МК. По своей природе гормоны могут быть:
a) белково-пептидными;
b) производными аминокислот;
c) углеводными;
d) стероидными;
e) минералами;
МК. Гормонами, производными холестерина, являются
a) половые гормоны;
b) глюкокортикоиды;
c) минералокортикоиды;
d) паратгормон;
e) кальцитонин
ПК. Гормоны гипофиза по своей природе являются:
a) пептидами;
b) стероидами;
c) аминокислотами;
d) глюкопротеидами;
e) углеводами;
МК. Гормоны могут быть разрушены в:
a) печени;
b) миокарде;
c) клеткe-мишени;
d) легких;
e) пищеварительном тракте;
ПК. Паратгормон и кальцитонин по своей природе являются:
a) протеинами;
c) глюкопротеинами;
d) углеводами;
e) аминокислотами;
МК. Посредством цАМФ действуют гормоны:
a) гипоталамуса;
b) передней доли гипофиза;
c) паратгормон;
d) эстрадиол;
e) гормоны щитовидной железы;
ПК. Гормоны коры надпочечников по своей природе являются:
a) глюкопротеинами;
b) углеводами;
c) стероидами;
d) протеинами;
МК. Окситоцин и вазопресcин секретируются на уровне:
a) супраоптического ядра гипоталамуса;
b) паравентрикулярного ядра гипоталамуса;
c) аркуатного ядра гипоталамуса;
d) центра жажды;
e) задних ядер гипоталамуса;
ПК. Либерины и статины секретируются на уровне:
c) аркуатного ядра среднего гипоталамуса;
d) задней доли гипофиза;
МК. На мембранные рецепторы действуют следующие гормоны:
a) гормоны белковой природы;
b) адреналин;
c) стероидные гормоны;
d) гормоны щитовидной железы;
e) половые гормоны;
МК. На внутриклеточные рецепторы действуют гормоны:
a) околощитовидной железы;
b) коры надпочечников;
c) мозгового вещества надпочечников;
d) щитовидной железы;
e) передней доли гипофиза;
МК. Вазопреcсин (АДГ) действует на уровне:
a) извитого проксимального канальца;
b) петли Генле;
c) дистального извитого канальца;
d) собирательных трубок;
e) прямых сосудов (vaza recta);
ПК. Вазопрессин (АДГ) на уровне собирательных трубок вызывает:
a) реабсорбцию натрия;
b) реабсорбцию воды;
c) секрецию калия;
d) секрецию водорода;
e) реабсорбцию кальция
МК. Вазопрессин вызывает:
a) сокращение скелетных мышц;
b) расслабление гладких мышц;
c) сужение кровеносных сосудов;
d) повышение кровяного давления;
e) понижение кровяного давления;
МК. Воротная гипоталамо-гипофизарная система является:
a) сосудистой системой;
b) связывает средние ядра гипоталамуса с передней долей гипофиза;
c) связывает передние ядра гипоталамуса с задней долей гипофиза;
d) транспортирует окситоцин и вазопрессин;
e) транспортирует либерины и статины;
МК. Дефицит вазопрессина (АДГ) вызывает:
a) сахарный диабет;
b) несахарный диабет;
c) болезнь Кушинга;
d) выделение большого объема мочи (полиурия);
e) задержку воды в организме;
ПК. Соматотропный гормон секретируется:
a) задней долей гипофиза;
b) щитовидной железой;
c) корковым веществом надпочечников;
d) передней долей гипофиза;
e) гипоталамусом;
МК. Через гипоталамо-гипофизарный тракт транспортируются:
a) либерины гипоталамуса;
b) статины гипоталамуса;
c) окситоцин;
d) вазопрессин;
e) нейрофизины;
МК. Через портальную гипоталамо-гипофизарную систему транспортируются:
d) вазопресcин;
Какое из следующих утверждений верно?
