El magaldrato y almagato (antiácidos):
Actúan aumentando la acidez del jugo gástrico al reaccionar y neutralizar el ácido clorhídrico.
Actúan reduciendo la acidez del jugo gástrico al reaccionar y neutralizar el ácido clorhídrico.
Disminuyen la acción directa del ácido y la pepsina sobre la mucosa al aumentar el pH gástrico.
a y b son correctas
b y c son correctas
La idoxuridina (IDU)
Es un fármaco inhibidor de la ADN polimerasa pero también afecta a la síntesis del ADN humano.
Es un fármaco antivírico muy tóxico por lo que no se emplea por vía parenteral.
Es el fármaco de primera elección frente a citomegalovirus.
Todas las opciones son correctas
Solo las opciones a y b son correctas
La gestrinona:
Es un esteroide sintético parecido al danazol.
Es útil en el tratamiento de la menopausia.
Es útil en el tratamiento de la endometriosis.
a y b son ciertas
a y c son ciertas
La concentración de calcio puede estar regulada por:
GRH
Vitamina K
ACTH
vitamina B
Parathormona y la calcitonina
La bromocriptina:
Es útil en el tratamiento de la infecundidad femenina por hiperprolactinemia.
Es útil para la supresión de la lactogénesis.
Es útil en la amenaza de aborto.
Es útil en el tratamiento del Parkinson.
a, b y d son correctas
La nistatina:
Es muy poco tóxica por lo que se puede usar por vía sistémica.
Tiene un espectro antifúngico diferente a la anfotericina B.
Es mucho más efectiva (hasta 8 veces) que la anfotericina B frente a Candida albicans
Se utiliza por vía tópica debido a su alta toxicidad.
Su uso más frecuente es por VIV.
La hiperprolactinemia:
Puede ser orgánica, la cual se debe a un tumor hipofisario (prolactinoma).
Puede ser funcional, la cual se debe al efecto secundario de algunos fármacos como: antipsicóticos, estrógenos, etc.
En la mujer la amenorrea puede ser uno de sus síntomas.
En el hombre la impotencia puede ser uno de sus síntomas.
Todas las opciones anteriores son correctas.
El fluconazol:
Es el fármaco menos potente del grupo de los azoles y por ello no puede usarse en micosis sistémicas.
El el fármaco más potente del grupo de los azoles y por ello puede usarse como alternativa a la anfotericina B en micosis sistémicas.
Se usa fundamentalmente para tratar las micosis cutáneas producidas por hongos dermatofitos.
Se emplea para micosis superficiales (tiñas) así como para candidiasis vaginal y cutánea.
Se utiliza para el tratamiento de las vaginitis producidas por Candida administrado localmente.
La hormona antidiurética o vasopresina:
A dosis bajas tiene efecto antidiurético
Tiene efecto antidiurético y vasopresor independiente de la dosis
A dosis bajas tiene efecto vasopresor (vasoconstrictor)
Se producen en el lóbulo anterior de la hipófisis (adenohipófisis)
Ninguna de las opciones anteriores es correcta
La corticotropina o ACTH:
Es una hormona mensajera que estimula la síntesis y liberación de la hormona del crecimiento.
Tiene un análogo sintético denominado tetracosactido utilizado en terapéutica.
Su síntesis es estimulada por la hormona mensajera hipofisaria CRH.
Es una hormona mensajera que estimula la síntesis de prolactina.
Es una hormona mensajera que inhibe la producción de los glucocorticoides y otros corticoides en la corteza suprarrenal.
La Rifampicina
Es un antibiótico inhibidor de la ADN girasa bacteriana y es uno de los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis.
Es un antibiótico beta lactámico y es uno de los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis.
Es un antibiótico inhibidor para la síntesis de de proteínas bacterianas y es uno de los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis.
Es un antibiótico inhibidor de la síntesis de la pared bacteriana y es uno de los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis.
Es un tratamiento inhibidor de la síntesis de la ARN polimerasa bacteriana y es uno de los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis.
