Indicați intervalul minim între vaccinurile planificate:
2 săptămâni
1 lună
2 luni
3 luni
6 luni
Selectați metoda de administrare al vaccinului BCG:
intramuscular
subcutan
intracutan
peros
cutanat
Indicați infecțiile care sunt dirijabile prin vaccinare în mod planificat în RepublicaMoldova:
tusa convulsivă, gripa
difteria, febra tifoidă
tetanosul, parotidita epidemică
iersinioza, antraxul
leptospiroza, bruceloza
Selectați tipul imunității ce se dezvoltă după suportarea unor infecţii:
naturală activă
naturală pasivă
artificială activă
artificială pasivă
nespecifică
Selectați calea posibilă de formare a imunităţii activeartificiale:
suportarea unei boliinfecţioase
administrarea anatoxinei
administrarea interferonului
administrarea bacteriofagului
administrarea imunoglobulinei
Indicați timpul necesar pentru formarea imunităţii active postvaccinale:
câteva ore
câteva zile
câteva săptămâni
câteva luni
câțiva ani
Selectați preparatele ce se administrează prin metoda fracţionată:
vaccinurilecorpusculareinactivate
seruri homologice
seruri heterologice
vaccinurilevii
imunoglobuline homologice
Precizați ce sunt vaccinurile vii:
suspensie de microorganisme cu virulență scăzută obținute prin pasaje multiple pe medii de cultură
suspensie de microorganisme inactivate cu agenți fizici șichimici
vaccin unde substratul antigenic este dezagregat de tulpinele-mamă cu ajutorul detergenților
preparate obținute din exotoxine și neutralizate cu formalină
vaccin obținut prin clonarea genelor care codifică antigenispecifici
Precizați ce sunt vaccinurile inactivate:
Precizați ce prezintă split-vaccinurile:
vaccinul unde substratul antigenic este dezagregat de tulpinele-mamă cu ajutorul detergenților
Menționați ce prezintă vaccinurile asociate:
ce conțin mai multe specii de microogranisme
ce includ un singur microogranism dar câteva subspecii
ce conțin adjuvanți
preparate administrate repetat în câteva reprize
vaccinuri condiționate cu un solvent
Indicați infecțiile unde se utilizează vaccinurile vii:
rujeola, tusea convulsivă
tuberculoza, poliomielita
parotidita epidemică, difteria
tetanos, antrax
scarlatina, ascaridoza
Anatoxina este utilizată înprofilaxia:
antraxului
tetanosului
brucelozei
poliomielitei
tuberculozei
Peroral se administrează vaccinul contra:
tusei convulsive
parotiditei epidemice
tetanos
rabie
Rezultatul probelor tuberculinice se estimează peste:
6 ore
12 ore
24 ore
48 ore
72 ore
Programul Național de Imunizare prevede vaccinareacontra:
tuberculozei, febrei tifoide
difteriei, scarlatinei
parotiditei epidemice, tusei convulsive
varicelei, infecției rotavirale
HVA, antraxului
Indicați intervalul minim de administrare al imunoglobulinei de la aplicarea vaccinului:
o lună
Selectați vaccinurile cu reactogenitate minimă:
vaccinurile vii
vaccinurile chimice
vaccinurile corpusculare inactivate
serurile heterologe
imunoglobulinele heterologe
Vaccinările contra difteriei se efectuează cu:
vaccin viu
anatoxină
vaccin corpuscular inactivat
vaccin recombinant
vaccin cu purtător de proteine
Cursul condiţionat de vaccinări antirabice se indică:
copiilor conform calendarului de vaccinări
persoanelor muşcate de animale care sunt sub supraveghere
persoanelor muşcate de animale sălbatice
persoanelor mușcate de un câine care a fugit
persoanelor cu mușcături multiple
Vaccinarea contra parotiditei epidemice se efectuează la vârsta de:
12 luni
18 luni
Vaccinarea şi revaccinarea contra poliomielitei prevede:
o administrare de vaccin
2 administrări de vaccin
3 administrări de vaccin
4 administrări de vaccin
5 administrări de vaccin
După o eventuală infectare este indicată vaccinarea contra:
rabiei
difteriei
tularemiei
Selectați schema corectă de vaccinare contra tusei convulsive:
2, 4, 6 luni
0, 1, 3 luni
0, 1, 6 luni
0, 2, 4, 6 luni
3, 4, 5, 6 luni
Selectați vaccinul care se administrează intramuscular:
BCG
HVB
contra poliomielitei
contra infecției rotavirale
contra antraxului
Vaccinarea contra gripei se recomandă a fi efectuată:
după indicaţii epidemiologice
după indicații clinice
planificat
doar copiilor
doar persoanelor adulte
Calendarul de vaccinări include vaccinarea contra:
HVB și febrei tifoide
infecţiei rotavirale și parotiditei epidemice
difteriei șiscarlatinei
gripei și rujeolei
salmonelozei și antraxului
Administrarea simultană a vaccinului şi imunoglobulinei esteadmisă în cazul riscului de dezvoltare a:
rujeolei
HVA
febrei tifoide
La defectarea frigiderului temperatura a scăzut până la -6°C. În aceste circumstanţe poate fi utilizatdoar:
serul antidifteric
vaccinul recombinat din drojdie contra hepatitei B
vaccinul BCG
vaccinul antidifteric
vaccinul Hib
La deschiderea unei cutii cu vaccin antirujeolic s-a constatat lipsa instrucţiunii de utilizare a preparatului. În aceste citcumstanţe urmează de a:
utiliza instrucţiunea din altă cutie, cu acelaşi număr de serie
administra vaccinul fără instrucţiune, cunoscând tehnica de administrare
interzice utilizarea vaccinului
anunță CSP despre eroare
va arunca vaccinul în coșul pentru deșeuri menagere
Selectați termenul de efectuare a vaccinării BCG după reacţia Mantoux:
după 24 ore
după 72 ore
după o săptămână
între 3 zile şi 2 săptămâni
nu mai târziu de a 11-a zi după citirea reacţiei Mantoux
Vaccinarea cu DTP este recomandată:
copilului sănătos de 5 luni, care nu a fost vaccinat contra tusei convulsive, difteriei şi tetanosului
copilului sănătos de 6 luni, care a suportat deja tusea convulsivă la vârsta de 2 luni
copilului sănătos de 8 luni, care a suportat deja difteria la vârsta de 2 luni
copilului sănătos de 2 ani, care nu a fost vaccinat contra tusei convulsive, difteriei, tetanosului
copilului sănătos de 4 ani şi o lună, care nu a fost vaccinat contra tusei convulsive, difteriei, tetanosului
Se permite de a imuniza copilul cu vaccin procurat de peste hotarele ţării în lipsa instrucţiunii?
se permite, dacă vaccinul este inclus în lista preparatelor biologice înregistrate în ţară
se permite cu acordul CSP
nu se permite
se permite doar în centrele private de imunizare
se permite după testarea clinică al acestuia
Selectați care este consecința administrării vaccinului BCG unei persoane cu reacţie Mantoux pozitivă:
posibilitatea dezvoltării şocului anafilactic
posibilitatea generalizării tuberculozei
formarea abcesului „rece" postvaccinal
dezvoltarea limfadenitei axilare
dezvoltarea lupusului tuberculos
Contraindicaţie pentru administrarea vaccinului antirabic este:
boala hipertonică de gradul II
sarcina
îmbolnăvirea de hidrofobie
infecție respiratorie acută
hepatita virală cronică B
Administrarea BCG este contraindicată:
nou-născuţilor cu imunodeficienţă congenitală
persoanelor HIV pozitive
copiilor născuţi de la mamele cu HIV
copiilor după suportarea hepatiei virale
copiilor după suportarea rujeolei
Pot fi vaccinate contra tuberculozei persoanele cu infecția HIV simptomatică (SIDA)?
