Quiz Genética 1

Questão 1 de 22

1

Sobre mutações

Selecione uma ou mais das seguintes:

Mutações podem ser estruturais ou numéricas, sendo que algumas podem ser neutras
A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico
Mutação é toda alteração do material genético, que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossomica
Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais o provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes nessa população

Explicação

Questão 2 de 22

1

Entre os efeitos causados por radiações está a ocorrência de mutações no material genético. Sobre o processo de mutação, assinale a alternativa incorreta

Selecione uma das seguintes:

Mutação é um processo irreversível que sempre leva a evolução
Mutação pode ser causada por agentes biológicos
Mutação pode ser causada por agentes químicos
Mutação pode ser causada por agentes físicos
Mutação pode ser espontânea

Explicação

Questão 3 de 22

1

O princípio da técnica de southem blot baseia-se

Selecione uma das seguintes:

no sequenciamento manual de nucleotídeos
no sequenciamento automático de nucleotídeos
na imunoprecipitação de proteínas ligadas à estrutura de DNA
na hibridação de moléculas de RNA, sem a necessidade de manutenção de sondas
na hibridação de moléculas de DNA com sondas de DNA ou RNA marcadas

Explicação

Questão 4 de 22

1

No caso de transferência por capilaridade de fragmentos de DNA com mais de 15 kb, no southem blot, recomenda-se que:

Selecione uma das seguintes:

os fragmentos de DNA se apresentem na forma de rastro no gel para facilitar a transferência
o gel contendo os fragmentos de DNA seja tratado com uma solução de depurinização, para que seja visualizada através de raios x
ocorra a formação de bolhas de ar entre os papéis de filtro para otimizar a transferência
a temperatura da solução de transferência seja de 72ºC para otimizar a tranferência
a membrana de nitrocelulose seja previamente submetida ao tratamento térmico de 100ºC, durante 5 minutos, para otimizar a ligação dos fragmentos de DNA

Explicação

Questão 5 de 22

1

Acerca da construção de oligonucleotídeos para a PCR, também chamada comumente de primers, assinale a opção correta:

Selecione uma das seguintes:

Tanto nas extremidades 5' como 3', os primers devem apresentar as bases G e C de modo a garantir a sua ligação à fita molde de DNA
O primer sense não deve ser complementar ao ao antisense, pois isso deveria inviabilizar a reação da PCR
Para impedir possíveis reações inespecíficas, os primers devem ser constituídos de, no máximo, 9 nucleotídeos
A presença da sequência AATT no meio do primer garante a especificidade à futa molde de DNA
No que se refere as bases nitrogenadas, o primer deve ter extremidade 5' complementar à extremidade 3'

Explicação

Questão 6 de 22

1

Em relação à técnica da PCR, assinale a opção correta

Selecione uma das seguintes:

A técnica da PCR promove a geração de grandes quantidades de um fragmento específico de DNA
A técnica da PCR envolve uma única etapa de desnaturação térmica do DNA molde
Deve-se, atualmente, adicionar enzimas de polimerização a cada etapa de desnaturação
Os produtos recém-sintetizados, por não serem complementares, são incapazes de ligar aos iniciadores
De modo geral, o número de ciclos totais de uma PCR é igual a nove

Explicação

Questão 7 de 22

1

A respeito da técnica de PCR, empregada em estudos genômicos, assinale a opção correta:

Selecione uma das seguintes:

A técnica PCR é realizada em três etapas, sendo que, na primeira, ocorre a renaturação das duplas fitas de DNA
A DNA polimerase utilizada no processo de amplificação é muito sensível a altas temperaturas
Na PCR convencional, o resultado é comumente analisado por meio de uma eletroforese em gel de agarose ou de poliacrilamida
A PCR convencional permite a quantificação dos produtos por meio de fluorescência
A PCR em tempo real emprega sondas fosforescentes para a detecção dos produtos gerados

Explicação

Questão 8 de 22

1

A síndrome de Down é uma das muitas anomalias causadas por alterações no número cromossômico. Os cromossomos são corpúsculos intracelulares que dirigem o desenvolvimento do feto. No primeiro trimestre de vida, o rastreamento bioquímico pode ser feito por proteínas anormais no plasma materno ou por cariotipagem e é capaz de triar 68% das gestações com síndrome de Down. Assinale a afirmativa Incorreta:

Selecione uma das seguintes:

