FARMACOLOGÍA

Question

¿Cuál de estos fármacos se elimina por la bilis sin metabolizar?

Answer 1

a) Vercuronio

Answer 2

b) Rocuronio

Answer 3

c) Mivacurio

Answer 4

d) Todas son correctas

Answer 5

e) Solo A y B son correctas

Answer 6

a. Bloqueantes Neuromusculares Competitivos

Answer 7

b. Bloqueantes Neuromusculares Despolarizantes

Answer 8

c. Bloqueantes Neuromusculares No Despolarizantes

Answer 9

d. a y c son correctas

Answer 10

e. a y b son correctas

Answer 11

a. Previene la aparición del reflejo simpático del corazón.

Answer 12

b. Impide la producción de secreciones salivales y traqueobronquiales.

Answer 13

c. Previene la aparición del laringoespasmo.

Answer 14

d. Todas son ciertas.

Answer 15

e. Solo b y c son ciertas.

Answer 16

a. Los fármacos parasimpaticolíticos producen broncodilatación.

Answer 17

b. En la intoxicación por atropina aparece xerostomía.

Answer 18

c. Se recomienda el tratamiento con antimuscarínicos para el glaucoma, sobre todo para el de ángulo estrecho.

Answer 19

d. Todas las anteriores son correctas.

Answer 20

e. A y b son correctas.

Answer 21

a. Puede alcanzar altas concentraciones en sangre

Answer 22

b. Su administración requiere un nivel alto de especialización

Answer 23

c. El riesgo de inyección intravascular inadvertida es bajo

Answer 24

d. No tiene zona de bloqueo simpático establecida, aunque esto no constituye beneficio en la práctica

Answer 25

e. Actualmente se administra bupivacaína en concentraciones diluidas para evitar posibles afectaciones del feto.

Answer 26

a. Provocar anestesia tópica

Answer 27

b. Disminuir los efectos adversos sobre el miocardio

Answer 28

c. Provocar anestesia de corta duración

Answer 29

d. Facilitar la anestesia en el parto

Answer 30

e. Generar un bloqueo neuronal más motor que sensitivo

Answer 31

a. Fármaco que permite la inducción a la anestesia

Answer 32

b. Fármaco que permite disminuir las dosis del anestésico general y efectos secundarios del mismo.

Answer 33

c. Fármaco que acompaña a los anestésico inhalatorios

Answer 34

d. A y C son correctas

Answer 35

e. Todas son correctas

Answer 36

a. Todos producen efectos similares ya que su estructura química es prácticamente igual.

Answer 37

b. Todos producen efectos similares debido a que no tienen diferencias en sus coeficientes de partición.

Answer 38

c. La mayoría tienen efectos similares excepto la ketamina.

Answer 39

d. La mayoría tienen efectos similares excepto el oxido nítrico

Answer 40

e. C y D son correctas.

Answer 41

a. Presentan techo analgésico.

Answer 42

b. Se usan para dolores viscerales profundos.

Answer 43

c. Crean tolerancia al efecto analgésico y a la depresión respiratoria.

Answer 44

d. No crean tolerancia a la miosis.

Answer 45

e. Todas las afirmaciones anteriores son correctas.

Answer 46

a. Se usan para tratar el dolor por desaferentación.

Answer 47

b. Se usan para tratar la hipotensión.

Answer 48

c. Son una alternativa para adictos a fármacos opioides.

Answer 49

d. Se usan para tratar el dolor visceral profundo.

Answer 50

e. Se usan para tratar el dolor periférico superficial.

Answer 51

a. El Flumanezil es el ansiolítico más utilizado por su rápida eficacia intravenosa

Answer 52

b. El Zolpidem es el ansiolítico más utilizado por no causar resaca

Answer 53

c. Para las embarazadas que padecen ansiedad es necesaria la utilización de ansiolíticos de acción corta durante el primer trimestre de embarazo

Answer 54

d. Los barbitúricos son los ansiolíticos más eficaces del momento

Answer 55

e. El uso excesivo de ansiolíticos puede provocar desde sedación hasta muerte

Answer 56

a. Media la acción ansiolítica, hipnótica-sedante (cerebelo)

Answer 57

b. Media la acción relajante muscular (cuerpo estriado, médula)

Answer 58

c. Bloquea los receptores GABA

Answer 59

d. Las opciones A y B son correctas

Answer 60

e. Las opciones A, B y C son correctas

Answer 61

a. Negativos

Answer 62

b. Positivos

Answer 63

c. Causales

Answer 64

d. a y b son correctas.

