Questão 1
Questão
Red interconectada de saculos aplanados y tubulos membranosos con ribosomas adheridos a su superficie, estos sacos se conectan con la envoltura nuclear y con el REL
Questão 2
Questão
Consiste en la apetencia por los colorantes básicos que presentan ciertas áreas del citoplasma celular
Questão 3
Questão
Tipo de basofilia que se presenta cuando prácticamente todo el citoplasma es basofilo
Responda
-
Basofilia difusa
-
Basofilia basal
Questão 4
Questão
Que es la zona negativa de golgi
Responda
-
Zona no basofilia que corresponde al aparato de golgi
-
Zona negativa del citoplasma
-
Zona basofilia del aparato de golgi
Questão 5
Questão
Ejemplo de basofilia difusa
Responda
-
Células plasmáticas
-
Células epiteliales
-
Hepatocitos y neuronas
Questão 6
Questão
Tipo de basofilia que se presenta en la zona basal de la celula
Responda
-
Basofilia Basal
-
Basofilia Difusa
-
Basofilia en grumos
Questão 7
Questão
Ejemplo de basofilia Basal
Responda
-
Células epiteliales
-
Células plasmáticas
-
Hepatocitos y neuronas
Questão 8
Questão
El componente basófilos aparece en grumos o paquetes, que corresponden a zonas de acumulo de RER o ribosomas
Responda
-
Basofilia en grumos
-
Basofilia difusa
-
Basofilia basal
Questão 9
Questão
Ejemplo de basofilia en grumos
Responda
-
Hepatocitos y neuronas
-
Células plasmáticas
-
Células epiteliales
Questão 10
Questão
Constituyen un instrumento muy útil para los estudios bioquímicos y funcionales del RER
Responda
-
Microsomas
-
Proteínas
-
Ribosomas
Questão 11
Questão
Como se pueden separar los microsomas del RER de los microsomas del REL
Questão 12
Questão
Está formada por una molécula de ARN y seis proteínas, y consta de varios dominios, además reconoce el péptido señal
Questão 13
Questão
Complejo proteico que permitirá el paso de la proteína en formación hacia la luz del RER
Responda
-
Translocador
-
Complejo ribosoma/PRS
Questão 14
Questão
Consiste en un grupo de aminoácidos de naturaleza hidrófoba, que impide que la proteína continúe translocandose hacia la luz del RER
Questão 15
Questão
Incorporacion de una proteina a su organulo despues de haber sido completamente traducida
Questão 16
Questão
Las proteinas se sintetizan al mismo tiempo que se incorporan a su organulo
Questão 17
Questão
A donde estan destinadas las proteinas sintetizadas en el RER
Responda
-
RER, aparato de Golgi, lisosomas, membrana plasmatica o exterior celular
-
Citosol, nucleo, mitocondrias o peroxisomas
Questão 18
Questão
A donde estan destinadas las proteinas sintetizadas completamente en el citosol
Responda
-
Citosol, nucleo, mitocondrias o peroxisomas
-
RER, aparato de golgi, lisosomas, membrana plasmatica o exterior celular
Questão 19
Questão
Quien capta el bloque de oligosacaridos de 14 residuos en el lado citoplasmatico y es translocado hacia la luz del RER mediante la transferaza de oligosacaridos
Responda
-
Residuo de asparragina
-
Dolicol difosfato
Questão 20
Questão
Esta asociada a la cara interna de la membrana, corta el peptido señal de la proteina que se esta incorporando al RER
Responda
-
Peptidasa señal
-
Translocador
Questão 21
Questão
Las proteínas que van a ser traducidas presentan?