Anomalias cromossômicas ocorrem quando uma criança recebeu um número de cromossomos menos ou maior que o normal tanto no autossomos quantos nos heterossomos
A síndrome de Down ocorre quando um feto recebeu um cromossomo a mais no par 21, causando alteração do desenvolvimento e levando ao aparecimento de características típicas da síndrome
A síndrome de Down pode surgir por não-disjunção cromossômica tanto na gametogênese feminina quanto na masculina
Os descendentes de dois indivíduos com síndrome de Down serão obrigatoriamente afetados por essa anomalia

Explicação

Questão 9 de 22

1

Pais normais tiveram uma criança portadora de uma síndrome genética (47, XY, +G). Os pais tinham idade acima de 40 anos. Pelo cariótipo exposto, a doença em questão é uma:

Selecione uma das seguintes:

trissomia do cromossomo 15
trissomia do cromossomo 18
trissomia do cromossomo 21
monossomia ligada ao X
trissomia ligada ao X

Explicação

Questão 10 de 22

1

Considere a representação dos cariótipos de 3 indivíduos da espécie humana com alterações numéricas. É CORRETO afirmar que o indivíduo:

Selecione uma das seguintes:

1 apresenta uma aneuploidia.
2 apresenta cromatina sexual.
3 não apresenta cromatina sexual.
2 apresenta uma euploidia.
3 é sempre do sexo masculino.

Explicação

Questão 11 de 22

1

O cariótipo humano é constituído pelo conjunto completo dos cromossomos ordenados de um indivíduo. No exame pré-natal de um casal cuja futura mãe tenha mais de 35 anos de idade e apresente casos de doenças genéticas na família, o médico deve indicar uma avaliação do cariótipo fetal.
O cariótipo humano esquematizado acima é referente a um indivíduo com certas características apontadas em uma das opções. Indique-a.

Selecione uma das seguintes:

Normal e do sexo masculino
Com síndrome de Klinefelter e do sexo masculino
Com síndrome de Down e do sexo masculino
Com síndrome de Klinefelter e do sexo feminino
Com síndrome de Down e do sexo feminino

Explicação

Questão 12 de 22

1

Do casamento entre um homem normal (cariótipo 46, XY) e uma mulher normal (cariótipo 46, XX) nasceu uma criança
com uma aneuploidia − Síndrome de Down (cariótipo 47, XX, +21). Com relação aos processos normais de gametogênese
e ao fato descrito acima, pode-se afirmar que:
I - essa aneuploidia pode ter sido originada da não-disjunção dos cromossomos homólogos (par 21), na meiose I da
gametogênese paterna ou materna.
II - na meiose I da gametogênese materna, normalmente ocorre a disjunção das cromátides-irmãs de um cromossomo
21.
III - essa aneuploidia pode ter sido originada da não-disjunção das cromátides-irmãs de um cromossomo 21, na meiose II da gametogênese materna.
Com relação às afirmativas acima, marque a alternativa correta.

Selecione uma das seguintes:

Somente III é correta.
Somente I é correta.
Somente II é correta.
Somente I e III são corretas.

Explicação

Questão 13 de 22

1

O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por enzimas, isto é, proteínas que atuam como catalisadores e que podem sofrer mutações genéticas sendo modificadas ou eliminadas. Assinale a alternativa correta, levando em conta os ácidos nucléicos, a ocorrência de mutações e as conseqüentes mudanças do ciclo de vida da célula.

Selecione uma das seguintes:

O DNA é constituído por códons, que determinam a seqüência de bases do RNA mensageiro, necessária à formação dos anticódons, responsáveis pela produção das proteínas.
No caso de uma mutação acarretar a transformação de um códon em outro relacionado ao mesmo aminoácido, não haverá alteração na molécula protéica formada, nem no metabolismo celular.
A mutação altera a seqüência de aminoácidos do DNA, acarretando alterações na seqüência de bases do RNA mensageiro e, conseqüentemente, na produção das proteínas.
As mutações atuam diretamente sobre as proteínas, provocando a desnaturação dessas moléculas e, conseqüentemente, a inativação delas.
Quando algumas proteínas são alteradas por mutações, suas funções no metabolismo celular passam a ser realizadas pelos aminoácidos.

