BQ 2

Question

Señala la respuesta correcta:

Answer 1

a. La cadena respiratoria está formada por 4 bombas de protones.

Answer 2

b. En un ciclo Q 4H+ se liberan en el lado citoplasmático, y 2H+ se capturan de la matriz mitocondrial.

Answer 3

c. La velocidad de la fosforilación oxidativa está determinada por la concentración de ATP.

Answer 4

d. Si hay 10 subunidades c en la ATP sintasa, cada ATP necesitará el bombeo de 4 protones.

Answer 5

e. La citocromo c oxidasa presenta dos grupos hemo b y 3 átomos de Cobre.

Answer 6

a. Requieren habitualmente alfa-cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par de reacción.

Answer 7

b. Catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos.

Answer 8

c. Catalizan reacciones irreversibles.

Answer 9

d. Catalizan reacciones reversibles y contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.

Answer 10

e. No son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de los aminoácidos esenciales.

Answer 11

a. Ornitina y citrulina.

Answer 12

b. Citrulina y aspartato.

Answer 13

c. Argininosuccinato y fumarato.

Answer 14

d. Arginina y urea.

Answer 15

e. Carbamilfosfato y urea.

Answer 16

a. PRPP (5-fosforribosil-1.pirofosfato)

Answer 17

b. Dihidrofolato reductasa

Answer 18

c. Ribonucleotido reductasa

Answer 19

d. HGPRT (hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa)

Answer 20

e. APRT (adenina-fosforribosil- transferasa)

Answer 21

a. Requiere biotina

Answer 22

b. Usa como sustratos fosfoenolpiruvato y GTP

Answer 23

c. Es inhibido alostéricamente por ADP

Answer 24

d. Es activado alostéricamente por ATP

Answer 25

e. Es un enzima mitocondrial

Answer 26

a. Agua oxigenanda

Answer 27

b. Anión Hidróxido

Answer 28

c. Anión Superóxido

Answer 29

d. Radical Hidroxilo

Answer 30

e. Ninguna es cierta

Answer 31

a. La glucosa entra en el músculo a través de Glut2

Answer 32

b. La insulina activa a la glucógeno sintasa

Answer 33

c. La glucógeno sintasa carece de lugares de fosforilación

Answer 34

d. La glucógeno fosforilasa se activa por GCL6P

Answer 35

e. La insulina desactiva la glucogenogénesis hepática

Answer 36

a. Los RNAm de ciertas proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro contienen secuencias IRE en el extremo 5’ o en extremo 3’.

Answer 37

b. El hierro se absorbe a nivel intestinal en su forma ferrosa (Fe2+) mediado por el transportador divalente de metales DTM1.

Answer 38

c. La mayor proporción de hierro se encuentra formando parte de la hemoglobina.

Answer 39

d. La ferritina transporta el hierro en sangre en su forma férrica (Fe3+).

Answer 40

e. La transportina tiene 2 sitios de no cooperativos de unión al hierro.

Answer 41

a. Tiamina

Answer 42

b. Riboflavina

Answer 43

c. Niacina

Answer 44

d. Biotina

Answer 45

e. Ácido fólico

Answer 46

a. Fluorouracilo y aciclovir

Answer 47

b. Metotrexato y citosina

Answer 48

c. 5-fluorocitosina y trimetoprima

Answer 49

d. Aciclovir y AZT

Answer 50

e. Aminopterina y ácido fólico

Answer 51

a. En las membranas celulares se encuentra mayoritariamente en forma esterificado

Answer 52

b. Está presente en pequeñas cantidades en la membrana mitocondrial

Answer 53

c. Su elevada solubilidad en sangre se debe a las lipoproteínas plasmáticas

Answer 54

d. El hígado es el órgano que lo fabrica en mayor medida

Answer 55

a. La conversión de fructosa 1,6-bifosfato en dos triosas fosfato

Answer 56

b. La conversión de gliceraldehido-3-fosfato en 1,3-bifosfoglicerato

Answer 57

c. La conversión de fructosa-6-fosfato en fructosa 1,6-bifosfato

Answer 58

d. La conversión de 2-fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato

Answer 59

e. No afectaría a ninguna de las anteriores

Answer 60

a. ATP (a ADP)

Answer 61

b. Creatina fosfato

Answer 62

c. Fosfoenolpiruvato

Answer 63

d. 1,3-bifosfoglicerato (a 3-fosfoglicerato)

Answer 64

e. Carbamil fosfato

Answer 65

b. Citrato

Answer 66

c. Fructosa 1,6-bifosfato

Answer 67

d. Fructosa 2,6-bifosfato

Answer 68

a. La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.

Answer 69

b. El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.

Answer 70

c. El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa

Answer 71

d. El aumento de la [glucosa] intracelular inactiva a la glucógeno fosforilasa.

