Hematologie 401-450 teste II

Question

C 401. Ce fel de anemii se dezvoltă în tumorile maligne:

Answer 1

Anemii fierodeficitare

Answer 2

Anemii B12-deficitare

Answer 3

Anemii metaplastice

Answer 4

Anemii în boli cronice

Answer 5

Anemii aplastice

Answer 6

Vitaminoterapia

Answer 7

Sorbifer durules

Answer 8

Sulfat de fier

Answer 9

Creşterea gestozelor tardive

Answer 10

Naşterea înainte de termen

Answer 11

Naşterea fătului mort

Answer 12

Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii

Answer 13

Dezvoltarea anemiei B12-deficitară

Answer 14

Ferrum-Lek

Answer 15

Hemoglobin plus

Answer 16

Sorbifer durules

Answer 17

Sindromul gastroenterologic

Answer 18

Sindromul hemoragic

Answer 19

Prezenţa mielozei funiculare

Answer 20

Hemopoieza megaloblastică

Answer 21

Creşterea nivelului de acid metilmalonic

Answer 22

Administrarea androgenelor

Answer 23

Ciclosporina A

Answer 24

Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui

Answer 25

Tratamentul antibacterian

Answer 26

Rezecţia stomacului după metoda Billroth II

Answer 27

Intoleranţa perorală a preparatelor de fier

Answer 28

Boala ulceroasă în faza de acutizare

Answer 29

Rezecţia sectorului iniţial al jejunului

Answer 30

Gastrita atrofică

Answer 31

Creşterea gestozelor tardive

Answer 32

Naşterea înainte de termen

Answer 33

Sindromul pletoric

Answer 34

Naşterea fătului mort

Answer 35

Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii

Answer 36

Anizocitoză şi poichilocitoză

Answer 37

Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor

Answer 38

Eritrocite - megalocite

Answer 39

Corpusculi Jolly şi inele Kebot în eritrocite

Answer 40

Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

Answer 41

Rezecţia vastă a jejunului

Answer 42

Rezecţia stomacului după Billroth I

Answer 43

Maladia ulceroasă în faza de acutizare

Answer 44

Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală

Answer 45

Rezecţia stomacului după Billroth II

Answer 46

Sindromul pletoric

Answer 47

Şocul anafilactic

Answer 48

Sarcomul miogen

Answer 49

Infiltrate în locul întroducerii preparatelor intramuscular

Answer 50

Hemosideroza

Answer 51

„Koilonichie”

Answer 52

Eritrocite - megalociteEritrocite hipocrome şi microcitare

Answer 53

Eritrocite hipocrome şi microcitare

Answer 54

Sindromul Plammer-Vinson

Answer 55

“Pica chlorotica”

Answer 56

Sindromul sideropenic

Answer 57

Sindromul hemolitic

Answer 58

Nivelul fierului seric

Answer 59

Electroforeza hemoglobinei

Answer 60

Sindromul anemic

Answer 61

Pancitopenia în analiza generală a sângelui

Answer 62

Hemopoieza megaloblastică

Answer 63

Prezenţa sindromului neurologic

Answer 64

Prezenţa sindromului hemoragic

Answer 65

Înlocuirea celulelor hematopoietice cu celule adipoase în preparatele histologice ale măduvei oaselor

Answer 66

Forma nodulară cu predominare limfoidă

Answer 67

Forma clasică, tipul cu predominare limfoidă

Answer 68

Forma clasică, tipul cu depleţie limfoidă

Answer 69

Lipsa semnelor intoxicare

Answer 70

În 50% cazuri focarul primar este în ganglionii limfatici cervicali

Answer 71

În 25% cazuri debutul este în ganglionii supraclaviculari

Answer 72

Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 60% cazuri

Answer 73

Debutul în ganglionii limfatici axilari are loc aproximativ în 13%

Answer 74

Primul focar se dezvoltă în ganglionii limfatici inghinali în 1-3%

Answer 75

Frecvent primar este afectat inelul limfatic Waldeyer

Answer 76

În 95-98% din cazuri focarul primar se dezvoltă în ganglionii limfatici

Answer 77

Rar limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal

Answer 78

Mărirea ganglionilor limfatici este cel mai precoce simptom

Answer 79

Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10% cazuri

Answer 80

Vârsta > 50 de ani

Answer 81

Mărirea umbrei mediastinului din contul ganglionilor limfatici mai mult decât 1⁄3 din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35).

Answer 82

Afectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici

Answer 83

VSH < 30 mm/oră

Answer 84

VSH > 50 mm/oră

Answer 85

În stadiul I şi II se efectuează tratament combinat (chimio-radioterapeutic)

Answer 86

În stadiul IV se aplică prepondent polichimioterapie (6-12 cicluri)

Answer 87

În stadiul IV se aplică doar radioterapia

Answer 88

Programul de tratament este în funcţie de stadiul clinic

Answer 89

În tratamentul pacienţilor refractari şi cu recidive se utilizează chimioterapia în doze mari cu autotransplant medular

Answer 90

Localizarea primară în ganglionii limfatici constituie 51-55%

Answer 91

Dezvoltarea extranodală este în 42-45% cazuri

Answer 92

Frecvent primar este afectat inelul limfatic Waldeyer

Answer 93

Frecvent primar este afectată pleura

Answer 94

Frecvent primar este afectat tractul gastrointestinal

Answer 95

Tomografia computerizată

Answer 96

Puncţia sternală

Answer 97

Trepanobiopsia osului iliac

Answer 98

Ultrasonografia

Answer 99

Coagulograma

Answer 100

Limfomul limfoblastic

Answer 101

Limfomul folicular, gradul I

Answer 102

Limfomul limfocitar din celule mici

Answer 103

Limfomul din celulele zonei marginale

Answer 104

Limfomul folicular, gradul II

Answer 105

Limfomul difuz cu celulă mare B

Answer 106

Limfomul limfoblastic

Answer 107

Limfomul din celulele zonei marginale

Answer 108

Limfomul anaplazic

Answer 109

Limfomul Burkitt

Answer 110

Varianta morfologică are importanţă prognostică

Answer 111

Varianta morfologică nu are importanţă prognostică

Answer 112

Semnele de intoxicare generală au importanţă prognostică

Answer 113

Ganglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi rar

Answer 114

Splina este afectată primar în 4-6% cazuri

Answer 115

Varianta morfologică agresivă a maladiei

Answer 116

Prezenţa simptomelor de intoxicare generală

Answer 117

Lipsa simptomelor de intoxicare generală

Answer 118

Debutul limfomului non-Hodgkin în mediastin

Answer 119

Stadiul IV

Answer 120

VSH > 30 mm/oră

Answer 121

Fibrinogenul > 5 g/l

Answer 122

α2-globulina > 10 g/l

Answer 123

Haptoglobina > 1,5 mg/%

Answer 124

Hemoglobina < 90 g/l

Answer 125

Programul de tratament este în funcţie de stadiul clinic

Answer 126

Programul de tratament este în funcţie de varianta morfologică

Answer 127

Cea mai frecventă schemă de polichimioterapie utilizată în tratament este R-CHOP

Answer 128

În stadiul IV se efectuează doar radioterapie

Answer 129

În stadiul IV prepondent se efectuează polichimioterapia

Answer 130

Sindromul hemoragic

Answer 131

Infarct splenic

Answer 132

Edem al retinei

Answer 133

Tromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)

Answer 134

În majoritatea cazurilor este prezentă o leucocitoză moderată cu prezenţa în hemogramă a mielocitelor, metamielocitelor

Answer 135

Conţinutul hemoglobinei poate fi normal, scăzut, rareori majorat

Answer 136

Eritrocitele se caracterizează prin anizocitoză, poichilocitoză

Answer 137

Numărul de trombocite variază de la trombocitopenie până la trombocitoză marcantă

Answer 138

Diagnosticul se confirmă prin punctatul medular

Answer 139

Splenomegalii masive

Answer 140

Hemangiom cavernos gigant

Answer 141

Hemangiom multiplu

Answer 142

Proteze valvulare cardiace

Answer 143

Maladia Marchiafava-Micheli

Answer 144

Metastaze ale cancerului în măduva oaselor

Answer 145

Trombocitopenii izoimune

Answer 146

Trombocitopenii heteroimune

Answer 147

Trombocitopenii autoimune

Answer 148

Trombocitopenii transimune

Answer 149

Hemopatii maligne

Answer 150

Hemangiome multiple

Answer 151

Anemie aplastică

Answer 152

Anemie B12-deficitară

Answer 153

Maladia Marchiafava-Micheli

Answer 154

Hemoragii meningo-cerebrale

Answer 155

Metroragii

Answer 156

Hemartroze

Answer 157

Hemoragii digestive

Answer 158

Hemoragii renale

Answer 159

Manifestările clinice, cauzate de administrarea medicamentelor se dezvoltă peste 2-3 zile

Answer 160

In cazurile cauzate de infecţii virale sindromul hemoragic se manifestă peste 2-3 săptămâni

Answer 161

Prognosticul este favorabil

Answer 162

După suspendarea medicamentului şi jugularea infecţiei virale numărul de trombocite se restabileşte