Explicação

Questão 14 de 22

1

Observe o esquema do cariótipo humano de um certo indivíduo.
Sobre esse indivíduo é correto afirmar que:

Selecione uma das seguintes:

é fenotipicamente norma
apresenta síndrome de Edwards
apresenta síndrome de Turner
apresenta síndrome de Down
apresenta síndrome de Klinefelter

Explicação

Questão 15 de 22

1

A mutação em um gene, por conseqüência da substituição de uma única base na estrutura do DNA, pode acarretar modificações importantes na atividade biológica da proteína codificada por esse gene. Considere que a estrutura normal de um RNA mensageiro de um peptídio e sua estrutura alterada em virtude da troca de uma única base no gene correspondente são:

5’ AUGUGGUUUGCACACAAAUGAUAA 3’ (normal)
5’ AUGUGGUUUGAACACAAAUGAUAA 3’ (alterada)

A tabela abaixo identifica alguns códons.
Observe que:
– o códon da metionina é também o do início da tradução;
– os códons de término da tradução são UAA, UAG e UGA.

O aminoácido encontrado no peptídio normal e aquele que o substituiu no peptídio mutante são, respectivamente:

Selecione uma das seguintes:

lisina e cisteína
treonina e triptofano
alanina e ácido glutâmico
fenilalanina e ácido aspártico

Explicação

Questão 16 de 22

1

As anomalias cromossômicas são bastante freqüentes na população humana; um exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam importantes marcos no desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais cidadãos.
Sobre as anomalias do número de cromossomos, é CORRETO afirmar que:

Selecione uma ou mais das seguintes:

podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese.
ocorrem mais em meninas do que em meninos.
ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada.
estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose.
ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese.
ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e pouca assistência médica.
podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA.

Explicação

Questão 17 de 22

1

Abaixo, representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominado:

Selecione uma das seguintes:

Duplicação.
Deleção.
Translocação.
Transdução.
Inversão.

Explicação

Questão 18 de 22

1

Em certo fungo, ocorre a sequência de reações a seguir esquematizada que leva à síntese do aminoácido arginina.
Verificou-se que certos fungos mutantes só conseguem sintetizar arginina quando a ornitina é acrescentada ao meio de cultura. Esses fungos devem ter sofrido mutação no gene:

Selecione uma das seguintes:

X, somente.
Y, somente.
Z, somente.
X ou no gene Y.
X ou no gene Z.

Explicação

Questão 19 de 22

1

“Os cientistas examinaram 11 homens aidéticos, dos quais 5 nunca tinham usado medicamentos anti-HIV e 6 haviam usado. Verificaram que 8 pacientes apresentavam novas mutações do vírus, resistentes às drogas ministradas e passíveis de serem transmitidas a outras pessoas.”

De acordo com o texto, o vírus HIV:

Selecione uma das seguintes:

Somente sofreu mutação nos homens que tomaram medicamentos antivirais.
Não sofreu mutação nos homens que nunca usaram medicamentos antivirais.
Sofreu mutação nas pessoas que tomaram ou não medicamentos antivirais.
Foi completamente destruído pela ação dos medicamentos antivirais.
É facilmente destruído pela ação de mutantes produzidos por medicamentos antivirais.

Explicação

Questão 20 de 22

1

Suspensões de partículas virais que contenham fósforo radioativo (P32) em seu DNA são progressivamente inativados. A desintegração do isótopo provoca uma ruptura da cadeia de DNA na qual este átomo se acha incorporado e, com uma probabilidade de cerca de 10%, pode ocorrer uma ruptura simultânea em local próximo na outra cadeia, fato que provoca a inativação da partícula. A velocidade de inativação de uma população de partículas marcadas com P32 depende da frequência de ocorrência de desintegrações letais nas partículas, o que, por outro lado, depende do número de átomos de P32 nas partículas. Em certo mutante do bacteriófago lambda, o número de pares de nucleotídeos se encontra reduzido de 15% em relação ao bacteriófago intacto. Quando suspensões de vírus intacto e daquele mutante são marcados com P32, de forma que seja idêntica, em ambos, a proporção de P32 em relação ao número total de átomos de fósforos, deveremos observar:

Selecione uma das seguintes:

A suspensão de bacteriófagos intactos se inativa mais rapidamente do que a de bacteriófagos mutados.
A velocidade de inativação é idêntica em ambas as suspensões.
A suspensão de bacteriófagos mutados se inativa mais rapidamente do que a de bacteriófagos intactos.
Apenas a suspensão de bacteriófagos intactos se inativa.
Apenas a suspensão de bacteriófagos mutados se inativa.