Answer 72

e. No requiere fosfato inorgánico.

Answer 73

f. El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa-6-fosfato

Answer 74

La conformación "por defecto" de la fosforilasa hepática es la forma b.

Answer 75

a. La glutatión reductasa requiere NADPH

Answer 76

b. La glutatión peroxidasa genera peroxido de glutation

Answer 77

c. Los antipaludicos inhiben la G6P DH

Answer 78

d. La transaldolasa transfiere una unidad de dos carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.

Answer 79

e. La fosfopentosa isomerasa interconvierte ribulosa-5P en xilulosa-5P

Answer 80

a. Niveles citosólicos elevados de palmitil-coA

Answer 81

b. Concentraciones elevadas de citrato en el citosol

Answer 82

c. La fosforilación de la enzima acetil-coA carboxilasa

Answer 83

d. Concentraciones elevadas de AMP en el citosol

Answer 84

e. Presencia de glucagón o insulina

Answer 85

a. Impiden la síntesis de DNA

Answer 86

b. Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos purínicos

Answer 87

c. Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos pirimidínicos

Answer 88

d. Reducen la recuperación de las bases nitrogenadas

Answer 89

e. b y c son ciertas

Answer 90

a. Cetosintasa

Answer 91

b. Malonil Acetil Transferasa

Answer 92

c. Tioesterasa

Answer 93

d. Deshidratasa

Answer 94

e. Grupo fosfopanteteino del ACP

Answer 95

a. Hexoquinasa

Answer 96

b. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa

Answer 97

c. Piruvato deshidrogenasa

Answer 98

d. Piruvato carboxilasa

Answer 99

e. Ninguna es correcta

Answer 100

e. Los mismos que el piruvato

Answer 101

a. Fenilalanina

Answer 102

b. Tirosina

Answer 103

d. Cisteína

Answer 104

e. Todos falsos

Answer 105

a. Defecto de la glucosa fosfatasa muscular

Answer 106

b. Glucosa fosfatasa hepática

Answer 107

c. α-1,4 glucosidasa lisosomal

Answer 108

d. Enzima ramificante

Answer 109

a. Ácido hipocloroso

Answer 110

b. Peróxido de hidrógeno

Answer 111

c. Cloro y O2

Answer 112

e. Anión superóxido

Answer 113

a. La citrato sintasa es inhibida por fluoracetilo

Answer 114

b. La isocitrato DH es inhibida por NADH

Answer 115

c. La succinato DH es activada por ADP

Answer 116

d. La α-cetoglutarato DH es activada por ATP

Answer 117

e. La malato DH es inhibida por NADH y ATP

Answer 118

a. Tripsina

Answer 119

b. Quimiotripsina

Answer 120

c. Carboxipeptidasa

Answer 121

d. Elastasa

Answer 122

e. Pepsina

Answer 123

a. Antimicina A

Answer 124

b. Oligomicina

Answer 125

e. Rotenona

Answer 126

a. Interconvierte enantiómeros de metilmalonil CoA

Answer 127

b. Requiere coenzima B12 y genera metilmalonil CoA

Answer 128

c. Requiere ATP y genera succinil-CoA

Answer 129

d. Dependiente de biotina y ATP

Answer 130

e. Ninguna es correcta

Answer 131

a. A través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa.

Answer 132

b. A través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK3.

Answer 133

c. Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.

Answer 134

d. Activa la glucógenolisis y la glucolisis.

Answer 135

e. Activa a la GSK3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.

Answer 136

a. Alanina

Answer 137

b. Fructosa 1,6-BP

Answer 138

e. Citrato

Answer 139

a. La insulina estimula al complejo PDH quinasa.

Answer 140

b. El NADH estimula a la PDH.

Answer 141

c. El acetil-CoA inhibe a la PDH quinasa.

Answer 142

d. El Ca2+ activa a la PDH quinasa.

Answer 143

e. El PDH quinasa no está asociado al complejo PDH.

Answer 144

f. El NAD+ estimula a la PDH quinasa.

Answer 145

g. El componente PDH transfiere el acetilo al coenzima A.

Answer 146

a. Isocitrato deshidrogenasa

Answer 147

b. Citrato sintasa

Answer 148

c. Succinil-CoA-sintetasa

Answer 149

d. α-cetoglutarato deshidrogenesa

Answer 150

e. Todas las anteriores son irreversibles

Answer 151

a. La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.

Answer 152

b. La fructoquinasa genera fructosa-6-P.

Answer 153

c. La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa-6P-aldolasa.

Answer 154

d. La intolerancia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa.

Answer 155

e. Todas son incorrectas.

Answer 156

a. El amital inhibe la fosforilación oxidativa.

Answer 157

b. La oligomicina evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa.

