¿Al aumento de la permeabilidad vascular, vasodilatación, contracción del musculo liso bronquial y visceral, e inflamación local, se le conoce cómo?
Hiposensibilidad inata
Neutrosensibilidad especifica
Hipersensibilidad inmediata
Hiposensibilidad media adquirida
¿En qué tiempo se produce una reacción de fase tardía de Habón y Eritema?
2-4 hrs
5-6 hrs
1-2 hrs
24 hrs
¿De qué depende la reacción de Habón y Eritema?
IgE y Mastocitos
Basófilos
Sinapsis neuronales
Linfocitos T y B
¿Los antígenos que desencadenan reacciones de hipersensibilidad inmediata reciben el nombre de?
Antígenos clase 1
Alérgenos
IgE
Bosifilos
¿Sirven como fuente de péptidos extraños para la activación de las células?
Proteínas intactas
Antígenos
Alerginiho Beta
¿Mencione dos tipos de Subpoblanciones de Mastocitos que se encuentra en intestinos, espacios alveolares y piel?
Mastocitos Mucosos y de Tejido Conectivo
Mastocitos de Tejido Denso y Laxo
Mastocitos de Tejido Laxo y Mucoso
Mastocitos Mucosos y Tejido Denso
¿Mediante su activación desarrolla respuestas biológicas: secreción y síntesis de mediadores lipídicos, secreción de citoquinas y proceso de exocitosis?
Neutrofilos
Células T
Células B
Mastocitos
¿Cuál es el principal mediador derivado de Acido Araquidónico producido por la vía Ciclooxigenasa de los Mastocitos?
Prostaglandina A1
Prostaglandina D2
Prostaglandina E
Prostaglandina D1
¿Cuál es el principal mediador derivado de Acido Araquidónico producido por la vía Lipooxigenasa de los Mastocitos?
Luecotrienos C4
Prostaglandina D
Lipoxinas
Histamina
¿Cuales el principal receptor de gran afinidad de Basófilos y Mastocitos que ayuda a la unión de una LgE al Antígeno?
PCE (PCERI)
ITAM
DAG
IP
¿Es una Amina Biógena no lipídicas de corta duración, que se caracteriza principalmente con un grupo amino produciendo contracciones en el musculo liso bronquial e intestinal?
Lipoxina
Prostaglandinas
¿Qué sucede en el organismo cuando disminuye el tono vascular, hay pérdida de plasma, desciende la presión y causado por una reacción alérgica?
Shock Hipovolemico
Shock Anafiláctico
Shock Séptico
Shock Anfiláctico.
¿Cuál es el Mediador Broncoconstrictor más importante?
LTC4
TCL2
LTE
PAF
¿Qué fármacos bloquean la producción de Citoquinas inflamatorias?
Fármacos Corticoestiloides
Fármacos con ICAM-1
Fármacos Corticoesteroides
Fármacos con ICAM-2
¿Principales mediadores Lipídicos de los Eosinofilos que son producidos mediante su activación induciendo a la inflamación y a una broncoconstricción?
Leucotrienos y Lipoxinas
Histamina y Leucotrienos
Lipoxinas y Prostaglandinas
Prostaglandinas y Luecotrienos
¿Son granulocitos inflamatorios con función y estructura semejante a los Mastocitos, que se derivan de las células diferentes?
Neutrófilos
Linfocitos T
Linfocitos B
¿Los Mastocitos, Basófilos y los Eosinofilos son células efectoras de una Hipersensibilidad?
Adquirida
Inmediata
Especifica
Local.
¿Qué tipo de células pueden liberar proteínas que son tóxicas para parásitos y pueden dañar tejido sano?
Eosinófilos
NK
¿Citoquinas producidas tras la activación de los Eosinófilos?
IL3, IL5,IL8,IL10
IL1,IL21,IL12
IL9,IL10,IL11
IL3,IL5,IL9
¿Citoquinas producidas tras la activación de los Basófilos?
IL4,IL13
IL5,IL8
IL9,IL2
IL9,IL23
¿Tipo de Proteoglucanos que con componentes principales de los gránulos de los Mastocitos y Basófilos?
PAT
Heparina
TNF
¿Enzima de tipo Serina Proteasas Neutras que es el componente proteico más abundante en los gránulos secretores de los Mastocitos?
