1.Toda sustancia que se vaya a emplear en la elaboración de productos farmacéuticos debe tener:
a. Acción e indicación reconocidas legalmente en España
b. Ser sometida a una serie de análisis rigurosos que acrediten su identificación, perfecto estado y que garanticen los requisitos de pureza, riqueza y toxicidad.
c. a y b son correctas
d.Todas las anteriores son falsas
La materia prima es toda sustancia, activa o inactiva, empleada en la fabricación de un medicamento, ya permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso. Según la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del medicamento (artículo 8.4), deben ser sustancias reconocidas legalmente en España, según lo dispuesto en ella.
Las materias primas que intervienen en la composición de un medicamento pueden clasificarse de diversas formas: según su función, naturaleza y origen:
Productos químicamente definidos son sustancias químicas caracterizadas por sus constantes físicas y sus propiedades químicas. Ejemplo: sacarosa.
Los productos no definidos son sustancias obtenidas por extracción a partir de plantas, animales, microorganismos, por reacciones químicas efectuadas sobre estos, o incluso, por tratamiento de diversos minerales.
Los tejidos animales o vegetales, animales o plantas enteras:
Estos productos deben ser sometidos a diversos tipos de tratamientos con el fin de garantizar su conservación y utilización adecuadas.
Se definen en función de sus características morfológicas
Si es preciso, se definen por sus características histológicas (estructura celular). Ejemplo: hojas de tilo, raíces de regaliz, glándula hipófisis.
a,b y c son correctas
Las materias primas según su origen pueden ser:
Origen biológico: sustancias extraídas de seres vivos (animales, vegetales, microorganismos
Origen mineral: sustancias obtenidas a partir de productos naturales (minerales, productos fosilizados).
Origen sintético: sustancias elaboradas artificialmente mediante reacciones químicas concretas.
Todas las anteriores son verdaderas
La Real Farmacopea Española para cada materia prima tiene en cuenta las siguientes especificaciones:
Nomenclatura.
Características.
Medios que permitan su identificación.
El examen de una materia prima problema comienza con la observación y valoración de las características organolépticas: aspecto, color, olor y sabor.
Los caracteres organolépticos de las materias primas serían válidos, pero se trataría de una falsificación que se confirmaría con otras pruebas como:
Aspecto, color,olor,sabor y solubilidad.
Aspecto, color,olor,sabor
Aspecto, color,olor,sabor y flexibilidad
Aspecto, color,olor,sabor y dureza
El punto de fusión es la temperatura a la que una sustancia se licúa, es decir, pasa de estado sólido a líquido a una presión de 760 mm de Hg (1 atm).
En los certificados de análisis, además de los caracteres organolépticos aparecen los tipos de determinaciones indicadas por la legislación que deben de realizarse a cada sustancia para comprobar su identidad. Técnicas de identificación y pureza son:
Punto de fusión: PF (sólidos).
Punto de ebullición: PE (líquidos).
Viscosidad: ŋ (líquidos).Densidad y Ph
El tubo Thiele consta de un acodamiento lateral en forma triangular.
Para la determinación de puntos de fusión de una sustancia podemos emplear distintos métodos, entre los que destacaremos:
Método de Thiele.
Aparatos de calefacción eléctricos en bloque metálico (fusiómetros).
a y b son correctas
Todas son falsas
El punto de ebullición se define como la “temperatura a la que la presión de vapor de un líquido se iguala a la presión atmosférica existente sobre ese líquido”.
Para la determinación de puntos de ebullición de una sustancia podemos emplear distintos métodos, entre los que destacaremos el Método de Siwoloboff y Destilación.
El Método de Thiele consiste en detectar la temperatura a la que un líquido en estudio entra en el interior de un capilar que se ha introducido en un tubo de ensayo que contiene 1-2 ml de dicho líquido (el cual está sujeto al bulbo de un termómetro). Para ello el sistema se coloca en un vaso de precipitados con vaselina líquida y se calienta suavemente a la llama.
El Método de Siwoloboff consiste en detectar la temperatura a la que un líquido en estudio entra en el interior de un capilar que se ha introducido en un tubo de ensayo que contiene 1-2 ml de dicho líquido (el cual está sujeto al bulbo de un termómetro). Para ello el sistema se coloca en un vaso de precipitados con vaselina líquida y se calienta suavemente a la llama.
La viscosidad es la medida de la resistencia que opone un sistema a fluir bajo una fuerza aplicada
Para la determinación de la viscosidad en los laboratorios se utilizan los denominados viscosímetros. Existen muchos tipos de viscosímetros como los de:
Engler
Ostwald,
Ubbelohde, de copa, rotatorios, etc.
Todos son verdaderos
La densidad es una propiedad general de todas las sustancias, pero su valor es específico para cada una de ellas; por ello, el dato de densidad de una sustancia sirve para identificarla y diferenciar unas de otras.