Answer 158

c. El cianuro bloquea el transporte electrónico en el complejo II.

Answer 159

d. El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.

Answer 160

e. El 2,4-dinitrofenol inhibe el transporte electrónico.

Answer 161

a. La rotación de 120º del ensamblaje α3β3 de la ATP sintasa libera 1 ATP.

Answer 162

b. La translocación de protones se lleva a cabo por la subunidad F1 de la ATP sintasa.

Answer 163

c. La catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por la subunidad F0 de la ATP sintasa.

Answer 164

d. El componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria α3β3 γ , δ y ε.

Answer 165

e. Todas son correctas.

Answer 166

a. La rotenona disipa el gradiente de protones.

Answer 167

b. El complejo ligando-PPAR se une directamente al DNA.

Answer 168

c. El complejo ligando-PPAR ha de unirse previamente a otro complejo ligando-PPAR para unirse al DNA.

Answer 169

d. PPARα inhibe la expresión de los enzimas implicados en la degradación/oxidación de los ácidos grasos.

Answer 170

e. Las tiazolidindionas son adecuadas en el tratamiento de la diabetes.

Answer 171

a. La glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa-6-P.

Answer 172

b. La PFK-2 en estado desfosforilada cataliza la formación de F-2,6-P2.

Answer 173

c. La piruvato quinasa hepática se activa por fosforilación por PKA.

Answer 174

d. La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por F-1,6-P2.

Answer 175

e. El ácido tricarboxílico citrato inhibe PFK-2.

Answer 176

a. La glucosa-6-fosfatasa está unida a la membrana del retículo endoplasmático.

Answer 177

b. La fosforilación de PFK-2 por PKA estimula su actividad.

Answer 178

c. La insulina inhibe la PFK-2 y activa a la FBPasa 2.

Answer 179

d. El glucagón estimula la expresión de los enzimas glucolíticos regulables.

Answer 180

e. En eucariotas en control transcripcional es rápido.

Answer 181

a. La carnitina transporta los ácidos grasos de cadena larga activados hasta la matriz mitocondrial.

Answer 182

b. La gluconeogénesis requiere energía y NADPH.

Answer 183

c. El malonil-CoA es un activador potente de la carnitinapalmitiltransferasa-1.

Answer 184

d. Durante la oxidación de los ácidos grasos en el tejido adiposo, se producen los cuerpos cetónicos acetoacetato y β-hidroxibutirato.

Answer 185

e. Los cuerpos cetónicos son utilizados por el hígado para la obtención de energía.

Answer 186

a. El transporte de glucosa en el músculo se lleva a cabo por un transportador de glucosa sensible a insulina GLUT 1.

Answer 187

b. La insulina estimula a la glucógeno sintasa muscular.

Answer 188

c. La glucógeno sintasa muscular carece de sitios de relevante fosforilación.

Answer 189

d. La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa-6-P.

Answer 190

e. El glucagón desconecta la biosíntesis de glucógeno en el músculo.

Answer 191

a. Glucosa-6-fosfatasa muscular.

Answer 192

b. Glucosa-6-fosfatasa hepática.

Answer 193

c. α-1,4-glucosidasa lisosómica.

Answer 194

d. Glucógeno fosforilasa hepática.

Answer 195

e. Glucógeno fosforilasa muscular.

Answer 196

a. Los enzimas implicados en la formación de cuerpos cetónicos son citosólicos.

Answer 197

b. La 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA liasa genera acetoacetato y acetilCoA.

Answer 198

c. La gluconeogénesis no depende de la oxidación de ácidos grasos.

Answer 199

d. La 2-trans-4-cisDienoil-CoA reductasa es dependiente de NADH.

Answer 200

e. La acetona es un compuesto energético.

Answer 201

a. Transfiere 4 electrones al O2 generando H2O.

Answer 202

b. Cataliza la transferencia de un único electrón al O2 generando anión superóxido.

Answer 203

c. Genera peróxido de hidrógeno y O2.

Answer 204

d. Cataliza la disociación del peróxido de hidrógeno en H20 y O2.

Answer 205

e. Cataliza la transferencia de 2 electrones al O2 generando anión peróxido.

Answer 206

a. Deficiencia de B2

Answer 207

b. Envenenamiento por plomo.

Answer 208

c. Deficiencia de tiamina.

Answer 209

d. Envenenamiento por mercurio.

Answer 210

e. Envenenamiento por arsenito.

Answer 211

a. Acetoacetil-CoA.

Answer 212

b. Colesterol.

Answer 213

c. 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA.

Answer 214

d. Acetil-CoA

Answer 215

e. Ninguna de las anteriores.

Answer 216

a. Se une y activa a SREP.

Answer 217

b. Cataliza la última etapa de la vía de síntesis del colesterol.

