¿Qué son los síndromes mieloproliferativos crónicos?

¿Cómo se clasifican los síndromes mieloproliferativos crónicos?

¿Cuáles son los síndromes mieloproliferativos crónicos clásicos?

¿Cuáles son los síndromes mieloproliferativos crónicos no clásicos?

¿Qué es la policitemia vera?

¿Qué mutación se asocia con la policitemia vera?

¿Dónde se encuentra el gen de la kinasa de tirosina JAK2?

¿Qué sexo y grupo etario se ve más afectado por la policitemia vera?

¿Cómo es la historia natural de la policitemia vera?

¿Cómo se manifiesta la fase prodrómica o prepolicitémica?

¿Cómo se manifiesta la fase policitémica?

¿Cuáles son los síntomas de hipermetabolismo?

¿Qué anomalías en las pruebas de laboratorio se pueden encontrar en los pacientes con polictemia vera?

¿Qué característica presentan los neutrófilos de los pacientes con policitemia vera?

¿Cómo se manifiesta la fase gastada o de fibrosis pospolicitémica?

¿Cuáles son los criterios mayores para el diagnóstico de policitemia vera?

¿Cuáles son los criterios menores para el diagnóstico de policitemia vera?

¿Cuándo se realiza el diagnóstico de policitemia vera?

¿Cuál es la causa de muerte más frecuente de los pacientes con policitemia vera?

¿Cuál es el tratamiento de los pacientes con policitemia vera de bajo riesgo?

¿Cuál es el tratamiento de los pacientes con policitemia vera de alto riesgo?

¿Cuáles son los tratamientos alternativos para policitemia vera?

¿Qué es la mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide o mielofibrosis agnogénica?

¿Cuál es el evento inicial en la mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide?

¿Qué sustancia impide que la degradación del tejido conjuntivo en la mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide?

¿Cuál es el cuadro clínico de los pacientes con mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide?

¿Cuáles son los hallazgos en sangre periférica que permiten el diagnóstico de mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide?

¿Cuáles son los hallazgos en médula ósea que permiten el diagnóstico de mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide?

La mutaciones de estos cromosomas se asocian con mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide

¿Cuál es el tratamiento de la mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide?

¿Qué tratamientos se pueden empelar en los pacientes con mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide que no son candidatos a trasplante?

¿Qué es la trombocitosis o trombocitemia esencial (TE)?

¿Cuál es el cuadro clínico de los pacientes con trombocitosis?

¿Cuál es la manifestación más frecuente de oclusión microvascular en pacientes con trombocitosis?

¿Cuáles son los criterios mayores para el diagnóstico de trombocitosis?

¿Cómo se realiza el diagnóstico de trombocitosis?

¿Cuál es el tratamiento de pacientes con TE de bajo riesgo?

¿Cuál es el tratamiento de pacientes con TE de alto riesgo?

¿Qué es la leucemia mieloide crónica (BCR/ABL1-positiva)? [LMC]

¿Cuál es el sexo y grupo etario más afectado por la leucemia mieloide crónica?

¿Con qué marcador citogenético se relaciona la leucemia mieloide crónica?

¿Cuál es el cuadro clínico de los pacientes con leucemia mieloide crónica?

¿Cuáles son los hallazgos que se pueden encontrar en la sangre periférica de los pacientes con LMC?

¿Cuáles son los hallazgos que se pueden encontrar en la médula ósea de los pacientes con LMC?

¿Cuáles son las fases de la LMC?

Características dela fase crónica de la LMC

Características dela fase acelerada de la LMC

Características dela fase blástica de la LMC

¿Cuál es el tratamiento curativo de la LMC?

¿Cuál es el tratamiento inicial de elección de la LMC?

¿Qué es el Imatinib?

¿Cuál es el mecanismo de resistencia al Imatinib?

¿Qué alternativas hay cuando el paciente presenta resistencia al Imatinib?