1. Care reacţie imună se manifestă morfologic prin lărgirea centrilor germinativi şi creşterea numărului de plasmoblaşti şi plasmocite:
reacţia imună de tip celular
reacţia imună mixtă
reacţia autoimună
reacţia imunodeficitară
reacţia imună de tip umoral
2. Toate semnele enumerate caracterizează reacţiile alergice de tip imediat, cu EXCEPȚIA:
se dezvoltă peste cîteva minute
predomină limfocitele şi macrofagele
inflamaţie sero-hemoragică
necroza fibrinoidă a pereţilor vasculari
tromboza vaselor
3. Toate semnele enumerate caracterizează reacţiile alergice de tip tardiv, cu EXCEPȚIA:
se dezvoltă peste 24-72 ore
predomină leucocitele neutrofile
granulomatoza
infiltrat interstiţial
4. Care celule sanguine nu se referă la sistemul imun:
limfocitele T
limfocitele B
monocitele
eritrocitele
plasmocitele
5. Complicația cea mai gravă a edemului Quincke este:
dureri spastice în abdomen
pneumotorax
edemul laringian
hipersecreția de mucus
insuficiența cardiacă
6. Care reacție de hipersensibilitate are loc în urticarie:
reacția de hipersensibilitate de tipul I
reacția de hipersensibilitate de tipul II
reacția de hipersensibilitate de tipul III
reacția de hipersensibilitate de tipul IV
reacția posttransfuzională
7. Care reacție de hipersensibilitate se dezvoltă după introducerea intradermică a tuberculinei (testul Mantoux):
reacția Arthus
boala serului
șocul anafilactic
8. În care din afecţiunile enumerate are loc reacţia de hipersensibilitate de tip imediat:
astmul bronşic atopic
şocul anafilactic
reacţia de tip tuberculinic
dermatita de contact
boala hemolitică a nou-născutului
9. Care din semnele enumerate caracterizează sindromul de deficienţă a imunităţii umorale:
hipoplazia timusului
absenţa imunoglobulinelor în sânge
absenţa centrilor germinativi în nodulii limfatici
numărul de plasmocite este normal
frecvenţa înaltă a infecţiilor grave şi a sepsisului
10. Care din tumorile maligne enumerate se observă mai frecvent în SIDA:
cancerul de piele
sarcomul Kaposi
nefroblastomul
limfoamele nonhodgkiniene
mielomul multiplu
11. Care din semnele enumerate caracterizează reacţiile imune de tip umoral:
antigenul este distrus prin mecanismul de citoliză imună
participă limfocitele B
participă limfocitele T
antigenul este distrus prin mecanismul de fagocitoză imună
celula efectoare este plasmocitul
12. Care din semnele enumerate caracterizează reacţiile imune de tip celular:
. celule efectoare sunt limfocitele T-killer şi macrofagul
13. Care din bolile enumerate fac parte din bolile autoimune organospecifice:
lupusul eritematos sistemic
artrita reumatoidă
tiroidita Hashimoto
orhita autoimună
sclerodermia
14. Care din bolile autoimune enumerate au caracter sistemic:
polimiozita
gastrita autoimună
15. Pentru care din bolile autoimune enumerate sunt caracteristici autoanticorpii antinucleari:
anemia hemolitică autoimună
16. Pentru care din afecţiunile enumerate sunt caracteristici autoanticorpii contra IgG:
bronhopneumonia
sialoadenita autoimună
scleroza sistemică
tiroidita autoimună
17. Ce modificări se observă în stadiul al 3-lea al artritei reumatoide:
artroza
calcinoza
proliferarea țesutului de granulație
anchiloza fibro-osoasă
intumescența fibrinoidă a vilozităților sinoviale
18. Complicația frecventă a artritei reumatoide este:
endomiocardita
amiloidoza
valvulopatie cardiacă
intumescența mucoidă
abces cerebral
19. Care sunt leziunile pielii în lupusul eritematos sistemic:
dermatită alergică
eritem nodos
eritem în formă de fluture
hipercheratoză
atrofia glandelor sudoripare și sebacee
20. Leziunea caracteristică a splinei în lupusul eritematos sistemic este:
hialinoza arterelor centrale ale foliculilor
scleroza "bulbară" periarterială
splina "porfirică"
splina "sago"
splina "slăninoasă"
21. Leziunile caracteristice în poliarterita nodoasă sunt:
arterioscleroza
ateroscleroza
necroza fibrinoidă
vasculita proliferativă
22. Consecința poliarteritei nodoase este:
lipoidoza
scleroza arterelor
ateromatoza
23. Leziunile pielii în sclerodermia sistemică sunt:
scleroza și hialinoza
dermatita
inflamația purulentă
24. Modificarea caracteristică a inimii în sclerodermia sistemică este:
endocardita verucoasă
cardioscleroza macrofocală
miocardita seroasă
miocardita purulentă
25. Care factori etiologici pot cauza lupusul eritematos sistemic:
infecția virală
fumatul
expunerea la lumina ultravioleta
intoleranța medicamentoasă
