677. CM Indicatiile sfatului genetic:
in cuplurile cu avorturi spontane repetate;
la nasterea unui copil cu anomalii congenitale;
in cazul casatoriilor consanguine;
prezenta unei anomalii genetice la alte rude;
pentru determinarea sexului viitorului copil.
678. CM In ce cazuri se indica sfatul genetic?
prezenta rudelor cu boli somatice;
nasterea copilului cu anomalii congenitale;
prezenta anomaliilor congenitale la unul din parinti;
nasterea copiilor morti;
in cazuri de avorturi spontane
679. CM Caracteristici ale bolilor multifactoriale (cu predispozitie ereditara) sunt:
nu se mostenesc dupa legile mendeliene;
frecventa mare in populatie;
sunt determinate de mai multe gene;
modelul monogenic de transmitere;
manifestarea bolii in mare masura depinde de influenta factorilor externi.
680. CM Sfatul genetic include:
precizarea diagnosticului unei boli infectioase;
aplicarea metodei genealogice;
analiza arborelui genealogic;
calcularea riscului nasterii unui copil bolnav;
diagnosticul prenatal.
681. CM In ce cazuri se indica diagnosticul prenatal:
varsta inaintata a mamei (>35 ani);
existenta in familie a copiilor cu anomalii cromozomiale;
conditii nocive de munca;
prezenta unei enzimopatii la unul din parinti;
varsta inaintata a tatalui.
682. CM Alegeti din cele prezentate bolile multifactoriale
hemofilia;
boala hipertonica;
diabetul zaharat;
sindromul Klinefelter;
sindromul Turner
683. CM Alegeti factorii care sporesc riscul aparitiei bolilor multifactoriale:
prezenta bolii similare la rudele de gradul I;
heterozigozitia dupa o boala recesiva autozomala;
actiunea factorilor nocivi ai mediului;
numarul mare de copii in familie;
numarul mic de copii in familie
684. CM Rolul sfatului genetic in profilaxia bolilor genetice:
prevenirea cauzelor de boli genetice in legatura cu poluarea mediului urban;
depistarea bolnavilor in familiile cu "povara genetica";
calcularea riscului de aparitie sau de recurenta a bolii;
depistarea gravidelor care sunt expuse accidental, terapeutic sau profesional agentilor mutageni;
explorarea medicala a bolnavilor de boli infectioase.
685. CM Solicita sfatul genetic pina la casatorie:
partenerii (sau unul din ei) cu anomalii congenitale sau boli genetice;
partenerii sanatosi (sau unul din ei) in familia carora sunt rude cu boli genetice;
partenerii in familiile carora frecvent se intalnesc bolnavi de maladii respiratorii profesionale;
persoanele care sunt expuse profesional sau terapeutic la factori mutageni;
persoanele ce se casatoresc tarziu sau planifica sa aiba copii la o varsta mai mare de 35 ani
686. CM Sfatul genetic precizeaza:
natura genetica si consecintele bolii;
riscul de recurenta;
mijloacele de modificare a consecintelor;
mijloacele de prevenire a recurentei (diagnostic prenatal, sfat);
termenul sarcinii.
687. CM Metodele genetice utilizate in sfatul genetic:
clinico-genealogica;
biochimica;
citogenetica;
ADN recombinant;
radiografia organelor cutiei toracice la bolnavii de pneumonie
688. CM Indicatiile diagnosticului prenatal:
varsta materna avansata (mai mult de 35 ani);
existenta in familie a unui copil cu anomalie cromozomiala de novo;
prezenta la unul din parinti a unei anomalii cromozomiale de structura;
varsta paterna avansata;
prezenta in familie a unei afectiuni legate de cromozomul X
689.CS Citokineza partiala a spermatocitelor I si II asigura, cu exceptia:
reglarea diferentierii spermatozoizilor cu genom diploid;
conditii identice de dezvoltare la spermatozoizi cu X si Y;
reglarea identica a diferentierii spermatozoizilor cu X si Y;
diferentierea spermatozoizilor cu genom haploid;
dezvoltarea si maturizarea spermatozoizilor ce detin diferite mutatii
690.CS Spermatocitele II ce detin mutatii diferentiaza in spermatozoizi, deoarece:
contin set haploid de cromozomi;
se afla in perioada Go;
puntile citoplasmatice permit utilizarea produselor setului diploid de cromozomi;
seturile lor haploide sunt inactive;
spermatocitele II cu mutatii nu se diferentiaza in spermatozoizi
691.CS Diferite tipuri de celule ale unui organism contin:
seturi diferite de gene;
seturi identice de gene active;
diferite gene active din seturi identice
doar proteine identice;
doar proteine specifice
692. CS Genele homeotice:
au o structura simpla;
codifica proteine structurale ale citoplasmei;
mutatia lor se manifesta prin substitutia unei parti a corpului cu alta
efectul mutatiilor lor nu se cunoaste la om;
se transcriu in etapa spermatogenezei.
693.CS Memoria citoplasmatica este conditionata de:
inactivarea genelor in ovogeneza;
moleculele citoplasmei, ce activeaza genele pe care le codifica;
inactivarea genelor in spermatogeneza;
metilarea nucleotidelor ce contin citozina;
formarea genelor noi
694.CM Posibilele consecinte negative ale ovogenezei de lunga durata:
expresia genelor efectului matern;
dereglari in meioza;
sinteza moleculelor reglatoare ale etapei timpurii de dezvoltare;
acumularea efectelor factorilor de mediu;
sinteza moleculelor de histone
695.CM Consecinte ale localizarii polocitului sub o anvelopa comuna cu ovulul pot fi:
contopirea polocitului cu spermatozoidul;
formarea himerelor;
dereglarea fecundatiei;
formarea gametilor haploizi;
consecinte negative lipsesc
696.CM Particularitatile ovogenezei la om:
asimetria citokinezei I si II;
durata lunga a procesului;
dispunerea polocitului si ovocitului sub aceeasi anvelopa;
durata diferita a procesului pentru fiecare ovocit;
aceeasi durata a procesului la toate ovocitele
697.CM Cauzele dereglarii fecundatiei
dereglarea mitozei;
participarea polocitului;
dispermia;
participarea gametilor cu anomalii;
participarea celulelor somatice.
698.CM Particularitatile spermatogenezei la om:
se stabileste in perioada maturizarii sexuale (perioada pubertatii);
se caracterizeaza prin citokineza I si II partiala;
se incheie la varsta de ~50 ani a barbatului;
numarul spermatozoizilor maturi atinge citeva milioane;
ciclul intreg de dezvoltare a spermatozoizilor dureaza 74 zile
699.CM Caracteristica imprintingului in gametogeneza la om:
inactivarea unor gene prin metilarea promotorilor;
este dependent de spermatogeneza;
este dependent de ovogeneza;
este identic pentru cromozomii de origine materna si paterna;
se manifesta prin procese patologice in cazul disomiilor uniparentale