1. Care este substratul răspunsului imun secundar:
Memoria imunologică
Proliferarea limfocitelor B în țesutul limfoid
Activarea complementului
Degranularea mastocitelor
Selecția clonală a limfocitelor
2. Care este caracteristica IgD:
Se găsește în plasmă și lichid cerebro-spinal
Este rezistentă la degradarea proteolitică
Este o componentă a BCR (receptorul limfocitelor B)
Este un pentamer
Nu participă în răspunsul imun secundar
3. Indicați celulele pe suprafața cărora pot fi prezente molecule CMH de clasa II:
Macrofagele
Limfocitele B
Endoteliocitele
Neutrofilele
Plasmocitele
4. Caracterizați o haptenă:
Este o moleculă neproteică mare
Este o moleculă neproteică mică
Este un epitop conformațional
Este procesat numai de CMH I
Este procesat numai de CMH II
5. Caracterizați superantigenele:
Se leagă de situsul antigen-specific al CMH I
Se leagă de situsul antigen-specific al CMH II
Se leagă de situsuri antigen-nespecifice ale CMH și TCR (receptorul limfocitului T)
Determină anergie clonală
Activează limfocitele Th1
6. Care sunt efectele componentei C3b a complementului:
Alterează permeabilitatea vasculară
Stimulează fagocitoza neutrofilelor
Inhibă C3-convertazei
Inițiază formarea complexului MAC
Stimulează pasajul transendotelial al complexului imun Ag+Ac
7. Care sunt efectele componentelor C3a și C5a ale complementului:
Liza bacteriilor
Creșterea permeabilității vasculare
Activarea stresul oxidativ în macrofage
Opsonizarea bacteriilor
Care sunt mecanismele de activarea a limfocitelor T?-76
TCR-recunoaște antigenul prezentat de celula cu MHC-I doar în prezența moleculelor de costimulare
TCR- recunoaște antigenul prezentat doar în prezența LT- reglatoare
TCR-recunoaște antigenul prezentat de celula cu MHC-I fără prezența moleculelor de co stimulare
TCR-recunoaște antigenul prezentat de celula cu MHC-II fără prezența moleculelor de costimulare
TCR- recunoaște antigenul prezentat doar în prezența LB
Exotoxinele pot fi neutralizate cu ajutorul:
Anticorpilor
Complementului
Anatoxinelor
Interferonului
Enzimelor proteolitice
Indicați activatorul macrofagelor în fagocitoza bacteriilor facultativ-intracelulare:
Properdina
Anafilatoxina C3a
Interferonul gamma
Anafilatoxina C3b
IgM
Care celule sunt activate de CMH I:
Limfocite T CD4
Limfocite T CD8
Limfocite CD3
Limfocite Th2
Limfocite Th17
Caracterizați IgG:
Neutralizează toxine bacteriene
Opsonizează fagocitele
Este un receptor al densritelor derivate de linia mieloidă
Apare în cursul unui răspuns imun primar
Este un receptor al dendritelor derivate de linia limfoidă
Care Ig prevalează cantitativ în serul sangvin:
IgA
IgG1
IgG2
IgD
14. Care sunt caracteristicile imunității dobândite:
Capacitatea de a interveni imediat după întâlnirea cu un antigen
Toleranță la antigenele proprii
Recunoașterea specifică a antigenelor
Imunitate la reinfecții
Memorie imunologică
15. Care sunt caracteristicile imunității umorale:
Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)
Este dirijată contra microorganismelor extracelulare
Neutralizează toxinele și enzimele bacteriene
Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor modificate
Efectorii principali sunt limfocitele T CD8
16. Care sunt caracteristicile imunității celulare:
Este realizată prin intermediul limfocitelor T
Este îndreptată contra microorganismelor extracelulare
Este îndreptată contra endotoxinelor bacteriene
Se activează de complementul C3a
Participă la activarea macrofagelor
17. Care sunt caracteristicile unui antigen incomplet:
Are masă moleculară mică
Are masă moleculară mare
Nu este imunogen
Posedă antigenitate
Nu trece bariera hematoencefală
18. Care sunt organele periferice ale sistemului imun:
Splina
Timusul
Plăcile Payer
Amigdalele
Măduva osoasă
Caracterizați receptorul pentru antigen prezent pe limfocite B mature (BCR):
Este reprezentat de monomerul IgM
Este reprezentat de pentamerul de IgG
Este reprezentat de dimerul IgA
Recunoaște și interacționează cu antigene solubile
Recunoaște și interacționează cu antigene membranare
Caracterizați procesarea antigenelor endogene:
Asocierea cu CMH clasa II
Dezintegrarea în fagolizosomă
Dezintegrarea în proteasomă
Disocierea catenei invariabile
Asocierea cu CMH clasa I
21. Caracterizați limfocitele T CD4:
Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
La un stimul antigenic se diferențiază în celule efectoare Th
La un stimul antigenic se diferențiază în celule efectoare Tc
Participă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular
22. Caracterizați limfocitele T CD8:
La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
Reprezintă 60% din numărul total de limfocite
Reprezintă 40% din numărul total de limfocite
23. Caracterizați limfocitele Th1:
Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de macrofage
Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de celule dendritice
Nu recunosc antigenele prezentate de limfocitele B
Declanșează reacții anafilactice
Citokinele stimulează proliferarea și diferențierea limfocitelor Tc
24. Caracterizați limfocite Th2:
Nu recunosc antigene prezentate de limfocite B
Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF-a
Citokinele secretate stimulează proliferarea și diferențierii limfocitelor Tc
Citokinele secretate determină reacții anafilactice
Recunosc antigene prezentate de limfocite B
25. Caracterizați moleculele CMH I:
Sunt exprimate de dendrite
Sunt exprimate de limfocitele B
Participă la prezentarea antigenelor exogene procesate în fagolizosomă
Participă la prezentarea antigenelor endogene procesate în proteosomă
Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
26. Caracterizați moleculele CMH II:
Sunt exprimate de monocite
Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T
27. Care sunt consecințele activării limfocitului B de către un antigen T-independent:
Moarte prin apoptoză
Proliferare (expansiune clonală) directă
Diferențiere în plasmocite
Sinteza de IgG
Inducerea memoriei imunologice
28. Care sunt consecințele activării limfocitului B de către un antigen T-dependent:
Proliferare sub acțiunea limfocitul Th activat de oricare antigen complet
Sinteza de Ig G
29. Caracterizați răspunsul imun umoral primar:
Faza de latență durează 4-7 zile
Faza de latență durează câteva ore
Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM
Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG
Este asigurat de limfocitele B-memorie
30. Caracterizați răspuns imun umoral secundar:
