39612118
Descrição
Quiz por Sorin Monster, atualizado 5 meses atrás
|
Criado por Sorin Monster
6 meses atrás
|
|
Questão 1
Questão
Variabilitatea este:
Responda
-
Proprietatea asigurată prin separarea exactă a cromozomilor în mitoză
-
Forţa motrice a evoluţiei
-
Furnizorul principal al diversităţii organismelor pentru evoluţie
-
Proprietatea opusă a eredităţii
-
Proprietatea de a-şi modifica caracterele
Questão 2
Questão
Aberaţiile cromozomiale pot fi:
Responda
-
Autosomale
-
Punctiforme
-
Somatice
-
Neechilibrate
-
Echilibrate
Questão 3
Questão
Formula cromozomială a unei mame clinic normală, al cărei copil este purtătorul unei trisomii 21 prin translocaţie robertsoniană între un cromozom 14 şi unul 21, poate fi:
Responda
-
46,XX
-
45,XX,rob(14;21)
-
46,XX,rob(14;21)
-
46,XX/47,XX,+21
-
45,XX,rob(14;21)/46,XX
Questão 4
Questão
Mutaţiile genomice pot fi:
Responda
-
Somatice
-
Parţiale
-
Autosomale
-
Punctiforme
-
Echilibrate
Questão 5
Questão
Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?
Responda
-
Frecvent au caracter adaptiv
-
Apar în celulele somatice
-
Pot fi structurale
-
Apar sub influenţa factorilor mutageni
-
Pot fi numerice
Questão 6
Questão
Un subiect cu fenotiр sugestiv pentru sindromul Down poate avea cariotipul:
Responda
-
46,XY, rob(21;21)
-
46,XY,21p-
-
45,XY, rob(14;21)
-
46,XY/ 47,XY,+21
-
47,XY, +21
Questão 7
Questão
Ce afirmaţii caracterizează mutaţiile cromozomiale?
Responda
-
Se produc prin schimbul reciproc al unor segmente între cromozomii neomologi
-
Afectează cromozomii omologi şi neomologi
-
Se pot produce şi în condiţii obişnuite
-
Sunt provocate numai de factorii mutageni
-
Provoacă boli cromozomiale
Questão 8
Questão
Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană?
Responda
-
Trisomie 13
-
Trisomie 21
-
Trisomie 18
-
Polisomie X
-
Monosomie 21
Questão 9
Questão
Care dintre următoarele cariotipuri NU corespunde fenotipului de sindrom Klinifelter?
Responda
-
47,XXY
-
46,XY/47,XXY
-
47,XXY,16qh/46,XY,16qh
-
48,XXXY
-
47,XYY
Questão 10
Questão
Anomaliile cromozomiale structurale pot fi:
Responda
-
Inlanţuite cu sexul
-
Dinamice
-
Omogene
-
Generative
-
Induse
Questão 11
Questão
Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter?
Responda
-
47,XXX
-
48,XXYY
-
47,XXY
-
46,XXY,rob(21;13)
-
47,XYY
Questão 12
Questão
P: 46,XX x 45, XY, rob(21;21). Care este riscul anomaliilor cromozomiale?
Responda
-
25%
-
0%
-
50%
-
Răspunsul corect lipseşte
-
100%
Questão 13
Questão
Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin:
Responda
-
Anomalii spontane, fenocopii dependente de factorii mezologici
-
Modificări ontogenetice
-
Controlul genetic al modificaţiunilor
-
Moştenirea caracterelor modificate
-
Modificări în limitele normei de reacţie
Questão 14
Questão
Care din următoarele cariotipuri conţine o mutaţie cromozomială echilibrată?
Responda
-
47,XY,+18
-
46,XX,16qh+
-
46,X,i(Yq)
-
46,XX,9q-
-
45,XY,rob(13;21)
Questão 15
Questão
Mutaţiile somatice:
Responda
-
Se transmit genealogic
-
Pot deregla activitatea vitală a celulei
-
Pot fi cauza unei tumori
-
Nu se transmit genealogic
-
Pot provoca moartea celulei
Questão 16
Questão
Ce tip de mutaţie genomică NU se întâlneşte la nou-născuţii vii?
