Cap.10 Sistema de endomembranas celulares: reticulo endoplasmatico, aparato de golgi y lisosomas

Red interconectada de saculos aplanados y tubulos membranosos con ribosomas adheridos a su superficie, estos sacos se conectan con la envoltura nuclear y con el REL

Consiste en la apetencia por los colorantes básicos que presentan ciertas áreas del citoplasma celular

Tipo de basofilia que se presenta cuando prácticamente todo el citoplasma es basofilo

Que es la zona negativa de golgi

Ejemplo de basofilia difusa

Tipo de basofilia que se presenta en la zona basal de la celula

Ejemplo de basofilia Basal

El componente basófilos aparece en grumos o paquetes, que corresponden a zonas de acumulo de RER o ribosomas

Ejemplo de basofilia en grumos

Constituyen un instrumento muy útil para los estudios bioquímicos y funcionales del RER

Como se pueden separar los microsomas del RER de los microsomas del REL

Está formada por una molécula de ARN y seis proteínas, y consta de varios dominios, además reconoce el péptido señal

Complejo proteico que permitirá el paso de la proteína en formación hacia la luz del RER

Consiste en un grupo de aminoácidos de naturaleza hidrófoba, que impide que la proteína continúe translocandose hacia la luz del RER

Incorporacion de una proteina a su organulo despues de haber sido completamente traducida

Las proteinas se sintetizan al mismo tiempo que se incorporan a su organulo

A donde estan destinadas las proteinas sintetizadas en el RER

A donde estan destinadas las proteinas sintetizadas completamente en el citosol

Quien capta el bloque de oligosacaridos de 14 residuos en el lado citoplasmatico y es translocado hacia la luz del RER mediante la transferaza de oligosacaridos

Esta asociada a la cara interna de la membrana, corta el peptido señal de la proteina que se esta incorporando al RER

Las proteínas que van a ser traducidas presentan?

Producto de traducción de un conjunto de codones señal presentes en el ARNm

Donde comienza la traduccion

Proceso que comienza en el RER y finaliza en el aparato de golgi

Son lectinas que se unen a proteinas incompletamente plegadas, retieniendolas en el RER. Como la bip, calnexina y calreticulina

Contribuye a la adquisicion de la correcta estructura de la proteina

Se une a la proteina naciente en el interior del RER para favorecer a su correcto plegamiento

Favorece el plegamiento y elimina el tercer residuo de glucosa cuando el RER se une a ella

Provocado por hipertermia, hipoxia o ayuno, se produce la acumulacion de proteinas mal plegadas en RER

Implica aumento de la transcripción de genes que codifican para chaperonas del RER y proteinas implicadas en la retrotranslocacion al citosol

Acumulos de proteinas mal plegadas en la luz del RER

Acumulos de proteinas mal plegadas en el citosol

Contienen los 2 acidos grasos embebidos en la membrana del RER, inositol y enatolamina

Esta constituido por un conjunto de estructuras membranosas, esencialmente tubulares, sin ribosomas adosados y su funcion es la sintesis de lipidos y derivados lipidicos

Sirve para incrementar o reponer los elementos de membrana de distintos organulos y de la membrana plasmatica

Lleva acabo la sintesis de fosfolipidos y colesterol para renovar las membranas celulares

Fase de la sintesis lipidica que tiene lugar en el citoplasma, 2 ac. grasos unidos a coenzima se unen al glicerol 3-fosfato formando el ac. fosfatidico

En la primer fase de la sintesis lipidica convierte el ac. fosfatidico en diaglicerol

Fase de la sintesis lipidica en la que se produce la union de los diferentes grupos de cabeza polares al DAG formandose asi la fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilserina

Se genera apartir del acido fosfatidico

En el se sintetizan el colesterol y la ceramida

Da lugar a glucolipidos y a la esfingomielina en el aparato del golgi

Donde tiene lugar la sintesis de lipidos

Catalizan el paso, energeticamente desfavorable, de los grupos polares de los lipidos de un lado al otro de la mebrana

Contribuye en la formacion de lipoproteinas, ac. biliares y hormonas esteroideas

Contribuyen a la formacion de quilomicrones

Formados por trigliceridos, fosfogliceridos, colesterol y proteinas

Organelo que se encarga de la destoxificacion celular

Enzimas que se agrupan en 27 familias, en su actividad se incluye oxidacion, hidrolisis o reducccion de las sustancias que tienen que ser modificadas quimicamente

Que organelo realiza el almacenamiento de calcio

Quien descubrio el aparato de golgi en 1898 cuando estudiaba las neuronas de purkinje del cerebro

Esta constituido por un conjunto de estructuras membranosas, fundamentalmente saculos aplanados y apliados paralelamente

Conjunto de sáculos membranosos aplanados y apilados, que están rodeados por una red tubular y por numerosas vesículas.

