Questão 1
Questão
¿Cuál es la proteína más abundante en el cuerpo?
Responda
-
Colageno
-
Hemoglobina
-
Elastina
-
Cobalamina
Questão 2
Questão
¿Por medio de que se sostienen juntas las 3 cadenas polipeptidicas (alfa) de colágeno?
Questão 3
Questão
Son tipos de colágeno que forman una malla tridimensional, mas que fibrillas definidas:
Responda
-
I,III y II
-
VIII y IV
-
XII y IX
-
II, IV y XII
Questão 4
Questão
Es el tipo de colágeno que abarca vasos sanguíneos, piel, musculo, etc:
Questão 5
Questão
Es el tipo de colágeno que abarca exclusivamente cartílago:
Questão 6
Questão
Es el tipo de colágeno que abarca piel, hueso, tendón, vasos sanguíneos, cornea, etc:
Questão 7
Questão
Es el colágeno relacionado con fibrillas que abarca tendón, ligamentos, algunos otros tejidos:
Questão 8
Questão
Son los tipos de colágeno que tienen una estructura tipo cuerda:
Responda
-
II, I y III
-
XII y IX
-
IV y VIII
Questão 9
Questão
¿Que tipo de colageno abarca cornea y endotelio bascular?
Questão 10
Questão
Son los tipos de colágeno que se unen a la superficie de las fibrillas de colágeno:
Responda
-
II, I y III
-
VIII y IV
-
IX y XII
Questão 11
Questão
¿Como se les llama a las estructuras tipo laminar que proporcionan apoyo mecánico para las células adyacentes y funcionan como una barrera de filtración semipermeable para las macromoleculas en órganos como el riñón y el pulmón?
Responda
-
Vasos sanguineos
-
Membranas basales
-
Ligamentos
-
Bicapalipidica
Questão 12
Questão
¿Cual es el aminoácido mas pequeño?
Responda
-
Prolina
-
Glicina
-
Hidroxiprolina
-
Lisina
Questão 13
Questão
¿Que aminoácido facilita la formación de la conformación helicoidal de cada cadena (alfa) por que su estructura anular causa "torceduras" en la cadena peptidica?
Responda
-
Glicina
-
Hidroxilicina
-
Prolina
-
Hidroxiprolina
Questão 14
Questão
¿Que pasa con los grupos hidroxilo de los residuos de hidroxilisina provenientes de colágeno?
Responda
-
Pierde su hidroxilacion
-
Pueden glucosilarse
-
Se oxidan
-
Se degradan
Questão 15
Questão
Colagenopatia que puede producirse por una deficiencia de enzimas que procesan en colágeno (lisil Hidroxilasa o N-procolageno peptidasa) o por mutaciones en las secuencias de aminoácidos de los colágenos I, V y III en su forma mas grave se relaciona con la ruptura arterial potencialmente letal;
Responda
-
Escorbuto
-
Osteogenesis Imperfecta II
-
Osteogenesis Imperfecta III
-
Síndrome de Ehlers-Danlos
Questão 16
Questão
¿Que tipo de colágeno se ve afectado en la forma clásica del síndrome de Ehlers-Danlos?
Esta se caracteriza por la extensibilidad y fragilidad de la piel, y por la hipermovilidad articular.
Questão 17
Questão
Es la forma mas común de osteogénesis imperfecta, se caracteriza por fragilidad osea leve perdida auditiva esclerótica azul
Questão 18
Questão
Es el tipo de osteogénesis imperfecta más GRAVE, es letal en el período perinatal como resultado de complicaciones PULMONARES y se observan fracturas in útero
Questão 19
Questão
Es una forma grave de la osteogénesis imperfecta, se caracteriza por múltiples fracturas al nacer, estatura corta, curvatura de la columna que lleva a la apariencia de joroba y esclerótica azul.
Questão 20
Questão
¿En dónde se encuentra la elastina?
Responda
-
Pulmones, huesos y ligamentos elásticos
-
Pulmones , paredes de grandes arterias y ligamentos elásticos
-
Pulmones, piel y ligamentos elasticos
-
Corneas, paredes de grandes arterias y ligamentos elasticos
Questão 21
Questão
Proteína fibrosa del tejido conectivo con propiedades semejantes a las del hule o caucho, pueden estirarse varias veces su longitud normal, pero regresan a su forma original cuando se relaja la fuerza de estiramiento:
Responda
-
Elastina
-
Hemoglobina
-
Colageno
-
Mioglobina
Questão 22
Questão
Trastorno del tejido conectivo caracterizado por deficiencias en la integridad estructural del esqueleto el ojo y el sistema cardiovascular:
Questão 23
Questão
Proteína encargada de inhibir a la elastasa en los alvéolos pulmonares:
Responda
-
Alfa 1- Antitripsina
-
Tripsina
-
Elastina
-
Esta no es ;)