Answer 65

e. No tienen actividad farmacológica en la esquizofrenia

Answer 66

a. Sobredosis en el tratamiento antipsicótico

Answer 67

b. Abandono temprano del tratamiento

Answer 68

c. Se dejan de bloquear los receptores serotoninérgicos

Answer 69

d. Bloqueo excesivo de los receptores dopaminérgicos

Answer 70

e. Bloqueo de los receptores colinérgicos

Answer 71

a. No deben emplearse junto a fármacos IMAO.

Answer 72

b. Sus efectos tardan 2-4 semanas en aparecer.

Answer 73

c. El tratamiento no debe durar más de 1 semana.

Answer 74

d. Pueden presentar efectos adversos a nivel cardiovascular.

Answer 75

e. Su tratamiento se debe suspender poco a poco, manteniéndose al menos 4 meses tras la remisión.

Answer 76

a. Se administran por vía intramuscular.

Answer 77

b. Presentan un alto porcentaje de fármaco libre en plasma.

Answer 78

c. Difunden por pocos tejidos, por lo que su volumen de distribución será bajo.

Answer 79

d. Existe una alta biodisponibilidad del fármaco en sí.

Answer 80

e. Todas las respuestas anteriores son incorrectas

Answer 81

a. Lamotrigina

Answer 82

b. Zonisamida

Answer 83

c. Valproato

Answer 84

d. Carbamazepina

Answer 85

e. Pregabalina

Answer 86

a. Carbamazepina

Answer 87

b. Levetiracetam

Answer 88

c. Gabapentina

Answer 89

d. Etosuximida

Answer 90

e. Fenitoína

Answer 91

a. Galantamina

Answer 92

b. Donepezilo

Answer 93

c. Memantina

Answer 94

d. Benzodiacepinas

Answer 95

e. Rivastigmina

Answer 96

a. Deprenilo

Answer 97

b. Levodopa

Answer 98

c. Rasagilina

Answer 99

d. Apomorfina

Answer 100

e. Complejo “stalevo”

Answer 101

a. La histamina se libera en las respuestas alérgicas y en las reacciones inflamatorias.

Answer 102

b. Se somete a una desaminación oxidativa en su metabolismo.

Answer 103

c. El receptor H3 media el aumento de secreción de HCl.

Answer 104

d. La histamina sirve para evaluar la hiperreactividad inespecífica de bronquios en asmáticos.

Answer 105

e. El efecto más importante de la histamina es la vasodilatación.

Answer 106

a. Son agonistas del receptor 1B y 1D.

Answer 107

b. Es un fármaco procinético por lo que se administra en trastornos intestinales.

Answer 108

c. Median la vasoconstricción de los vasos por lo que se administra en pacientes con migraña.

Answer 109

d. Todas son correctas.

Answer 110

e. Solo A y C son correctas.

Answer 111

a. Antipirético o antitérmico

Answer 112

b. Analgésico

Answer 113

c. Antiinflamatorio

Answer 114

d. Antiulceroso

Answer 115

e. Antiplaquetario

Answer 116

a. Liberadora de prostaglandinas

Answer 117

b. Liberadora de tromboxano

Answer 118

c. Inhibidora de la lipooxigenasa

Answer 119

d. Inhibidora de la ciclooxigenasa-2

Answer 120

e. Inhibidora de la ciclooxigenasa-1

Answer 121

a. Supresión de la liberación de ACTH

Answer 122

b. Administración de un antagonista de los andrógenos

Answer 123

c. Administración de metirapona para disminuir la síntesis de cortisol

Answer 124

d. Suprarrenalectomía

Answer 125

e. Todas son correctas.

