a. Tienen nicho óseo y vascular

b. Circulan en sangre periférica

c. Escasa plasticidad y adaptación al medio

a. La mejor técnica … es la microscopía óptica para el diagnóstico morfológico.

b. May the force be with you

a. Hemoglobina < 6 g/dL

b. Hemoglobina < 7 g/dL

c. Inestabilidad hemodinámica

d. a y c son correctas

a. Son de rápida instauración

b. Son frecuentes en la población

c. Hay baja cantidad de reticulocitos

d. Es necesario un diagnóstico etiológico

a. Mutación/deleción de gen alfa

b. Mutación/deleción de gen beta

c. Mutación/deleción de gen gamma

d. Todas por igual

a. Ayúdame, Obi-Wan Kenobi.

b. Hazlo o no lo hagas, pero no lo intentes.

c. Eliminar células falciformes

d. Aumentar la hemoglobina fetal

a. Frotis de sangre y contaje de reticulocitos

b. Medición de vitamina B12 y ácido fólico

c. Biopsia de médula ósea

d. Tipaje de HLA

a. Screening HPN

b. Tipaje HLA

c. Test de fragilidad cromosómica

d. Solicitaría todas las anteriores

a. Lupus Eritematoso sistémico

b. Ingesta repetida de alfa-metil-dopa

c. Mononucleosis infecciosa

d. Administración de quinidina

a. Vida media de los hematíes normal

b. Reticulocitos disminuidos siempre

c. Test de coombs directo negativo

d. Asplenia

a. Crisis hemolíticas

b. Crisis vasooclusivas

c. Crisis aplásicas

d. Ictericia

a. Es obligatorio

b. Puedes donar a cualquier edad

c. Puede ser autóloga o alogénica

d. La donación de sangre total se puede realizar cada 45 días

a. Seguro: sin reacciones adversas ni infecciones

b. Clínicamente eficaz: beneficia al paciente

c. Eficiente: sin transfusiones innecesarias, la transfusión se realiza cuando el paciente lo necesita

d. Todas las anteriores son ciertas

a. LDH elevada

b. Reticulocitos bajos.

c. Haptoglobina baja

d. Bilirrubina indirecta alt

a. Anemia hemolítica extravascular inmune.

b. Anemia macrocítica.

c. Anemias hemolíticas congénitas.

d.Anemias hemolíticas intravasculares no inmunes

a. Lesión ósea de 2 cm .

b. CM > 30 g/l.

c. > 10% plasmáticas patológicas en MO.

d. CM en orina >500mg/24h.

a. t (4:14)

b. t (9:22)

c. t (14:16)

d. Del(17p)

a. Gaucher tipo 1

b. Gaucher tipo 2

d. Gaucher tipo 3

e. Gaucher fetal

a. Que la enfermedad sea sensible a la radioterapia

b. El CAR T sea fabricado de forma exitos y que el paciente esté en condiciones clínicas de poder recibirlo

c. Que el paciente se encuentre en remisión completa de su enfermedad

d. Que la enfermedad sea quimiosensible

a. Es exclusivo del tratamiento con CAR T

b. Suele presentarse a partir del 11º día post infusión

c. Abarca una amplia gama de situaciones clínicas

d.No es necesario establecer la gravedad del cuadro

a. Obinotuzumab

b. Daratunumab

c. AR1 0001

d. Nivolumab

a. Es una reacción de tipo inmune que aparece el segundo día tras la transfusión

b. Se evita con una correcta premedicación

c. Es la causa más frecuente de muerte evitable asociada a transfusión

d. El método de prevención es el lavado de hematíes para eliminar el complemento

a. Es una complicación que se puede prevenir empleando antibióticos preventivos.

b. Se relaciona con la infusión de linfocitos T no viables del donante, a través de la transfusión de componentes sanguíneos

c. En un cuadro clínico que se previene mediante la transfusión de componentes celulares sometidos a irradiación gamma

d. Los pacientes en riesgo de esta complicación son los pacientes inmunodeprimidos e inmunocompetentes.