Explicação

Questão 21 de 22

1

Na figura a seguir, em I, temos uma célula diploide 2n = 6 cromossomos. Em II, III e IV, temos exemplos, respectivamente, de:

Selecione uma das seguintes:

Haploidia; translocação; inversão paracêntrica.
Haploidia; inversão pericêntrica; translocação.
Monossomia; translocação; inversão pericêntrica.
Monossomia; translocação; inversão paracêntrica.
Monossomia; inversão paracêntrica; translocação.

Explicação

Questão 22 de 22

1

“HOMEM DE GELO” ERA INTOLERANTE À LACTOSE E POUCO SAUDÁVEL.

Ötzi, o “homem de gelo” que viveu na Idade do Bronze e cujo corpo foi encontrado nos Alpes italianos em 1991, tinha olhos e cabelos castanhos e era intolerante à lactose [...]. Essas características surgiram da análise do DNA da múmia [...]. Mutações do gene MCM6 indicam que ele não conseguia digerir a proteína da lactose encontrada no leite.

(www.folha.uol.com.br, 28.02.2012.)

Considere as afirmações:

I. O texto apresenta uma incorreção biológica, pois a lactose não é uma proteína.
II. A mutação a qual o texto se refere deve impedir que o indivíduo intolerante à lactose produza uma enzima funcional que a quebre em unidades menores, passíveis de serem absorvidas pelo intestino.
III. A mutação que torna o indivíduo intolerante à lactose é provocada pela presença de leite na dieta, o que indica que Ötzi era membro de uma tribo que tinha por hábito o consumo de leite na idade adulta.

Assinale a alternativa correta.

Selecione uma das seguintes:

As três afirmações estão erradas.
As três afirmações estão corretas.
Apenas a afirmação I está errada.
Apenas a afirmação II está errada.
Apenas a afirmação III está errada.

	Criado por Gustavo Koch mais de 8 anos atrás

Maricelma Estudo da Hereditariedade Humana Quiz sobre Quiz Genética 1, criado por Gustavo Koch em 01-04-2016.

Quiz Genética 1

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Questão 1 de 22

Sobre mutações

Selecione uma ou mais das seguintes:

Explicação

Questão 2 de 22

Entre os efeitos causados por radiações está a ocorrência de mutações no material genético. Sobre o processo de mutação, assinale a alternativa incorreta

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 3 de 22

O princípio da técnica de southem blot baseia-se

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 4 de 22

No caso de transferência por capilaridade de fragmentos de DNA com mais de 15 kb, no southem blot, recomenda-se que:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 5 de 22

Acerca da construção de oligonucleotídeos para a PCR, também chamada comumente de primers, assinale a opção correta:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 6 de 22

Em relação à técnica da PCR, assinale a opção correta

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 7 de 22

A respeito da técnica de PCR, empregada em estudos genômicos, assinale a opção correta:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 8 de 22

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 9 de 22

Pais normais tiveram uma criança portadora de uma síndrome genética (47, XY, +G). Os pais tinham idade acima de 40 anos. Pelo cariótipo exposto, a doença em questão é uma:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 10 de 22

Considere a representação dos cariótipos de 3 indivíduos da espécie humana com alterações numéricas. É CORRETO afirmar que o indivíduo:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 11 de 22

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 12 de 22

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 13 de 22

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 14 de 22

Observe o esquema do cariótipo humano de um certo indivíduo. Sobre esse indivíduo é correto afirmar que:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 15 de 22

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 16 de 22

Selecione uma ou mais das seguintes:

Explicação

Questão 17 de 22

Abaixo, representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominado:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 18 de 22

Em certo fungo, ocorre a sequência de reações a seguir esquematizada que leva à síntese do aminoácido arginina. Verificou-se que certos fungos mutantes só conseguem sintetizar arginina quando a ornitina é acrescentada ao meio de cultura. Esses fungos devem ter sofrido mutação no gene:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 19 de 22

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 20 de 22

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 21 de 22

Na figura a seguir, em I, temos uma célula diploide 2n = 6 cromossomos. Em II, III e IV, temos exemplos, respectivamente, de:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 22 de 22

Observe o esquema do cariótipo humano de um certo indivíduo.
Sobre esse indivíduo é correto afirmar que:

Em certo fungo, ocorre a sequência de reações a seguir esquematizada que leva à síntese do aminoácido arginina.
Verificou-se que certos fungos mutantes só conseguem sintetizar arginina quando a ornitina é acrescentada ao meio de cultura. Esses fungos devem ter sofrido mutação no gene: