Worin unterscheiden sich Enzyme NICHT von chemischen Katalysatoren?
Geschwindigkeit
Reaktionsbedingungen
Wiederverwendbarkeit
Regulation
Welche Enzymklasse verknüpft zwei Substrate unter ATP-Verbrauch?
Lyasen / Synthasen
Transferasen
Ligasen / Synthetasen
Isomerasen
Welche Enzymklasse überträgt funktionelle Gruppen auf Wasser?
Dehydrogenasen
Hydrolasen
Ligasen
Coenzyme werden kombiniert mit
Proenzymen
Apoenzymen
Holoenzyme
Antienzyme
Coenzyme werden für welche der folgenden Reaktionen im Organismus benötigt?
Redox-Reaktionen
Transaminierungen
Phosphorylierung
Alle oben genannten
Welches der folgenden Enzyme ist ein Redox-Coenzym?
Biotin
Coenzym A
ATP
Ascorbinsäure
Coenzym A enthält als Vitamin-Bestandteil
Pantothensäure
Riboflavin
Vitamin B7
Co-Substrate sind
Prosthetische Gruppe
Lösliche Coenzyme
Cofaktoren
Enzyme
Biotin ist beteiligt an welchen Reaktionen?
Carboxylierung
Decarboxylierung
Oxidation
Deanimierung
Sie haben eine S-förmige Kurve vorliegen, welcher Mechanismus liegt vor?
Allosterie
Anti-Allosterie
inhibitorischer Mechanismus
sigmoidaler Mechanismus
Was wird bei einer Peptidbindung frei?
Wasser
Protein
Stickstoff
CO2
Was sind Glykoproteine?
Makromoleküle aus einem Protein und mehreren kovalent gebundenen Kohlenhydratgruppen
Makromoleküle aus einer Kohlenhydratgruppe mit mehreren kovalent gebundenen Proteineinheiten
Mikromoleküle aus einem Protein und mehreren kovalent gebundenen Kohlenhydratgruppen
Makromoleküle aus einem Protein und einer kovalent gebundenen Kohlenhydratgruppe
Was sind Primer?
Einzelträngige Oligonucleotide aus DNA
Doppelsträngige DNA
Doppelsträngige RNA
Einzelsträngige Oligonucleotide aus RNA
Was können Lektine (Bsp. ConA)?
Zuckerreste erkennen und binden
Zuckerreste spalten
Proteinreste erkennen und binden
Proteinreste spalten
Was sind Peptidbindungen?
Bindungen zwischen Amino- und Carboxy-Gruppe zweier Aminosäuren
Bindungen zwischen den Amino-Gruppen zweier Aminosäuren
Bindungen zwischen den Carboxy-Gruppen zweier Aminosäuren
Bindungen zwischen Amino-Gruppe einer Aminosäure und Carboxy-Gruppe einer Carbonsäure
Was ist der Unterschied zwischen RNA und DNA?
Zucker, Uracil / Thymin-Base
Zucker, Phosphat, Nukleotid
Zucker, Phosphat, Nukleosid
Zucker, Guanin / Adenin-Base
Sie haben von einem Patienten eine Blutprobe mit erhöhten Lactatdehydrogenase-Werten vorliegen. Was können Sie anhand der Probe feststellen?
den Ort der Schädigung
die Schwere der Schädigung
es liegt keine Schädigung vor
welche Nährstoffe der Patient hauptsächlich zu sich genommen hat
Was bedingt Scorbut?
Vitamin D
Vitamin C
Vitamin A
Vitamin B
Was bewirkt Vitamin C?
Skorbut
Umwandlung von Prolin in Hydroxyprolin
Umwandlung von Arginin zu Orthinin
Umwandlung von Hydroxyprolin zu Prolin
Was ist ein Enantiomer?
gespiegelte Aminosäure
gedrehte Aminosäure
verdrehte Aminosäure
entspiegelte Aminosäure
Was ist keine konjugierte Aminosäure?
Insulin
Hämoglobin
Immunglobluin G
Casein
Was sind Neoschizomere?
erkennen die gleiche Sektion, schneiden gleich
erkennen die gleiche Sektion, schneiden unterschiedlich
erkennen verschiedenen Sektionen, schneiden gleich
erkennen verschiedene Sektionen, schneiden unterschiedlich
Welche Sorten RNA gibt es in E. coli?
rRNA, mRNA, tRNA
rRNA, tRNA, yRNA
mRNA, zRNA, tRNA
xRNA, yRNA, zRNA
Welche zellulären Prozesse finden in den Ribosomen statt?