Questão 22
Questão
Producto de traducción de un conjunto de codones señal presentes en el ARNm
Questão 23
Questão
Donde comienza la traduccion
Questão 24
Questão
Proceso que comienza en el RER y finaliza en el aparato de golgi
Responda
-
Glucosilacion
-
Fragmentacion
Questão 25
Questão
Son lectinas que se unen a proteinas incompletamente plegadas, retieniendolas en el RER. Como la bip, calnexina y calreticulina
Questão 26
Questão
Contribuye a la adquisicion de la correcta estructura de la proteina
Questão 27
Questão
Se une a la proteina naciente en el interior del RER para favorecer a su correcto plegamiento
Responda
-
Chaperona Bip
-
Enzima isomerasa
Questão 28
Questão
Favorece el plegamiento y elimina el tercer residuo de glucosa cuando el RER se une a ella
Questão 29
Questão
Provocado por hipertermia, hipoxia o ayuno, se produce la acumulacion de proteinas mal plegadas en RER
Responda
-
Estres celular
-
Acumulo mal plegado
Questão 30
Questão
Implica aumento de la transcripción de genes que codifican para chaperonas del RER y proteinas implicadas en la retrotranslocacion al citosol
Questão 31
Questão
Acumulos de proteinas mal plegadas en la luz del RER
Responda
-
Cuerpos de Russell
-
Agresoma
Questão 32
Questão
Acumulos de proteinas mal plegadas en el citosol
Responda
-
Agresoma
-
Cuerpos de russell
Questão 33
Questão
Contienen los 2 acidos grasos embebidos en la membrana del RER, inositol y enatolamina
Questão 34
Questão
Esta constituido por un conjunto de estructuras membranosas, esencialmente tubulares, sin ribosomas adosados y su funcion es la sintesis de lipidos y derivados lipidicos
Questão 35
Questão
Sirve para incrementar o reponer los elementos de membrana de distintos organulos y de la membrana plasmatica
Responda
-
Sintesis de lipidos
-
Sintesis de proteinas
Questão 36
Questão
Lleva acabo la sintesis de fosfolipidos y colesterol para renovar las membranas celulares
Questão 37
Questão
Fase de la sintesis lipidica que tiene lugar en el citoplasma, 2 ac. grasos unidos a coenzima se unen al glicerol 3-fosfato formando el ac. fosfatidico
Questão 38
Questão
En la primer fase de la sintesis lipidica convierte el ac. fosfatidico en diaglicerol
Responda
-
Una fosfata
-
Glicerol
-
Ac. Graso
Questão 39
Questão
Fase de la sintesis lipidica en la que se produce la union de los diferentes grupos de cabeza polares al DAG formandose asi la fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilserina
Questão 40
Questão
Se genera apartir del acido fosfatidico
Responda
-
fosfatidilcolina
-
Fosfatidilinositol
Questão 41
Questão
En el se sintetizan el colesterol y la ceramida
Questão 42
Questão
Da lugar a glucolipidos y a la esfingomielina en el aparato del golgi
Questão 43
Questão
Donde tiene lugar la sintesis de lipidos
Questão 44
Questão
Catalizan el paso, energeticamente desfavorable, de los grupos polares de los lipidos de un lado al otro de la mebrana
Questão 45
Questão
Contribuye en la formacion de lipoproteinas, ac. biliares y hormonas esteroideas
Questão 46
Questão
Contribuyen a la formacion de quilomicrones
Questão 47
Questão
Formados por trigliceridos, fosfogliceridos, colesterol y proteinas
Responda
-
Enterocitos
-
Quilomicrones
Questão 48
Questão
Organelo que se encarga de la destoxificacion celular
Questão 49
Questão
Enzimas que se agrupan en 27 familias, en su actividad se incluye oxidacion, hidrolisis o reducccion de las sustancias que tienen que ser modificadas quimicamente
Questão 50
Questão
Que organelo realiza el almacenamiento de calcio
Questão 51
Questão
Quien descubrio el aparato de golgi en 1898 cuando estudiaba las neuronas de purkinje del cerebro
Questão 52
Questão
Esta constituido por un conjunto de estructuras membranosas, fundamentalmente saculos aplanados y apliados paralelamente
Questão 53
Questão
Conjunto de sáculos membranosos aplanados y apilados, que están rodeados por una red tubular y por numerosas vesículas.
