Tipul de sângerare caracteristic pentru maladia Rendu-Osler este:
A. De tip hematom
B. De tip peteşial-echimatos
C. De tip echimatos-hematom
D. De tip angiomatos cu teleangiectazii
E. De tip purpură vasculară
Referitor la boala von Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
A. Prezintă o patologie ereditară a hemostazei, care afectează nu numai bărbaţii, dar şi femeile
B. În analiza generală a sângelui se depistează leucopenie şi trombocitopenie
C. În tratament se utilizează concentrat de trombocite
D. Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
E. Timpul de sângerare este în normă
Metoda de bază în tratamentul bolii von Willebrand constă în:
A. Administrare concentrat de eritrocite
B. Administrare concentrat de trombocite
C. Utilizarea crioplasmei şi crioprecipitatului
D. Prednisolonul este preparatul de bază în tratament
E. Tratament imunosupresiv cu Vincristin şi Ciclofosfamidă
Maladia Rendu-Osler este o maladie cu dereglarea:
A. Hemostazei primare vasculo-trombocitare
B. Hemostazei secundare
C. Hemostazei primare şi secundare
D. Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
E. Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
Trombocitopenia heteroimună se dezvoltă în urma:
A. Dereglării mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
B. Incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
C. Formării anticorpilor împotriva trombocitelor pe care sunt fixate unele medicamente sau viruşi
D. La noi-născuţi care se nasc de la mamă cu trombocitopenie autoimună
E. Lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
Trombocitopenia transimună se constată în urma acţiunii:
A. Chimiopreparatelor
B. Iradierii ionizante
C. Substanţelor toxice
D. Unele medicamente (Levomicetina, Voltarenul)
E. La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
Trombocitopenia izoimună se dezvoltă:
A. În urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor, pe care sunt fixate unele medicamente sau viruşi
B. La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
C. La noi-născuţi în legătură cu incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
D. În urma acţiunii chimiopreparatelor
E. Ca rezultat al acţiunii substanţelor toxice
Trombocitopenia autoimună se dezvoltă în urma:
A. Formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
B. Insuficienţei fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
C. Deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare
D. Distrucţia mecanică a trombocitelor în splenomegalii masive
E. Formării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor
Trombocitopenia autoimună simptomatică se dezvoltă pe fondalul:
A. Acţiunii iradierii ionizante
B. Maladiei Marchiafava-Micheli
C. Hemoblastozelor, colagenoze, hepatite cornice
D. Anemie B12-deficitară
E. Anemie fierodeficitară
Tratamentul de bază în trombocitopenia autoimună include:
A. Administrare de crioplasmă şi crioprecipitat
B. Administrare concentrat de eritrocite
C. Tratament citostatic
D. Administrarea corticosteroizilor, splenectomie
E. Efectuarea măsurilor locale de hemostază
Referitor la tratamentul trombocitopeniei transimune este corectă afirmaţia:
A. În cazurile grave sunt indicate transfuziile de masă trombocitară şi corticosteroizi
B. Preparatul de bază în tratament este Vincristin
C. Frecvent se utilizează concentrat de eritrocite
D. Pe larg se utilizează crioplasma şi crioprecipitatul
E. Este necesar de efectuat splenectomie
Referitor la hemofilie este corectă afirmaţia:
A. Se dereglează hemostaza primară
B. În analiza sângelui periferic se constată trombocitopenie
C. Pe piele şi musoase se depistează teleanjiectazii
D. Este dereglat mecanismul intrinsec de coagulare a sângelui
E. Apariţia echimozelor şi a peteşiilor pe piele
În analiza sângelui periferic în hemofilie sunt posibile următoarele modificări:
A. Anemie fierodeficitară posthemoragică
B. Leucocitoză
C. Trombocitopenie
D. Limfocitoză
E. Eozinofilie
Investigaţiile de laborator modificate, caracteristice pentru Hemofilie sunt:
A. Timpul de coagulare Lee-White este în normă
B. Prelungirea timpului parţial de tromboplastină activată şi testului de autocoagulare
C. Prelungirea timpului de sângerare
D. Reducerea adeziunii trombocitare
E. Micşorarea numărului de trombocite
Tabloul clinic în toate formele de Hemofilie se manifestă prin:
A. Teleanjiectazii pe mucoasa tractului digestiv
B. Prezenţa echimozelor şi a peteşiilor pe piele
C. Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze
D. E posibilă afectarea splinei şi a ficatului
E. Se afectează în 50% ganglionii limfatici periferici
Hemofilia A prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
A. Deficit al factorului IX
B. Deficit al factorului XI
C. Deficit al factorului VIII
D. Deficit al factorului XIII
E. Deficit al factorului X
Hemofilia B prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
A. Deficit al factorului X
B. Deficit al factorului VIII
C. Deficit al factorului II
D. Deficit al factorului IX
E. Deficit al factorului XIII
Hemofilia C prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
A. Hipoprotrombinemie
B. Hipofibrinogenemie
C. Hipoproconvertinemie
D. Deficit al factorului X
E. Deficit al factorului XI
Cea mai răspândită coagulopatie ereditară este:
A. Hemofilia A
B. Hemofilia B
C. Hemofilia C
D. Hipoprotrombinemia
E. Boala Hageman (deficit al factorului XII)
Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
A. Starea generală a bolnavului este satisfăcătoare
B. Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea
C. Nu se palpează ficatul şi splina
D. Analiza sângelui periferic este în limitele normei
E. Nu se măresc ganglionii limfatici
Referitor la stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice este corectă afirmaţia:
A. În foarte puţine cazuri are loc criză blastică
B. Bolnavii somatic sunt compensaţi
C. La examinarea pacienţilor lipsesc proeminări tumorale
D. Punctatul medular este în limitele normei
E. Foarte rar se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune
În perioada iniţială al leucemiei limfocitare cronice se utilizează următoarele preparate:
A. Leucheranul
B. Ciclofosfamida
C. Tratament specific nu se administrează
D. Vincristin
E. Fludarabina
Stadiul manifestărilor clinico-hematologie al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
A. Mărirea ganglionilor limfatici periferici, mărirea ficatului şi a splinei
B. Pierdere ponderală până la caşecsie
C. Bolnavii somatic sunt compensaţi
D. În analiza sângelui periferic se constată leucopenie
E. Frecvent se depistează celule blastice
Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:
A. Anemie hemolitică autoimună şi trombocitopenie autoimună
B. Infarcte în splină
C. Tromboze la nivelul vaselor mici
D. Neuroleucemie
E. Criză blastică
În tratamentul trombocitopeniei transimune în cazurile grave se utilizează:
A. Crioplasmă
B. Crioprecipitat
C. Corticosteroizi şi concentrat de trombocite
D. Tratament antibacterial
E. Concentratele factorilor de coagulare VIII, IX