En lo que se refiere a los fármacos antieméticos:
Existen antieméticos de acción mixta que actúan deprimiendo el centro del vómito y regulando la motilidad gastroesofágica.
Los antieméticos de acción central son agonistas de los receptores de los neurotransmisores estimulantes del centro del vómito.
Los antieméticos de acción central actúan activando los receptores de los neurotransmisores estimulantes del centro del vómito.
Todos actúan a nivel periférico, regulando la motilidad gastroesofágica.
Todos actúan a nivel central, regulando el centro del vómito.
La síntesis de la hormona del crecimiento (GH):
Su síntesis es estimulada por la hormona mensajera hipotalámica somatostatina.
Su síntesis es estimulada por la hormona mensajera hipotalámica somatorrelina.
Su síntesis es estimulada o inhibida por la somatorrelina, dependiendo este efecto de la dosis de samatorrelina administrada.
Su síntesis es inhibida por la hormona mensajera hib potalámica somatorrelina.
No está regulada por hormonas mensajeras.
El glucagón:
Es una hormona pancreática.
Tiene efecto hiperglucemiante.
Se opone a la acción de la insulina.
Su secreción es inhibida por la somatostatina.
Todas las opciones anteriores son correctas
La prolactina:
Solo se secreta tras el parto al inicio de la lactancia.
Los neurolépticos inhiben la producción de prolactina.
La baja producción de prolactina se trata con bromocriptina, ya que ésta estimula la síntesis de prolactina.
La secreción elevada de prolactina estimula la secreción hipofisiaria de gonadotropina.
Estructuralmente es muy parecida a la hormona del crecimiento.
Los fármacos inhibidores de la retrotranscriptasa:
Son fármacos antivíricos inhibidores de la transcriptasainversa que se usan generalmente para el tratamiento del virus gripal del tipo A.
Son fármacos antivíricos inhibidores de la transcriptasainversa que se usan generalmente para el tratamiento de las infecciones por citomegalovirus.
Son fármacos antivíricos inhibidores de la transcriptasainversa que se usan generalmente para el tratamiento de las infecciones por herpes.
Son los únicos fármacos de los que se dispone actualmente para el tratamiento del VIH.
Son fármacos antivíricos utilizados en combinación para el tratamiento del VIH.
La metiltestosterona:
Se inactiva por vía oral
Es útil en el tratamiento del hipogonadismo masculino.
Es útil en situaciones de desnutrición.
b y c son correctas.
a, b y c son correctas.
La insulina de acción intermedia y prolongada:
Es transparente y cristalina.
Es una insulina modificada para ampliar su tiempo de acción.
Se aplica por vía subc…, nunca por IV.
a y b son ciertas.
b y c son ciertas.
Señale la respuesta correcta:
La bencilpenicilina o la penicilina G se inactiva por vía oral.
La griseofulvina es una penicilina natural.
Las penicilinas naturales son citotóxicas.
Fármacos peligrosos o contraindicados en el asma:
Sales de litio
Alfa-bloqueantes.
Anticolinérgicos.
Agonistas beta-adrenérgicos.
Beta-bloqueantes.
El ondansetrón:
Sólo se administra por via oral
Es un emético muy potente que actua como agonista de los receptores 5HT3 de la serotonina
Es un emético muy potente que actua como antagonista de los receptores 5HT3 de la serotonina
Es un antiemético muy potente que actua como agonista de los receptores 5 HT3 de la serotonina
Es un antiemético muy potente que actua como antagonista de los recetores 5 HT3 de la serotonina
¿Cuál/cuales de las siguientes sustancias actúan como laxantes que aumentan el tamaño del bolo alimenticio?