Answer 126

a. Aumentar la excreción de calcio

Answer 127

b. Inhibir la absorción de calcio

Answer 128

c. Estimular el eje HHS

Answer 129

d. Disminuir la producción de prostaglandina

Answer 130

e. Ninguna de las anteriores es correcta

Answer 131

a. Hipoglucemia

Answer 132

b. Hirsutismo

Answer 133

c. Supresión de crecimiento

Answer 134

d. Síndrome de Cushing

Answer 135

e. Formación de cataratas

Answer 136

a. El tacrolimús tiene entre 10-100 veces más potencial que la ciclosporina

Answer 137

b. El tacrolimús reduce en mayor medida los episodios de rechazo

Answer 138

c. Bastan dosis más reducidas de corticosteroides con tacrolimús que que ciclosporina

Answer 139

d. El tacrolimús existe en forma de pomada para dermatitis moderada o intensa

Answer 140

e. El tacrolimús tiene un mecanismo de acción muy diferente y a distinto nivel que la ciclosporina

Answer 141

a. Monoclonales

Answer 142

b. policlonales

Answer 143

c. las dos anteriores son correctas

Answer 144

d. antitiroideos

Answer 145

e. ninguna es correcta

Answer 146

a. 5-fluoroacilo

Answer 147

b. Nitrosoureas

Answer 148

c. Cisplatino

Answer 149

d. Vincristina

Answer 150

e. Metotrexato

Answer 151

a. Etanercept

Answer 152

b. Ciclofosfamida endovenosa

Answer 153

d. Metotrexato

Answer 154

e. Rituximab

Answer 155

a. Rituximab

Answer 156

b. Asparaginasa

Answer 157

c. Vincristina

Answer 158

d. Bleomicinas

Answer 159

e. Cisplatino

Answer 160

a. Aumenta la secreción renal de magnesio y calcio.

Answer 161

b. Inhibe el co-transportador Na/Cl/K en el túbulo proximal.

Answer 162

c. Sigue actuando aún cuando el aclaramiento de creatinina cae por debajo de 30 mL/min.

Answer 163

d. Produce hiperpotasemia

Answer 164

e. Para ejercer su acción debe ser excretado por el túbulo proximal.

Answer 165

b. Na+/Cl-

Answer 166

e. No afecta a ningún transportador.

Answer 167

a. Vasodilatadores

Answer 168

d. Tiazidas

Answer 169

e. beta bloqueantes

Answer 170

a. Atenolol

Answer 171

b. Hidroclorotiazida

Answer 172

c. Nifedipino

Answer 173

d. Prazosina

Answer 174

e. Verapamilo

Answer 175

a. Son antiarrítmicos

Answer 176

b. Tienen capacidad orexinégica (de estimulación del apetito)

Answer 177

c. No tienen otra aplicación terapéutica

Answer 178

d. son antieméticos

Answer 179

e. a y d son correctas

Answer 180

a. pulso irregular

Answer 181

b. anorexia

Answer 182

c. cambios visuales

Answer 183

d. a, b y c son correctas

Answer 184

e. ninguna es correcta

Answer 185

a. La angina de esfuerzo a corto plazo.

Answer 186

b. Angina de reposo solos o combinados con nitratos.

Answer 187

c. No dihidropiridinas con β-bloqueantes en la angina de esfuerzo a largo plazo.

Answer 188

d. Angina mixta junto con β-bloqueantes.

Answer 189

e. Ninguna de las anteriores.

Answer 190

a. Aumento de la capacitancia venosa

Answer 191

b. Decremento de la precarga ventricular

Answer 192

c. Aumento de la presión de los vasos pulmonares

Answer 193

d. A y B son correctas

Answer 194

e. Todas son correctas

Answer 195

a. Amiodarona

Answer 196

b. Lidocaina

Answer 197

c. Procainamida

Answer 198

d. B y C son correctas

Answer 199

e. A, B y C son correctas

Answer 200

a. Adenosina

Answer 201

b. Diltiazem

Answer 202

c. Verapamilo

Answer 203

d. B y C son correctas

Answer 204

e. Todas son correctas

Answer 205

a. Son fármacos de margen terapéutico estrecho con comienzo de acción lento.

Answer 206

b. La vía de administración es oral.

Answer 207

c. Necesitan un control terapéutico para el ajuste de dosis.

Answer 208

d. Bloquean la reducción del epóxido de vitamina K, impidiendo la síntesis de los factores II, VII, IX y XII.

Answer 209

e. Las hemorragias constituyen un efecto colateral.

Answer 210

a. Abciximab.

Answer 211

b. Tirofibán

Answer 212

c. Clopidogrel

Answer 213

d. Ninguna de las anteriores

Answer 214

e. Todas son correctas (A, B y C).

Answer 215

a. Abacavir

Answer 216

b. Ritonavir

Answer 217

c. Indinavir

Answer 218

d. Efavirenz

Answer 219

e. Atazanavir

Answer 220

a. Sofosbuvir

Answer 221

b. Nevirapina

Answer 222

c. Estavudina

Answer 223

d. Efavirenz

Answer 224

e. Todos son correctos

Answer 225

a. Inhibición de la proteasa vírica

Answer 226

b. Inhibición de la transcriptasa inversa por análogos de los nucleósidos

Answer 227

c. Inhibición de la integrasa vírica

Answer 228

d. Inhibición de la fusión vírica

Answer 229

e. Ninguna de las anteriores es correcta

Answer 230

e. CYP4A11

Answer 231

a. Lopinavir

Answer 232

b. Indinavir

Answer 233

c. Fosamprenavir

Answer 234

d. Atazanavir

Answer 235

e. Darunavir

Answer 236

a. Su secreción está regulada por diversos estímulos, sobre todo por las modificaciones de glucemia

Answer 237

b. Su eliminación se producirá sobre todo por la vía renal

Answer 238

c. La mejor opción de administración es mediante vía oral, por su gran biodisponibilidad

Answer 239

d. Las insulinas rápidas son las que actúan más rápidamente pero tienen un efecto más corto

Answer 240

e. Todas son correctas

Answer 241

a. Mezclas de insulina

Answer 242

b. Inhibidores de la dipeptidilpeptidasa IV

Answer 243

c. Metformina

Answer 244

d. Sulfunilureas

Answer 245

e. Derivados de la meglitinida

Answer 246

a. Inhibidores de la Captación de Yoduros

Answer 247

b. Inhibidores de la Síntesis de Tiroxina

Answer 248

d. Yoduro Inorgánico Estable

Answer 249

e. Inhibidores de la Conversión Periférica de Hormonas Tiroideas

Answer 250

a. Las catecolaminas reducen la absorción de T4

Answer 251

b. La levotiroxina puede potenciar el efecto de las catecolaminas

Answer 252

c. Las catecolaminas aumentan la excreción hepática de T4

Answer 253

d. La levotiroxina puede reducir la eficacia de las catecolaminas

Answer 254

e. Ninguna de las anteriores

Answer 255

a. Metroclopramida: antiemético.

Answer 256

b. S. boulardii: probiótico.

Answer 257

c. Loperamida: indicado en niños.

Answer 258

d. Jarabe de ipecacuana: emetizante.

Answer 259

e. Todas son correctas.

Answer 260

a. S. boulardi y L. acidophilus han demostrado mayor efectividad.

Answer 261

b. Son un tratamiento microbiológico.

Answer 262

c. Contraindicados en infecciones por C. difficile.

Answer 263

d. a, b y c son correctas.

Answer 264

e. Solo a y b son correctas.

Answer 265

a. El paso de fármacos a través de la placenta depende de factores tanto de la placenta como del fármaco.

Answer 266

b. Existen fármacos que pueden dañar la espermatogénesis.

Answer 267

c. El paracetamol es el fármaco de elección tanto como analgésico como antipirético durante el embarazo.

Answer 268

d. No es recomendable el uso de anestésicos generales durante el parto.

Answer 269

e. Los fármacos de categoría A han demostrado malformaciones fetales.

Answer 270

a. No supone ningún problema para el feto.

Answer 271

b. Sigue la ley del todo o nada.

Answer 272

c. Produce malformaciones congénitas de los órganos.

Answer 273

d. Puede dañar el espermatozoide.

Answer 274

e. Produce parto prematuro.

Answer 275

a. Vía Oral.

Answer 276

b. Vía Intramuscular.

Answer 277

c. Vía Cutánea.

Answer 278

d. Todas son correctas.

Answer 279

e. Ninguna es correcta.

Answer 280

a. 6 meses.

Answer 281

b. 1 año.

Answer 282

c. 2 años.

Answer 283

d. 18 meses.

Answer 284

e. Desde el nacimiento.

Answer 285

a. Hasta los 8 años, existe una hiperfunción hepática.

Answer 286

b. La barrera hematoencefálica deja el paso de muchas sustancias al ser inmadura.

Answer 287

c. En la infancia existe mayor sensibilidad a receptores de benzodiacepinas.

Answer 288

d. En la infancia existe menor sensibilidad a receptores de adrenalina y digoxina.

Answer 289

e. Un recién nacido tiene la misma proporción de agua corporal que un adulto.

Answer 290

a. Si la madre toma gran cantidad de dicho fármaco.

Answer 291

b. Si dicho fármaco se absorbe por vía oral.

Answer 292

c. Si el fármaco tiene bajo volumen de distribución.

Answer 293

d. Si hay un gran lapso de tiempo entre la toma del fármaco y la lactancia.

Answer 294

e. a y b son correctas.

Answer 295

a. El neonato tiene un ph gástrico más ácido que el adulto.

Answer 296

b. El vaciamiento gástrico en neonatos está disminuido.

Answer 297

c. El tránsito intestinal es alto en el neonato.

Answer 298

d. Hasta el primer año hay un menor nivel de albúmina sérica.

Answer 299

e. La flora intestinal del bebé no tiene relación con la lactancia.

Answer 300

a. Los fármacos hidrosolubles disminuyen su volumen de distribución

Answer 301

b. Los fármacos ácidos incrementan su fracción libre al disminuir la albúmina.

Answer 302

c. Los fármacos básicos incrementan su fracción libre al disminuir la globulina

Answer 303

d. En ellos aumentan las reacciones de fase II hepática

Answer 304

e. Los fármacos de alta extracción hepática tendrán un metabolismo más rápido.

Answer 305

a. Siempre hay que empezar con la dosis más alta.

Answer 306

b. Disminuir al mínimo el número de medicamentos

Answer 307

c. Les cuesta más ingerir los comprimidos grandes o cápsulas

Answer 308

d. Los plazos de administración de los medicamentos deben ser muy largos

Answer 309

e. Es preferible usar dosis mínimas eficaces

Answer 310

a) Inhalatoria y oral.

Answer 311

b) Sublingual e intraocular.

Answer 312

c) Intravenosa e intramuscular.

Answer 313

d) Oral y tópica.

Answer 314

e) Cualquier vía de administración es útil para estos fármacos.

Answer 315

a) Bloquean la transmisión colinérgica en la placa neuromuscular de músculos esqueléticos.

Answer 316

b) Los bloqueantes no despolarizantes compiten con la acetilcolina por el mismo receptor y son antagonistas.

Answer 317

c) Se utilizan en reducción de luxaciones, fracturas, exploraciones incómodas (esofagoscopia, broncoscopias…) y en inyecciones letales.

Answer 318

d) Atraviesan la barrera hematoencefálica, siendo suficientes para evitar la sensibilidad al dolor sin necesidad de anestésicos.

Answer 319

e) No se administran por vía oral, debido a que al presentar amonios cuaternarios, no pueden absorberse por las barreras lipídicas celulares.

Answer 320

a) Solo afectan a las fibras nerviosas desmielinizadas pequeñas

Answer 321

b) Tienen un grupo lipófilo o hidrófilo

Answer 322

c) Tienen un enlace amida o éster

Answer 323

d) No son afectados por el pH del tejido o el pKa del fármaco

Answer 324

e) En su forma ionizada interactúan con el receptor proteínico de los canales de calcio