El Método de la probeta. Su fundamento consiste en determinar el peso del sólido con una balanza electrónica y medir después su volumen por el líquido desalojado contenido en una probeta graduada.
Entre los métodos para determinar la densidad de sólidos y líquidos podemos destacar:
Densidad de sólidos: Método de la probeta y Método del principio de Arquímedes.
Densidad de líquidos: Método de pesada.Método del picnómetro y Método del densímetro.
El Método del principio de Arquímedes.“Todo cuerpo sumergido en un fluido experimenta un empuje horizontal hacia arriba igual al peso del fluido desalojado”.
Método del picnómetro. El picnómetro es un pequeño frasco . Su volumen es exacto y conocido. Suelen llevar un tapón esmerilado para evitar que el sólido se evapore.
El pH es una medida importante en los laboratorios de farmacia ya que el principio activo de muchas disoluciones acuosas de medicamentos u otros preparados farmacéuticos actúan sólo a determinados valores de acidez o basicidad.
Debido a la importancia de conocer este parámetro se introdujo la escala de pH. Así, las disoluciones acuosas las podemos clasificar según el grado de acidez o basicidad de la siguiente forma:
Disoluciones ácidas: [H3O+] > [OH-] pH < 7 [H3O+] > [OH-]
Disoluciones neutras: [H3O+] = [OH-] pH = 8 [H3O+] = [OH-] = 10-7 mol/L
Disoluciones básicas: [H3O+] > [OH-] pH >7,5 [H3O+] < [OH-]
Disoluciones básicas: [H3O+] > [OH-] pH >8 [H3O+] < [OH-]
Para la determinación del pH de una disolución tenemos dos vías. Una para pH aproximados, utilizando los denominados indicadores y otra para medidas más exactas, utilizando los denominados peachímetros
Además de este formato de presentación existe y se venden los denominados rollos de papel indicador universal que nos permiten medir de manera muy aproximada el pH de una disolución acuosa. La forma más habitual de presentarse es como la que se indica en la figura y suelen abarcar un intervalo de pH de 1-14.
En química, determinadas sustancias son sensibles a los cambios de acidez y basicidad y son conocidas como indicadores de pH. Suelen ser compuestos orgánicos de estructura muy compleja que presentan un determinado color en medio ácido y otro color diferente en medio básico. Entre los indicadores más conocidos tenemos:
Anaranjado de metilo: En medio ácido tiene color rojo y en medio básico presenta color amarillo. Su intervalo de viraje está entre pH 3,0-4,5.
Anaranjado de metilo: En medio ácido tiene color rojo y en medio básico presenta color amarillo. Su intervalo de viraje está entre pH 5,0-5,5.
Rojo de metilo: En medio ácido tiene color rojo y en medio básico presenta color amarillo. Su intervalo de viraje está entre pH 4,2-8,3.
Fenolftaleína: En medio ácido es incolora y en medio básico presenta color rosa fuerte. Su intervalo de viraje está entre pH 8,2-11,0.
Estos indicadores suelen presentarse en disolución y por eso se les denominan indicadores líquidos.
Hoy en día la mayoría de electrodos de medida de pH se fabrican de tal modo que el electrodo de medida y de referencia se engloban en uno solo, tal y como se aprecia en el esquema del electrodo. Estos electrodos se denominan electrodos combinados de vidrio.
El manejo del peachímetro se puede dividir en tres fases:
Fase inicial: en esta fase, se debe de quitar el tapón protector del electrodo de pH, de manera que el bulbo e vidrio quedará al descubierto, el cual nunca se debe de tocar con los dedos.
Calibración: A continuación, se debe enjuagar el electrodo en agua destilada e introducirlo sucesivamente en disoluciones tampón de pH 4 y pH 7. Se pueden usar otros tampones apropiados a los valores de la zona de trabajo. Por ejemplo pH 4 y pH 10 o pH 7 y pH 10.
Fase de medida: en esta fase se coloca la disolución de la que se quiere medir el pH en un vaso de precipitados, se introducen el electrodo previamente lavado y se realiza la lectura.
Durante la extracción de sangre capilar se deben seguir los siguientes pasos:
Preparación del material, preparación de la zona y punción, desechado de la primera gota, recogida de la muestra con tubos capilares.
Preparación del material, desechado de la primera gota de sangre, punción con aguja en soporte y detención de la hemorragia.
Punción con lanceta, recogida de la primera gota de sangre con tubo capilar, tirar las lancetas a la papelera.
Preparación de la zona del brazo, punción de la vena, recogida de la muestra, homogenización y conservación
La eliminación de agujas, lancetas y tubos capilares utilizados en la obtención de una muestra de sangre debe desecharse:
Una vez utilizados.
En contenedores de seguridad.
Antes se reciclan.
En papeleras con el resto del material de desecho.
Para la obtención del suero desde una muestra de sangre total:
Centrifugo sangre obtenida en tubo con EDTA.
Centrifugo sangre obtenida en tubo sin anticoagulante.
Separo el suero antes de la centrifugación.
Separo el plasma antes de la centrifugación.
Se pueden utilizar tubos con gel separador para:
Obtención del plasma.
Favorecer la separación del suero.
Favorecer la acción del anticoagulante.
Inhibir la acción del anticoagulante.
Una vez realizada la aceptación, las materias primas deben conservarse en condiciones que eviten la contaminación cruzada.
Para poder separar las células y cristales que se encuentran en suspensión en una orina:
Realizo una centrifugación a 10.000 rpm.
Utilizo una centrífuga clínica.
Realizo una centrifugación a 15000 rpm.
Utilizo una micro centrífuga.
El análisis de agua se realiza para:
Determinar el contenido en cristales.
Conocer si es apta para el consumo.
Conocer su procedencia
Observar una muestra al microscopio.
Al recepcionar una materia prima debemos comprobar:
Si está en cuarentena
El albarán de entrega coincide con el pedido.
El material recibido no corresponde con lo indicado en el albarán y el boletín de análisis.
El nº de lote interno.
La centrifugación de la sangre venosa permite obtener suero o plasma.
Diferencia en la obtención de sangre capilar y venosa:
La sangre capilar se obtiene por punción con lanceta.
La sangre venosa se obtiene por punción en el dedo y vena
La sangre capilar se obtiene por punción en la vena
La sangre venosa se obtiene por punción en el dedo.
¿Cuántos mg son 30 ug?
0,30 mg
3000 mg
3,0 mg
0,03 mg
. Para la obtención del plasma sanguíneo lo ideal es que centrifugues la sangre obtenida en el tubo con anticoagulante, generalmente EDTA, lo antes posible una vez que se ha mezclado con el anticoagulante. Debes realizar la centrifugación en el tubo de recogida original a 8.000 r.p.m. durante 10 minutos
Para la obtención del plasma sanguíneo lo ideal es que centrifugues la sangre obtenida en el tubo con anticoagulante, generalmente EDTA, lo antes posible una vez que se ha mezclado con el anticoagulante. Debes realizar la centrifugación en el tubo de recogida original a 2.000 r.p.m. durante 10 minutos
Para la obtención del plasma debes centrifugar la sangre obtenida en tubo sin anticoagulante, tan pronto como se ha completado la formación del coágulo a temperatura ambiente.
. Para la obtención del suero debes centrifugar la sangre obtenida en tubo sin anticoagulante, tan pronto como se ha completado la formación del coágulo a temperatura ambiente.
La muestra más idónea es la primera micción de la mañana, ya que durante la noche los microorganismos se desarrollan en la uretra.
La muestra más idónea es la primera micción de la mañana, ya que durante la noche los microorganismos se desarrollan en la vejiga.
El pH de la orina es el reflejo de la capacidad del riñón para mantener una concentración normal de hidrogeniones en el plasma y en el liquido extracelular. En un adulto medio sometido a una dieta normal el pH de orina es de aproximadamente de 7,5, pudiendo variar entre 4, 5 y 8.
El pH de la orina es el reflejo de la capacidad del riñón para mantener una concentración normal de hidrogeniones en el plasma y en el liquido extracelular. En un adulto medio sometido a una dieta normal el pH de orina es de aproximadamente de 6, pudiendo variar entre 4, 5 y 8.
Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema ABO) y el factor RH.
Características del sistema AB0. Señala la correcta:
Las personas con sangre del tipo A tienen glóbulos rojos que expresan antígenos (Ag) de tipo A en su superficie y anticuerpos (Ac) contra los antígenos B en el suero de su sangre. Existen 2 tipos de Ag A: A1 y A2.
Las personas con sangre del tipo B tiene la combinación contraria, glóbulos rojos con antígenos de tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antígenos A en el suero de su sangre.
Los individuos con sangre del tipo 0 (cero) expresan ninguno de los dos antígenos (A o B) en la superficie de sus glóbulos rojos pero tienen anticuerpos contra ambos tipos
. Las personas con tipo AB expresan ambos antígenos en su superficie y fabrican los dos anticuerpos
Para la realización del Rh se hace de la misma forma que el sistema ABO, utilizando suero Ac anti-F como reactivo.
Recuerda que la sangre es un líquido rojo, espeso, una suspensión de células en un medio líquido que circula por el sistema vascular sanguíneo.
Para la realización del Rh se hace de la misma forma que el sistema ABO, utilizando suero Ac anti-D como reactivo.Intepretación de los resultados.Señala la incorrecta
Si la sangre aglutina con anti-D, se considera Rh positivo.