Mucilago de plantago ovata
Agar-agar
Metilcelulosa
A,b y c son ciertas
Solo a y b son ciertas
Tratamiento del hiperparatiroidismo:
Fosfatos por VO o IV
Administracion de calcitonina
Administracion de parathormona
A y b son ciertas
Solo c es cierta
El mesilato de pergolida y la lisurida:
Son análogos sintéticos del cortisol
Pueden sustituir a la hormona de crecimiento en el tratamiento del enanismo hipofisario
Son muy útiles para tratar la amenaza de aborto
Aumentan la masa muscular
Son muy similares a la bromocriptina pero con mejor tolerancia y mayor vida media que esta
Selecciona de entre los siguientes fármacos un mucorregulador:
Teofilina
Mercapto-etano-sulfonato de sodio (MESNA)
Dextrometorfano
Acetilcisteina
Bromhexina
Las penicilinas naturales:
Se eliminan rápidamente y se asocian con ácido clavulonico para retrasar la eliminación.
Son fármacos que atraviesan la barrera placentaria por lo que no pueden ser usados durante el embarazo.
Son fármacos de eliminación lenta.
Son fármacos resistentes al acido estomacal por lo que se pueden dar via oral.
Se eliminan rápidamente y se asocian con probenecid para retrasar la eliminación.
El etinilestradiol:
Es igual de potente al estradiol
Se utiliza en el síndrome menopaúsico femenino
Tiene alto poder virilizante
Se utiliza en el cáncer de próstata
B y d son ciertas
Fármacos que se pueden usar como antiasmáticos:
Anticolinérgicos
Agonista alfa-adrenérgicos
Agonistas de los receptores colinérgicos
Antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos
A y d son correctas
El ketoconazol:
Puede emplearse como refuerzo junto a la griseofulvina en el tratamiento de micosis cutáneas y la vaginitis icotica
Junto con el fluconazol, son los fármacos alternativos a la anfotericina B en las micosis sistémicas
Se emplea fundamentalmente para tratar las micosis cutáneas (tiñas)
Puede usarse como alternativa de la anfotericina B en algunos casos de candidiasis sitemicas, por ej. Cuando hay insuficiencia renal y la anfotericina B puede empeorarla
Puede emplearse como alternativa a la griseofulvina en el tratamiento de micosis cutáneas y la vaginitis micótica.
El interferón alfa:
Es el fármaco más utilizado para el tratamiento prolongado de la hepatitis crónica B o C.
Es el fármaco más usado para las infecciones causadas por citomegalovirus.
Es el fármaco más utilizado para las infecciones sistémicas causadas por herpes.
Es el fármaco más usado para las infecciones causadas por virus gripal de tipo A.
Es el fármaco más usado para las infecciones herpéticas neonatales.
Los anticonceptivos hormonales monofásicos:
Contienen proporciones crecientes de progestágeno y cantidades variables de estrógeno, imitando en lo posible el ciclo normal
Contienen una concentración fija de un estrógeno y un progestágeno para todos los días de tratamiento.
No parecen tener mayores ventajas sobre los anticonceptivos bifasicos y trifasicos.
Su eficacia anticonceptiva es inferior a la del preservativo.
Ninguna de las opciones anteriores es correcta.
Las gonadotropinas se usan terapéuticamente en:
En trastornos de infecundidad femenina por hipogonadismo.
Para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres premenopáusicas.
En la supresión de corticoides.
El tratamiento del enanismo hipofisario.
Para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres postmenopáusicas.
Selecciona de entre los siguientes fármacos el mucolítico:
Bromhexina.
Teofilina.
Dextrometorfano.
Ambroxol.
Mercapto-etano-sulfonato de sodio (MESNA).
La parathormona:
Reduce la absorción intestinal de calcio.
Aumenta la secreción renal.
Impide la transferencia de calcio de los huesos al plasma.
Reduce el nivel de calcio plasmático.
Todas las opciones anteriores son falsas.
Las tetraciclinas y el cloranfenicol:
Son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas pero no pertenecen al grupo de los aminoglucósidos.
Inhiben la ADN girasa con lo cual alteran la síntesis de ADN bacteriano.
Alteran la membrana protoplasmática bacteriana.
Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana.
Son antibióticos que pertenecen al grupo de los aminoglucósidos y que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas.
En general los fármacos eméticos:
Bloquean los vómitos regulando la motilidad gastroesofágica.
Son todos inhibidores del centro del vómito.
Están indicados para provocar el vaciamiento gástrico en situaciones de intoxicación por V.O.
Son antagonistas de los receptores 5-HT3 de la serotonina.
Solo se utilizan para tratar los vómitos más resistentes.
La somatorelina:
Actua como la GH.
Es útil en el tratamiento del enanismo hipofisario.
Es una hormona hipotalámica que estimula la producción de GH.
a, b y c son ciertas.
a, b y c son falsas.
Las cromonas (cromoglicato disódico):
Se usa en el tratamiento del asma por su efecto antiinflamatorio y pertenecen al grupo de los corticoides.
Se usan en el tratamiento del asma por su efecto antiinflamatorio y no pertenecen al grupo de los corticoides.
Son muy útiles en el tratamiento de la crisis asmática aguda.
a y c son correctas.
La gonadorelina (GnRH):
Es una hormona segregada por la neurohipófisis.
Es una hormona mensajera segregada por los ovarios y los testículos.
Es una hormona segregada por la adenohipófisis.
Es útil para el tratamiento del cáncer de mama.
Es un factor hipotalámico que regula la síntesis de las gonadotropinas en la adenohipófisis.
El misoprostol:
Es un análogo de la PGE 1.
Restituye los mecanismos defensivos de la mucosa gástrica
Se suele utilizar si hay que administrar AINE o salicilatos a pacientes que ha padecido úlcera o que tienen gastritis.
Puede producir diarrea y contracción uterina en mujeres embarazadas.
La Hormona del crecimiento (GH):
Es específica de especie
Su defecto durante el crecimiento produce gigantismo.
Su producción por parte de la hipófisis es estimulada por la hormona hipotalámica somatostatina.
Su producción por parte de la hipófisis es inhibida por la hormona hipotalámica somatorrelina.
b y d son correctas.
El Salbutamol:
Tiene efecto selectivo sobre el receptor beta-2-adrenérgico.
Puede provocar temblor muscular y a veces taquicardia y arritmia .
Útil por vía oral, parenteral e inhalatoria.
Sólo b y c son ciertas.
La somatostatina:
Tiene una semivida larga.
Inhibe la síntesis de GH, insulina, ACTH, glucagón y gastrina.
Se sintetiza en los huesos.
Se libera tras un gran estrés.
Tiene un efecto analgésico.
Los corticoide sintéticos:
Se metaboliza más lentamente que los naturales en el hígado, por lo que tienen un acción más prolongada que estos.
Tienen efecto mineralcorticoide y glucocorticoide más diferenciado.
Son más potentes que los naturales.
En dermatología se usan por vía tópica.
La estreptomicina:
Es un efectivo antivírico
Rara vez crea resistencia bacteriana
Potencia la acción de los anestésicos y barbitúricos en general
No atraviesan la barrera placentaria
Se puede mezclar con otros aminoglucósidos.