Triptasa
PAF Hidrolasa
Histaminasa
Peroxidasa
¿Son defectos del sistema inmunitario que puede provocar enfermedades graves, y mortales que se denominan colectivamente?
Enfermedades congénitas
Enfermedades adquiridas
Inmunodeficiencias
Hipersensibilidad
¿Tipo de inmunodeficiencia que se desarrolla como consecuencia de la malnutrición, cáncer diseminado o infecciones de las células del sistema inmune especialmente como VIH sida?
Inmunodeficiencia primaria o congénita
Inmunodeficiencia secundaria o adquirida
Inmunodeficiencia terciarias
Inmunodeficiencia combinadas
¿Inmunodeficiencia que se puede diagnosticar por la presencia de niveles reducidos de inmunoglobulinas séricas?
Inmunodeficiencias de las células B
Inmunodeficiencias de las células T
Inmunodeficiencia adquirida
Inmunodeficiencia congénita
¿Inmunodeficiencia congénita más frecuente y el prototipo del fracaso de la maduración de las células B?
Síndrome de digeorge
Inmunodeficiencia combinada grave
Agammaglobulinemia
Síndrome de hiper-igM
¿Inmunodeficiencia más habitual que afecta a un isotipo de Ig?
Déficit selectivo de IgA
Déficit selectivo de IgM
Déficit selectivo de IgG
Déficit selectivo de IgE
¿Enfermedad que con el tiempo causa una mononucleosis infecciosa fulminante y favorece el desarrollo de tumores de células B e hipogammaglobulinemia asociada?
Enfermedad granulomatosa crónica
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Enfermedad linfoproliferativa
Déficit de adhesión leucocitaria
¿Constituye un grupo heterogéneo de enfermedades autosómicas recesivas en las que los pacientes expresan muy pocas o ninguna molecula HLA-DP, HLA-DQ o HLA-DR en los LB macrófagos y DC?
Síndrome del linfocito desnudo
Síndrome de Digeorge
Síndrome de Hiper-IgM
¿Fue una enfermedad denominada Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X que está causada por un defecto de la maduración de los linfocitos B.?
Primera inmunodeficiencia hereditaria
Segunda inmunodeficiencia hereditaria
Inmunodeficiencias congénitas
Inmunodeficiencia combinada
¿La presencia de estas células colaboradoras anormales puede tener como consecuencia la producción deficiente de anticuerpos.?
Inmunoglobulinas
Citoquinas
¿Nombre de los transtornos de los linfocitos B como T, con los resultantes defectos en la inmunidad humoral y celular.?
Inmunodeficiencias primarias
Inmunodeficiencias combinadas graves
Inmunodeficiencias combinadas ligeras
¿Qué porcentaje de los casos de SCID están ligados al cromosoma X.?
75%
45%
50%
90%
¿La SCID ligada al cromosoma X se caracteriza por una maduración defectuosa de una de las siguientes células?
¿Este defecto congénito se manifiesta por hipoplasia o agenesia del tipo (Lo que lleva a una maduración deficiente de las células T)?
Síndrome de Bruton
Disgenesia Reticular
¿Cuál es el virus que causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)?
Virus de la Inmunodeficiencia Bovina
Virus de la Inmunodeficiencia Adquirida
Virus de la Inmunodeficiencia Humana
Virus de la Inmunodeficiencia de Lentivirus
¿Qué tipo de célula del sistema inmunitario infecta el virus de VIH?
LB,PMN,CD,M0
LTH,CD4, M0,CD
CD8,LTH,CD
CD, PMN,LB
¿Cuál es el tipo de respuesta inmunitaria que se desencadena por el VIH?
Respuesta Inmunitaria Humoral
Respuesta Inmunitaria Humoral y Célular
Respuesta Inmunitaria Innata
Respuesta Inmunitaria Célular
¿Característica principal de la fase aguda de VIH?
Muerte de los LT de memoria CD4
Aumento en la proliferación LT CD4
Muerte de los LT CD8
Aumento de la proliferación LT CD8
¿A qué moléculas se une VIH para infectar a las Células?
Moléculas CD4
Moléculas CD8
Moléculas TCR
Moléculas BCR