38963468
Descrição
Quiz por Grupa Noastra, atualizado 2 meses atrás
|
Criado por Grupa Noastra
10 meses atrás
|
|
Questão 1
Questão
“Pica chlorotică” se întâlneşte numai la:
Responda
-
Anemia B12 – deficitară
-
Anemia aplastică
-
Anemia metaplastică
-
Anemia fierodeficitară
-
Anemia hemolitică autoimună
Questão 2
Questão
În anemia fierodeficitară severă pot fi întâlnite următoarele modificări eritrocitare, cu excepţia:
Responda
-
Microcitozei
-
Poichilocitozei
-
Macrocitozei
-
Anizocitozei
-
Hipocromiei
Questão 3
Questão
La un bolnav cu anemie sunt constatate următoarele date de laborator: fierul seric 4 mkmol/l, reticulocitele-10‰. Diagnosticul este:
Responda
-
Anemia aplastică
-
Anemia prin carenţă de fier
-
Anemia B12 – deficitară
-
Anemia prin deficit de acid folic
-
Anemia hemolitică microsferocitară
Questão 4
Questão
O particularitate a măduvei oaselor, caracteristică deficitului de fier este:
Responda
-
Prezenţa celulelor blastice > 5%
-
Cantitatea redusă de sideroblaşti
-
Hipocelularitate
-
Hiperplazia seriei granulocitare
-
Hemopoieză megaloblastică
Questão 5
Questão
Prioritate in tratamentul anemiei fierodeficitară au:
Responda
-
Preparatele de fier pentru administrare parenteralǎ
-
Preparatele de fier pentru administrare per os
-
Transfuziile de masă eritrocitară
-
Tratamentul antianemic complex
-
Vitaminoterapia
Questão 6
Questão
Care din următoarele nu se includ în diagnosticul de anemie fierodeficitară:
Responda
-
“Pica chlorotică”
-
Fisuri calcanee
-
Dereglarea deglutiţiei
-
Icterul pronunţat
-
Uscăciune şi discuamarea pielii
Questão 7
Questão
Anemia B12-deficitară este asociată deseori de următoarele cu excepţia:
Responda
-
Durata de vârstă a eritrocitelor scăzută
-
Bilirubinemie, pe contul fracţiei indirecte
-
Aclorhidrie gastrică
-
Valori normale ale factorului intrinsec
-
Măduvă osoasă hiperplastică
Questão 8
Questão
Una din cele mai frecvente cauze în apariţia anemiei B12 – deficitare este:
Responda
-
Factorul nutritiv
-
Hemoragii cronice
-
Necesitatea sporită
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
-
Graviditatea
Questão 9
Questão
Vitamina B12 se absoarbe în:
Responda
-
Duoden
-
Porţiunea proximală a intestinului subţire
-
Ileonul terminal
-
Intestinul subţire pe tot parcursul
-
Duoden şi intestinul subţire
Questão 10
Questão
Cu referire la vitamina B12, care din următoarele afirmaţii nu este adevărată:
Responda
-
Este stocată în ficat
-
Este conţinută în legume verzi
-
Este absorbită în ileonul terminal
-
Stocul hepatic este suficient pe 4-5 ani
-
Participă la sinteza mielinei
Questão 11
Questão
Hematopoieza megaloblasticǎ este prezentă numai la:
Responda
-
Anemia fierodeficitară
-
Anemia B12-deficitară
-
Microsferocitoza ereditară
-
Anemia aplastică
-
Ovalocitoza ereditară
Questão 12
Questão
Lipsa factorului Castle ar putea favoriza apariţia:
Responda
-
Anemiei fierodeficitare
-
Anemiei aplastice
-
Anemiei hemolitice autoimune
-
Talasemiei
-
Anemia B12-deficitară
Questão 13
Questão
Tratament cu vitamina B12 la anemia B12-deficitară se administrează:
Responda
-
Până la normalizarea indicilor sanguini
-
2-3 luni
-
Toată viaţa
-
Până la normalizarea tabloului neurologic
-
Până la dispariţia schimbărilor morfologice in eritrocite
Questão 14
Questão
Care din afirmaţiile următoare, referitoare la anemia prin deficitul acidului folic, este corectă:
Responda
-
Numărul reticulocitelor crescut
-
Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
-
Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
-
Are loc hematopoieza megaloblastică
-
Numărul crescut al leucocitelor sanguine în sângele periferic
Questão 15
Questão
Carenţa completă a rezervelor de acid folic este observată după:
Responda
-
săptămână
-
Mai puţin de o lună
-
Peste 4-6 luni
-
Peste un an
-
După 3 ani de zile
Questão 16
Questão
Carenţa de acid folic este responsabilă de:
Responda
-
Deficit al sintezei de factor intrinsec
-
Deficit al sintezei de transcobalamină
-
Perturbarea metabolismului acidului propionic
-
Dereglarea sintezei timidinei
-
Deficit al sintezei mielinei
Questão 17
Questão
Tratamentul cu acidul folic în cazurile de anemie prin deficit al acidului folic se efectuează:
Responda
-
Până la normalizarea indicilor hematologici (hemoglobinei şi hematiilor)
-
Până la dispariţia hipersegmentării granulocitare
-
Până la normalizarea tabloului neurologic
