31. Cuando las necesidades organizativas del laboratorio crecen se vuelve casi imprescindible contar con software específico para la gestión de la información y los contenidos de un laboratorio, conocido como:
a. SAL
b. SIL
c. SEL
d. SUL
32. Según las guías de calidad en la gestión de la documentación de los laboratorios de la OMS, un SIL debe contar con al menos las siguientes características:
a. Resumen completo de los análisis solicitados
b. Escala temporal
c. Cálculos estadísticos y epidemiológicos
d. Todas las respuestas son correctas
33. Un resumen completo de los análisis solicitados:
a. Resultados de los análisis, pruebas diagnósticas, informes...
b. Perspectiva evolutiva. acceder a los resultados analíticos y pruebas diagnósticas en diferentes periodos de tiempo.
c. Calcular diferentes patrones, incidencias, obtener tasas de éxito o fracaso sobre determinadas actuaciones...
34. La escala temporal:
35. Los cálculos estadísticos y epidemiológicos:
36. La gestión integral de un laboratorio implica tramitar todos los aspectos relacionados con el proceso analítico a lo largo de las fases preanalítica, analítica y posanalítica de forma que todo esté controlado bajo un mismo software. Durante la fase preanalítica:
a. El software debe permitir la correcta gestión de las solicitudes analíticas, el registro de entrada de muestras y los datos que los acompañarán, así como el correcto seguimiento digitalizado de los mismos mediante códigos (códigos de barras o QR), que mantendrán la trazabilidad.
b. Como suelen tratarse de software muy flexibles a la hora de establecer flujos de trabajo, estos sistemas integrales permiten la automatización de numerosas tareas analíticas, donde los equipos de última generación y que se encuentran muy automatizados son capaces de obtener las instrucciones desde el SIL y ejecutar muchos de los pasos preanalíticos y analíticos de manera automática siguiendo las instrucciones del operario del software.
c. Los software integrales son receptores de los números, datos que los equipos analíticos o los profesionales técnicos del laboratorio han ido introduciendo a lo largo de la fase analítica. Permite el envío de los resultados en formato digital al profesional de forma inmediata.
37. La gestión integral de un laboratorio implica tramitar todos los aspectos relacionados con el proceso analítico a lo largo de las fases preanalítica, analítica y posanalítica de forma que todo esté controlado bajo un mismo software. Durante la fase analítica:
38. La gestión integral de un laboratorio implica tramitar todos los aspectos relacionados con el proceso analítico a lo largo de las fases preanalítica, analítica y posanalítica de forma que todo esté controlado bajo un mismo software. Durante la fase postanalítica:
39. La gestión integral de un laboratorio implica tramitar todos los aspectos relacionados con el proceso analítico a lo largo de las fases preanalítica, analítica y posanalítica de forma que todo esté controlado bajo un mismo software. Por otro lado, estos sistemas también permiten la elaboración de:
a. Facturas, pedidos, stock, gestión de datos
b. Trabajo del operario. Sesgos y errores.
c. La respuesta a y b son correctas
d. Ninguna respuesta es correcta
40. Además de la más evidente en forma de reducción de trabajo del operario en tareas repetitivas, también favorece la reducción de:
b. La introducción de sesgos y errores analíticos debidos a la manipulación humana.
c. El software debe permitir la correcta gestión de las solicitudes analíticas, el registro de entrada de muestras y los datos que los acompañarán, así como el correcto seguimiento digitalizado de los mismos mediante códigos (códigos de barras o QR), que mantendrán la trazabilidad.
41. Indica cual de las siguientes son referentes a aplicaciones en red y comunicaciones:
a. Diferentes niveles de integración en red del SIL.
b. Red privada: servicio exclusivo e interno a un único laboratorio.
c. Red SIL: comunicación con varios laboratorios y servicios pertenecientes a la misma red.
d. Comunicación: Protocolos TCP/IP o web service.
e. Permite: correcta comunicación entre los elementos de la red, la transferencia de la información (solicitudes, resultados, etc.) y estándares de integración de tipo HL7 o XML (bidireccionales y en tiempo real).
f. Protección de contenidos (borrados accidentales, roturas de discos, destrucción del equipo, etc.).
g.Protección frente al acceso de personal no autorizado.
h. Protección frente a ciberataques.
i. El personal debe garantizar la confidencialidad. LOPD
42. Indica cual de las siguientes son referentes al plan de seguridad informática:
43. A lo largo de toda la Constitución (1978) se pueden encontrar referencias a derechos con un fuerte componente ético: derecho a la libertad, a la dignidad, a la igualdad, derecho a la vida o el derecho a la intimidad son algunos de ellos.
44. Protección y custodia de los datos informatizados. Se rige por el Reglamento General de Protección de Datos (RGPD) de la Unión Europea (UE) desde el 25 mayo de 2018. Contiene:
a. Perfílese de acceso por niveles. Contraseñas que deben cambiarse anualmente. La contraseña mal introducida reiteradamente debe bloquear al usuario.
b. Las copias de seguridad se harán semanalmente, en servidores externos.
c. Se harán auditorías internas y externas de carácter bianual. Las comunicaciones deben estar cifradas y encriptadas.
d. Todas las respuestas son correctas.
