El receptor de asentamiento que expresan los linfocitos T vírgenes se denomina:
ICAM-1.
CCR7.
CXCR5.
Selectina L.
Selectina P.
Una condición necesaria para una molécula se comporte como antígeno:
Complejidad bioquímica
Carácter extraño.
Alto peso molecular
Estabilidad química.
Todo lo anterior es correcto.
Con respecto a las reacciones cruzadas es cierto que:
Las Ac reaccionan con dos Ag diferentes
Ambos Ag pueden poseer algún epítopo idéntico
La intensidad de ambas reacciones es diferente.
Ambos Ag pueden poseer epítopos de estructura semejante
Todo lo anterior es correcto
Un determinante conformacional está constituido por:
Un grupo de 20-30 aa.
Un grupo de 20-30 azúcares.
Un grupo de aa en disposición lineal.
Un grupo pequeño de aa yuxtapuestos y cercanos en el espacio.
Lo que nos dice cuál es la clase de inmunoglobulina es:
La secuencia carboxiterminal de la cadena pesada.
La secuencia carboxiterminal de la cadena ligera.
La secuencia aminoterminal de la cadena ligera.
La secuencia aminoterminal de la cadena pesada.
Nada de lo anterior tiene que ver con la clase de la Ig.
La clase de Ig que posee un cuarto dominio constante es la:
IgA.
IgM.
IgG.
IgD.
Ninguna de las anteriores.
La Ig que provoca desgranulación de los basófilos es:
IgE.
Lo que define las diferentes clases de Ig es:
Paratopo.
Isotipo.
Alotipo.
Idiotipo.
Todas las anteriores son correctas.
El lugar de unión al complemento en las IgG es:
CH1.
CH2.
CH3.
VH.
La célula más importante a la hora de poner en marcha mecanismos de citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos es:
Basófilo.
Célula NK.
Células de Languerhans.
Linfocito B.
Célula dendrítica folicular.
La desoxirribonucleotidil transferasa terminal (TdT) es la responsable del aumento de la diversidad durante la maduración de los linfocitos porque:
Favorece la adición de secuencias de nucleótidos de la hebra no codificante.
Favorece la adición de sencuencias de nucleótidos N.
Favorece la adición de secuencias de nucleótidos P.
Favorece la eliminación de segmentos D.
Nada de lo anterior es correcto.
Las recombinasas que intervienen en el reordenamiento genético de los genes de las Ig:
Aparecen sólo en los linfocitos inmaduros y no en los maduros.
Están codificadas por genes tipo RAG-1 y RAG-2.
Reconocen secuencias de ADN denominadas secuencias de reconocimiento de recombinación.
Favorecen la recombinación de segmentos V-D-J.
La especificidad de las moléculas MHC de clase I radica en:
La variabilidad del lugar de unión con el receptor de la célula T.
Los dominos alfa1 y alfa2.
Las diferentes secuencias de aminoácidos de las bandas beta de la región de unión al péptido.
El dominio alfa3 de la molécula de MHC tipo I sirve para:
Reconocer al antígeno.
Facilitar la transducción intracelular de señales.
Facilitar la adhesión con el linfocito T.
Con respecto a las cadenas peptídicas de las moléculas MHC de clase II es cierto que:
De sus cadenas, solo la alfa participa en la formación de la hendidura para el péptido.
Ambas cadenas son codificadas por genes muy polimórficos.
El dominio de unión a CD4 es el alfa2. Es el beta2.
El segmento o dominio alfa1 está compuesto por 180 aa.
Las moléculas CD8 actúan:
Facilitando la transducción de señales de activación de la célula T.
Actuando como molécula de adhesión específica para los MHC de clase II, fijándose a su dominio beta2.
Estableciendo uniones con los dominios alfa3 de las moléculas MHC de clase II.
Los péptidos presentados por las moléculas MHC de clase I:
Normalmente son reconocidos por linfocitos T citotóxicos.
Suelen derivar de proteínas sintetizadas en el interior de la célula que las muestra.
Son reconocidos por células T con marcador CD8.
La activación de las células T colaboradoras se realiza mediante:
Células accesorias.
Células T citotóxicas.
Células T CD4.
Neutrófilos.
Con respecto al complejo molecular denominado TCR es cierto que:
Está formado por tres cadenas peptídicas unidas entre sí por fuerzas no covalentes.
Es un heterodímero formado por dos cadenas alfa y beta.
Posee un dominio variable que está en la cadena beta.
Existen diversos isotipos producidos por los diversos dominios constantes.
La secuencia de activación del reconocimiento del antígeno implicada en la traducción de la señal del complejo CD3 está en:
El dominio extracelular del complejo.
El péptido de unión del complejo.
El dominio intracitoplasmático.
El dominio transmembranal.
Todo lo anterior puede ser cierto.
Un heterodímero cuyas cadenas poseen un dominio variable de 100-120 aa y otro constante de 140-180, ambos extramembranales, puede ser (EN DUDA):
TCR.
CD3.
Ig.
MHC de clase I.
CD4.
Con respecto a CD3, es cierto que:
No interviene en la transducción intracelular de la señal.
Aumenta la fuerza de unión entre las células T y las APC.
Es fundamental para la especificidad ante el antígeno.
Sus cadenas no son polimórficas ni variables.
Es una función de las denominadas moléculas accesorias del TCR:
Servir como moléculas de adhesión.
Cooperar en la transmisión de señales intracelulares.
Restringir la respuesta por el MHC.
Estabilizar la unión entre la célula T y la APC.
El ligando principal de la molécula de adhesión CD2 es:
LFA-1.
VCAM-1.
LFA-3.
VLA-4, VLA-5 ó VLA-6.
B7.
Con respecto a las moléculas accesorias de activación tardía (VLA) es cierto que:
Su ligando natural es VCAM-1.
Se expresa en células T en estado de reposo.
Se expresa en células endoteliales.
Se expresa en gran número en las células T activadas.
Con respecto a las citoquinas es cierto que:
Pueden tener efectos diferentes sobre una misma célula.
Sus efectos son consecuencia de su unión a receptores de membrana.
Suelen actuar como factores de proliferación.
A veces tienen efectos redundantes.
Todo lo anterior es cierto.
El interferón alfa es producido por:
Células NK activadas.
Fagocitos mononucleares.
Fibroblastos.
Células T.
Células B no activadas.
El principal mediador de la respuesta frente a bacterias gran-negativas es la citoquina denominada:
Interferón tipo I.
Interleucina 1.
Factor de necrosis tumoral.
Interleucina 5.
Ninguno de los anteriores tiene ese efecto.
Probablemente la citoquina más potente para activar las células NK sea:
Interleucina 10.
Interferón gamma.
Interferón beta.
Interleucina 12.
La citoquina que estimula la proliferación y diferenciación de eosinófilos es:
IL-1.
IL-2.
Linfotoxina.
IL-10.
IL-5.
El cambio de isotipo de Ig hacia IgA se produce por la acción de:
Interferón alfa.
TGF-β.
Nada de lo anterior.
La convertasa de C3 de la vía clásica del complemento es:
C2Bb.
C4b2b.
Factor 1.
C4b2b3b.
El complejo C4bC2 del complejo es activado por:
C3b.
C3bBb.
C1s.
C5b.
La convertasa de C5 de la vía alternativa es:
C3bBb3b
Respecto a la inmunidad adquirida es cierto que:
Reconoce lo propio.
Guarda memoria.
Puede producir Ac.
Nada de lo anterior es cierto.
Una de las siguientes proposiciones no es cierta:
En el timo, los linfocitos T adquieren inmunocompetencia.
Los linfocitos B la adquieren en la médula o en la bolsa.
Los plasmocitos producen Ac espefícicos.
Los linfocitos T sensibilizados producen Ac.
Las reacciones humoral y celular proceden de un mismo precursor linfocitario.
Las células productoras de anticuerpos se denominan:
Linfocitos T secretores.
Linfocitos B de memoria.
Macrófagos.
Monocitos.
Todas las anteriores son falsas.
