Enfermedades y tipo de herencia

Descrição

AD: autosómica dominante AR: autosómica recesiva XD: ligada al X dominante XR: ligada al X recesiva M: mitocondrial
Alberto Hernandez
Quiz por Alberto Hernandez, atualizado more than 1 year ago
Alberto Hernandez
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17
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Resumo de Recurso

Questão 1

Questão
POLIQUISTOSIS RENAL DEL ADULTO
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Questão 2

Questão
COREA DE HUNTINGTON
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Questão 3

Questão
MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA HEREDITARIA
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Questão 4

Questão
DISTROFIA MIOTÓNICA DE STEINERT
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Questão 5

Questão
OTOESCLEROSIS
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Questão 6

Questão
ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND MÁS FRECUENTE
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Questão 7

Questão
DIABETES TIPO MODY
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Questão 8

Questão
ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 3 (SC3)
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Questão 9

Questão
CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 2A
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Questão 10

Questão
RENDU OSLER
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Questão 11

Questão
MEN 1 Y 2
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Questão 12

Questão
NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 Y TIPO 2
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Questão 13

Questão
ESCLEROSIS TUBEROSA (BOURNEVILLE)
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Questão 14

Questão
VON HIPPEL LINDAU
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Questão 15

Questão
HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR / HIPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIAR
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Questão 16

Questão
LYNCH (CÁNCER DE COLON HEREDITARIO SIN POLIPOSIS)
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Questão 17

Questão
CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO (BRCA+)
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Questão 18

Questão
POLIPOSIS COLÓNICA FAMILIAR
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Questão 19

Questão
ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
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Questão 20

Questão
ENFERMEDAD DE MARFAN
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Questão 21

Questão
OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
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Questão 22

Questão
ICTIOSIS VULGAR
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Questão 23

Questão
DÉFICIT DE PROTEÍNA C / DÉFICIT DE PROTEÍNA S /DÉFICIT DE ANTITROMBINA III
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Questão 24

Questão
FACTOR V LEIDEN (RESISTENCIA A LA PROTEÍNA C ACTIVADA)
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Questão 25

Questão
FIBROSIS QUÍSTICA
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  • M

Questão 26

Questão
HEMOCROMATOSIS
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Questão 27

Questão
ATAXIA DE FRIEDREICH
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Questão 28

Questão
ATAXIA TELANGIECTASIA
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Questão 29

Questão
XERODERMA PIGMENTOSO
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Questão 30

Questão
ANEMIA DE FANCONI
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Questão 31

Questão
SÍNDROME DE BARTTER
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Questão 32

Questão
ENFERMEDAD DE WILSON
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Questão 33

Questão
DÉFICIT DE ALFA1- ANTITRIPSINA
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Questão 34

Questão
DÉFICIT DE 21-ALFA-HIDROXILASA
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Questão 35

Questão
DEFECTOS METABÓLICO-ENZIMÁTICOS (EXCEPTO FABRY Y HUNTER)
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Questão 36

Questão
FABRY / HUNTER
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Questão 37

Questão
RAQUITISMO VITAMINO-RESISTENTE (HIPOFOSFATEMIA)
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  • M

Questão 38

Questão
INCONTINENCIA PIGMENTI
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Questão 39

Questão
SÍNDROME DE ALPORT
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  • XR
  • M

Questão 40

Questão
HIPERAMONIEMIA POR DÉFICIT DE ORNITINA TRANSCARBAMILASA
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  • XD
  • XR
  • M

Questão 41

Questão
CHARCOT-MARIE TOOTH TIPO 1X
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  • XD/XR
  • M

Questão 42

Questão
MIOPATÍA DE DUCHENE Y BECKER
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  • XD
  • XR
  • M

Questão 43

Questão
HEMOFILIA A Y B
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  • AD
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  • XD
  • XR
  • M

Questão 44

Questão
DEFICIENCIA DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
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  • XD
  • XR
  • M

Questão 45

Questão
ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA
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  • XR
  • M

Questão 46

Questão
WISKOTT-ALDRICH
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  • XR
  • M

Questão 47

Questão
HIPOGAMMAGLOBULINEMIA DE BRUTON
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  • XR
  • M

Questão 48

Questão
X FRÁGIL
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  • M

Questão 49

Questão
SÍNDROME DE LESCH-NYHAN
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Questão 50

Questão
DALTONISMO
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Questão 51

Questão
SÍNDROME DE MORRIS
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Questão 52

Questão
DIABETES INSÍPIDA NEFROGÉNICA FAMILIAR
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  • XR
  • M

Questão 53

Questão
NEUROPATÍA ÓPTICA DE LEBER
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  • M

Questão 54

Questão
MERRF (EPILEPSIA MIOCLÓNICA DE FIBRAS ROJAS ROTAS)
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  • M

Questão 55

Questão
MELAS
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  • M

Questão 56

Questão
SÍNDROME DE NEUROPATÍA Y RETINITIS PIGMENTARIA
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  • XR
  • M

Questão 57

Questão
SÍNDROME DE PEARSON
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  • M

Questão 58

Questão
SÍNDROME DE KEARNS-SAYRE
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  • XR
  • M

Questão 59

Questão
FIEBRE MEDITERRÁNEA FAMILIAR
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  • AD
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  • XD
  • XR

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