Questão 54
Questão
En el tiene lugar la maduracion de la proteinas desde su cara cis hasta su cara trans
Questão 55
Questão
Compartimientos del aparato de golgi
Responda
-
Red del cis
-
Red del trans
-
Cisternas cis
-
Cisternas mediales
-
Cisternas trans
-
Red medial
-
Cisternas vesiculares
Questão 56
Questão
Compartimiento del aparato de golgi en el que se encuentran enzimas que transfieren gpos. Fosfatos y que eliminan residuos de manosa
Questão 57
Questão
En este compartimiento del aparato de golgi, se añade N-acetilglucosamina
Responda
-
Cisternas mediales
-
Zona TGN
-
Cisternas Cis
Questão 58
Questão
Compartimiento del aparato de golgi en el que se añade galactosa y acido sialico
Responda
-
Cisternas trans
-
Cisternas mediales
-
Csiternas cis
Questão 59
Questão
Compartimiento del aparato de golgi en que se encuentran enzimas que transfieren grupos sulfato
Questão 60
Questão
Llevan acabo la glucosilacion
Responda
-
Transferasas de azucares
-
Escramblasas
Questão 61
Questão
Oligosacaridos que contienen manosa y N- acetilglucosamina
Responda
-
Ricos en manosa
-
Complejos
-
Hibridos
Questão 62
Questão
Oligosacaridos que contienen manosa, N-acetilglucosamina, galactosa y acido sialico
Responda
-
Complejos
-
Ricos en manosa
Questão 63
Questão
Es reponsable de la O-glucosilacion
Questão 64
Questão
En este tipo de glucosilacion se unen azucares a un grupo OH de los aminoacidos serina, treonina y en el caso del colageno hidroxilisina. Ademas da lugar a cadenas largas de azucares
Responda
-
O-glucosilacion
-
N.glucosilacion
Questão 65
Questão
Union de la hidroxilisina y la galactosa
Responda
-
Azucares O-ligados
-
Azucares N-ligados
Questão 66
Questão
Son estructuras de alto contenido proteico a las que se unen largas cadenas de azucares que se llaman glucosaminoglucanos
Responda
-
Proteoglucanos
-
Azucares o-ligados
Questão 67
Questão
Cadena que esta formada por los azucares: N-acetilglucosamina. N-acetilgalactosamina, galactosa, manosa, ac. sialico, ac. glucuronico y iduronico
Responda
-
Glucosaminoglucano
-
Hidroxilina
Questão 68
Questão
Proporciona una carga negativa a las proteinas
Responda
-
Acido sialico
-
Acido iduronico
Questão 69
Questão
Reacción que es catalizada por una sulfotransferasa en la zona TGN, parece estar relacionada con la estabilidad de las interacciones proteína-proteina
Responda
-
Sulfatacion
-
Glucosilacion
Questão 70
Questão
Responsables de la digestion celular llevada acabo por los lisosomas
Questão 71
Questão
Se forman a partir de vesículas revestidas de clatrina que se origina en la zona TGN del golgi
Questão 72
Questão
Constituye un marcaje de aquellas proteinas cuyo destino es el lisosoma
Responda
-
Manosa-6-fosfato
-
Lisosomas primarios
Questão 73
Questão
Transfiere un grupo fosfato a la manosa de las enzimas lisosomicas a partir de una molecula de N-acetilglucosamina-UDP
Questão 74
Questão
Donde tiene lugar la fragmentacion
Questão 75
Questão
Donde tiene lugar la traduccion del ARNm de la insulina
Questão 76
Questão
Vesiculas que participan en la formacion de vesiculas en el aparato de golgi que iran destinadas a los lisosomas
Questão 77
Questão
Vesiculas que su revestimiento esta formado por un gran complejo proteico, el coatomero
Questão 78
Questão
Complejo proteico formado por subunidades proteicas COPI Y COPII
Questão 79
Questão
Via de comunicacion en el que las proteinas son empaquetadas en vesiculas revestidas de COPII, formadas en en la exit sites
Responda
-
Transporte del RER al aparato de golgi
-
Via de retorno del aparato de golgi al RER
-
Transporte a traves del golgi
Questão 80
Questão
Via de comunicacion en el que las proteinas residentes como las BIP del RER que hayan pasado al aparato de golgi, vuelven mediante vesiculas recubiertas de COPI.