da, imediat
da, în dependenţă de rezultatele probei Mantoux
vaccinarea este contraindicată
da, după atenuarea manifestărilor clinice
în funcție de indicațiile epidemiologice
Selectațicomplicaţiaposibilă după administrarea vaccinuluiBCG:
tuberculoza postvaccinală
limfadenita axilară sau epicondiliană, care poate forma fistule
encefalopatie sclerozantă
urticarie
nu sunt documentate complicaţii postvaccinale
Vaccinul BCG se injectează:
strict intradermal în zona treimii inferioare a antebraţului stâng
strict intradermic la nivelul regiunii deltoide a braţuluistâng
strict intradermal indiferent de zona anatomică
subcutanat
cutanat prin scarificare
La injectarea corectă a vaccinului BCG, în locul acesteia apare:
ulceraţie, care dispare după o săptămână
mică induraţie de culoare roşie cu diametru de până la 10 mm, care persistă 1-2 săptămâni
papulă cu aspect de „coajă de portocală", care se menţine circa 30 minute
erupție cutanată maculoasă de culoare roșie
rozeolă cutanată de culoare căramizie
Scopul principal al vaccinării BCG este:
eradicarea tuberculozei
realizarea programului Naţional de Imunizări
prevenirea formelor severe de tuberculoză (miliară sau meningită) la sugari şi copii
prevenirea limfadenitelor axilare
prevenirea deceselor printre copii
Vaccinul BCG este:
viu atenuat şi conţine M.tuberculosis
viu atenuat şi conţine M.bovis
inactivat
chimic
recombinant
Selectați măsurile necesare a fi efectuate dacă un copil de 4 luni nu a fost vaccinat cu BCG:
imediat să fie vaccinat
să fie vaccinat după examenul clinic
să fie vaccinat după examenul clinic şi confirmarea rezultatului pozitiv la proba Mantoux
să fie vaccinat după vaccinarea cu DTP
să fie vaccinat în baza rezultatelor probeiMantoux
Selectațiregimuldepăstrareavaccinurilorlanivel deambulatoriu:
-4+4°C
+2+8°C
0+8°C
+4+10°C
+4+15°C
Indicațiformularul de înregistrare a reacțiilor adverse postvaccinale:
Formularulnr.058/e
Formularulnr.063/e
Formularul nr.166/e
Formularul nr.063-3/e
Formularul nr.6/e
Reacție postvaccinală asociată cu un vaccin poate fi suspectată în caz de:
înregistrare a cazurilor multiple de reacții la persoanele imunizate
apariție a complicației la un copil imunizat cu vaccinul dat
reacție alergică locală după vaccinare la un copil
edemațierea a locului unde a fost administrat vaccinul
limfadenită axilară la copilul vaccinat cu BCG
Evaluarea eficacității imunologice al vaccinurilor prevede:
determinarea nivelului de anticorpi după vaccinare
determinarea nivelului de antigeni după vaccinare
determinarea nivelului morbidității printre cei vaccinați și nevaccinați
determinarea cost-eficienței vaccinurilor administrate
numărul de reacții adverse postvaccinale apărute după un anumit vaccin
Evaluarea eficacității epidemiologice al vaccinurilor prevede:
determinarea numărului de îmbolnăviri înregistrate printre persoa nele nevaccinate și vaccinate
determinarea morbidității reale de îmbolnăviri după vaccinare
screeningul serologic al persoanelor imunizate
asigurareaminimă deanticorpi careasigură protecțiefață deinfecție
studierea morbidității printre copiii neimunizați
Precizați ce prezintă „Lanțul frig":
sistem ce asigură condiții de temperatură necesare pentru păstrarea vaccinurilor pe tot parcursul transportării și stocării lor
sistem ce asigură condiții igienice de realizare a imunoprofilaxiei
sistem ce asigură perfecționarea personalului medical în domeniul imunoprofilaxie
sistemce asigură licențierea instituțiilor medicale pentru realizarea imunoprofilaxiei
sistem de monitorizare a reacțiilor adverse după vaccinare
Vaccinurile liofilizate supuse dizolvării pot fi utilizate timp de:
4-6 ore
10 ore