Si la sangre no aglutina de forma clara con anti-D, se considera Rh negativo.
En caso dudoso se utiliza suero con Ac anti CEE.
Si la sangre aglutina con anti-CDE se considera Rh positivo Du
Plasma: constituye el 60% del volumen total de sangre, es un líquido ligeramente turbio de color ambarino, formado en un 90% por agua y una amplia gama de sustancias, como proteínas, vitaminas, hormonas, glúcidos, iones, etc.
Plasma: constituye el 70% del volumen total de sangre, es un líquido ligeramente turbio de color ambarino, formado en un 90% por agua y una amplia gama de sustancias, como proteínas, vitaminas, hormonas, glúcidos, iones, etc.
Suero es el líquido que se extrae después de la coagulación de la sangre. Su composición es muy parecida a la del plasma y se diferencia en que el suero no contiene fibrinógeno.
Suero es el líquido que se extrae después de la coagulación de la sangre. Su composición es muy parecida a la del plasma y se diferencia en que el suero no contiene fibrina.
Análisis elemental o sistemático: estudio de los caracteres organolépticos, físico-químicos y sedimento de orina.
Las determinaciones que constituyen un hemograma son
Serie roja
Serie Blanca
Todas son verdaderas
Plaquetas
¿Cuáles son los datos más importantes que debe contener la solicitud de análisis?
Datos administrativos: quién solicita las pruebas, y en su caso, dónde se remite el informe, etc.
Los de filiación del paciente: nombre, apellidos, nº de historia, etc.
Pruebas o estudios solicitados.
Urocultivo: estudio microbiológico o cultivo de orina. Se informa como negativo o positivo (nº colonias/mL).
. HCG o prueba de embarazo: determinación de la hormona gonadotropina coriónica, presente en orina y sangre en el embarazo, mediante técnicas de cromatografía en placa.
Microorganismos. Los más frecuentes son las bacterias. Para indicar su tipo es necesario realizar una tinción Gram del sedimento.
Oxalato cálcico (orinas de pH menor o igual a 7). Cristales muy brillantes con característica forma de sobre. Fisiológicamente pueden estar presentes en personas con alimentación rica en algunos vegetales como espinacas
Oxalato cálcico (orinas de pH menor o igual a 6). Cristales muy brillantes con característica forma de sobre. Fisiológicamente pueden estar presentes en personas con alimentación rica en algunos vegetales como espinacas
Acido úrico (orinas de pH básico). Característica forma romboidal o hexagonal y color ambarino. Su presencia abundante puede ser índicio de cálculos renales ,cólico nefrítico). En cualquier caso el médico deberá valorar el resultado junto con la clínica del paciente.
Acido úrico (orinas de pH ácido). Característica forma romboidal o hexagonal y color ambarino. Su presencia abundante puede ser índicio de cálculos renales 8cólico nefrítico). En cualquier caso el médico deberá valorar el resultado junto con la clínica del paciente.
Kass estableció en 1956 que cantidades superiores a 1000.000 bacterias por ml. de orina son indicativas de una infección, mientras que cantidades inferiores a 10.000 bacterias / ml. de orina indica contaminación por las bacterias de la uretra.
Kass estableció en 1956 que cantidades superiores a 100.000 bacterias por ml. de orina son indicativas de una infección, mientras que cantidades inferiores a 10.000 bacterias / ml. de orina indica contaminación por las bacterias de la uretra.
El sistema de laminocultivo es el más utilizado en farmacia. Es un frasco cuyo tapón de rosca lleva incorporado un portaobjetos de plástico con agar CLED en una cara y agar McKonkey en la otra
El sistema de laminocultivo es el más utilizado en farmacia. Es un frasco cuyo tapón de rosca lleva incorporado un portaobjetos de plástico con agar CLESA en una cara y agar McKonkey en la otra
Las bacterias Gram + son aquellas que resisten la acción decolorante del disolvente Alcohol-Acetona, tras tratamiento con un colorante básico y Lugol. Mientras que los Gram - son decolorados, siendo posteriormente teñidos con un colorante de contraste como la Fucsina diluida o la Safranina.
Las bacterias Gram - son aquellas que resisten la acción decolorante del disolvente Alcohol-Acetona, tras tratamiento con un colorante básico y Lugol. Mientras que los Gram + son decolorados, siendo posteriormente teñidos con un colorante de contraste como la Fucsina diluida o la Safranina.
Secuencia del Gram:
Cristal Violeta,Lugol, Decolorante y Safranina
Safranina, Cristal Violeta,Lugol y Decolorante
Cristal violeta, Decolorante ,Safranina y lugol
Lugol, Safranina, Cristal Violeta y Decolorante
