Defecto cardiaco mas diagnosticado de forma prenatal

ESTANDAR DE ORO PARA DIAGNOSTICO DE DEFECTO SEPTAL.

falta de continuidad en el septum interauricular lo que permite el cortocircuito entre aurícula izquierda y aurícula derecha

Se denominan CIA pequeñas

Cardiopatia congenita MAS COMUN

SEGUNDA Cardiopatia congenita MAS COMUN

CIA tipo fosa oval

comunicación verdadera producida por una deficiencia o una perforación del septum primum, que se encuentra inferior al borde de la fosa oval.

forma parte de los defectos de los cojinetes endocárdicos, encontrándose la deficiencia total del septum primum.

CIA tipo seno venoso superior e inferior (5-10%)

Que tipo de herencia genetica hay en el osteum secundum

GENES INVOLUCRADOS EN LA CIA OSTEUM SECUNDUM

QUE ANTECEDENTES AUMENTAN EL RIESGO DE CIA OSTEUM SECUNDUM

suelen ser asintomáticos hasta la 4ta o 5ta década de la vida.

Sintomas más frecuentes de os defectos grandes (>10mm) la tercera década de la vida

la auscultación el dato más característico de la CIA

QUE OBSERVAMOS A NIVEL RADIOLOGICO EN PX CON DEFECTOS CON ALTERACIONES HEMODINAMICAS

En quienes Se debe realizar cierre del defecto

Caracteristicas cierre de los defectos tipo ostium secundum por intervencionismo

En que pacientes se contraindica e ejercicio y el embarazo.

cardiopatía congénita cianógena en la cual no se forma la válvula tricúspide, resultando en una ausencia de conexión entre la aurícula y ventrículo derechos

cardiopatía congénita en la cual tanto la arteria pulmonar como la aorta emergen del ventrículo derecho; requiere de manera obligada que exista una comunicación interventricular.

forma más avanzada de HTA pulmonar asociada a cardiopatías congénitas, se establece un cortocircuito de der a izq través de un defecto cardiaco congénito (CIA , CIV o conducto arterioso persistente).

síndrome secundario a mutaciones en los genes EVC y EVC2, caracterizado por talla baja, polidactilia bilateral postaxial, displasia ungueal y dental y malformaciones cardiacas congénitas (CIA, CIV, conducto arterioso, defecto de la tabicación auriculoventricular).

sx secundario a mutaciones en el gen TBX5, caracterizado por defectos en las extremidades superiores, principalmente del eje radial (pulgares trifalángicos o ausentes, focomelia (malformaciones esqueléticas que afectan al cúbito, huesos pélvicos, peroné y al fémur.), hipoplasia o aplasia del radio) y malformaciones cardiacas (CIA tipo ostium secundum y CIV).

Síndrome de Jarcho-Levin

Síndrome de Noonan

como se caracteriza la Tetralogia de Fallot

En que pacientes se realiza el cierre del defecto de CIA