La acondroplasia se debe a la mutación de un gen encargado de producir una proteína relacionada con el control de los procesos de crecimiento de las células cartilaginosas, se hereda siguiendo un patrón autosómico dominante, es decir, una copia del gen alterado es suficiente para que se produzca la enfermedad. Sin embargo, el 80% de los casos se deben a nuevas mutaciones, es decir, ninguno de los padres padece la enfermedad, por lo que las mutaciones en el gen se producen de manera espontánea.
De acuerdo a lo anterior cual enunciado es cierto.
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