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Descrição
Quiz por Gabriélle Zucaro, atualizado more than 1 year ago
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Criado por Gabriélle Zucaro
mais de 5 anos atrás
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Questão 1
Questão
As mutações genicas podem ser de:
Substituição, deleção, inversão e inserção.
Responda
- True
- False
Questão 2
Questão
A Anemia Falciforme é uma mutação genica de substituição.
Responda
- True
- False
Questão 3
Questão
As Mutações Cromossômicas Estruturais podem ser de:
Deleção, duplicação, inversão e translocação.
Responda
- True
- False
Questão 4
Questão
Caracterizada por retardo mental, tal doença é uma mutação gênica de inserção. Estamos falando de:
Responda
-
Síndrome de Down, onde há inserção no cromossomo 21.
-
Fibrose Cística, onde há perda de um pedaço do cromossomo 5.
-
Síndrome de Rett.
-
Síndrome do X frágil.
Questão 5
Questão
A Fibrose Cística é uma doença autossômica, recessiva, hereditária e poligênica.
Responda
- True
- False
Questão 6
Questão
A Hemofilia é uma mutação gênica de deleção ligada ao cromossomo X.
Responda
- True
- False
Questão 7
Questão
Caracterizada por uma mutação cromossômica numérica de poliploidia, o indivíduo afetado apresenta cariótipo 47 (XXY) e não é hereditária. Estamos falando de:
Responda
-
Síndrome de Down, que apresenta um cromossomo a mais no par 21.
-
Síndrome de Turner.
-
Síndrome de Klinefelter, que atinge apenas homens.
-
Síndrome Le cri-du-chat
Questão 8
Questão
Síndrome de Turner, é uma mutação cromossômica numérica de [blank_start]aneuploidia[blank_end].
A forma mais comum de Síndrome de Down é por mutação cromossômica numérica de [blank_start]aneuploidia[blank_end], podendo ser gerada também, por [blank_start]translocação[blank_end] e mosaicismo.
Os hermafroditas que não apresentam a região SRY dos cromossomos sexuais, tem origem numa mutação cromossômica [blank_start]estrutural[blank_end] de deleção.
Responda
-
aneuploidia
-
aneuploidia
-
translocação
-
estrutural
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