Proteintranslation
Proteintranskription
Peptidtranslation
Peptidtranskription
Wie lautet der korrekte Ablauf der Proteinbildung?
Transkription, Translation, posttranslationale Modifizierung, Transport zu Zellorganellen
Translation, Transkription, Transport zu den Zellorganellen, posttranslationale Modifizierung
Translation, Transkription, posttranslationale Modifizierung, Transport zu den Zellorganellen
Transkription, Translation, Transport zu den Zellorganellen, posttranslationale Modifizierung
Welche Membran weist die geringste Menge an Lipiden und Cholesterolen auf?
innere Mitochondrienmembran
äußere Mitochondrienmembran
innere Zellkernmembran
äußere Zellkernmembran
Was besagt die Endosymbiontentheorie?
Eukaryoten sind durch Symbiose von prokariotischen Vorläufern entstanden
Prokaryoten sind durch Symbiose von eukariotischen Vorläufern entstanden
gar nichts
gibt es nicht
Membranen sind äußerst dynamische Strukturen. Welcher Bestandteil beeinflusst die Fluidität am meisten?
Lipide
Proteine
Kohlenhydrate
alle zusammen
Wie kann die fluide Membran aufgelöst werden um Bestandteile der Zelle, z.B. DNA, zu isolieren?
mittels Detergentien
mittels Cholesterin
mittels Wärme
mittels Kälte
Was sind Detergentien?
amphiphile Moleküle
lipophile Moleküle
hydrophile Moleküle
nichts von allem
Was haben GPI-Anker für eine Funktion?
Fehlen löst PNH aus, erkennbar am blutigen Stuhl
Fehlen löst PNH aus, erkennbar am blutigen Urin
Fehlen löst PNH aus, erkennbar am blutigen Bett
Fehlen löst PNH aus, erkennbar am blutigen Erbrechen
Welches ist das Leitenzym der Peroxisomen?
Katalase
saure Phosphatase
Glucose-6-phosphatase
Lactat-Dehydrogenase
Welche Organellen sind funktionell und strukturell direkt miteinander verbunden?
Ribosomen und ER
Ribosomen und raues ER
Golgi-Apparat und ER
Ribosomen und Golgi-Apparat
Weshalb können Ihnen manche Leitenzyme nicht nur Hinweise auf den Ort der Schädigung sondern auch auf den erhöhten Schweregrad geben?
Aufgrund der Lokalisation in den Organellen
Sie sind im Blutplasma lokalisiert
Sie sind nur in bestimmten Organen lokalisiert
Sie sind in den Gefäßwänden lokalisiert
Was ist die Ursache für Paroxysomale nächtliche Hämogluinurie?
Fehlen von GPI verankerten Proteinen
zu viele GPI verankerte Proteine
Fehlen von Typ I Proteinen
zu viele Typ I Proteine
Kein Skleroprotein ist...
Antikörper
Coenzyme
Serumproteine
Proteinglykolisierung findet nicht statt im...
Mitochondrium
Endoplasmatisches Retikulum
Golgi-Apparat
in keinem der drei genannten
Die Seitenketten welcher Aminosäure wiest bei neutralem pH eine positive Ladung auf?
Arginin
Serin
Glycin
Lysin
Was haben Aspargat und Glutamat gemeinsam?
negativ geladen
positiv geladen
polar
aromatisch
Welche Aminosäure ist das?
Cystein
Threonin
Welche Aminsäure ist nicht proteinogen?
Ornitin
Glutamin
Prolin
Tryptophan
In welchen Zellen wird Insulin gebildet?
Beta-Zellen im Pankreas
Alpha-Zellen im Pankreas
Lebersinusoiden
Nebennierenrinde
Wie können die a- und b-Untereinheiten des Insulins getrennt werden?
reduzierend: Aufnahme von Protonen
oxidierend: Abgabe von Protonen
reduzierend: Abgabe von Protonen
oxidierend: Aufnahme von Protonen
Proteasen sind Enzyme, die Peptide abbauen indem sie Peptidbindungen spalten. Welches Enzym macht das?
