Grupa Noastra
Quiz por , criado 10 meses atrás

1 Hematologie Quiz sobre Hemato-51-100_Teste I, criado por Grupa Noastra em 22-09-2023.

61
0
0
Grupa Noastra
Criado por Grupa Noastra 10 meses atrás
Fechar

Hemato-51-100_Teste I

Questão 1 de 50

1

“Pica chlorotică” se întâlneşte numai la:

Selecione uma das seguintes:

  • Anemia B12 – deficitară

  • Anemia aplastică

  • Anemia metaplastică

  • Anemia fierodeficitară

  • Anemia hemolitică autoimună

Explicação

Questão 2 de 50

1

În anemia fierodeficitară severă pot fi întâlnite următoarele modificări eritrocitare, cu excepţia:

Selecione uma das seguintes:

  • Microcitozei

  • Poichilocitozei

  • Macrocitozei

  • Anizocitozei

  • Hipocromiei

Explicação

Questão 3 de 50

1

La un bolnav cu anemie sunt constatate următoarele date de laborator: fierul seric 4 mkmol/l, reticulocitele-10‰. Diagnosticul este:

Selecione uma das seguintes:

  • Anemia aplastică

  • Anemia prin carenţă de fier

  • Anemia B12 – deficitară

  • Anemia prin deficit de acid folic

  • Anemia hemolitică microsferocitară

Explicação

Questão 4 de 50

1

O particularitate a măduvei oaselor, caracteristică deficitului de fier este:

Selecione uma das seguintes:

  • Prezenţa celulelor blastice > 5%

  • Cantitatea redusă de sideroblaşti

  • Hipocelularitate

  • Hiperplazia seriei granulocitare

  • Hemopoieză megaloblastică

Explicação

Questão 5 de 50

1

Prioritate in tratamentul anemiei fierodeficitară au:

Selecione uma das seguintes:

  • Preparatele de fier pentru administrare parenteralǎ

  • Preparatele de fier pentru administrare per os

  • Transfuziile de masă eritrocitară

  • Tratamentul antianemic complex

  • Vitaminoterapia

Explicação

Questão 6 de 50

1

Care din următoarele nu se includ în diagnosticul de anemie fierodeficitară:

Selecione uma das seguintes:

  • “Pica chlorotică”

  • Fisuri calcanee

  • Dereglarea deglutiţiei

  • Icterul pronunţat

  • Uscăciune şi discuamarea pielii

Explicação

Questão 7 de 50

1

Anemia B12-deficitară este asociată deseori de următoarele cu excepţia:

Selecione uma das seguintes:

  • Durata de vârstă a eritrocitelor scăzută

  • Bilirubinemie, pe contul fracţiei indirecte

  • Aclorhidrie gastrică

  • Valori normale ale factorului intrinsec

  • Măduvă osoasă hiperplastică

Explicação

Questão 8 de 50

1

Una din cele mai frecvente cauze în apariţia anemiei B12 – deficitare este:

Selecione uma das seguintes:

  • Factorul nutritiv

  • Hemoragii cronice

  • Necesitatea sporită

  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

  • Graviditatea

Explicação

Questão 9 de 50

1

Vitamina B12 se absoarbe în:

Selecione uma das seguintes:

  • Duoden

  • Porţiunea proximală a intestinului subţire

  • Ileonul terminal

  • Intestinul subţire pe tot parcursul

  • Duoden şi intestinul subţire

Explicação

Questão 10 de 50

1

Cu referire la vitamina B12, care din următoarele afirmaţii nu este adevărată:

Selecione uma das seguintes:

  • Este stocată în ficat

  • Este conţinută în legume verzi

  • Este absorbită în ileonul terminal

  • Stocul hepatic este suficient pe 4-5 ani

  • Participă la sinteza mielinei

Explicação

Questão 11 de 50

1

Hematopoieza megaloblasticǎ este prezentă numai la:

Selecione uma das seguintes:

  • Anemia fierodeficitară

  • Anemia B12-deficitară

  • Microsferocitoza ereditară

  • Anemia aplastică

  • Ovalocitoza ereditară

Explicação

Questão 12 de 50

1

Lipsa factorului Castle ar putea favoriza apariţia:

Selecione uma das seguintes:

