Leziunile pielii în sclerodermia sistemică sunt:
scleroza și hialinoza
calcinoza
dermatita
inflamația purulentă
lipoidoza
Care factori etiologici pot cauza lupusul eritematos sistemic:
infecția virală
fumatul
expunerea la lumina ultravioleta
intoleranța medicamentoasă
predispoziția ereditară
Complicațiile artritei reumatoide sunt:
subluxaţiile şi luxaţiile articulaţiilor mici
subluxaţiile si luxaţiile articulaţiilor mari
osteodisplazia fibroasa
anchiloza fibroasă și osoasă
amiloidoza renală
Care variantă de endocardită valvulară se observă în lupusul eritematos sistemic:
verucoasă acută
difuză
verucoasă cronică
verucoasă abacterială
polipoasă ulceroasă
Semnele caracteristice ale sclerodermiei sistemice sunt:
eritem nodos
fața amimică
erupţii hemoragice pe piele
mobilitatea redusă a pielii
densitatea crescută a pielii
Care elemente caracteristice se pot depista în lichidului sinovial în primul stadiu al artritei reumatoide:
corpusculi riziformi
corpusculi Babeş-Negri
exsudat cataral
ragocite
lichid hemoragic
În care afecțiune se observă fenomenul „anselor de sârmă”:
ateroscleroza
artrita reumatoidă
reumatism
lupusul eritematos sistemic
sclerodermia
Cauzele posibile de deces în lupusul eritematos sistemic sunt:
infarctul pulmonar
meningita purulentă
artroza
sepsis
uremia
În care din afecţiunile enumerate se poate dezvolta amiloidoza AA:
apendicita acută
abcese cronice
tonzilita
boala bronșiectatică
colecistita cronică
Care modificări macroscopice ale organelor se observă în amiloidoză:
dimensiunile micşorate
dimensiunile mărite
consistenţa densă
consistenţa flască
aspect de ceară sau slăninos
Care din semnele enumerate sunt caracteristice pentru amiloidoza AA:
absenţa unei afecţiunii antecedente
leziunile au caracter generalizat
afectarea predominantă a creierului, pancreasului, arterelor, inimii
prezenţa unei afecţiuni antecedente
afectarea predominantă a splinei, rinichilor, ficatului, suprarenalelor, intestinului
În care din afecţiunile enumerate se poate dezvolta amiloidoza AL:
sifilisul
discrazia plasmocitară
hipertensiunea arterială
cardiopatia ischemică
mielomul multiplu
tuberculoza
pneumonia francă lobară
osteomielita cronică
Care organe se afectează mai frecvent în amiloidoza secundară (reactivă):
splina, ficatul, rinichii
creierul
suprarenalele, timusul
inima, plămânii
pancreasul, prostata, hipofiza
Cauza mai frecventă de deces în amiloidoza secundară (reactivă) este:
infarct cerebral
anemia
apendicita flegmonoasă
infarct miocardic
În care din următoarele structuri renale se depozitează cu predominanță amiloidul:
peretele vascular
capilarele și mezangiul glomerular
citoplasma nefrocitelor
lumenul vascular
membrana bazală a tubilor renali
Amiloidul este o proteină care se depozitează în:
celule
focarele de necroză
nucleul celulei
focarele de calcificare
țesutul interstițial
Care colorant poate fi utilizat pentru identificarea amiloidului:
hematoxilina-eozina
picrofucsina
roșu de congo
toluidina
sudan-3
Care dintre următoarele patologii se pot complica cu amiloidoză:
pneumonia
boala hipertensivă
dizenteria
Care din următorii reagenți pot fi utilizați pentru identificarea amiloidului:
10% acid sulfuric
soluția Lugol
10% acid clorhidric
10% acid osmic
albastru de toluidină
Toate semnele enumerate caracterizează reacţiile alergice de tip tardiv, cu EXCEPȚIA:
se dezvoltă peste 24-72 ore
predomină limfocitele şi macrofagele
predomină leucocitele neutrofile
granulomatoza
infiltrat interstiţial
Care celule sanguine nu se referă la sistemul imun:
limfocitele T
limfocitele B
monocitele
eritrocitele
plasmocitele
Care reacție de hipersensibilitate are loc în urticarie:
reacția de hipersensibilitate de tipul I
reacția de hipersensibilitate de tipul II
reacția de hipersensibilitate de tipul III
reacția de hipersensibilitate de tipul IV
reacția posttransfuzională
Care din bolile autoimune enumerate au caracter sistemic:
polimiozita
tiroidita Hashimoto
gastrita autoimună
Pentru care din afecţiunile enumerate sunt caracteristici autoanticorpii contra IgG:
bronhopneumonia
sialoadenita autoimună
scleroza sistemică
tiroidita autoimună
Consecința poliarteritei nodoase este:
intumescența mucoidă
scleroza arterelor
ateromatoza
Modificarea caracteristică a inimii în sclerodermia sistemică este:
endocardita verucoasă
cardioscleroza macrofocală
miocardita seroasă
miocardita purulentă
Semnul caracteristic al nefritei lupice este:
hialinoza stromei
amiloidoza glomerulilor
necroza fibrinoidă a capilarelor glomerulare
necroza tubulară acută
anemia glomerulilor
În lupusul eritematos sistemic se observă toate semnele enumerate, cu EXCEPȚIA:
glomerulonefrita
artralgii (dureri în articulații)
leziunea pielii
endocardita valvulară
antigenul hepatitei virale B (HBs-Ag)
Consecințele leziunilor aparatului ligamentar al coloanei vertebrale și a discurilor intervertebrale în artrita reumatoidă sunt:
ulcerații
granulomatoză
calcinoză, osificare
proliferarea țesutului de granulație