Pepsin
Amylase
Lipase
Wie dreht sich die alpha-Helix?
gar nicht
rechtsdrehend
linksdrehend
mal so - mal so
Wohin zeigen die Aminosäureseitenketten der alpha-Helix?
Aminosäurenseitenketten zeigen nach außen
Aminosäureseitenketten zeigen nach innen
Aminosäureseitenketten zeigen nach oben
Aminosäureseitenketten zeigen nach unten
Wie viele Aminosäuren befinden sich in der Windung einer alpha-Helix?
ca. 3,6
ca. 6,3
ca. 4,6
ca. 2,3
Welche Verbindung stablisiert die alpha-Helix bzw. das beta-Faltblatt?
Wasserstoffbrückenbindungen zwischen der CO-Gruppe einer AS und der NH-Gruppe der anderen AS
gibt keine Stabilisierung
Disulfidbrücken zwischen zwei Aminosäuren
Ionen-Bindungen zwischen zwei Aminosäuren
Welche Verbindung stabilisiert die Tertiärstruktur?
Alle
Wasserstoffbrückenbindungen
hydrophobe Wechselwirkungen
Ionenbindungen
Disulfidbrücken
Die Quartärstruktur wird aus mehreren Untereinheiten gebildet. Diese können...
... identisch sein
... nicht identisch sein
... identisch und nicht identisch sein
... nichts von allem
Was beschreibt der Bohr-Effekt?
Die O2-Bindungsfähigkeit des Hämoglobins sinkt mit zunehmender CO2- und H+-Konzentration
Die O2-Bindungsfähigkeit des Hämoglobins steigt mit zunehmender CO2- und H+-Konzentration
Die O2-Bindungsfähigkeit des Hämoglobins ist unabhängig von CO2- und H+-Konzentration
Die O2-Bindungsfähigkeit des Hämoglobins sinkt exponentiell mit zunehmender CO2- und H+-Konzentration
Was trägt zur Regulation der O2-Bindung des Myoglobins bei?
O2-Partialdruck
CO2-Partialdruck
hohe Temperatur
niedrige Temperatur
Welche Oxidationsstufe hat das Eisen im Häm?
2+
3+
-3
-2
Was ist eine positiv kooperative Bindung?
Die Bindung des Effektors beeinflusst die Bindung des Liganden
Die Bindung des Liganden beeinflusst die Bindung des Effektors
Es gibt nur eine negativ kooperative Bindung
Es gibt keine kooperativen Bindungen
Im desoxygenierten Häm befindet sich das zentrale Eisenion...
... unterhalb der Porphyrinebene
... innerhalb der Porphyrinebene
... oberhalb der Porphyrinebene
... seitlich der Porphyrinebene
Welches Enzym ist für die Erzeugung von NADH bei der Glykolyse verantwortlich?
Glycerin-aldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase
Glycerin-aldehyd-3-phosphat-Hydrogenase
Glycerin-aldhyd-6-phosphat-Dehydrogenase
Glycerin-aldehyd-6-phosphat-Hydrogenase
Welche Reaktion bewirkt die Aldolase?
Sie bewirkt den Abbau des Fructose-1,6-biphosphates in der Glykolyse
Sie bewirkt gar nichts
Sie bewirkt den Abbau des Fructose-1,6-biphosphates in der Gluconeogenese
Sie bewirkt den Abbau des Fructose-1,6-biphosphates in der Lipolyse
Welches Enzym spaltet Galactose zu Glucose?
Keins
Ptyalin
Glukosidase
Wie kann der Körper im Falle von Sauerstoffmangel (wie z.B. im arbeitenden Muskel) NADH zu NAD+ umwandeln, damit die ATP-Gewinnung der Glykolyse weiter ablaufen kann?
Homolactische Fermentation
Polylactische Fermentation
Homolactische Oxidation
Polylactische Oxidation
Welche Aussage ist falsch?
Die Chaperone Calnexin und Calreticulin sind KH-bindende Proteine und somit Lectine, die Ca2+-abhängig Oligosaccharide auf unvollständig gefalteten Glykoproteinen binden un dim ER zurück halten.
Bei missgefalteten Glykoproteinen werden die Olygosaccharidketten im ER-Lumen durch eine N-Glykanase entfernt.
