CM 1. Determinați parametrii farmacocineticii
A. Perioada de înjumătățire
B. Volumul apparent de distribuție
C. Doza
D. Mecanismul de acțiune
E. Biodisponibilitatea
CM. 1. Determinați parametrii farmacocineticii
A. biodisponibilitatea
B. timpul de înjumățire
C. clearance-ul plasmatic
D. indicele terapeutic
E. coeficientul de eliminare
1. Determinați parametrii farmacocineticii
B. volumul de distribuţie
C. concentraţia plasmatică
D. clearance-ul plasmatic
E. activitatea citocromului P-450
2. Determinați avantajele căii sublinguale de administrare
absorbţie rapidă
asigură absorbţia moleculelor puternic ionizate
face posibilă administrarea de substanţe iritante
este condiţionată de hidrosolubilitate
evită inactivarea la primul pasaj hepatic
A. Absorbție rapidă
B. Se absorb substanțe cu lipofilitate mare
C. Face posibilă administrarea de substanțe iritante
D. Se absorb bine medicamentle cu hidrosolubilitate mare
E. Evită inactivarea la primul pasaj hepatic
A. substanțe supuse primului pasaj hepatic;
B. absorbtia rapida;
C. evitarea degradarii medicamentelor sub influenta sucurilor digestive;
D. latență lungă;
E. calea de urgenta de administrarea medicamentelor
3. Determinați avantajele căii rectale de administrare
este evitat ficatul
se asigură numai efect local
face posibilă absorbţia apei, sărurilor, glucozei şi a peptidelor micromoleculare
absorbţia se realizează prin difuziunea simplă
este posibilă absorbţia substanţelor medicamentoase proteice, lipidice şi a polizaharidelor
permite o absorbţie rapidă şi completă a medicamentelor
evită în totalitate efectul primului pasaj hepatic
se utilizează numai pentru obţinerea unor efecte terapeutice locale
se recomandă la bolnavii cu vărsături, leziuni ale cavităţii bucale, în pediatrie
permite evitarea degradării principiului activ de către sucurile gastrice
6. Determinați mecanismele de penetrare prin membrane și bariere a medicamentelor
A. Difuzia de schimb
B. Filtrația
C. Difuzia simplă
D. Concetrația plasmatică
E. Transport activ
7. Determinați particularitățile difuziunii pasive a medicamentelor
structura macromoleculară
proporţia mare a formei neionizate în cazul electroliţilor
structura peptidică în cazul administrării orale
lipofilitatea mare
lipofilitatea mica
8. Determinați particularitățile transportului activ al medicamentelor
se face cu consum de energie
este îndreptată contra gradientului de concentraţie
necesită un sistem de transport
are loc numai pentru molecule mici şi hidrosolubile
are loc numai pentru molecule liposolubile
A. Necesită consum de energie
B. Are loc numai după gradientul de concentrație sau al potențialului electrochimic
C. Necesită sisteme de transport
D. Nu pot trece substanțele ionizante și cu masa moleculară mare
E. Are loc prin pori ale membrane lipidice
9. Determinați particularitățile fracției libere a medicamentelor
A. Responsabilă de efectul farmacologic
B. Nu penetrează prin membranele și barierele fiziologice
C. Se supune biotransformării
D. Se poate elimina mai rapid
E. Are o durata mai lentă și mai mare de acțiune
A. Determină o latență mare a efectului
B. Determină o durată scurtă a efectului
C. Determină o latență mica a efectului
D. Detrmină o potență mare a efectului
E. Determină o potență mica a efectului
10. Determinați particularitățile fracției cuplate a medicamentelor
A. Are acțiune rapidă și scurtă
B. Formează depo în sânge și țesuturi
C. Determină efectul farmacologic
D. Se metabolizează mai lent
E. Se metabolizează mai rapid
11. Determinați particularitățile volumului de distribuție a medicamentelor
doza administrată
gradul de acumulare în anumite ţesuturi
ritmul epurării
concentraţia plasmatică
proporţia legării de albuminele plasmatic
12. Determinați căile I etape de biotransformare a medicamentelor
conjugarea;
oxidarea;
reducerea;
legarea de elementele figurate sanguine;
hidroliza.
13. Determinați căile etapei a II de biotransformare a medicamentelor
hidroliza
sulfoconjugarea
oxidarea
glucuronoconjugarea
acetilarea
A. glucuronoconjugare
B. oxidare
C. reducere
D. metilare
E. sulfoconjugare
14. Determinați preparatele inductoare ale enzimelor microsomiale hepatice
izoniazida
eritromicina
rifampicina
etanolul
fenitoina
A. Tranhilizante (diazepam)
B. H2-histoblocante (cimetidine)
C. Analgezice (paracetamol)
D. Barbiturice (fenobarbital)
E. Antituberculoase (izoniazidă)
15. Determinați preparatele supresori ale enzimelor microsomiale hepatice
A. Cimetidine
B. Rifampicina
C. Fenitoina
D. Ketoconazole
E. eritromicina
16. Determinați consecințele inducției enzimelor microzomiale hepatice
A. poate diminua eficacitatea preparatelor
B. poate creşte eficacitatea preparatelor
C. reduce durata acțiunii medicamentelor
D. reduce toxicitatea
E. inactivarea medicamentelor sau a produșilor lor de metabolizare
