertas

a. Talla alta

b. Aracnodactilia

c. Laxitud articular

d. A y C

e. Todas las anteriores

a. Calcificación distrófica

b. Calcificación metastásica

c. Calcinosis

d. A y C

e. B y C

a. Enfermedad de Gaucher

b. Enf de Tay-Sachs

c. Enf de Nieman-Pick

d. Enf de Lesh-Nyhan

e. Ninguno de los anteriores

a. Macrófago

b. Eosinófilo

c. Linfocito

d. Célula epitelioide

e. Monocito

a. Micobacteria tuberculosa

b. Pneumocystis j

c. Candida albicans

d. Toxoplasma

e. Ninguna de las anteriores

a. Citomegalovirus

b. Trypanosoma

c. Complejo MAC

d. En b y c

e. En todas las anteriores

a. Fúngica

b. Vírica

c. Bacteriana

d. A y B

e. B y C

a. Un germen concreto con tipos específicos de cáncer

b. Un germen con una localización específica para cada tipo de cáncer

c. Un germen con una imagen histológica para cada tipo de cáncer

d. Un germen tanto con el tipo histológico como con la localización del cáncer

e. Ninguna es falsa

a. Las determinaciones de la mutación de IDH

b. La presencia de metástasis

c. El marcaje de queratinas

d. La presencia de melanina

e. Únicamente el tipo celular del que provienen

a. Astrocitoma pilocitico

b. Oligodendroma

c. Astrocitoma anaplásico

d. Ependimoma

e. Astrocitoma difuso

a. Suelen ser hepáticas

b. el hueso es el primer lugar donde metastatizan

c. no metastatizan

d. la vía de extensión es la vía linfática

e. metastatizan por vía LCR

a. Mutaciones de BRAF

b. Mutaciones de PTEN

c. Mutaciones de melanina

d.A y B

e. A y C

a. Crece en la epidermis

b. Se da en jóvenes caucásicos

c. La fase invasora alcanza la dermis profunda

d. Las células forman nidos "en perdigonada"

e. No suelen presentar forma nodular

a. predominantemente de Anticuerpos

b. predominantemente de células T

c. por defectos del sistema del Complemento

d.por disfunción fagocítica

e. por tumor maligno

a. inflamación granulomatosa

b. inflamación crónica

c. hipersensibilidad tipo I

d. lepra lepromatoide

e. lepra lepromatosa

a. El edema es agudo y la congestión es crónica.

b. El edema es activo y la congestión es pasiva.

c. En la congestión hay aumento de la presión hidrostática y en el edema de la presión osmótica.

d. En la congestión aumenta la sangre dentro de los vasos y en el edema el fluido extravascular

e. La congestión es sanguínea y el edema es capilar.

a. Púrpura, petequia, equimosis, hematoma

b. Equimosis, púrpura, petequia, hematoma

c. Petequia, púrpura, equimosis, hematoma

d. Petequia, equimosis, purpura, hematoma

e. Petequia, púrpura, carcinoma, hematoma

a. Lesión endotelial

b. Hipercoagulabilidad sanguínea

c. Turbulencias en el flujo

d. Estasis sanguíneo

e. Todas intervienen en la patogenia de la trombosis

a. Las consecuencias clínicas dependen del calibre del vaso afectado

b. Salvo que afecte a vasos distales condiciona infarto pulmonar como todos los embolismos

c. El origen del embolo es con frecuencia una trombosis profunda de extremidades inferiores

d. En su evolución puede condicionar hipertensión pulmonar

e. La mayoría de lo embolismos pulmonares no dan sintomatología clínica

a. La mayoría de los casos afecta a extremidades inferiores

b. Los émbolos pueden proceder de trombos cardiacos

c. Las placas de ateroma pueden ser origen de los mismos

d. Todas las anteriores son ciertas

e. Todas las anteriores son falsas

a. Necrosis de coagulación con pérdida de los núcleos y de las estriaciones de las fibras cardiacas

b. Infiltración por leucocitos polimorfonucleares

c. Formación de tejido de granulación con depósito de colágeno especialmente en la periferia lesional

d. Todas las anteriores

e. Ninguna de las anteriores

a. Los infartos hemorrágicos no se producen en los órganos congestivos porque tienen circulación doble

b. Los infartos rojos se asocian especialmente a oclusión venosa

c. Los infartos blancos son propios de los órganos con vena eferente única

d. Los órganos con circulación doble son más propensos a tener infarto por aumento de la vascularización

e. Los infartos pulmonares sólo aparecen cuando se ocluye la arteria pulmonar común.