Das deglykolysierte Peptid wird rasch durch ER-assoziierte Enzyme ubiquitiert, ins Proteasom transportiert und dort degradiert.
Eine Akkumulation missgefalteter Proteine im Cytosol löst die "heat-shock-response" aus, wobei vermehrt Cytosol-Chaperon-Gene transkribiert werden.
Durch was entsteht die kleine und die große Furche an der DNA?
durch das Umeinanderwinden der beiden Einzelstränge
durch die Histonen
durch die unterschiedliche Größe der Nukleinbasen
es gibt keine verschieden großen Furchen an der DNA
An welchem Ort bzw. Orten wird die komplette erste KH-Kette zusammengebildet, welche bei der co-translationalen N-Glykosylierung verwendet wird?
im endoplasmatischen Retikulum
im Cytosol und im endoplasmatischen Retikulum
im Golgi-Apparat
im Cytosol
Was geht nicht in die Pyrimidin Biosynthese?
Aspartat
Der Aufbau der ersten KH-Kette für die co-translationale N-Glykosylierung erfolgt an einem Lipid-Carrier in der Membran der ER. Wie heißt der Lipid-Carrier?
Cholesterin
Sphingolipid
Phosphatidylinositol
Phosphatidylethanolamin
Dolichol-Phosphat
An was bindet Adrenalin?
Steroid Rezeptoren
Adrenerge beta-Rezeptoren
Muskarinerge Rezeptoren
Nicotinerge Rezeptoren
Wo findet die co-translationale N-Glykosylierung statt?
am Stickstoffatom der Restgruppe des Asparagins
am Stickstoffatom der Restgruppe des Glutamins
am Stickstoffatom der Restgruppe des Lysins
am Stickstoffatom der Restgruppe des Histidins
Was ist ein second messenger?
Adrenalin
IP3
Acetylcholin
NO
Welches Konsensussignal im neusynthetisierten Protein eignet sich für die co-translationale N-Glykosylierung?
N... -Ser-Lys-Leu-...C
N...-Ala-Leu-Asn-Gln-Ser-Lys-Gly-...C
N...-Lys-Lys-Ser-Lys-...C
N...-Gln-Ser-Asn-Pro-Thr-Arg-...C
Aspirin... (Achtung - es können mehrere Antworten richtig sein)
enthält Acetylsalicylsäure
hemmt die Produktion von Thromboxanen
erhöht die Produktion von Thromboxanen
wirkt nur schmerzlindernd
beugt Herzinfakt und Blutstauungen vor
verringert den Blutfluss
Telomere verkürzen sich im Alter mit jeder Replikation. Was passiert?
Teleomere sind irgendwann aufgebraucht und Sequenzen gehen ggf. verloren
Telomere werden verlängert
nichts passiert - Telomere kodieren nicht
sie "sterben" einfach und neue kommen nach
Welche Mediatoren gehören zu den Eikosanoiden? (Achtung: es können mehrere Antworten richtig sein!)
Thromboxane
Histamin
Postaglandine
Leukotriene
Wozu wird die motorische Kraft der Protonen verwendet?
ATP Freisetzung
ATP Bildung
ATP Messung
ATP Abbau
Was passiert in der Leber?
Pyruvat + Alanin -> Glutamat + Alpha-Keto-Glutarat
Alanin + Oxalacetat -> Pyruvat + Aspartat
Pyruvat + Glutamat -> Alanin + Alpha-Keto-Glutarat
Aspartat + Oxalacetat -> Alpha-Keto-Glutarat + Glutamat
Was ist kein Ketonkörper?
Acetoacetat
Acetyl-CoA
Aceton
ß-Hydroxybutyrat
Wie wird die Acyl-CoA in die Mitochondrien-Matrix gebracht?
Citrat
Carnitin
Malat-Aspartat-Shuttle
Glycerin-3-Phosphat-Shuttle
Wann werden Proteine abgebaut?
nach einem Monat
wenn sie falsch gefaltet sind
wenn sie durch Ubiquitin markiert worden sind
wenn es virale Proteine sind
Wo findet man COPII (Coating Protein)?
zwischen ER und Golgi
zwischen Golgi und ER
zwischen Golgi und Mitochondrium
zwischen Golgi und Außenmembran