Answer 325

a) Más ácido

Answer 326

b) Más alcalino

Answer 327

d) No influye

Answer 328

a) Cuando los AL sean aplicados sobre partes distales de una extremidad

Answer 329

b) En enfermedades coronarias

Answer 330

c) Cuando la zona a anestesiar presente mala irrigación

Answer 331

d) Todas las opciones son correctas

Answer 332

a) Son más inestables que las amidas

Answer 333

b) Degradación plasmática

Answer 334

c) Raramente presentan reacciones alérgicas

Answer 335

d) Producen el metabolito ácido p-aminobenzoico

Answer 336

e) Ninguna es correcta

Answer 337

a) Reacciones alérgicas

Answer 338

b) Hipertensión

Answer 339

c) Depresión generalizada y coma

Answer 340

d) Todas las opciones son correctas

Answer 341

e) Paralisis gastrointestinal

Answer 342

a) El metabolito ácido para amino benzoico

Answer 343

b) El metilparabeno (excipiente)

Answer 344

c) El anillo aromático

Answer 345

d) La amina

Answer 346

e) Ninguna es correcta

Answer 347

a) Anestesia asociativa

Answer 348

b) Anestesia disociativa

Answer 349

c) Anestesia hipnótica

Answer 350

d) A y C son correctas

Answer 351

e) Todas las opciones son correctas

Answer 352

a) Fentanilo

Answer 353

b) Alfentanilo

Answer 354

c) Propofol

Answer 355

d) Remifentanilo

Answer 356

e) Tiopental

Answer 357

A.El paciente sufría una sobredosis de una benzodiacepina

Answer 358

B.La naltrexona antagoniza los opiáceos a nivel del receptor

Answer 359

C.La naltrexona es un estimulante del SNC

Answer 360

D.La naltrexona se une al opioide y lo inactiva

Answer 361

E.El paciente sufría una sobredosis de peditina

Answer 362

A. Se utiliza terapéuticamente para aliviar el dolor causado por los traumatismos craneales graves

Answer 363

B. Sus síntomas de abstinencia pueden aliviarse con naloxona

Answer 364

C. Causa diarrea

Answer 365

D. Es más eficaz por v.o

Answer 366

E. Penetra rápidamente en todos los tejidos corporales, incluidos los fetales.

Answer 367

a) Midazolam

Answer 368

b) Clonazepam

Answer 369

c) Diazepam

Answer 370

d) Lorazepam

Answer 371

e) B, c y d son correctas.

Answer 372

a) Prometazina

Answer 373

b) Zolpidem

Answer 374

c) Fluracepam

Answer 375

d) Zaleplón

Answer 376

e) C y d son correctas

Answer 377

a) La buspirona se utiliza para tratar los trastornos de ansiedad y los trastornos musculares.

Answer 378

b) Los bloqueantes -adrenérgicos intervienen en los mecanismos cerebrales de la ansiedad.

Answer 379

c) Las azaspirodecanodionas se indican en pacientes alcohólicos, y su eficacia es comparable a la de las benzodiacepinas.

Answer 380

d) B y c son correctas.

Answer 381

e) Todas son correctas.

Answer 382

e) Todos los anteriores son ciertas.

Answer 383

a) Los atípicos tienen menor probabilidad de producir síntomas extrapiramidales.

Answer 384

b) Los típicos actúan sobre receptores 5-HTA.

Answer 385

c) Los atípicos solo actúan sobre receptores dopaminérgicos.

Answer 386

d) A y C son correctas.

Answer 387

a) El paciente ha comido queso, vino u otro tipo de alimentos ricos en tiramina, catecolamina cuyo metabolismo está inhibido por la IMAO, y que ha provocado la crisis de HTA.

Answer 388

b) La crisis hipertensiva se debe al déficit de tiramina

Answer 389

c) Hay una sobreactividad de la enzima MAO

Answer 390

d) A y b son ciertas

Answer 391

e) A y c son ciertas

Answer 392

a) Debemos controlar los niveles plasmáticos ya que el índice terapéutico es muy bajo y se pueden alcanzar dosis tóxicas que producirían RAM y toxicidad.

Answer 393

b) No deben emplearse para el tratamiento de la manía

Answer 394

c) No se pueden administrar por vía oral

Answer 395

d) Se emplean en cuadros graves y agudos de manía

Answer 396

e) A y b son ciertas.

Answer 397

a) Citalopram

Answer 398

c) Escitalopram

Answer 399

e) Fluoxetina (inhibidor de la recaptación de serotonina)

Answer 400

a) Ejercen un efecto inmediato

Answer 401

b) Se administran por vía oral

Answer 402

c) Los efectos terapéuticos tardan 2-3 semanas en aparecer

Answer 403

d) Se emplean para el tratamiento de depresiones endógenas

Answer 404

e) Se emplean para el tratamiento de enuresis nocturna en niños

Answer 405

A) Amantadina, carbidopa y entacapona

Answer 406

B) Levodopa, carbidopa y entacapona

Answer 407

C) Pramipexol, carbidopa y entacapona

Answer 408

D) Ropinirol, selegilina y entacapona

Answer 409

E) Ropinirol, carbidopa y selegilina

Answer 410

A) Amantadina

Answer 411

B) Bromocriptina

Answer 412

C) Carbidopa

Answer 413

D) Entacapona

Answer 414

E) Ropinirol

Answer 415

A) Amantadina

Answer 416

B) Bromocriptina

Answer 417

C) Carbidopa

Answer 418

D) Enacapona

Answer 419

E) Ropinirol

Answer 420

a) Clonidina

Answer 421

b) Prazosina

Answer 422

c) Clorotiazida

Answer 423

d) Labetalol

Answer 424

e) Verapamilo

Answer 425

a) La clonidina activa los receptores α2 adrenérgicos

Answer 426

b) Los bloqueantes de los canales de calcio actúan sobre canales de tipo L

Answer 427

c) Uno de los efectos adversos de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina es la tos

Answer 428

d) Los fármacos que intervienen en el sistema renina-angiotensina se pueden usar en embarazadas

Answer 429

e) La mayoría de los fármacos β-bloqueantes son liposolubles.

Answer 430

a) Quinidina

Answer 431

b) Amiodarona

Answer 432

c) Lidocaína

Answer 433

d) Procainamida

Answer 434

e) Mexiletina

Answer 435

a) Metoprolol

Answer 436

b) Disopiramina

Answer 437

c) Propranolol

Answer 438

d) Esmolol

Answer 439

e) Mexiletina

Answer 440

a) Es necesaria la existencia de un bloqueo bidireccional.

Answer 441

b) La hipoxia es un desencadenante principal.

Answer 442

c) El impulso está enlentecido.

Answer 443

d) El periodo refractario disminuye.

Answer 444

e) Todas son correctas.

Answer 445

a. Propiltiouracilo(PTU)

Answer 446

b. Metimazol

Answer 447

c. Levotiroxina

Answer 448

d. carbimazol

Answer 449

e. Tiamazol

Answer 450

a. Hipotiroidismo

Answer 451

b. Enfermedad de Graves

Answer 452

c. Tiroiditis subaguda de quervain.

Answer 453

e. ninguna correcta

Answer 454

a) Úlcera péptica

Answer 455

b) Dolor óseo

Answer 456

c) Trastorno digestivo

Answer 457

d) Rinorrea

Answer 458

e) Osteonecrosis de la mandíbula

Answer 459

a) Preparados de calcitonina

Answer 460

b) Preparados de vitamina D

Answer 461

c) Bisfosfonatos

Answer 462

d) Teriparatida

Answer 463

e) Denosumab

Answer 464

a) Es un fármaco sintetizado a partir de la hormona paratiroidea.

Answer 465

b) Al igual que la hormona paratiroidea (PTH) activa osteoclastos promoviendo la resorción ósea.

Answer 466

c) Aumenta absorción intestinal a través de la acción del calcitriol.

Answer 467

d) Está indicada para la osteoporosis.

Answer 468

e) Puede administrarse de forma subcutánea

Answer 469

a) Etinilestradiol

Answer 470

b) Fosfoestrol

Answer 471

c) Estrona

Answer 472

d) 17-beta-estradiol

Answer 473

e) c) y d) son correctas

Answer 474

a) Tratamiento de la disgenesia gonadal (Sd. Turner)

