CM. 41. Care sunt efectele biologice ale prostaglandinelor PGD2, PGE2, PGF2 alfa ?
a) vasodilatatie
b) vasoconstrictie
c) bronhodilatatie
d) bronhoconstrictie
e) actiune uterotonica
CM. 42. Care sunt efectele biologice ale tromboxanilor?
Stimulează agregarea plachetară
Suprimă agregarea plachetară
Acţiune vasoconsrictoare
Acţiune bronhoconsrictoare
Stimulează proliferarea fibroblaştilor
CM. 43. Care sunt efectele biologice ale prostaciclinei ?
CM. 44. Care sunt efectele biologice ale leucotrienelor ?
a) bronhospasmul
b) reactii pseudoalergice
c) chemotactism pentru leucocitele polimorfonucleare
e) sinergism cu histamina
d) bronhodilatare
CM. 45. Care sunt mediatorii inflamatori proveniţi din leucocitele neutrofile ?
a) enzime lizozomale
b) specii reactive de oxigen
c) compusi halogenati
d) proteinele cationice
e) anticorpi antimicrobieni
CS. 46. Care este consecutivitatea reacţiilor vasculare în focarul inflamator ?
a) ischemie - hiperemia arteriala - hiperemia venoasa - staza
b) ischemie - hiperemia venoasa - hiperemia arteriala - staza
c) staza - ischemie - hiperemia arteriala - hiperemia venoasa
d) ischemie - hiperemia arteriala - staza - hiperemia venoasa
e) hiperemia arteriala - hiperemia venoasa - staza - ischemie
CM. 47. Ce factori provoacă hiperemia arterială inflamatoare ?
a) histamina
b) factorii anafilactogeni ai coplementului C3a si C4a
c) bradikinina
d) prostaglandinele PGE2
e) catecolamine
CM. 48. Care sunt particularităţile hiperemiei arteriale inflamatorii ?
a) hiperemie persistenta
b) hiperemie mioparalitica
c) hiperemie în asociere cu marirea permeabilitatii vacsulare
d) hiperemie în asociere cu micsorarea permeabilitatii vacsulare
e) hiperemie în asociere cu micsorarea rezistentei circulatiei sanguine
CM. 49. Care este patogenia hiperpermeabilizării vasculare în focarul inflamator ?
a) actiunea histaminei
b) actiunea serotonine
c) actiunea bradikininei
d) actiunea catecolaminelor
e) actiunea factorilor actvi ai complementului
CM. 50. Care este patogenia hiperemiei venoase inflamatoare?
a) afluxul abundent de sânge arterial
b) cresterea rezistentei circulatiei sângelui în venule si capilare
c) compresia microvaselor în focarul inflamator
d) îngustarea lumenului vaselor sanguine
e) deteriorarea reologie sângelui
CM. 51. Care este importanţa biologică a hiperemiei venoase inflamatoare ?
a) contribuie la emigrarea leucocitelor
b) contribuie la exsudare
c) contribuie la localizarea procesului inflamator
d) contribuie la proliferarea si regenerarea tesuturilor în focarul inflamator
e) mareste perfuzia cu sânge a tesutului inflamat
CM. 52. Care este caracteristica stazei inflamatoare ?
a) este asociata cu agregarea intrvasculara a celulelor sanguine
b) contribuie la trombogeneza
c) are consecinte favorabile pentru tesutul inflamat
d) contribuie localizarii procesului inflamator
e) conduce la necrozarea tesutului
CM. 53. Care este semnul distinctiv al compoziţiei exsudatului seros ?
Conţine proteine proteine 2 -3%
Conţine fibrinogen
Conţine multe leucocite polimorfonucleare
Conţine multe eritrocite
Este transparent
CS. 54. Care este semnul distinctiv al compoziţiei exsudatului fibrinos ?
a) Conţine proteine 2-3%
b) Conţine fibrinogen, fibrină
c) Conţine multe leucocite polimirfonucleare
d) Conţine multe eritrocite
e) Posedă consistenţă gelatinoasă
CS. 55. Care este semnul distinctiv al compoziţiei exsudatului purulent ?
b) Conţine fibrinogen
c) Conţine multe leucocite polimorfonucleare
e) Conţine enzime lizozomale
CS. 56. Care este semnul distinctiv al compoziţiei exsudatului hemoragic ?
a) Conţine proteine 2 -3%
CS. 57. Care este mecanismul emigrării leucocitelor în focarul inflamator ?
acţiunea factorilor chemotactici din focarul inflamator
filtraţia pasivă a leucocitelor prin peretele vascular
deplasarea electrokinetică în câmpul electric
acţiunea forţelor Van derVaals
forţele centifugi din torentul sanguine
hiperpermeabilitatea vaselor
acţiunea forţelor Van der Vaals
forţele centifugi din torentul sanguin
CM. 58. Care este importanţa biologică a emigrării leucocitelor în focarul inflamator ?
a) eliberarea proteinelor cationice, perforinei
b) fagocitoza microorganismelor
c) imunitate locală specifică (sinteza de anticorpi)
d) eliberarea radicalilor liberi, halogenaţilor
e) captarea şi degradarea histamine
a) eliberarea radicalilor liberi, halogenaţilor
b) eliberarea proteinelor cationice, perforinei
c) fagocitoza celulelor moarte şi a detritului celular
d) fagocitoza microorganismelor
a) generarea de mediatori leucocitari
b) generarea de substante bactericide
c) imunitate locala specifica
d) fagocitoza microorganismelor si celulelor moarte
e) transportul cu limfa a substantelor nocive si microorganismelor spre organele excretoare
59. Care este succesiunea emigrării leucocitelor în focarul inflamator ?
a) granulocite - monocite - limfocite
b) polimorfonucleare - monocite - limfocite
c) limfocite - granulocite - monocite
d) granulocite - limfocite – monocite
e) monocite - granulocite – limfocite
CM. 60. Ce include regenerarea în focarul inflamator ?
a) restabilirea structurilor specifice parenchimale
b) restabilirea structurilor nespecifice mezenchimale
c) restabilirea matricei intercelulare
d) formarea granulomului
e) angiogeneza de novo
CS. 61. Când se întâlneşte în inflamaţia hiperergică ?
a) la actiunea factorului flogogen puternic
b) la actiunea factorului flogogen obisnuit asupra macroorganismului sensibilizat
c) la actiunea factorului flogogen puternic asupra organismului hiporeactiv
d) la actiunea factorului flogogen obisnuit asupra organismului cu capacitati reactive amplificate
e) la actiunea factorului flogogen obisnuit asupra organelor parencimatoase