Seleccione de entre los siguientes fármacos los que afectan (inhiben) la síntesis de insulina:
Los diuréticos tiacídicos
Los glucocorticoides
Los anticonceptivos orales
El ganciclovir:
Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy poco tóxico, por lo que se usa en cualquier infección por citomegalovirus
Es un inhibidor del canal de protones del virus muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente a citomegalovirus
Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente a herpes simple
Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente a citomegalovirus
Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente al virus de la gripe A
En el lóbulo posterior de la hipófisis (neurohipófisis) se sintetiza:
La hormona del crecimiento (GH) y la hormona estimulante del tiroides (TSH)
La hormona prolactina
La hormona antidiurética (ADH) o vasopresina (AVP) y la oxitocina
Las hormonas gonadotropinas (FSH y LH)
La hormona corticotropina (ACTH)
La griseofulvina:
Altera la membrana plasmática del hongo formando poros, por ello es fungicida
Altera la replicación del ADN hongo impidiendo la mitosis, por ello es fungostática
Altera la síntesis de proteínas del hongo, por ello es fungostática
Altera la síntesis de proteínas del hongo, por ello es fungicida
Altera la replicación del ADN hongo impidiendo la mitosis, por ello es fungicida
El tratamiento correcto en una hipofunción primaria es:
Administración de la hormona deficitaria a una dosis fisiológica
Administración de la hormona deficitaria a una dosis terapéutica
Administración conjunta de la hormona mensajera y deficitaria
Administración de hormona mensajera a una dosis fisiológica
Administración de hormona mensajera a una dosis terapéutica
El salmeterol:
Tiene un potente efecto broncoconstrictor
Tiene un efecto parecido al salbutamol
Tiene un efecto prolongado de 12 horas
b y c son ciertas
Las Quinolonas:
Son antibióticos que inducen la producción de metabolitos
Son inhibidores de la ADN girasa, con lo que interfieren en la replicación del ADN bacteriano
Son antibióticos que actúan inhibiendo o alterando la síntesis de la pared bacteriana celular
Uno de sus principales efectos adversos es la ototoxicidad
Son antibióticos inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas
Los tiouracilos:
Son fármacos antitiroideos
Bloquean la síntesis de T3 y T4
Bloquean la síntesis de TSH
Bloquean la conversión de T4 en T3
La cimetidina:
Puede producir ginecomastia y disminución de la líbido en el varón
Puede reducir el metabolismo de algunos fármacos
No se debe utilizar en pacientes trasplantados ya que al bloquear el receptor H2 en linfocitos puede potenciar la inmunidad
Puede producir diarrea y exantema
Dentro de los antiandrógenos, la finasterida:
Es útil para el tratamiento de la hipertrofia prostática por adenoma
Actúa inhibiendo la 5-alfa-reductasa, enzima que transforma la testosterona en dihidrotestosterona
Es un antiandrógeno débil
Actúa disminuyendo la síntesis de gonadotropinas por feed-back
La ranitidina:
No se debe emplear con trasplantados porque altera la inmunidad
No afecta el sistema hormonal
Se puede emplear en pacientes trasplantados porque no altera la inmunidad
El carbimazol y diyodotiroxina:
Estimulan la síntesis de T3 y T4
No tienen efectos secundarios
¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante emoliente?
Salvado de cereales
Aceite de parafina
Lactulosa
La TSH (hormona estimulante del tiroides)
Actúa sobre el tiroides estimulando la síntesis de hormonas tiroideas (T3 y T4)
Es útil en las pruebas de función tiroidea
Su síntesis está regulada por la TRH hipotalámica
a, b y c son ciertas
Sólo a y b son ciertas
Los glucocorticoides se usan a dosis farmacológicas (terapéuticas o supresoras) para:
Para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias por su acción inmunosupresora
Para evitar el rechazo tras un trasplante por su acción inmunosupresora
Para el tratamiento de asma y otras alergias graves
Para el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales
Todas las acciones anteriores son correctas
La vidarabina:
Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica aunque también inhibe con menos potencia a la ADN polimerasa endógena
Es activo frente a los mismos virus que el aciclovir pero además es activo frente a citomegalovirus
Es menos potente que el aciclovir por lo que se usa como fármaco de segunda elección
El fármaco de primera elección en la infección neonatal grave por herpes simple
Las sulfas son ototóxicas a pH ácido
El mecanismo de acción de las sulfas consiste en la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana
Las sulfas son nefrotóxicas a pH ácido
En general las sulfas son para uso tópico
Las sulfas se extraen del Streptomyces sulfae
Las cefalosporinas:
Son antibióticos que pertenecen al grupo de las Sulfas
Son antibióticos que pertenecen al grupo de las Quinolonas
Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Beta-Lactámicos
Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Polipéptidos
Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Aminoglucósidos
Fármacos usados en el tratamiento de la osteoporosis:
Vitamina D y calcio
Flúor
Calcitonina
Estrógenos
La levotiroxina t4:
Es la hormona de elección en el tratamiento del hipotiroidismo
En los tejidos es transformada en t3
Un exceso de hormona desencadena síntomas de hipertiroidismo
Es un tratamiento sustitutivo de por vida para el hipotiroidismo
Todo lo anterior es cierto
La oxitocina:
Interviene en el parto y en el inicio de la lactación
Tiene un efecto vasodilatador importante
Su producción por parte de la hipófisis es estimulada por la hormona hipotalamica somatostatina
Su producción por parte de la hipófisis es inhibida por la hormona hipotalámica somatorelina
b y d son correctas
El cloranfenicol:
Inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria
Tiene un amplio espectro antibacteriano
Atraviesa la barrera hematoencefálica por lo que es útil para el tratamiento de meningitis
Sólo las opciones a y c son correctas
La metoclopramida:
No tiene efectos centrales
Sólo se puede dar por vía IV
Facilita la eliminación del colesterol
Es un agonista de los receptores dopaminérgicos D2
Es un antiemético de acción mixta
En cuanto a la adrenalina y el tratamiento del asma:
Por su efecto rápido es útil para controlar una crisis asmática moderada
Su estímulo sobre los receptores adrenérgicos beta-1 es indeseable
Estimula todos los receptores adrenérgicos, predominando el estímulo sobre el receptor beta-2 en el bronquio
Sólo b y c son ciertas
El citrato de sildenafilo (Viagra):
Al activar de una forma potente la fosfodiesterasa, aumenta la concentración de GMPc, lo que produce vasodilatación y estimula la erección
Se administra siempre por vía subcutánea para evitar su degradación en el tracto digestivo
Es un antiandrógeno potente que resulta muy útil para el tratamiento de la impotencia
Es un antiandrógeno débil usado ampliamente para el tratamiento del cáncer de próstata
Al inhibir de una forma potente la fosfodiesterasa, aumenta la concentración de GMPc, lo que produce vasodilatación y estimula la erección
El danazol:
Es un antiandrógeno débil que actúa por feed-back disminuyendo la síntesis de las gonadotropinas
Es un fármaco androgénico débil que actúa por feed-back disminuyendo la síntesis de gonadotropinas
Es un antiandrogénico débil que actúa por feed-back estimulando la síntesis de las gonadotropinas
Es un antiandrogénico muy potente
Es un fármaco androgénico débil que actúa por feed-back estimulando la síntesis de las gonadotropinas
Entre los efectos adversos de los anticonceptivos hormonales inyectables se encuentran:
Pueden producir un ligero aumento de peso
Pueden disminuir la líbido
Pueden producir problemas circulatorios
Pueden producir alteraciones en la coagulación
En lo que se refiere a las indicaciones terapéutica del aciclovir:
Generalmente se usa para la profilaxis y tratamiento precoz del virus gripal tipo A
No se usa para tratar las infecciones por herpes al ser poco activo frente a este virus
Es bastante eficaz frente a citomegalovirius
Se usa habitualmente para tratar las infecciones por herpes al ser el antivírico más activo frente a este virus
Es el fármaco de primera elección frente a la infección neonatal grave causada por herpes simple, debido a su gran actividad frente a este virus
Las fenotiazinas y antihistamínicos:
Son antieméticos de acción periférica que actúan modulando la motilidad gastroesofágica
No tienen efectos centrales
Son antieméticos de acción central que deprimen el centro del vómito
Son antieméticos de acción mixta
El lansoprazol, pantoprazol y el esomeprazol
Los efectos e indicaciones de estos fármacos son muy similares a las del omeprazol
No están indicados para el tratamiento del reflujo gastroesofágico
Tienen una semivida mayor que el omeprazol por lo que una sola dosis diaria es suficiente
a y c son correctas
El sucralfato:
Contrarresta la acción de los antibióticos
Es un fármaco útil contra el estreñimiento
Es un fármaco protector de la mucosa
No produce somnolencia
Es un buen emético
El citrato de clomifeno:
Es un fármaco no hormonal que actúa estimulando los receptores de andrógenos y estrógenos, lo cual reduce la síntesis de las gonadotropinas al bloquear la retroalimentación negativa inducida por estrógenos y andrógenos
Es un fármaco no hormonal que actúa estimulando los receptores de andrógenos y estrógenos, lo cual estimula la síntesis de las gonadotropinas al bloquear la retroalimentación negativa inducida por estrógenos y andrógenos.
Es un fármaco no hormonal que actúa bloqueando los receptores de andrógenos y estrógenos, lo cual estimula la síntesis de las gonadotropinas al bloquear la retroalimentación negativa inducida por estrógenos y andrógenos
Es un fármaco no hormonal que actúa bloqueando los receptores de andrógenos y estrógenos, lo cual reduce la síntesis de las gonadotropinas al bloquear la retroalimentación negativa inducida por estrógenos y andrógenos
El subcitrato de bismuto coloidal:
Protege físicamente la mucosa y además reduce la actividad de la pepsina
Se utiliza como refuerzo en la erradicación del Helicobacter Pylori
Es un potente antagonista de los receptores H2 de las células oxínticas del estómago
Con el uso de corticoides a dosis supresoras se puede presentar:
Atrofia de las cápsulas suprarrenales
Estimulación del eje hipotálamo-hipófisis- suprarrenales
Hipoglucemia
La alizaprida:
Actúa a nivel central
Produce somnolencia y espasmos musculares
Es un agonista potente de los receptores dopminérgicos D2
En lo que se refiera a la anfotericina B y su terapéutica:
Resulta muy útil para tratar micosis causadas por hongos dermatófitos
Resulta muy útil para tratar micosis superficiales por vía oral en pacientes inmunodeprimidos
Resulta muy útil para tratar micosis profundas y sistémicas por VIV en pacientes inmunodeprimidos
Resulta muy útil para tratar micosis superficiales por vía tópica, como las causadas por la Candida.
Resulta poco eficaz frente a micosis producidas por Candida.
¿Cuáles de los siguientes fármacos son antidiabéticos?
Las sulfonilureas
Las biguanidas
La somatostatina
El glucagón
La terbutalina y el fenoterol
Son broncodilatadores agonistas selectivos del receptor beta-2 adrenérgico.
Ambos se administran por VIM
Ambos tienen efecto broncodilatador prolongado
a y b correctas
a y c correctas
La calcitonina
Tiene un efecto contrario al de la parathormona
Tiene un efecto igual al de la parathormona
Disminuye la secreción de calcio
Aumenta la absorción intestinal de calcio
Promueve la transferencia de calcio de los huesos al plasma
El omeprazol
Es un fármaco antiulceroso que no está indicado en el tratamiento de las úlceras causadas por la infección de la mucosa por Helicobacter pylori
Es un fármaco antiulceroso que actúa de una manera muy similar al misoprostol, potenciando los mecanismos defensivos de la mucosa
Es un fármaco antiulceroso que actúa inhibiendo la bomba de protones productora de HCl en las células oxínticas del estómago
Es un fármaco antiulceroso que actúa bloqueando los receptores H2 en las células oxínticas del estómago
Es un fármaco antiulceroso que actúa bloqueando los receptores muscarínicos en las células oxínticas del estómago
En cuanto al mecanismo de acción de las penincilinas
Como todos los antibióticos beta lactámicos actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana
Como todos los antibióticos beta-lactámicos actúan alterando la síntesis de los ácidos nucleicos bacterianos
Como todos los antibióticos beta-lactámicos actúan alterando funcionalmente la membrana protoplasmática bacteriana
Las penincilinas actúan como antimetabolitos
Como todos los antibióticos aminoglucósidos actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas
La beclometasona y la budesonida:
Son corticoides que son empleados por vía inhalatoria para el tratamiento el asma
En niños son los fármacos de primera elección para el tratamiento del asma por vía inhalatoria
Por vía inhalatoria carecen prácticamente de efectos adversos
La cisaprida y cinataprida:
Son fármacos reguladores de la motilidad esofago-gástrica
Tienen efecto antiemético
Tienen efecto antidispepsia