45. La cancelación y borrado de datos:
a. Se conservan al menos durante 10 años tras el término del proceso asistencial.
b. Se conservan al menos durante 5 años tras el término del proceso asistencial.
c. Se conservan al menos durante 15 años tras el término del proceso asistencial.
d. Se conservan al menos durante 2 años tras el término del proceso asistencial.
46. El sistema nacional de salud se compone de:
a. Infraestructuras
b. Personal
c. Servicios asistenciales
d. Son todas correctas
47. El sistema de salud esta:
a. Centralizado
b. Descentralizado
c. Lo rige INGESA
d. Descentralizado y gestionado por las comunidades autónomas.
48. Las historias clínicas deben ser accesibles:
a. Médicos facultativos
b. Cualquier persona
c. Pacientes
d. Cualquier profesional sanitario de diferentes ámbitos territoriales.
49. Las CCAA pueden legislar al respecto y establecer periodos más largos. Información no relevante:
a. Guardada bajo custodia
b. Destruida.
c. Ninguna respuesta es correcta
50. El Instituto de Información Sanitaria, órgano dependiente del Ministerio de Sanidad, define que la HCDSNS debe incluir los siguientes documentos relevantes:
a. HCR, Informes de atención primaria, clínico de urgencias, clínico de alta, clínico de consulta externa de especialidades, cuidados de enfermería, resultados de pruebas de laboratorio, resultados de pruebas de imagen, resultados de otras pruebas diagnosticas.
b. Informes de atención primaria, clínico de urgencias, clínico de alta.
c. Hojas de tratamiento
d. Ninguna respuesta es correcta.
51. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
a) Los SIL son obligatorios en todos los laboratorios para ofrecer una gestión integral del proceso analítico.
b) La implantación de un SIL es recomendable para la correcta gestión y protección de los documentos del laboratorio.
c) Los SIL sirven únicamente para la automatización de los análisis, ya que los documentos deben gestionarse por separado.
52. La bioetica es:
a. Es la ciencia que estudia el comportamiento de las personas en las actuaciones relacionadas con la actividad biomédica y sanitaria bajo unos criterios de moralidad determinados.
b. Ética aplicada sobre las disciplinas de las ciencias de la salud. Regular el comportamiento y establecer los límites regulaciones.
c. Los profesionales técnicos de los diferentes tipos de laboratorios de análisis trabajan con muestras biológicas humanas, por lo que deben estar al día de la normativa existente en materia bioética como puede ser el uso del consentimiento informado, la confidencialidad, el secreto profesional o los límites éticos y legales de la investigación biomédica.
d. Las respuestas a y b son correctas
53. Los profesionales técnicos de los diferentes tipos de laboratorios de análisis:
a. Trabajan con muestras biológicas, por lo que deben estar al día de la normativa vigente.
b. Deben estar al día de la normativa vigente, como puede ser el uso del consentimiento informado, la confidencialidad, el secreto profesional o los límites éticos y legales de la investigación biomédica.
c. Todos ellos tienen en común una máxima: el respeto por la dignidad del ser humano en cualquiera de sus etapas de la vida, incluyendo la etapa embrionaria.
54. Conductas éticas de la medicina e investigación:
a. Código de ética médica de Núremberg de 1947
b. Declaración de los Derechos Humanos de 1948
c. Las respuestas a y b son correctas
55. Código de ética médica de Núremberg de 1947 habla sobre la experimentación con humanos:
a. Debe ser voluntaria, suponer un beneficio investigador, no hace falta que sea probada por animales.
b. Debe ser voluntaria, suponer un beneficio para la sociedad, debe ser probado con éxito en animales, minimizar el daño, especialmente el riesgo de muerte o de lesiones graves.
c. Debe ser obligatoria, ya que supone un beneficio para la sociedad.
56. La legislación más relevante en España:
a. Constitución de 1977.
b. Ley de investigación biomédica de 2017
c. Constitución de 1978 y ley de investigación biomédica de 2007 que regula la investigación científica con fines médicos el uso de muestras de origen humano en investigación, así como su almacenamiento y su correcta manipulación.
d. Ninguna es correcta.
57. El caso de la edición genética y las fronteras de la bioética:
a. Francis Mójica descubrió una serie de secuencias que se repetían a lo largo de diferentes genomas bactiarnos, 20 años después las bautizo como CRISPR.
b. A partir del trabajo de Francis Mójica, dos científicas, Emmanuelle Charpentier y Jennifer A. Doudna, recibieron el Premio Nobel de Química en 2020 “por el desarrollo de un método para la edición del genoma”, tecnología que es conocida como CRISPR/Cas9.
d. Ninguna es correcta
58. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
a)La bioética es la disciplina científica y filosófica que trata de abordar la conducta moral de los profesionales sanitarios y de la investigación biomédica respecto a los procedimientos que llevan a cabo.
b)La bioética es un conjunto de recomendaciones a la hora de llevar a cabo determinados procedimientos, pero que no son de obligado cumplimiento.
c) La principal ley sobre bioética de España es la ley que regula las explotaciones de animales para consumo humano.