-
Timp de 6 luni după normalizarea hemoglobinei
-
Toată viaţa
Questão 18
Questão
In dezvoltarea unei anemii aplastice pot interveni urmatoarele:
Responda
-
Hepatita virală C
-
Benzenul
-
Solvenţii organici
-
Cloramfenicolul
-
Toţi factorii amintiţi
Questão 19
Questão
Cea mai frecventǎ cauzǎ de deces în anemia aplastică este:
Responda
-
Tromboze venoase şi infarcte pulmonare
-
Ruptura splenică
-
Infecţii şi hemoragii
-
Hemosideroza posttransfuzională
-
Insuficienţa hepatică acută
Questão 20
Questão
Medicamentul cu efectul medular cel mai deprimat este:
Responda
-
Eritromicina
-
Cloramfenicol
-
Tetraciclina
-
Prednisolonul
-
Carbonatul de litiu
Questão 21
Questão
Aspectul măduvei oaselor in anemia aplastică este:
Responda
-
Hipercelular
-
Hipocelular cu fibrozare accentuată
-
Inlocuită cu ţesut adipos
-
Eritropoieză ineficientă
-
Infiltrată cu celule blastice
Questão 22
Questão
În dezvoltarea microsferocitozei ereditare cel mai important rol îi revine:
Responda
-
Sensibilităţii crescute a membranei eritrocitare la complementul seric
-
Modificării fluidităţii straturilor lipidice membranare
-
Scăderii nivelului de glutation intraeritrocitar
-
Deficitului de spectrină în membrana eritrocitară
-
Creşterii pH intraeritrocitar
Questão 23
Questão
Crizele aplastice, care apar în evoluţia unei anemii hemolitice sunt produse, cel mai frecvent de:
Responda
-
Corticoterapia prelungită
-
Infecţii
-
Deficit relativ de folaţi
-
Splenectomie
-
Transfuzii de sânge
Questão 24
Questão
Chinidina produce anemie hemolitică prin:
Responda
-
Formarea de complexe imune
-
Producerea de autoanticorpi
-
Mecanism tip haptenă
-
Acţiunea oxidantă asupra glutationului
-
Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare
Questão 25
Questão
Talasemiile se dezvoltă ca urmare a unei:
Responda
-
Sinteza porfirinelor
-
Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
-
Creşteri ale sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
-
Sinteze excesive de lanţuri ale imunoglobulinelor
-
Formări patologice de sideroblaşti inelari
Questão 26
Questão
Testul Coombs direct este cel mai util în diagnosticul:
Responda
-
Crizelor de hemoliză din deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenază
-
Hemolizei din boala aglutininelor la rece
-
Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald
-
Hemoliză din anemia microsferocitară ereditară
-
Hemoliză din hemoglobinuria paroxistică nocturnă
Questão 27
Questão
Care dintre următoarele investigaţii este decisivă pentru diagnosticul talasemiei:
Responda
-
Testul de autohemoliză
-
Testul Ham
-
Testul Coombs direct
-
Testul de siclizare
-
Electroforeza hemoglobinei
Questão 28
Questão
Precipitarea hemoglobinei sub formă de baghete apare în:
Responda
-
Forma majoră a β-talasemiei
-
Siclemie
-
Hemoglobinoza C
-
Deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza
-
Hemoglobinuria paroxistică nocturnă
Questão 29
Questão
Testul Coombs direct este cel mai frecvent pozitiv in:
Responda
-
Talasemie
-
Hemoglobinuria paroxistică nocturnă
-
Microsferocitoza ereditară
-
Anemia hemolitică din intoxicaţia cu solvenţi organici
-
Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald
Questão 30
Questão
Care dintre semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:
Responda
-
Peteşii pe piele
-
Echimoze
-
Metroragii
-
Hemartroze
-
Hemoragii gingivale
Questão 31
Questão
Caracterul imun al purpurei trombocitopenice se confirmă prin:
Responda
-
Pancitopenie ca rezultat al hipersplenismului
-
Splenomegalie
-
Eficacitatea tratamentului cu corticosteroizi
-
Evidenţierea anticorpilor – ADN
-
Starea gravă a pacientului
Questão 32
Questão
Testul modificat în purpura trombocitopenică este:
Responda
-
Timpul de coagulare dupa Lee-White
-
Timpul de trombină
-
Timpul de singerare
-
Testul de autocoagulare
-
Rezistenţa osmotică a eritrocitelor
Questão 33
Questão
Medicamentul de elecţie in tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune este:
Responda
-
Corticosteroizii
-
Vincristin
-
Ciclofosfamida
-
Leukeranul
-
Mielosanul
Questão 34
Questão
Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:
Responda
-
Majorarea numărului de reticulocite
-
Scăderea numărului de trombocite
-
Leucopenie
-
Anizocitoză şi poichilocitoză pronunţată a eritrocitelor
-
Timpul de coagulare după Lee-White majorat
Questão 35
Questão
Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:
Responda
-
Mărirea tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici
-
În 30% splenomegalie moderată
-
În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite cu lipsa trombocitelor
-
Scăderea numărului de trombocite
-
Sindrom hemoragic cutanat sub formă de peteşii şi echimoze
Questão 36
Questão
Care din următoarele afirmaţii este corectă referitor la purpură trombocitopenică autoimună:
Responda
-
Frecvent se dezvoltă hemartroze şi hematoame
-
După splenectomie se vindecă 10% din bolnavi
-
Splenomegalie pronunţată asociată cu poliadenopatie
-
Hepatosplenomegalie asociată de pancitopenie
-
După splenectomie se vindecă 90% de pacienţi
Questão 37
Questão
În tratamentul purpurei trombocitopenice se recurge la splenectomie:
Responda
-
Ca prima măsură terapeutică
-
Numai în formele acute de boală
-
În caz de rezistenţă la corticosteroizi
-
Doar în cazurile la copii sub vârsta de 10 ani
-
Splenectomia este contraindicată
Questão 38
Questão
Cu referire la hemofilia A este corectă afirmaţia:
Responda
-
Prezenţa hemartrozelor pledează impotriva diagnosticului
-
Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII
-
Timpul de sângerare este constant prelungit
-
Frecvent apar peteşii si echimoze
-
Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare
Questão 39
Questão
Prioritate in tratamentul hemofiliei A are:
Responda
-
Masa trombocitară
-
Masa eritrocitară
-
Tratamentul chirurgical
-
Dezintoxicare
-
Crioplasma si crioprecipitatul
Questão 40
Questão
Testul modificat in hemofilie este:
Responda
-
Timpul de trombină
-
Timpul parţial activat de tromboplastină
-
Timpul protrombinei
-
Timpul de sîngerare
-
Micsorarea numarului de trombocite
Questão 41
Questão
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:
Responda
-
Purpura trombocitopenică
-
Hipoproconvertinemia ereditară
-
Hemofilie
-
Maladia Randiu-Osler
-
Capilarotoxicoză
Questão 42
Questão
Factorul Willebrand este produs de:
Responda
-
Plasmocite
-
Limfocite
-
Ficat
-
Complexul proteina C – proteina S
-
Celulele endoteliale ale capilarelor
Questão 43
Questão
Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilie este corectă:
Responda
-
Este o maladie a sistemului imun
-
coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare
-
În tabloul clinic predomină hemoragii sub formă de peteşii şi echimoze
-
Se întâlneşte mai frecvent la femei
-
Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul hemofiliei sunt corticosteroizii administraţi intravenos
Questão 44
Questão
Diagnosticul morfologic al limfomului Hodgkin se confirmă numai dacă in preparatele histologice sunt prezente:
Responda
-
Celulele plasmatice
-
Histiocitele
-
Celulele gigante Şternberg-Reed
-
Prolimfocitele
-
Limfocitele
Questão 45
Questão
În limfomul Hodgkin, varianta scleroză nodulară primar mai frecvent se afectează:
Responda
-
Ganglionii limfatici mediastinali
-
Ganglionii limfatici mezenteriali
-
Ganglionii limfatici iliacali
-
Ficatul
-
Splina
Questão 46
Questão
Diagnosticul definitiv al limfomului Hodgkin se stabileşte după:
Responda
-
Cercetarea analizei generale a singelui
-
Cercetarea histologică a formatiunei tumorale înlăturate
-
Puncţia sternală
-
Examenul radiologic
-
Examenul ultrasonor
Questão 47
Questão
Un criteriu important pentru limfomul Hodgkin este:
Responda
-
Mărirea concomitentă a tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici
-
Prezenţa sindromului hemoragic
-
Prezenţa sindromului anemic
-
Hipertrofia ganglionilor
-
Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici
Questão 48
Questão
. În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfomul Hodgkin s-a depistat: mărirea ganglionilor limfatici mediastinali, splenomegalie, febră până la 38o, transpiraţii.
Care este stadiul clinic:
Responda
-
I A
-
II B
-
III A
-
III B
-
IV B
Questão 49
Questão
Schimbările specifice în sângele periferic pentru limfomul Hodgkin sunt:
Responda
-
Leucocitoză
-
Leucopenie
-
Anemie
-
Trombocitopenie
-
Nu sunt
Questão 50
Questão
În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin agresive tabloul sanguin poate fi:
Responda
-
În limitele normei
-
Asemănător cu leucemia acută
-
Asemănător cu leucemia limfocitară cronică
-
Asemănător cu leucemia granulocitară cronică
-
Asemănător cu leucemia monocitară cronică
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.