El término de inmunidad celular determina una capacidad propia de:
Linfocitos B
Linfocitos T.
No es propia de ninguno de ellos.
Respecto al complemento es falso:
Induce la fagocitosis.
Es de naturaleza proteica.
Es un factor humoral de defensa.
Es específico.
Induce fenómenos bacteriolíticos.
La unión entre un epítopo y un Ac es:
Covalente.
Inespecífica.
No covalente.
Todas las anteriores son ciertas.
Ninguna de las anteriores es cierta.
Uno de los siguientes no es un mecanismo regulador del complemento:
C1 INH.
Limitada duración de ciertos compuestos.
Factor H.
Inhibidor de la anafilotoxina.
Factor I.
Una fracción del complemento que tiene actividad convertasa es:
C1q.
C5a.
En una de las siguientes acciones del complemento intervienen conjuntamente C5a, C3a y macrófagos para favorecer la fagocitosis:
Opsonización.
Acción anafiláctica.
Acción quimiotáctica.
En la respuesta humoral secundaria es cierto:
Periodo de latencia corto.
Mayor afinidad del Ac por el Ag.
El nivel de IgM es indetectable.
La ascensión de la tasa de Ac es muy rápida.
En la rotura enzimática de una Ig con papaína se obtiene:
Un fragmento Fc y un fragmento Fab.
Dos fragmentos Fc y un fragmento Fab.
Dos fragmentos Fab y un Fc.
Un fragmento F(ab)2 y un fragmento Fc’.
Todas las anteriores son incorrectas.
El marcador CD4 lo podremos encontrar en los:
Linfocitos T colaboradores.
Linfocitos T supresores.
Linfocitos T citotóxicos.
Linfocitos B.
Las células de Langerhans:
Son APC.
Se hallan en el bazo.
Presenta el Ag a las células con Ag de histocompatibilidad de tipo I.
Las células T citotóxicas poseen:
Receptor para la fracción Fc de las IgM.
Ciertas solo a y b.
Ciertas solo a y c.
Unos de los siguientes factores al actuar sobre el factor precedente no se escinde en dos:
C3.
C5.
C1.
C2.
C4.
Respecto al macrófago es cierto que:
Es un monocito diferenciado.
Posee receptores para la fracción Fab.
Procede del linfocito B.
Procede del linfocito T.
Cierto solo a y b.
Los eosinófilos:
Son capaces de fagocitar.
En sus gránulos poseen proteínas básicas.
Realizan un efecto amortiguador de la respuesta inflamatoria
Un Ag procedente de un individuo de la misma especie, pero genéticamente diferente es:
Ag heterólogo.
Neoantígeno.
Autoantigeno.
Heteroantígeno.
Cuando un linfocito B conecta con un Ag ocurre:
Los plasmocitos pasan del órgano linfoide a la circulación.
Algunos linfocitos B se transforman en plasmocitos.
Los Ac quedan en el órgano linfoide,
No ocurre nada de lo anterior.
Ocurre solo a y b.
La atracción de macrófagos es producida por:
C4b.
C5b y C3a.
La Ig más aglutinante es:
En la respuesta humoral primaria:
El periodo más corto es el de producción máxima de Ac.
Es una respuesta al primer contacto con el Ag.
Durante el periodo de latencia se detecta un alto nivel de Ac.
Los epítopos:
Están formados por pequeñas fracciones de Ag.
Inducen la formación de Ac.
Inducen la formación de linfocitos T sensibilizados
Ciertas a y b.
Todas son ciertas.
En las reacciones cruzadas es falso que:
Los Ac pueden reaccionar con dos Ag diferentes.
Ambos Ag pueden poseer algún epítopo idéntico.
La intensidad de ambas reacciones es igual.
Ambos Ag poseen epítopos de estructura semejante.
Todo lo anterior es falso.
El pH ácido de algunas secreciones actúa como:
Medio mecánico de defensa.
Factor celular de defensa.
Factor quimiotáctico positivo.
Medio enzimático de defensa.
Medio químico de defensa.
Sintetiza Ig.
Segrega serotonina.
Es una célula efectora de la respuesta inmune.