  • Anemiei fierodeficitare

  • Anemiei aplastice

  • Anemiei hemolitice autoimune

  • Talasemiei

  • Anemia B12-deficitară

Explicação

Questão 13 de 50

1

Tratament cu vitamina B12 la anemia B12-deficitară se administrează:

Selecione uma das seguintes:

  • Până la normalizarea indicilor sanguini

  • 2-3 luni

  • Toată viaţa

  • Până la normalizarea tabloului neurologic

  • Până la dispariţia schimbărilor morfologice in eritrocite

Explicação

Questão 14 de 50

1

Care din afirmaţiile următoare, referitoare la anemia prin deficitul acidului folic, este corectă:

Selecione uma das seguintes:

  • Numărul reticulocitelor crescut

  • Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ

  • Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic

  • Are loc hematopoieza megaloblastică

  • Numărul crescut al leucocitelor sanguine în sângele periferic

Explicação

Questão 15 de 50

1

Carenţa completă a rezervelor de acid folic este observată după:

Selecione uma das seguintes:

  • săptămână

  • Mai puţin de o lună

  • Peste 4-6 luni

  • Peste un an

  • După 3 ani de zile

Explicação

Questão 16 de 50

1

Carenţa de acid folic este responsabilă de:

Selecione uma das seguintes:

  • Deficit al sintezei de factor intrinsec

  • Deficit al sintezei de transcobalamină

  • Perturbarea metabolismului acidului propionic

  • Dereglarea sintezei timidinei

  • Deficit al sintezei mielinei

Explicação

Questão 17 de 50

1

Tratamentul cu acidul folic în cazurile de anemie prin deficit al acidului folic se efectuează:

Selecione uma das seguintes:

  • Până la normalizarea indicilor hematologici (hemoglobinei şi hematiilor)

  • Până la dispariţia hipersegmentării granulocitare

  • Până la normalizarea tabloului neurologic

  • Timp de 6 luni după normalizarea hemoglobinei

  • Toată viaţa

Explicação

Questão 18 de 50

1

In dezvoltarea unei anemii aplastice pot interveni urmatoarele:

Selecione uma das seguintes:

  • Hepatita virală C

  • Benzenul

  • Solvenţii organici

  • Cloramfenicolul

  • Toţi factorii amintiţi

Explicação

Questão 19 de 50

1

Cea mai frecventǎ cauzǎ de deces în anemia aplastică este:

Selecione uma das seguintes:

  • Tromboze venoase şi infarcte pulmonare

  • Ruptura splenică

  • Infecţii şi hemoragii

  • Hemosideroza posttransfuzională

  • Insuficienţa hepatică acută

Explicação

Questão 20 de 50

1

Medicamentul cu efectul medular cel mai deprimat este:

Selecione uma das seguintes:

  • Eritromicina

  • Cloramfenicol

  • Tetraciclina

  • Prednisolonul

  • Carbonatul de litiu

Explicação

Questão 21 de 50

1

Aspectul măduvei oaselor in anemia aplastică este:

Selecione uma das seguintes:

  • Hipercelular

  • Hipocelular cu fibrozare accentuată

  • Inlocuită cu ţesut adipos

  • Eritropoieză ineficientă

  • Infiltrată cu celule blastice

Explicação

Questão 22 de 50

1

În dezvoltarea microsferocitozei ereditare cel mai important rol îi revine:

Selecione uma das seguintes:

  • Sensibilităţii crescute a membranei eritrocitare la complementul seric

  • Modificării fluidităţii straturilor lipidice membranare

  • Scăderii nivelului de glutation intraeritrocitar

  • Deficitului de spectrină în membrana eritrocitară

  • Creşterii pH intraeritrocitar

Explicação

Questão 23 de 50

1

Crizele aplastice, care apar în evoluţia unei anemii hemolitice sunt produse, cel mai frecvent de:

Selecione uma das seguintes:

  • Corticoterapia prelungită

  • Infecţii

  • Deficit relativ de folaţi

  • Splenectomie

  • Transfuzii de sânge

Explicação

Questão 24 de 50

1

Chinidina produce anemie hemolitică prin:

Selecione uma das seguintes:

  • Formarea de complexe imune

  • Producerea de autoanticorpi

  • Mecanism tip haptenă

  • Acţiunea oxidantă asupra glutationului

  • Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare

Explicação

Questão 25 de 50

1

Talasemiile se dezvoltă ca urmare a unei:

Selecione uma das seguintes:

  • Sinteza porfirinelor

  • Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină

  • Creşteri ale sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină

  • Sinteze excesive de lanţuri ale imunoglobulinelor

  • Formări patologice de sideroblaşti inelari

Explicação

Questão 26 de 50

1

Testul Coombs direct este cel mai util în diagnosticul:

Selecione uma das seguintes:

  • Crizelor de hemoliză din deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenază

  • Hemolizei din boala aglutininelor la rece

  • Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald

  • Hemoliză din anemia microsferocitară ereditară

  • Hemoliză din hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Explicação

Questão 27 de 50

1

Care dintre următoarele investigaţii este decisivă pentru diagnosticul talasemiei:

Selecione uma das seguintes:

  • Testul de autohemoliză

  • Testul Ham

  • Testul Coombs direct

  • Testul de siclizare

  • Electroforeza hemoglobinei

Explicação

Questão 28 de 50

1

Precipitarea hemoglobinei sub formă de baghete apare în:

Selecione uma das seguintes:

  • Forma majoră a β-talasemiei

  • Siclemie

  • Hemoglobinoza C

  • Deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza

  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Explicação

Questão 29 de 50

1

Testul Coombs direct este cel mai frecvent pozitiv in:

Selecione uma das seguintes:

  • Talasemie

  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

  • Microsferocitoza ereditară

  • Anemia hemolitică din intoxicaţia cu solvenţi organici

  • Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald

Explicação

Questão 30 de 50

1

Care dintre semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:

Selecione uma das seguintes:

  • Peteşii pe piele

  • Echimoze

  • Metroragii

  • Hemartroze

  • Hemoragii gingivale

Explicação

Questão 31 de 50

1

Caracterul imun al purpurei trombocitopenice se confirmă prin:

Selecione uma das seguintes:

  • Pancitopenie ca rezultat al hipersplenismului

  • Splenomegalie

  • Eficacitatea tratamentului cu corticosteroizi

  • Evidenţierea anticorpilor – ADN

  • Starea gravă a pacientului

Explicação

Questão 32 de 50

1

Testul modificat în purpura trombocitopenică este:

Selecione uma das seguintes:

  • Timpul de coagulare dupa Lee-White

  • Timpul de trombină

  • Timpul de singerare

  • Testul de autocoagulare

  • Rezistenţa osmotică a eritrocitelor

Explicação

Questão 33 de 50

1

Medicamentul de elecţie in tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune este:

Selecione uma das seguintes:

  • Corticosteroizii

  • Vincristin

  • Ciclofosfamida

  • Leukeranul

  • Mielosanul

Explicação

Questão 34 de 50

1

Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:

Selecione uma das seguintes:

  • Majorarea numărului de reticulocite

  • Scăderea numărului de trombocite

  • Leucopenie

  • Anizocitoză şi poichilocitoză pronunţată a eritrocitelor

  • Timpul de coagulare după Lee-White majorat

Explicação

Questão 35 de 50

1

Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:

Selecione uma das seguintes:

  • Mărirea tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici

  • În 30% splenomegalie moderată

  • În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite cu lipsa trombocitelor

  • Scăderea numărului de trombocite

  • Sindrom hemoragic cutanat sub formă de peteşii şi echimoze

Explicação

Questão 36 de 50

1

Care din următoarele afirmaţii este corectă referitor la purpură trombocitopenică autoimună:

Selecione uma das seguintes:

  • Frecvent se dezvoltă hemartroze şi hematoame

  • După splenectomie se vindecă 10% din bolnavi

  • Splenomegalie pronunţată asociată cu poliadenopatie

  • Hepatosplenomegalie asociată de pancitopenie

  • După splenectomie se vindecă 90% de pacienţi

Explicação

Questão 37 de 50

1

În tratamentul purpurei trombocitopenice se recurge la splenectomie:

Selecione uma das seguintes:

  • Ca prima măsură terapeutică

  • Numai în formele acute de boală

  • În caz de rezistenţă la corticosteroizi

  • Doar în cazurile la copii sub vârsta de 10 ani

  • Splenectomia este contraindicată

Explicação

Questão 38 de 50

1

Cu referire la hemofilia A este corectă afirmaţia:

Selecione uma das seguintes:

  • Prezenţa hemartrozelor pledează impotriva diagnosticului

  • Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII

  • Timpul de sângerare este constant prelungit

  • Frecvent apar peteşii si echimoze

  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare

Explicação

Questão 39 de 50

1

Prioritate in tratamentul hemofiliei A are:

Selecione uma das seguintes:

  • Masa trombocitară

  • Masa eritrocitară

  • Tratamentul chirurgical

  • Dezintoxicare

  • Crioplasma si crioprecipitatul

Explicação

Questão 40 de 50

1

Testul modificat in hemofilie este:

Selecione uma das seguintes:

  • Timpul de trombină

  • Timpul parţial activat de tromboplastină

  • Timpul protrombinei

  • Timpul de sîngerare

  • Micsorarea numarului de trombocite

Explicação

Questão 41 de 50

1

Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:

Selecione uma das seguintes:

  • Purpura trombocitopenică

  • Hipoproconvertinemia ereditară

  • Hemofilie

  • Maladia Randiu-Osler

  • Capilarotoxicoză

Explicação

Questão 42 de 50

1

Factorul Willebrand este produs de:

Selecione uma das seguintes:

  • Plasmocite

  • Limfocite

  • Ficat

  • Complexul proteina C – proteina S

  • Celulele endoteliale ale capilarelor

Explicação

Questão 43 de 50

1

Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilie este corectă:

Selecione uma das seguintes:

  • Este o maladie a sistemului imun

  • coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare

  • În tabloul clinic predomină hemoragii sub formă de peteşii şi echimoze

  • Se întâlneşte mai frecvent la femei

  • Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul hemofiliei sunt corticosteroizii administraţi intravenos

Explicação

Questão 44 de 50

1

Diagnosticul morfologic al limfomului Hodgkin se confirmă numai dacă in preparatele histologice sunt prezente:

Selecione uma das seguintes:

  • Celulele plasmatice

  • Histiocitele

  • Celulele gigante Şternberg-Reed

  • Prolimfocitele

  • Limfocitele

Explicação

Questão 45 de 50

1

În limfomul Hodgkin, varianta scleroză nodulară primar mai frecvent se afectează:

Selecione uma das seguintes:

  • Ganglionii limfatici mediastinali

  • Ganglionii limfatici mezenteriali

  • Ganglionii limfatici iliacali

  • Ficatul

  • Splina

Explicação

Questão 46 de 50

1

Diagnosticul definitiv al limfomului Hodgkin se stabileşte după:

Selecione uma das seguintes:

  • Cercetarea analizei generale a singelui

  • Cercetarea histologică a formatiunei tumorale înlăturate

  • Puncţia sternală

  • Examenul radiologic

  • Examenul ultrasonor

Explicação

Questão 47 de 50

1

Un criteriu important pentru limfomul Hodgkin este:

Selecione uma das seguintes:

  • Mărirea concomitentă a tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici

  • Prezenţa sindromului hemoragic

  • Prezenţa sindromului anemic

  • Hipertrofia ganglionilor

  • Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici

Explicação

Questão 48 de 50

1

. În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfomul Hodgkin s-a depistat: mărirea ganglionilor limfatici mediastinali, splenomegalie, febră până la 38o, transpiraţii.
Care este stadiul clinic:

Selecione uma das seguintes:

  • I A

  • II B

  • III A

  • III B

  • IV B

Explicação

Questão 49 de 50

1

Schimbările specifice în sângele periferic pentru limfomul Hodgkin sunt:

Selecione uma das seguintes:

  • Leucocitoză

  • Leucopenie

  • Anemie

  • Trombocitopenie

  • Nu sunt

Explicação

Questão 50 de 50

1

În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin agresive tabloul sanguin poate fi:

Selecione uma das seguintes:

  • În limitele normei

  • Asemănător cu leucemia acută

  • Asemănător cu leucemia limfocitară cronică

  • Asemănător cu leucemia granulocitară cronică

  • Asemănător cu leucemia monocitară cronică

Explicação