Questão 81
Questão
Via de comunicacion en el que las proteinas procedentes del RER son incorporadas al aparato del golgi por su cara cis y van madurando en su recorrido hacia la cara trans.
Questão 82
Questão
Vía de comunicación que repone la membrana perdida por endocitosis y sirve a la vez para verter al exterior celular moléculas de secreción que formaran parte de la matriz extracelular
Responda
-
Transporte de RER a golgi
-
Transporte a traves de golgi
-
Transporte del Golgi a la membrana plasmatica
Questão 83
Questão
Via secretora que se da en todas la celulas y supone una constante exocitosis de vesiculas que contienen proteinas y lipidos de la membrana
Questão 84
Questão
Via secretora que tiene lugar solo en celulas especilizadas en secrecion
Questão 85
Questão
Fueron descubiertos por Christian de Duve cuando estudiaba muestras del higado mediante centrifugacion y fraccionamiento celular
Questão 86
Questão
Llamo a los lisosomas como cuerpos densos pericanalucilares
Questão 87
Questão
Son abundantes en celulas con funcion fagocitica
Questão 88
Questão
Su pH es acido, contienen hasta 40 tipos de enzimas hidroliticas
Questão 89
Questão
Que hidrolasa acida contienen al menos todos los lisosomas, es el marcadpr universal de estos
Responda
-
Fosfatasa acida
-
Bombas de protones
Questão 90
Questão
Que produce el Ph en los lisosomas
Responda
-
Las bombas de protones
-
Fostasa acidas
Questão 91
Questão
Lisosomas que son organulos pequeños esfericos, contenido hormogeno denso y pH no muy acido. Vesiculas que aun no han digerido y son denominadas vesiculas hidroliticas
Questão 92
Questão
Lisosomas que estan digeriendo o que ya han digerido los diferentes sustratos celulares, son el resultado de la fusion de los lisosomas primarios con endosomas tardios. Presentan contenido heterogeneo
Questão 93
Questão
Digestion intracelular, que los sustratos que se dirigen provienen del exterior celular mediante endocitosis o fagocitosis
Questão 94
Questão
Digestion intracelular cuando las celulas digieren sus propios componentes celulares
Questão 95
Questão
Autofagia en el que una membrana engloba una porción de citoplasma, que incluye material soluble y organulos. Formando un autofagosoma que se fusiona con un lisosoma formando autolisosoma
Questão 96
Questão
Autofagia en la que pequeñas porciones de citoplasma son captadas por invaginaciones de la membrana del lisosoma
Questão 97
Questão
Para que sirve la secuencia KFERQ
Questão 98
Questão
Autofagia en el que las proteinas presentan una secuencia KFERQ reconocida por la chaperona Hsc70 y translocada al lisosoma por Lamp-2a
Questão 99
Questão
De que se conforma el bloque de oligosacaridos que capta el dolicol difosfato
Responda
-
14. 3 glucosa, 9 manosas y 2 N-acetilglucosamina
-
12. 2 glucosa, 9 manosas y 3 N-acetilglucosamina
Questão 100
Questão
Donde tiene lugar la transferencia de oligosacaridos
Responda
-
Asparragina (Asn)
-
Dolicol difosfato
Questão 101
Questão
Que otro nombre tiene la chaperona BIP
Questão 102
Questão
Chaperona en la que se elimina 2 glucosas y una manosa