En el tiene lugar la maduracion de la proteinas desde su cara cis hasta su cara trans

Compartimiento del aparato de golgi en el que se encuentran enzimas que transfieren gpos. Fosfatos y que eliminan residuos de manosa

En este compartimiento del aparato de golgi, se añade N-acetilglucosamina

Compartimiento del aparato de golgi en el que se añade galactosa y acido sialico

Compartimiento del aparato de golgi en que se encuentran enzimas que transfieren grupos sulfato

Llevan acabo la glucosilacion

Oligosacaridos que contienen manosa y N- acetilglucosamina

Oligosacaridos que contienen manosa, N-acetilglucosamina, galactosa y acido sialico

Es reponsable de la O-glucosilacion

En este tipo de glucosilacion se unen azucares a un grupo OH de los aminoacidos serina, treonina y en el caso del colageno hidroxilisina. Ademas da lugar a cadenas largas de azucares

Union de la hidroxilisina y la galactosa

Son estructuras de alto contenido proteico a las que se unen largas cadenas de azucares que se llaman glucosaminoglucanos

Cadena que esta formada por los azucares: N-acetilglucosamina. N-acetilgalactosamina, galactosa, manosa, ac. sialico, ac. glucuronico y iduronico

Proporciona una carga negativa a las proteinas

Reacción que es catalizada por una sulfotransferasa en la zona TGN, parece estar relacionada con la estabilidad de las interacciones proteína-proteina

Responsables de la digestion celular llevada acabo por los lisosomas

Se forman a partir de vesículas revestidas de clatrina que se origina en la zona TGN del golgi

Constituye un marcaje de aquellas proteinas cuyo destino es el lisosoma

Transfiere un grupo fosfato a la manosa de las enzimas lisosomicas a partir de una molecula de N-acetilglucosamina-UDP

Donde tiene lugar la fragmentacion

Donde tiene lugar la traduccion del ARNm de la insulina

Vesiculas que participan en la formacion de vesiculas en el aparato de golgi que iran destinadas a los lisosomas

Vesiculas que su revestimiento esta formado por un gran complejo proteico, el coatomero

Complejo proteico formado por subunidades proteicas COPI Y COPII

Via de comunicacion en el que las proteinas son empaquetadas en vesiculas revestidas de COPII, formadas en en la exit sites

Via de comunicacion en el que las proteinas residentes como las BIP del RER que hayan pasado al aparato de golgi, vuelven mediante vesiculas recubiertas de COPI.

Via de comunicacion en el que las proteinas procedentes del RER son incorporadas al aparato del golgi por su cara cis y van madurando en su recorrido hacia la cara trans.

Vía de comunicación que repone la membrana perdida por endocitosis y sirve a la vez para verter al exterior celular moléculas de secreción que formaran parte de la matriz extracelular

Via secretora que se da en todas la celulas y supone una constante exocitosis de vesiculas que contienen proteinas y lipidos de la membrana

Via secretora que tiene lugar solo en celulas especilizadas en secrecion

Fueron descubiertos por Christian de Duve cuando estudiaba muestras del higado mediante centrifugacion y fraccionamiento celular

Llamo a los lisosomas como cuerpos densos pericanalucilares

Son abundantes en celulas con funcion fagocitica

Su pH es acido, contienen hasta 40 tipos de enzimas hidroliticas

Que hidrolasa acida contienen al menos todos los lisosomas, es el marcadpr universal de estos

Que produce el Ph en los lisosomas

Lisosomas que son organulos pequeños esfericos, contenido hormogeno denso y pH no muy acido. Vesiculas que aun no han digerido y son denominadas vesiculas hidroliticas

Lisosomas que estan digeriendo o que ya han digerido los diferentes sustratos celulares, son el resultado de la fusion de los lisosomas primarios con endosomas tardios. Presentan contenido heterogeneo

Digestion intracelular, que los sustratos que se dirigen provienen del exterior celular mediante endocitosis o fagocitosis

Digestion intracelular cuando las celulas digieren sus propios componentes celulares

Autofagia en el que una membrana engloba una porción de citoplasma, que incluye material soluble y organulos. Formando un autofagosoma que se fusiona con un lisosoma formando autolisosoma

Autofagia en la que pequeñas porciones de citoplasma son captadas por invaginaciones de la membrana del lisosoma

Para que sirve la secuencia KFERQ

Autofagia en el que las proteinas presentan una secuencia KFERQ reconocida por la chaperona Hsc70 y translocada al lisosoma por Lamp-2a

De que se conforma el bloque de oligosacaridos que capta el dolicol difosfato

Donde tiene lugar la transferencia de oligosacaridos

Que otro nombre tiene la chaperona BIP

Chaperona en la que se elimina 2 glucosas y una manosa