Mutaciones

Tenga en cuenta que el ADN salvaje ( sin mutaciones corresponde a la siguiente secuencia: 5'ATCGTAGCTGGT3' de acuerdo a esto si fuera una TRANSICIÓN seria:

Tenga en cuenta que el ADN salvaje (sin mutaciones corresponde a la siguiente secuencia: 5'ATCGTAGCTGGT3' de acuerdo a esto si fuera una DELECIÓN seria:

Tenga en cuenta que el ADN salvaje (sin mutaciones corresponde a la siguiente secuencia: 5'ATCGTAGCTGGT3' de acuerdo a esto si fuera una INSERCIÓN seria:

Tenga en cuenta que el ADN salvaje (sin mutaciones corresponde a la siguiente secuencia: 5'ATCGTAGCTGGT3' de acuerdo a esto si fuera una TRANVERSIÓN seria:

Una translocación reciproca es una mutación originada por el intercambio o transferencia de fragmentos cromosómicos entre cromosomas no homólogos.

Una translocación no reciproca es una mutación originada por el intercambio o transferencia de fragmentos cromosómicos entre cromátidas hermanas.

Las Aneuploidias son mutaciones que afectan a un solo cromosoma

Las mutaciones somáticas se transmiten a la descendencia del individuo, y son unas de las más importantes desde el punto de vista evolutivo.

Las formas tautoméricas de los nucleótidos producen transiciones.

La forma tautomérica de la timina adquiere propiedades de citosina, lo que le permite emparejarse con la guanina.

Las deleciones y transversiones tienen como consecuencia un cambio en la pauta de lectura.

Relacione el síndrome con la nomenclatura correspondiente: Síndrome de Down [blank_start]47XX+21[blank_end] Síndrome de Patau [blank_start]47XY+13[blank_end] Síndrome de Turner [blank_start]45 X0[blank_end] Síndrome de Klinefelter [blank_start]47XXY[blank_end] Síndrome de súper hembra [blank_start]47 XXX[blank_end]

La desaminación de ADN, puede ocasionar que una citosina se convierta en uracilo y se empareje con la adenina.

Cuando hablamos de pérdida de material genético nos referimos a una:

Consisten en la repetición de un fragmento en un cromosoma

Son intercambios o transferencias de fragmentos cromosómicos entre cromosomas no homólogos

La Nulisomía (2n-1) es la pérdida de ambos cromosomas homólogos.

Según el nivel de afectación que se muestra en la imagen corresponde a:

Podemos decir que cuando tenemos una afectación fenotípica estas se basan en la modificación del color, la forma y un ejemplo cercano seria la neurofibromatosis.

Una afectación somática tiene características como transmitirse a la descendencia, tienen mayor importancia desde el punto de vista evolutivo y afectan a las células germinales.