a) в нервномышечном синапсе медиатором является адреналин;
b) в нервно-мышечном синапсе медиатором является норадреналин;
c) в нервно-мышечном синапсе медиатором является ацетилхолин;
d) в нервно-мышечном синапсе медиатором является серотонин;
e) в нервно-мышечном синапсе медиатором является дофамин;
a) Ионы Mg2+ вызывают связь возбуждение-сокращение;
b) Ионы Na+ определяют связь возбуждения-сокращения;
c) Ионы Cl- определяют связь возбуждения-сокращения;
d) Ионы Ca2+ вызывают связь возбуждения-сокращения. ;
e) Ионы H+ вызывают связь возбуждения – сжатия;
a) Головка миозина связывается с тропонином С;
b) головка миозина связывается с тропонином Т;
c) головка миозина связывается с тропонином I;
d) головка миозина расщепляет ГТФ
e) головка миозина расщепляет АТФ
a) кальсеквестрин снижает емкость хранения Са2+ в саркоплазматическом ретикулуме;
b) кальсеквестрин увеличивает проницаемость ионов Cl- мембраны саркоплазматического ретикулума;
c) кальсеквестрин снижает проницаемость ионов К+ мембраны саркоплазматического ретикулума;
d) кальсеквестрин повышает проницаемость для ионов К+ мембраны саркоплазматического ретикулума;
e) Кальсеквестрин увеличивает количество кальция, хранящегося в саркоплазматическом ретикулуме. ;
a) потенциал покоя – потенциал внешней поверхности клеточной мембраны в отсутствие возбуждения;
b) Потенциал покоя – это разность потенциалов между внутренней и внешней поверхностью клеточной мембраны, в отсутствие волнения;
c) потенциал покоя – потенциал внутренней поверхности клеточной мембраны в отсутствие возбуждения;
d) потенциал покоя – разность потенциалов между внутренней и внешней поверхностью клеточной мембраны при возбуждении;
e) потенциал покоя – потенциал внутренней поверхности клеточной мембраны в случае возбуждения;
a) величина потенциала покоя возбудимых клеток ткани составляет -60 - -90 В;
b) величина потенциала покоя возбудимых клеток ткани -60 - -90 мВ;
c) величина потенциала покоя возбудимых клеток ткани -120 - -150 мВ;
d) величина потенциала покоя возбудимых клеток ткани -60 - -90 В;
e) величина потенциала покоя возбудимых клеток ткани -200 - -300 В;
a) холинэстераза ускоряет выведение ацетилхолина через пресинаптическую мембрану;
b) холинэстераза расщепляет ацетилхолин, связанный с холинергическими рецепторами;
c) холинэстераза увеличивает концентрацию ацетилхолина в синаптическом пространстве;
d) холинэстераза предотвращает связь ацетилхолина с холинергическими рецепторами;
e) холинэстераза участвует в синтезе ацетилхолина;
a) мышечное волокно невозбудимо в период относительной рефрактерности;
b) мышечное волокно невозбудимо в период абсолютной рефрактерности;
c) мышечное волокно невозбудимо во время фазы отрицательного послепотенциала;
d) мышечное волокно невозбудимо во время положительной постпотенциальной фазы;
e) мышечное волокно невозбудимо как в течение абсолютного, так и относительного рефрактерного периода;
a) потенциал действия – потенциал внешней поверхности клеточной мембраны в случае возбуждения;
b) потенциал действия – это разность потенциалов между внутренней и внешней поверхностью клеточной мембраны в отсутствие возбуждения;
c) Потенциал действия – это разность потенциалов между внутренней и внешней поверхностью клеточной мембраны, в случае от волнения;
d) потенциал действия – потенциал внутренней поверхности клеточной мембраны в отсутствие возбуждения;
e) потенциал действия – потенциал внутренней поверхности клеточной мембраны в случае возбуждения;
a) деполяризация мембраны во время потенциала действия обусловлена внутриклеточным потоком Cl-;
b) деполяризация мембраны во время потенциала действия обусловлена внутриклеточным потоком К+;
c) деполяризация мембраны во время потенциала действия обусловлена внутриклеточным потоком Na+;
d) деполяризация мембраны во время потенциала действия обусловлена внеклеточным притоком Na+;
e) деполяризация мембраны во время потенциала действия обусловлена внеклеточным притоком К+;
a) потенциал покоя длится 10 мс;
b) потенциал покоя длится 100 мс;
c) потенциал покоя длится 1 мин;
d) потенциал покоя постоянен;
e) потенциал покоя длится 2 секунды;
a) реполяризация мембраны во время потенциала действия обусловлена внутриклеточным потоком Cl-;
b) реполяризация мембраны во время потенциала действия обусловлена внутриклеточным потоком К+;
c) реполяризация мембраны во время потенциала действия обусловлена внутриклеточным потоком Na+;
d) реполяризация мембраны во время потенциала действия обусловлена внеклеточным притоком Na+;
e) реполяризация мембраны во время потенциала действия обусловлена внеклеточным потоком К+;
Какое из следующих утверждений НЕ верно:
a) адреналин действует на бета-2-адренорецепторы сосудов скелетных мышц;
b) норадреналин действует преимущественно на альфа-адренорецепторы;
c) основным метаболическим эффектом катехоламинов является снижение гликогенолиза;
d) холинергические рецепторы вегетативных ганглиев никотиновые;
e) ацетилхолин, вырабатываемый на уровне постганглионарных парасимпатических волокон, действует на мускариновые рецепторы;
Какие из следующих утверждений НЕ верны:
a) симпатические преганглионарные нейроны расположены в медуллярных сегментах Т1-L3;
b) симпатическая паравертебральная цепь простирается от шейного отдела до крестцового отдела спинного мозга;
c) ацетилхолин секретируется также некоторыми симпатическими постганглионарными волокнами;
d) симпатические преганглионарные волокна секретируют норадреналин
e) диаметр кровеносных сосудов полностью регулируется симпатической нервной системой;
a) парасимпатические преганглионарные волокна обнаруживаются также в III черепном нерве (глазодвигательном);
b) блуждающие нервы обеспечивают парасимпатическую иннервацию сердца;
c) парасимпатические сосудосуживающие волокна имеются также в слюнных железах;
d) парасимпатические постганглионарные волокна секретируют норадреналин на терминальном уровне, по направлению к органам-мишеням;
e) парасимпатические преганглионарные волокна секретируют ацетилхолин;
a) потенциал действия подчиняется закону «все или ничего»;
b) потенциал действия соответствует силовому закону (зависит от величины надпорогового раздражителя);
c) потенциал действия распространяется по ткани (волокну) без затухания;
d) потенциал действия складывается;
e) потенциал действия распространяется по ткани (волокну) с уменьшением;
Какие из следующих утверждений НЕ верны?
a) вторично-активный транспорт основан на прямом потреблении энергии АТФ;
b) вторичный активный транспорт основан на специфике насосов;
c) вторично-активный транспорт заключается в одновременной фиксации молекул различных веществ на общем транспортере;
d) вторично-активный транспорт использует энергию градиента концентрации ионов;
e) энергия вторичного активного транспорта возникает из-за градиента Na+, являющегося следствием первично активного транспорта;
a) миозин — белок толстых нитей миофибрилл;
b) миоглобин — белок толстых нитей миофибрилл;
c) актин — белок тонких нитей миофибрилл;
d) креатин — белок тонких нитей миофибрилл;
e) тропомиозин — белок тонких нитей миофибрилл;
Какие из следующих утверждений верны?
a) симпатические преганглионарные нейроны расположены в медуллярных сегментах Т1-L2;
b) латеровертебральная симпатическая цепь простирается от шейного отдела до крестцового отдела спинного мозга;
c) симпатические преганглионарные волокна секретируют норадреналин;
d) ацетилхолин секретируется также некоторыми симпатическими постганглионарными волокнами;
e) диаметр сосудов полностью регулируется парасимпатической нервной системой;
d) парасимпатические преганглионарные волокна секретируют ацетилхолин;
e) парасимпатические постганглионарные волокна секретируют норадреналин на терминальном уровне, по направлению к органам-мишеням;
a) гиперполяризация приводит к снижению возбудимости, поскольку увеличивается значение потенциала покоя;
b) гиперполяризация приводит к повышению возбудимости, поскольку снижается значение потенциала покоя;
c) гиперполяризация приводит к снижению возбудимости, поскольку порог возбуждения увеличивается;
d) гиперполяризация приводит к снижению возбудимости, поскольку снижается порог возбуждения;
e) гиперполяризация приводит к повышению возбудимости, поскольку порог возбуждения снижается;
a) снижение потенциала покоя приводит к повышению порога возбуждения;
b) деполяризация вызывает снижение возбудимости;
c) гиперполяризация вызывает повышение порога возбуждения;
d) увеличение порога возбуждения означает снижение возбудимости;
e) гиперполяризация не изменяет возбудимость;
a) в состоянии покоя мембрана возбудимой клетки внутренне заряжена +;
b) в состоянии покоя мембрана возбудимой клетки заряжена на внешней поверхности - ;
c) в состоянии покоя мембрана возбудимой клетки внутри заряжена - ;
d) в состоянии покоя мембрана возбудимой клетки заряжена на внешней поверхности +;
e) на мембране покоящейся возбудимой клетки отсутствует заряд;