En lo que se refiere al mecanismo de acción de la anfotericina B
Produce la alteración de la síntesis de proteínas fúngicas, lo cual produce la muerte del hongo
Altera la replicación del ADN fúngico, inhibiendo la mitosis, por lo que actúa como fungostático
Produce alteración de la membrana plasmática del hongo, produciendo un cambio en su permeabilidad y alterando el transporte iónico y metabólico que se produce a través de ella
Puesto que altera la membrana, la anfotericina B puede tener efecto antibacteriano
Produce la alteración de la pared celular del hongo, abriendo poros en ella, lo cual altera el transporte iónico y metabólico que se produce a través de la misma
La insulina:
No tiene receptores específicos
Interacciona con receptores específicos para regular la glucemia
Interviene en el metabolismo de las proteínas, grasas y algunos electrolitos (K+)
Interviene en el metabolismo del calcio
Sólo b y c son correctas
El lopinavir, ritonavir,nelfinavir y demás inhibidores de la proteasa vírica:
Son los únicos fármacos con los que se cuenta actualmente para el tratamiento del VIH
Son fármacos que complementan los antirretrovirales en los pacientes de VIH con enfermedad avanzada
Son los fármacos más potentes con los que se cuentan actualmente para el tratamiento del VIH
Los efectos adversos más comunes de estos fármacos son anemia y leucopenia
Selecciona de entre los siguientes fármacos un antitusígeno:
Bromuro de ipratropio
Salbutamol
Beclometasona
La vitamina B12:
Se las conoce también como cobalaminas
Tienen en su estructura un átomo de cobalto
Se encuentran en alimentos de origen vegetal
a,b y c son ciertas
La vasopresina semisintética:
Tiene una acción más corta que la vasopresina natural
Se puede usar por vía nasal
Es útil en el tratamiento de la diabetes insípida verdadera o hipofisaria
B y c son correctas
La insulina de acción rápida:
Es una insulina natural modificada
Es una insulina natural no modificada
Tiene un espectro lechoso
Sólo c es cierta
Los aminoglucósidos actúan:
Alterando o inhibiendo la síntesis de proteínas a nivel ribosómico y su principal efecto adverso es la ototoxicidad
Alterando la composición de la membrana protoplasmática bacteriana y su principal efecto adverso es la hepatotoxicidad
Como antimetabolitos que inhiben la síntesis de ácido fólico y su principal efecto adverso es la alergia
Inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos bacterianos y su principal efecto adverso es a alergia
Inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana y su principal efecto adverso es la alergia
La triyodotironina (T3):
Es la forma más activa de las hormonas tiroideas (más activa que T4)
Se acumula por tiempo indefinido
Tiene escasa o nula actividad terapéutica
es muy útil para tratar el hipertiroidismo
Todas las anteriores son correctas
Los glucocorticoides (cortisol):
Cuando sus niveles son altos dan lugar a hipoglucemia, altos niveles de proteínas, grasas y ACTH, lo que estimula la actividad de las glándulas suprarrenales
Cuando sus niveles son altos dan lugar a hiperglucemia, altos niveles de proteínas, grasas y ACTH, lo que estimula la actividad de las glándulas suprarrenales.
Cuando sus niveles son altos dan lugar a hipoglucemia, altos niveles de proteínas, grasas y ACTH, lo que promueve la atrofia de las glándulas suprarrenales.
Cuando sus niveles son altos dan lugar a hiperglucemia, bajos niveles de proteínas, grasas y ACTH, lo que promueve la atrofia de las glándulas suprarrenales
Todas son falsas
¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante osmótico?
¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante de contacto?
Fenolftaleína