Answer 163

Se întâlneşte la nou-născuţi, care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună

Answer 164

Depistarea teleanjiectaziilor

Answer 165

Timpul de coagulare este în limitele normei

Answer 166

Timpul de sângerare este în limitele normei

Answer 167

E posibil dezvoltarea anemiei fierodeficitare posthemoragice

Answer 168

Scăderea numărului de trombocite

Answer 169

Prezenţa teleanjiectaziilor pe piele şi mucoase

Answer 170

Hemoragii nazale

Answer 171

Hemoragii digestive

Answer 172

Hemoragii pulmonare

Answer 173

Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial sau echimatos

Answer 174

Dereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui

Answer 175

Deficit ereditar al factorilor de coagulare (VIII, IX, XI)

Answer 176

Prezintă 96-98% din toate coagulopatiile ereditare

Answer 177

Dereglarea mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui

Answer 178

Predomină hemartrozele şi hematoamele

Answer 179

Hemofilia A constituie 80-85%

Answer 180

Hemofilia B constituie 15-20%

Answer 181

Hemofilia C se înregistrează în cazuri unice

Answer 182

Se manifestă prin prezenţa teleanjiectaziilor pe piele

Answer 183

Anemia se poate dezvolta ca rezultat al hemoragiilor

Answer 184

Hemartroze

Answer 185

Hemoragii nazale, hematurie

Answer 186

Hemoragii gastrointestinale

Answer 187

Frecvent hemoragii cerebrale

Answer 188

Concentrat de trombocite

Answer 189

Crioplasmă

Answer 190

Concentrat de eritrocite la dezvoltarea anemiei posthemoragice

Answer 191

Crioprecipitatul

Answer 192

Concentrate ale factorilor VIII, IX

Answer 193

Hemoragii nazale

Answer 194

Uşor se dezvoltă peteşii şi echimoze

Answer 195

Hematoame şi hemartroze

Answer 196

Hepatomegalie şi splenomegalie

Answer 197

Administrarea corticosteroizilor

Answer 198

Splenectomie

Answer 199

Remediile imunodepresante

Answer 200

Concentrat de trombocite

Answer 201

Concentrate ale factorilor de coagulare

Answer 202

Complicaţii infecţioase

Answer 203

Infecţii virale

Answer 204

Trombocitopenie autoimună

Answer 205

Neuroleucemie

Answer 206

Anemie hemolitică autoimună

Answer 207

Starea generală a pacientului este satisfăcătoare

Answer 208

Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l

Answer 209

Ganglionii limfatici nu sunt măriţi

Answer 210

Ficatul şi splina nu se palpează

Answer 211

Micşorarea hemoglobinei şi a trombocitelor

Answer 212

Mărirea ganglionilor limfatici periferici

Answer 213

Mărirea ficatului şi a splinei

Answer 214

În analiza sângelui periferic leucocitoză de câteva sute de mii

Answer 215

Frecvent se dezvoltă tromboze

Answer 216

Limfocitoză până la 80-90%

Answer 217

Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l

Answer 218

Ganglionii limfatici nu sunt măriţi

Answer 219

Nu se palpează ficatul şi splina

Answer 220

Majorarea numărului de trombocite

Answer 221

Limfocitoză 70-90%

Answer 222

T-celulară

Answer 223

Limfoblastică

Answer 224

Exfuzii de sânge

Answer 225

Chimioterapie

Answer 226

Radioterapie

Answer 227

Corticosteroizi

Answer 228

Splenectomie

Answer 229

Cefalee, vertije

Answer 230

Greaţă, vomă

Answer 231

Diminuarea auzului şi vederii

Answer 232

Convulsii epileptiforme

Answer 233

Nici una din cele enumerate

	Criado por Grupa Noastra 11 meses atrás

Próximo

Hematologie 401-450 teste II

Descrição

Resumo de Recurso

Questão 1

Questão 2

Questão 3

Questão 4

Questão 5

Questão 6

Questão 7

Questão 8

Questão 9

Questão 10

Questão 11

Questão 12

Questão 13

Questão 14

Questão 15

Questão 16

Questão 17

Questão 18

Questão 19

Questão 20

Questão 21

Questão 22

Questão 23

Questão 24

Questão 25

Questão 26

Questão 27

Questão 28

Questão 29

Questão 30

Questão 31

Questão 32

Questão 33

Questão 34

Questão 35

Questão 36

Questão 37

Questão 38

Questão 39

Questão 40

Questão 41

Questão 42

Questão 43

Questão 44

Questão 45

Questão 46

Questão 47

Questão 48

Questão 49

Questão 50

Semelhante