predispoziția ereditară
26. Semnul caracteristic al nefritei lupice este:
hialinoza stromei
amiloidoza glomerulilor
necroza fibrinoidă a capilarelor glomerulare
necroza tubulară acută
anemia glomerulilor
27. Complicațiile artritei reumatoide sunt:
subluxaţiile şi luxaţiile articulaţiilor mici
subluxaţiile si luxaţiile articulaţiilor mari
osteodisplazia fibroasă
anchiloza fibroasă și osoasă
amiloidoza renală
28. În lupusul eritematos sistemic se observă toate semnele enumerate, cu EXCEPȚIA:
glomerulonefrita
artralgii (dureri în articulații)
leziunea pielii
endocardita valvulară
antigenul hepatitei virale B (HBs-Ag)
29. Care variantă de endocardită valvulară se observă în lupusul eritematos sistemic:
verucoasă acută
difuză
verucoasă cronică
verucoasă abacterială
polipoasă ulceroasă
30. Semnele caracteristice ale sclerodermiei sistemice sunt:
fața amimică
erupţii hemoragice pe piele
mobilitatea redusă a pielii
densitatea crescută a pielii
31. Consecințele leziunilor aparatului ligamentar al coloanei vertebrale și a discurilor intervertebrale în artrita reumatoidă sunt:
ulcerații
granulomatoză
calcinoză, osificare
32. Care elemente caracteristice se pot depista în lichidului sinovial în primul stadiu al artritei reumatoide:
exsudat cataral
corpusculi riziformi
corpusculi Babeş-Negri
ragocite
lichid hemoragic
33. Leziunile viscerale în sclerodermia sistemică sunt:
scleroza retinei
necroza corticală a rinichilor
scleroza "bulbară" a splinei
pneumofibroza bazală
34. În care afecțiune se observă fenomenul „anselor de sârmă”:
reumatism
35. Cauzele posibile de deces în lupusul eritematos sistemic sunt:
infarctul pulmonar
meningita purulentă
sepsis
uremia
36. În care din afecţiunile enumerate se poate dezvolta amiloidoza AA:
apendicita acută
abcese cronice
tonzilita
boala bronșiectatică
colecistita cronică
37. Care modificări macroscopice ale organelor se observă în amiloidoză:
dimensiunile micşorate
dimensiunile mărite
consistenţa densă
consistenţa flască
aspect de ceară sau slăninos
38. Care din semnele enumerate sunt caracteristice pentru amiloidoza AA:
absenţa unei afecţiunii antecedente
leziunile au caracter generalizat
afectarea predominantă a creierului, pancreasului, arterelor, inimii
prezenţa unei afecţiuni antecedente
afectarea predominantă a splinei, rinichilor, ficatului, suprarenalelor, intestinului
39. În care din afecţiunile enumerate se poate dezvolta amiloidoza AL:
sifilisul
discrazia plasmocitară
hipertensiunea arterială
cardiopatia ischemică
40. În care din afecţiunile enumerate se poate dezvolta amiloidoza AA:
tuberculoza
pneumonia francă lobară
osteomielita cronică
41. Care organe se afectează mai frecvent în amiloidoza secundară (reactivă):
splina, ficatul, rinichii
creierul
suprarenalele, timusul??
inima, plămînii
pancreasul, prostata, hipofiza
42. Cauza mai frecventă de deces în amiloidoza secundară (reactivă) este:
infarct cerebra
anemia
apendicita flegmonoasă
infarct miocardic
43. Modificările caracteristice ale splinei „sago” în amiloidoză sunt:
splina este mărită în dimensiuni
amiloidul se depozitează în pulpa albă
amiloidul se depozitează în pulpa roșie
amiloidul se depozitează în capsula splinei
splina are aspect pestriț pe secțiune
44. În care din următoarele structuri renale se depozitează cu predominanță amiloidul:
peretele vascular
capilarele și mezangiul glomerular
citoplasma nefrocitelor
lumenul vascular
membrana bazală a tubilor renali
45. Amiloidul este o proteină care se depozitează în:
celule
focarele de necroză
nucleul celulei
focarele de calcificare
țesutul interstițial
46. Care dintre următoarele patologii se pot complica cu amiloidoză:
pneumonia
boala hipertensivă
dizenteria
47. Care din următorii reagenți pot fi utilizați pentru identificarea amiloidului:
10% acid sulfuric
soluția Lugol
10% acid clorhidric
10% acid osmic
albastru de toluidină
48. Care din următoarele patologii se pot complica cu amiloidoză:
ateroscleroza ??
diabetul zaharat
hepatita
hipertensiunea
49. Care colorant poate fi utilizat pentru identificarea amiloidului:
hematoxilina-eozina
picrofucsina
roșu de congo
toluidina
sudan-3
50. Indicați variantele etiologice ale amiloidozei:
locală
generalizată
primară
secundară
ereditară
51. Cardiomegalia în amiloidoză se caracterizează prin depunerea amiloidului:
subendocardial
în citoplasma cardiomiocitelor
în stromă
în celule nervoase
de-a lungul vaselor