a. La acumulacion de los linfocitos neoplasicos se relaciona con la sobreexpresión del gen BCL-2

b. El antígeno CD23 suele ser positivo

c. El aspirado de médula ósea no es necesario para el diagnóstico

d. La expresión de inmunoglobulina de superficie es intensa

a. CD19 (+), CD5 (+), CD23 (+)

b. CD19 (-), CD5 (+), CD23 (+)

c. CD19 (-), CD5 (-), CD23 (+)

d. CD19 (-), CD5 (-), CD23 (-)

a. t (15.17) LMC (leucemia mieloide crónica).

b. t (12:21)-LLA-B (leucemia linfoblástica aguda B).

c. inv 16-LMA-M4Eo (Leucemia mieloide aguda M4 con eosinofilia)

d. t (8:21)-LMA-M2 (Leucemia mieloblástica aguda M2).

a. Los pacientes con LMC presentan una supervivencia inferior a la población general

b. La determinación de los niveles de ARN mensajero del gen BCR-ABL1 en puntos determinados de la enfermedad tienen un papel pronóstico, ya que categorizan a los pacientes según sus niveles de respuesta.

c. Los pacientes que tras alcanzar respuesta profunda discontinúan el tratamiento con ITK, cuando presentan recaídas, son refractarios a ITK.

d. La resistencia secundaria a ITK (resistencia tras una respuesta inicial) no se relaciona con mutaciones puntuales en el dominio ABL

a. Ponatinib es un inhibidor de tercera generación con actividad potente frente a BCR-ABL1, y con actividad frente a la mutación BCR-ABL1 T315I.

b. Los inhibidores ITK de segunda generación están aprobados por la EMA para adultos con Leucemia Mieloide Crónica (LMC) refractaria-resistente al menos a dos ITK.

c. Los inhibidores tirosin cinasa No tiene indicación en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA), ya que el transcrito BCR- ABL1 es diferente al de la LMC.

d. El efecto secundario más frecuente es la trombosis venosa.

a. El inmunofenotipo presenta pérdida de marcadores de línea T como CD20 y CD56

b. Se caracterizan por proliferaciones clonales de células T mayormente maduras

c. El pronóstico suele ser malo, siendo el peor en el caso de la Leucemia de Linfocitos Grandes Granulares

d. En todas las enfermedades de este grupo se ve un fenotipo de célula T efectora.

a. Lo primero en todos los casos es el estudio de la médula ósea.

b. Lo primero es el estudio de mutaciones por técnicas de FISH y biología molecular

c. Estudio del frotis de sangre periférica y citometría de flujo

d. No se necesitan pruebas complementarias para establecer el diagnóstico definitivo

a. Dentro de los tratamientos de primera línea el que más frecuentemente se administra es con Poliquimioterapia tipo “ABVD" O "BEACOPP +/- Radioterapia.

b. En caso de tratamiento con poliquimioterapia el número de ciclos dependerá del estadio y de los factores de riesgo.

c. El Brentüxinveh Vedotin NO está aprobado en primera línea en ningún caso

d. En pacientes jóvenes con recaída precoz o Refractarios a día de hoy la Poliquimioterapia seguida de un Trasplante Autólogo de progenitores Hematopoyéticos sería el tratamiento de elección en nuestro medio.

a. Aproximadamente el 70% de los casos son asintomáticos y en general el diagnóstico se realiza tras hallazgos de una adenopatía palpable o de una masa mediastínica en una radiografía de tórax.

b. El diagnóstico definitivo requiere la realización de una biopsia ganglionar.

c. El estadiaje se realiza mediante PET-TC Y de acuerdo, con los criterios Ann Arbot.

d. En la actualidad, la biopsia de médula ósea es una prueba diagnóstico indispensable.

a. En la actualidad en España su uso fuera de ensayos clínicos, en indicación y financiación es en pacientes adultos con LBDCG refractario o en recaída (R/R) y linfoma B primario mediastínico de células grandes. (LBPM), después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.

b. Está indicado en cualquier linfoma en la primera línea de tratamiento

c. No se necesita ninguna experiencia para su uso y se puede administrar en cualquier hospital.

d. Su tasa de respuesta y de supervivencia No han demostrado superioridad respecto al tratamiento con quimioterapia estándar utilizada en la misma situación y población de pacientes (pacientes adultos con LBDCG refractario o en recaída (R/R) y linfoma B primario mediastínico de células grandes (LBPM), después de dos o más líneas de tratamiento sistémico).