a. Adenoma

b. Hamartoma

c. Adenocarcinoma

d. Fibroma

e. Lipoma

a. Muy correcto pues establece el diagnóstico de neoplasia explicando cómo se originó

b. Correcto, pero debería precisarse si se trata de un pólipo o una hiperplasia, que son las que se malignizan

c. Incorrecto, un pólipo no se puede transformar en una neoplasia porque ya lo es

d. Incorrecto porque los pólipos neoplásicos son malignos

e. Incorrecto porque se debe precisar qué tipo de pólipo es.

a. Activación de un oncogén

b. Inactivación un antioncogen (gen inhibidor del crecimiento)

c. Alteraciones en genes que regulan la apoptosis

d. Varios de los anteriores de manera coordinada

e. a y c son las correctas

a. Son transversales al eje del vaso

b. Aparecen en los trombos arteriales

c. Su amplitud permite estimar el tiempo de formación del trombo

d. No existen nunca en los coágulos postmortem

e. Su morfología se debe depósitos alternates de hematíes y plaquetas

a. La congestión afecta a las venas y la hemorragia a las arterias

La sangre en la congestión permanece en los vasos y en la hemorragia hay extravasación.

c. La sangre en las hemorragias es arterial y en la congestión es venosa.

d. El enunciado es incorrecto porque no aumenta la cantidad de sangre sino su estado circulatorio y oxigenación.

e. Todas las anteriores son correctas

a. Presencia de abundante componente adiposo

b. Alto índice mitósico

c.Necrosis

d. Hipercromatismo nuclear

e.Pleomorfismo nuclear

a. Liposarcoma mixoide

b. Rabdomioma

c Sarcoma de Kaposi

d. Angiosarcoma

e. Leiomiosarcoma

a. Un tipo de hemangioma

b. Un tipo de lesión granulomatosa constituida por histiocitos

c. Un tipo de proceso cicatricial colagenizante

d. Un tipo de microabsceso

e. La consecuencia de un trastorno nutricional

a. Sarcoma de Kaposi

b. Angiosarcoma

c. Leiomiosarcoma

d. Liposarcoma

e. Rabdomiosarcoma

a. Es una entidad clínico-patológica

b. Se caracteriza por el depósito de una sustancia extracelular amorfa que comprime las células

c. Es un término descriptivo

d. A y B son ciertas

e. B y C son ciertas

a. Tiene una naturaleza física común en todos los tipos de amiloide

b. Tiene una naturaleza bioquímica común en todos los tipos de amiloide

c. Estructuralmente presenta láminas cruzadas con plegamientos beta

d. A y C son correctas

e. A y B son correctas

a. Más grande y amarillento

b. Más atrófico y pardo

c. Más rígido y céreo

d. Más constreñido y verdoso

e. Más dilatado y pétreo

a. Malformaciones cardíacas

b. Hernia umbilical

c. Mayor incidencia de leucemias que el resto de la población

d. Hipotonía

e. A todo lo anterior

a. Un pigmento derivado del grupo Hem

b. Un pigmento derivado de la tirosina

c. Un pigmento exógeno

d. La lipofuscina o ceroide

e. Un pigmento derivado de la ferritina

a. Aumento de peso y tamaño pulmonar

b. Disminución del tamaño pero no del peso pulmonar

c. Reducción del alveolo.

d. Ocupación alveolar por edema rosáceo

e. Todas son verdaderas.

a. El escaso edema alveolar.

b. Las células "cardiales"

c. El engrosamiento fibroso septal.

d. macrófagos con hemosiderina.

e. Todas ciertas.

a. Sarcoma de Ewingb.

b. Condroblastoma

c. Osteosarcoma

d. Osteoblastoma

e. Condrosarcoma

a. Es una de las neoplasias seas menos frecuentes

b. Su localización más frecuente son los huesos cortos de manos y pies

c. Nunca cursan con fracturas óseas

d. Se localizan más frecuentemente en epifisis de huesos largos

e. Su localización más frecuente es la metáfisis de huesos largos

a. Picnosis

b. Cariolisis

c. Cariorrexis

d. Degeneración vacuolar

e. Autolisis.

a. La necrosis es una forma de muerte celular

b. La apoptosis no se asocia necesariamente a lesión celular

c. La necrosis es siempre un proceso patológico

d. La apoptosis puede intervenir en procesos funcionales normales

e. Todas son correctas

a. Diapédesis.

b. Marginación.

c. Pavimentación.

d. Quimiotaxis

e. Ninguna de las anteriores

a. Granuloma lipofágico

b. Cápsula fibrosa

c. Tejido de granulación

d. Inflamación aguda

e. Necrosis tisular

a. Vénulas postcapilares

b. Grandes vasos

c. Linfáticos

d. Ganglios

e. Todas las anteriores