Questão 1
Questão
Combien d'haplotypes possible après recombinaison avec ces deux allèles?
Questão 2
Questão
Concernant le lien entre 2 gènes:
Responda
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Deux nucléotides séparés de 3 cM représente un hotspot
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Les haplotypes se forment dans les hotspots
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Une fréquence de recombinaison de 100 cM représente un cold spot
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Un haplotype reste dans la descendance si il est en équilibre de liaison
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Un cold spot est l'endroit du génome ou il y a peu de recombinaison
Questão 3
Questão
Le seuil de significativité d'un test statistique de GWAS est valeur p < 0,05
Questão 4
Questão
Concernant les différences entre le génome de référence et n'importe quel génome:
Responda
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Ces deux diffère à 4-5x10^6 sites
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La plupart des variants sont des microsatellites
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Certains variants sont spécifiques à des populations
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Il y a plus de variants chez les populations africaines
Questão 5
Questão
Le taux de mutation dans la lignée germinale est de 1x10^ 8 /nucléotide/génération
Questão 6
Questão
Un nouveau né possède 50-100 nouvelles mutations par génome
Questão 7
Questão
Concernant les maladies génétiques:
Responda
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La fréquence d'un variant est très indicatif sur sa pathogénicité
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Si un variant est présent plusieurs fois dans gnomAD il est probable qu'il soit pathogène
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Les maladies rares sont rarement causées par des variants rares
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GnomAD est une database contenant 1 milions d'exomes
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GnomAD désigne un nain itinérant car il est la contraction de gnome et nomade
Questão 8
Questão
ClinVar est une database de variants mais contient également des informations sur leurs significations cliniques
Questão 9
Questão
Dans les cellules il y a différents types d'ARN:
Responda
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Les ARNt représente la quantité d'ARN la plus importante
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En moyenne chaque gène à 4 transcrits différents
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Des ARNs transcrits non-sense peuvent jouer un rôle dans la régulation de la transcription des gènes
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Un ARNm contient la région 5'UTR
Questão 10
Questão
Lors du début de la transcription:
Responda
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Les facteurs de transcription et les éléments régulateurs CRE promeuvent l'assemblage de la machinerie de réplication
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L'hélicase est un facteur de transcription
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L'ARN polymérase fait une pause après ~60nt
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l'hélicase n'intervient pas dans la trasncription
Questão 11
Questão
La vitesse moyenne de la transcription de la polymérase est 60 bases par seconde
Questão 12
Questão
En l'absence de la boite TATA ou de INR la polymérase va dans les 2 sens
Questão 13
Questão
Sur le brin matrice (ou anti-sens), il y a déplétion de site U1 et
enrichissement de sites de polyadénylation.
Questão 14
Questão
Concernant la régulation de la transcription:
Responda
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Les TAD sont long de ~1Mb
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La cohésine seule permet les insulated neighbourhood
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Le CTCF est un facteur de transcription
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Les facteurs de transcription se lient dans le petit sillon de l'hélice d'ADN
Questão 15
Questão
La méthode ChIP-seq:
Responda
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Permet de cataloguer l'ensemble des sites de liaison d'un facteur de transcription
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Utilise des anticorps mais pas d'immunoprécipitation
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Permet de connaitre les facteurs de transcription liés à l'ADN mais pas le profile épigénétique des histones
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Ne demande pas un alignement à la séquence référence pour l'analyse
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Permet de connaitre la quantité d'ARN transcrit d'un gène
Questão 16
Questão
Le facteur de transcription BMAL1:
Responda
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A un profile de liaison à l'ADN constant
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Agit dans le métabolisme des lipides
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Agit dans l'endocytose de pathogène
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Est un facteur général de transcription
Questão 17
Questão
43% des gènes sont circadien dans au moins 1 tissu
Questão 18
Questão
Un SNP peut influencer sur la liaison d'un facteur de transcription éloigné (~100kb)
Questão 19
Questão
Lors d'une RNA-seq:
Responda
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On extrait et on analyse l'ARN total des cellules d'un tissu cible
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Il n'y a pas de conversion de l'ARN en cDNA
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L'unité de mesure count per milion (CPM) est préférée car elle corrige pour la longueur du transcrit
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Un gène long aura plus de reads/count qu'un gène court si les deux ont un taux de transcription identique
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D'après la photo on peut affirmer que le gène 3 et 4 font la même longueur (FPKM= fragments per kilobase per million)
Questão 20
Questão
Quelle méthode permet de cartographier les transcrits naissants à l'échelle génomique?
Responda
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CLIP-seq
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GTEx
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RNA-seq
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GNT-seq
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GRO-seq
Questão 21
Questão
Concernant le projet GTEx:
Responda
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Il a pour but d'analyser les différents variants dans différents tissus chez une centaine de personnes vivante
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Un eQTL est un locus qui permet d'expliquer les variations d'expression des ARNm
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Il montre que l'effet fonctionnel des variants est similaire dans les différents tissus
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On procède à la colocalisation du GWAS et des eQTL