a. Solicitar estudio analítico completo

b. Solicitar un PET /TAC o TAC .

c. Solicitar una Punción aspiración con aguja fina de la masa (PAAF) para en caso de sospecha del Linfoma Folicular establecer el diagnóstico definitivo

d. Realizar una exploración física completa

a. P2Y12

b. GPIb

c. PAR

d. GPIlbIIIa

a. Factor plaquetario

b. Proteína S

c. TAFI

d. TFPI

a. Activándose el factor tisular (TF) y el FVIl.

b. Activándose el FXII.

c. Activándose la trombina.

d. Pasando el fibrinógeno a fibrina.

a. La sepsis.

b. La retención de feto muerto

c. EI hematoma retroplacentario (abruptio placentae)

d. El síndrome de Trousseau.

a. Rivaroxaban

b. Dabigatrán etexilato

c. Apixaban

d. HBPM

a. Anemia hemolítica.

b. Elevación de FVW.

c. Alargamiento del TTPA.

d. Trombocitopenia

a. Dabigatran Etexilato

b. Rivaroxaba

c. Fondaparinux

d. Heparina no fraccionada

a. Pacientes mayores de 60 años.

b. Cuando la cifra de plaquetas es inferior a 5 x 109/L.

c. En las pacientes gestantes con Púrpura Trombopénica Autoinmune.

d. Brotes hemorrágicos graves.

a. Coagulación intravascular diseminada crónica

b. Anticoagulante lúpico

c. Anticuerpo circulante frente al factor VIlI

d. Inhibidor adquirido de la protrombina

a. El descenso de los factores de coagulación

b. La trombopenia.

c. Este es el camino.

d. Depósito de (fibrina o trombina)

a. homogéneos desórdenes hematológicos.

b. Hematopoyesis ineficaz

c. Citopenias en Sangre periférica.

d. Gran mayoría MO es hipercelular.

A. Se distinguen tres grupos de riesgo según el cariotipo y las mutaciones detectadas por biología molecular al momento del diagnóstico.

B. La translocación t (8,21) y la inv 16 se consideran muy quimiosensibles y por tanto de buen pronóstico

c. Los hallazgos morfológicos al diagnóstico y la citoquímica tras el primer ciclo de quimioterapia son marcadores robustos predictores de respuesta a la quimioterapia

d. Los pacientes que presentan cariotipo normal y mutación en el gen de la Nucleofosmina I (NPM1) Se consideran quimiosensibles y por tanto de buen pronóstico,

a. Anticoagulante lúpico

b. Paciente con coagulación intravascular diseminada

c. Paciente con hemofilia A grave.

d. Paciente con hemofilia B moderada

a. La Hemofilia B es más frecuente que la Hemofilia A

b. La Hemofilia moderada se define por un nivel de VIII o FIX en plasma entre el 1 y el 5% de la normalidad.

c. El parto de un niño con sospecha de hemofilia confirmada puede realizarse bajo los protocolos que cualquier parto teniendo en cuenta que la instrumentación puede ser beneficiosa.

d. En el tratamiento de la Hemofilia B se puede emplear la desmopresina

a. La EvW tipo l es la forma más frecuente de EvW.

b. El déficit cuantitativo severo (total) de FvW se relaciona exclusivamente con alteración de la hemostasia primaria.

c. Las personas del grupo sanguíneo 0 tienen menores niveles plasmáticos de FvW en sangre que las personas del resto de grupos sanguíneos (A, B. AB. )

d. En el tratamiento de la EvW es útil el ácido tranexámico

a. Déficit de antitrombina

b. Anemia drepanocítica

c. Déficit de factor VIII de la coagulación.

d. Neoplasias con metástasis.

a. La infección por CMV se reactiva en aproximadamente el 60% a 70% de los
pacientes CMV-seropositivos, y la infección primaria afecta a del 20% al 30% de los pacientes CMV seronegativos trasplantados de donante CMV-seropositivos.

b. La infección por CMV puede originar neumonía, gastroenteritis o retinitis leves.

c. Los pacientes CMV-seropositivos sometidos a alo TPH presentan una menor mortalidad comparado con pacientes CMV-seronegativos.

d. El riesgo de reactivación recurrente o prolongada, así como la mortalidad, es mayor si el donante es CMV seropositivo.