Responda
-
Trisomia autosomală
-
Trisomia gonosomală
-
Monosomia autosomală
-
45,Y
-
Monosomia X
Questão 17
Questão
Mutaţiile:
Responda
-
Provoacă apariţia unui fenotip nou
-
Nu pot fi produse de factorii mediului
-
Condiţionează modificări metabolice noi
-
Pot apărea spontan
-
Apar în urma modificărilor materialului genetic
Questão 18
Questão
Mecanismele de producere a aneuploidiilor pot fi:
Responda
-
Erori la fecundare
-
Nedisjuncţia cromosomică
-
Clivarea transversală a centromerului
-
Întârzierea anafazică
-
Crossing-overul inegal
Questão 19
Questão
Individualitatea fiecărei persoane este determinată de:
Responda
-
Caracterul condiţiilor de realizare a genotipului
-
Secvenţe unicale şi înalt repetitive a moleculei ADN, moştenite de la părinţi
-
Combinarea nouă a genelor parentale la zigot
-
Toate răspunsurile sunt incorecte
-
Noi modificări a secvenţelor de ADN apărute pe parcursul vietii
Questão 20
Questão
Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar:
Responda
-
Monosomia
-
Triploidia
-
Dublarea genei
-
Înlocuirea a două nucleotide din genă
-
Pierderea fragmentului cromozomial
Questão 21
Questão
Care dintre cariotipuri sunt prezente mai frecvent, în cazul dezvoltării fizice şi psihice normale?
Responda
-
47,XXX
-
47,XYY
-
47,XX,+13
-
47,XY,+21
-
45,X
Questão 22
Questão
Care mutaţii se moştenesc genealogic?
Responda
-
Generative
-
Somatice spontane
-
Somatice induse
-
Nici una nu se moşteneşte
-
Letale
Questão 23
Questão
Care aberaţii cromozomiale apar prin ruperea cromozomului intr-un singur punct?
Responda
-
Translocaţia reciprocă
-
Deleţia interstiţială
-
Isocromosomii
-
Inversiile
-
Translocaţia cu inserţie
Questão 24
Questão
Care dintre patologiile cromozomiale indicate mai jos, are cele mai grave consecinţe?
Responda
-
45,X
-
47,XXY
-
47,XX,+18
-
46,XX, del(5)(p15.4pter)
-
45,XY,-21
Questão 25
Questão
Variaţiile structurale ale cromozomului reprezintă:
Responda
-
Pierderea unui segment cromozomial
-
Poziţia unui segment cromozomial este inversă faţă de cea originală
-
Dublarea unui segment cromozomial
-
Schimb de segmente între cromozomi
-
Înlocuirea nucleotidelor purinice cu nucleotide pirimidinice
Questão 26
Questão
Variabilitate este:
Responda
-
Proprietatea organismelor de a păstra şi a transmite informaţia genetică
-
Proprietatea universală a organismelor de a obţine caractere noi
-
Un proces determinat exclusiv de factori teratogeni
-
Un proces determinat numai de factori mutageni
-
Un fenomen determinat de factori ecologici şi ereditari
Questão 27
Questão
Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:
Responda
-
Deleţia
-
Inversia
-
Translocaţia
-
Duplicaţia
-
Monosomia
Questão 28
Questão
Care mutaţii cromozomiale de număr NU se întâlnesc la copii născuţi vii?
Responda
-
45,XO
-
47,XY,+13
-
47,XYY
-
47,ХХХ
-
45,XX,-21
Questão 29
Questão
Mutaţiile spontane:
Responda
-
Apar sub acţiunea factorilor mutageni
-
Apar în celulele somatice şi germinative
-
Apar în condiţiile obişnuite ale vieţii
-
Pot fi numai genice
-
Pot fi modificări cromozomiale (numerice sau structurale)
Questão 30
Questão
Care dintre cariotipurile prezentate NU se întâlnesc în sindromul Turner?
Responda
-
47,XXX
-
46,X,r(X)
-
46,XX,t(1;7)
-
46,XX/45,X
-
46,X,i(Xp)
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.