Para un farmaco administrado por via oral, su biodisponibilidad depende de
Su biodisponibilidad es de 100%
Su capacidad de ser eliminado
Caracteristicas fisico-quimicas del farmaco
Su forma farmaceutica
Cuando la capacidad de concentracion del farmaco rebasa la cantidad de eliminacion se dice que tiene cinetica de Orden Cero Orden Uno( Orden Cero, Orden Uno ).
Que es un profarmaco?
Un precursor quimico inactivo que cumple con LADME
Un precursor quimico activo que cumple con LADME
Un precursor quimico inactivo que cumple con ADME
Un precursor quimico activo que cumple con ADME
Organos que partipan en los procesos de eliminacion
Higado
Riñon
Pulmones
Corazon
Estomago
Musculos
Piel
Si se administra un fx via IV, solo pasaria por ADME.
Efecto de primer paso, de MAYOR a MENOR biodisponibilidad
Cutanea, supositorios, oral
Oral, cutanea, supositorios
Cutanea, oral, intravenosa
Supositorios, oral, cutanea
BIODISPONIBILIDAD
F
BD
B
FK
FD
Viariabilidad depende del ptx
Efecto terapeutico
PK
Fase Gamma
Constante 1-2
Orden Cero
Mecanismos de eliminacion saturados
Fraccion eliminada es constante
La velocidad de eliminacion se puede calcular a partir del area bajo la curva
Velocidad de eliminacion depende del volumen de distribucion
Organo que participa en la degradacion de xenobioticos
Sistema digestivo
FARMACODINAMIA
concentracion - efecto
dosis - concentracion - excresion
ladme - concentracion
dosis - efecto
La albumina une farmacos
acidos
basicos
muy liposolubles
no une
La glicoproteina une farmacos
Organos bien perfundidos
corazon
rinon
higado
piel
pulmones
grasa
huesos
musculos
encefalo
Constante de transferencia 1-2 es la fase de distribucion
Modelo de 3 compartimientos cuenta con una fase gamma que es la segunda fase de redistribucion.