Answer 475

b) Tratamiento de los síntomas de atrofia urogenital

Answer 476

c) Irregularidades menstruales

Answer 477

d) Terapia hormonal sustitutiva

Answer 478

e) Todas son correctas

Answer 479

a) Progesterona

Answer 480

b) Noretisterona

Answer 481

c) Norgestrel

Answer 482

d) Hidroxiprogesterona

Answer 483

e) Dihidrogesterona

Answer 484

a) Mifepristona

Answer 485

b) Etinilestradiol

Answer 486

c) Misoprostol

Answer 487

d) Levonorgestrel

Answer 488

e) a) y c) son correctas

Answer 489

a) Niños con micropene

Answer 490

b) Carcinoma de mama

Answer 491

c) Edema angioneurótico hereditario

Answer 492

d) Hipogonadismo masculino

Answer 493

e) Carcinoma de próstata

Answer 494

a) Reducen el tamaño de órganos dependientes de andrógenos, en especial la próstata y las vesículas seminales.

Answer 495

b) Inhiben la espermatogénesis.

Answer 496

c) Reducen la libido.

Answer 497

d) Pueden producir ginecomastia.

Answer 498

e) Todas son acciones farmacológicas de los antiandrógenos.

Answer 499

A. Aumento de la presión arterial

Answer 500

B. Trastornos digestivos

Answer 501

C. Problemas neurológicos

Answer 502

D. Palpitaciones cardíacas

Answer 503

E. Cefaleas migrañosas

Answer 504

B. Tipo II

Answer 505

C. Tipo III

Answer 506

D. Tipo IV

Answer 507

a) Estadio del feto

Answer 508

b) Historia clínica de la madre

Answer 509

c) Concentración y naturaleza del fármaco

Answer 510

d) a y b son correctas

Answer 511

e) a y c son correctas

Answer 512

a) Aumento de la frecuencia cardíaca en reposo

Answer 513

b) Alteración de ruidos cardíacos

Answer 514

c) Aumento del gasto cardíaco

Answer 515

d) Desplazamiento del corazón hacia abajo y la derecha

Answer 516

e) Todas son correctas

Answer 517

a) Aumento de la filtración glomerular

Answer 518

b) Disminución de la excreción de aminoácidos y vitaminas hidrosolubles

Answer 519

c) Compresión de uréteres y vejiga por el útero

Answer 520

d) Casi el 40% de embarazadas sufre incontinencia urinaria

Answer 521

e) Aumento del flujo plasmático renal

Answer 522

a) Se recomienda el uso de Paracetamol.

Answer 523

b) Se recomienda inhibidores de la bomba de protones.

Answer 524

c) Tratamiento inicial con antiácidos y antihistamínicos H2.

Answer 525

d) Tratamiento inicial basado en medidas higiénico-dietéticas, si no se resuelve proceder a tratamiento farmacológico.

Answer 526

e) Todas son falsas.

Answer 527

a) No se recomienda ningún antibiótico porque todos tienen efecto teratógeno sobre el feto.

Answer 528

b) Se recomiendan todos los antibióticos, ninguno tiene efecto teratógeno sobre el feto.

Answer 529

c) Se recomienda cefalosporina y penicilina.

Answer 530

d) Se recomienda macrólidos como Azitromicina y eritromicina.

Answer 531

e) C y D son correctas.

Answer 532

a) Características farmacocinéticas y farmacodinámicas en madre y feto son distintas.

Answer 533

b) No considerar inocuo ningún fármaco.

Answer 534

c) Valorar la relación beneficio-riesgo.

Answer 535

d) Prescribir los fármacos mejor conocidos y seguros a la menor dosis eficaz.

Answer 536

e) Todas son correctas.

Answer 537

a) Los fármacos liposolubles atraviesan mejor que los hidrosolubles la barrera placentaria.

Answer 538

b) La heparina atraviesa fácilmente la placenta.

Answer 539

c) Las cefalosporinas atraviesan la placenta por difusión facilitada.

Answer 540

d) El grado de ionización influye en el paso de fármacos por la placenta.

Answer 541

e) La ampicilina, a pesar de ionizarse, no tiene dificultad para atravesar la placenta.

Answer 542

a) Ácido fólico.

Answer 543

b) Cefalosporina.

Answer 544

c) Aspirina.

Answer 545

d) Fenobarbital.

Answer 546

e) Triazolam.

	Criado por Sergio Santamaria quase 10 anos atrás

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