6. Medicamentele modificatori ai leucotrienelor acționează prin:
a. blocarea factorilor nucleari
b. activarea factorilor nucleari
c. blocarea lipooxigenazei
d. blocarea receptorului LT-D4
e. activarea receptorului LT-D4
7. Modificatorii de leucotriene sunt:
a. loratadină
b. zileuton
c. montelukast
d. nedocromil
e. fluticazonă
8. Medicatia anti-IgE este:
a. corticosteroizi
b. imunoterapie specifica
c. rituximab
d. omalizumab
e. cromone
9. Angioedemul ereditar:
a. se manifestă prin uricarie
b. se manifestă prin edem
c. C1-INH este crescut ca și activitate
d. C1-INH este absent/scazut
e. C1-INH este inactiv/incficient
10. Angioedemul ereditar este:
a. asociat cu un defect de IgA scretor
b. o imunodeficență cu transitre autozomal dominanta cu penetranta incompleta
c. un deficit al MAC
d. un deficit al C1-INH
e. asociat cu edem al extremităților
11. Care afirmații sunt adevărate:
a. reactiile de hipersensibilitate tip I sunt mediate numai de IgG
b. reactiile de hipersensibilitate tip IV sunt mediate de IgG si IgM
c. reactile de hipersensibiltate tip III sunt mediate de complexe imune
d. reactiile de hipersensibilitate tip III sunt întâlnite în vasculite
e. reactiile de hipersensibilitate tip IV sunt întâlnite in leziunile granulomatoase
12. Hipersensibilitatea de tipul I:
a. este mediata celular prin limfocite T
b. este mediata umoral, prin IgE
c. se formeaza complexe imune circulare
d. limfocitul T intervine tardiv
e. Este de tip imediat
13. Hipersensibilitatea de tipul II:
a. este umorala
b. este celulara
c. este citotoxica
d. este data de formarea de anticorpi
e. uneori asociaza si activarea complementului
14. Reacțiile de hipersensibilitate de tipul II sunt:
a. tardive
b. celulare
c. citotoxice
d. de neutralizare
e. activatoare de complement
15. În tipul II de hipersensibilitate sunt implicați:
a. IgE
b. IgD
c. IgM
d. IgG
e. IgA
16. Care boli autoimune au la bază hipersensibilitatea de tipul III:
a. artrita reumatoida
b. lupusul eritimatos sistemic
c. sindromul Goodpasture
d. miastenia gravis
e. diabetul zaharat insulino-dependent
17. În bolile prin complexe imune:
a. IgD sunt crescute
b. IgD sunt in limete normale
c. este prezent factorul reumatoid
d. sunt prezenti anticoripi antinucleari
e. exista modificari ale articulatiilor
18. Caracterizează hipersensibilitatea de tipul III:
a. mecanismul este cel prin complexe imune
b. este mediata de lmfocitele T
c. este de tip umoral
d. este tardiva
e. este de tip alergic
19. În hipersensibilitatea de tipul IV:
a. sunt crescute IgE
b. sunt crescute IgD
c. este implicat limfocitul T sensibilizat
d. actioneaza citokinele
e. reactiile apar de regula tardiv
20. *Leziuni produse prin hipersensibilitate tardivă sunt întâlnite în:
a. uricarie acută
b. sarcoidoza
c. lupus eritematos sistemic
d. sindrom Goodpasture
e. miastenia gravis
21. Hipersensibilitatea de tipul IV:
a. este mediată celular prin limfocitul T
b. este mediată umoral
c. se formează complxe imune circulante
d. tardiva
e. este reprodusă prin IDR la PPD
22. Printre reacțiile de hipersensibilitate imediată, cele mai frecvente sunt:
a. rinita alereică
b. sindromul de Goodpastur
c. lupus eritematos diseminat
d. anafilaxia
e. granulomatoza Wegener
23. Hipersensibilitatea imediată implică în mod obișnuit:
a. mastocitele
b. anticorpii anti-mastocite
c. plachetele sanguine
d. imunoglobulinele E
e. activarea complementului
24. Care afirmații sunt false în bolile autoimune:
a. sunt mediate de autoanticorpi
b. reactia imuna este orientată împotriva proprilui organism
c. pot fi prezente manifestări sistemice
d. sunt strict localizate
e. se declanşează o imunodepresie
25. Efectorii autoimunității sunt:
a. autoanticorpii
b. limfocitele T
c. limfocitele B
d. celulele NK
e. macrofagele
26. Bolile autoimune sunt:
a. pemfigus
b. psoriazis
c. imunodeficiență comună variabilă
d. vitiligo
e. pemfigoidul bulos
27. Citopeniile induse de sulfonamide sunt:
a. boli prin mecanism de hipersensibilitate
b. boli prin tipul I în clasificarea Gell-Coombs
c. boli prin tipul II în clasificarea Gell-Coombs
d. boli prin tipul III în clasificarea Gell-Coombs
e. boli prin tipul IV în clasificarea Gell-Coombs
28. Care mecanisme nu contribuie la patogeneza autoimunității:
a. mimetisul molecular
b. hipofunctia tiroidina
c. anomaliile selectiei clonale timice
d. aparitia alergenilor
e. dereglarea retelei citokinelor
29. Care boli autoimune au specificitate de organ:
a. miastenia gravis
b. sindromul Sjogren
c. pemfigusul vulgar
d. boala Graves
e. scleroza in placi
30. Care afirmații sunt false în bolile autoimune:
a. se datoreaza unei imunodepresii
b. apar autoanticorpii
c. reactia imuna nu este orientata impotriva propriului organism
d. pot sa apara manifestari sistemice
e. sunt strict localizate
32. Care boli autoimune asociază fenomene de hipersensibilitate de tipul III:
a. artrita reumatoidă
b.lupusul eritematos sistemic
e. diabetul zaharat insulino dependent
33. *Care din urmatoarele boli autoimune se datorează mimetismului molecular:
b. scleroza în plăci
c. reumatismul articular acut
d. tiroiditele
e. spondilita anchilozantă
34. Nu sunt factori favorizanți ai bolilor autoimune:
a. alelele CMH clasa I
b. reacțile de hipersensibilitate de tipul I
c. terenul atopic
d. medicamentele: procainamida
e. sexul feminin
35. Artralgiile în poliartrita reumatoidă sunt:
a. simetrice
b. asimetrice
c. fara redoare
d. in forme avansate de boala conduc la anchiloza
e. nu asociaza impotenta functionala
36. Artrita reumatoidă nu se tratează cu:
a. inhibitori COX-2
b. omalizumab
c. metotrexat
d. infliximab
e. IFN-a
37. *Se asociază cu artrita reumatoidă:
a. HLA-B8
b. HLA-B27
c. HLA-DR2
d. HLA-DR3
e. HLA-DR4
