FJPL

ANEMIA

La anemia es el resultado

Mecanismos compensadores

PRUEBAS DE LABORATORIO

Frotis de sangre periférica

Otras pruebas de laboratorio

Anemia microcítica

Anemia macrocítica

ANEMIA POR DEFICIENCIA
DE HIERRO Y OTRAS ANEMIAS
MICROCÍTICAS

Consumo de hierro por embarazo

Epidemiología

Dx diferencial de Anemia carencial de hierro

Cómo diferenciarla por TALASEMIA

Hierro de ingesta en embarazo

Absorción de hierro: 1mg

Forma en que se absorte el Hierro

Transportado por el cuál se absorbe el hierro y penetra el citoplasma

Forma en que se almacena el hierro

Puerta del hierro que ayuda al paso por la luz de la sangre

El hierro se almacena

Se excreta

Forma en que se absorbe el hierro

Enzima que ayuda a la absorción de hierro transforma a su forma ferrosa

Una vez en el interior del enterocito, el Fe++ puede seguir dos destinos:

Laboratorios

Anemia ferropénica:
Resultado final del balance negativo de hierro persistente, que tiene dos etapas previas con depleción de los depósitos de hierro y eritropoyesis deficiente en hierro

Deficiencia del factor VIII
(hemofilia A)

Epidemiología

Secundaria

Clasificación

Hemartrosis

Hematomas

Diagnóstico de hemofilia A

Diagnóstico diferencia con Von Willwbrand
Herencia: Autosómica
Zonas de hemorragia: Mucosas
Membranas
Tiempo de hemorragia: Alargado/normal
TP: Normal
Factor VIII: coagulante: Bajo
FvW: Bajo
Factor IX: Normal
Agregación por ristocetina: Disminuida

Mieloma múltiple:
Enfermedades neoplásicas
Caracterizados por citopenias
progresivas y dishematopoyesis.

Etiopatogenia
No es conocida

Célula neoplásica predominante

Supervivencia y expansión del clon maligno es fundamental su
interacción con el estroma medular

IL-6 y (VEGF)

Por otra parte, la interacción de la célula plasmática neoplásica
con el estroma

Consecuencias del acúmulo de células plasmáticas malignas

Liberación de los productos sintetizados por las células mielomatosas,
que pueden se

Clínica

Complicaciones

Características:

De dónde viene

Alertarnos

CLINICA

Epidemiología:

Origen de Celulas hematopoyeticasula

Criterios Dx
CITOPENIA PERIFERICA NO ATRIBUIBLE A OTRA ENFERMEDAD

Citometría hematica

Secuenciación masiva de genes

FROTIS SANGRE PERIFÉRICA

Células importantes

FROTIS MEDULA OSEA

Serie Blanca:

Serie plaquetaria

Mieloblastos

Serie Roja

Trimetropim

INMUNOHISTOQUIMICA

DIFERENCIALES

Tratamiento
El tratamiento del MM debe individualizarse en función de la edad, la situación
clínica, los factores pronósticos de cada
paciente en concreto y el balance entre
el beneficio esperado y la toxicidad.

Tratamiento específico:
quimioterapia, trasplante autólogo
y nuevos agentes
*Candidato a auto-TPH
< 65-70 años
Suistituidos

Trasplante de progenitores
hematopoyéticos

Tratamiento estándar

Nuevos fármacos para el
tratamiento del mieloma múltiple

Radioterapia

SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS

HEMATOPOYESIS

Objetivo de la sangre

1. La producción de células sanguíneas comienza

2. Mesoblástico

3. Hepático/Hígado

4. Medular

En el recién nacido

5-20 años

20 años

Hígado y bazo

Nicho hematopoyetico/microambiente
''Modelo de desarrollo progresivo y jerárquico''

Para que se pueda llevar a cabo la he hematopoyesis es necesaria la interacción de los siguientes componente

Regulado por factores de trasncripción