Answer 218

c. Es inhibida por las estatinas.

Answer 219

d. Es regulada a nivel transcripcional por el factor de transcripción SCAP.

Answer 220

e. Es fosforilada por una protein quinasa dependiente de AMP cuando la carga energética es baja, lo que se traduce en un aumento de la actividad.

Answer 221

a. Las HDL y las LDL son las de menor densidad, y los quilomicrones y las VLDL las de mayor densidad.

Answer 222

b. Los quilomicrones tienen menor porcentaje de triacilgliceroles que las IDL.

Answer 223

c. Todas contienen apolipoproteínas.

Answer 224

d. Son proteínas especializadas en el transporte de lípidos por el torrente circulatorio.

Answer 225

e. Excepto las IDL, todas las demás se sintetizan en el hígado.

Answer 226

a. A partir de las IDL se forman las LDL.

Answer 227

b. La lipoprotein lipasa endotelial requiere de Apo CII como cofactor.

Answer 228

c. Apo B48 y Apo B100 se sintetizan a partir del mismo RNA mensajero.

Answer 229

d. Los tejidos periféricos captan a las VLDL por endocitosis mediada por receptor.

Answer 230

e. Las HDL son las responsables del transporte…

Answer 231

a. Se establece entre el tejido muscular y el hígado principalmente durante el periodo de absorción de nutrientes (periodo absortivo)

Answer 232

b. La alanina actúa de transportador de nitrógeno desde el músculo al hígado y en este último tejido sufre transaminación: el piruvato se oxida para obtener energía y el grupo amino se utiliza para formar urea.

Answer 233

c. El hígado sintetiza glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación hepática de alanina procedente del catabolismo proteico muscular.

Answer 234

d. Es útil para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.

Answer 235

e. El hígado sintetiza y exporta alanina, que es utilizada como fuente de energía y nitrógeno por los tejidos periféricos, principalmente el músculo.

Answer 236

a. No son tóxicos.

Answer 237

b. Es debido a que hay déficit de fumarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia tipo I.

Answer 238

c. Hay déficit de actividad del enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.

Answer 239

d. Es porque no hay actividad fenialanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.

Answer 240

e. Hay pérdida de la actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo II.

Answer 241

a. Es estimulado por la presencia de N-acetilglutamato.

Answer 242

b. Existe en todos los tejidos pero es más activo en el hígado.

Answer 243

c. La arginina es un intermediario de esta vía.

Answer 244

d. Es la vía encargada de la síntesis de urea, principal compuesto nitrogenado de excreción.

Answer 245

e. Precisa de enzimas mitocondriales y citosólicas

Answer 246

a. Citrulina y arginasa.

Answer 247

b. Ornitina, citrato.

Answer 248

c. Citrulina y ornitina.

Answer 249

d. Fumarato y urea.

Answer 250

e. Aspartato y arginosuccinato.

Answer 251

a. Se sintetiza en el hígado y contiene glutamato en su estructura.

Answer 252

b. Es un transportador de fragmentos monocarbonados activados con diferentes grados de oxidación.

Answer 253

c. Cuando transporta a un grupo carboxi (CO2) lo hace unido a N5 o N10.

Answer 254

d. Se obtiene por oxidación enzimática del ácido fólico.

Answer 255

e. Es el principal dador de un grupo metilo en las reacciones catalizadas por las metiltransferasas.

Answer 256

a. Síntesis de hidroximetilbilano en el citosol.

Answer 257

b. ALA sintasa y ferroquelatasa.

Answer 258

c. Ion Férrico (Fe+3).

Answer 259

d. Propionil-CoA y glutamina.

Answer 260

e. Formación de protoporfirinógeno IX en la matriz mitocondrial.

Answer 261

a. Coproporfirinógeno III.

Answer 262

b. Porfobilinógeno.

Answer 263

c. Uroporfibilinógeno III.

Answer 264

d. Hidroximetilbilano.

Answer 265

e. Todas las anteriores son ciertas.

Answer 266

a. La mayor proporción de hierro se encuentre formando parte de la hemoglobina.

Answer 267

b. La transferrina posee dos centros no cooperativos de unión para el hierro.

Answer 268

c. El hierro es transportado por la sangre unido a la ferritina.

Answer 269

d. Los RNA mensajeros de ciertas proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro contienen secuencias IRE en el extremo 5´ o en el extremo 3´

Answer 270

e. El hierro se absorbe a nivel intestinal en forma ferrosa por mediación del transportador de cationes divalentes DM..

Answer 271

a. La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa.

Answer 272

b. El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.

Answer 273

c. Los individuos con carencia de tiamina en la dieta presentan elevadas concentraciones de piruvato en sangre.

Answer 274

d. El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato.

Answer 275

e. El coenzima A deriva de la vitamina B3.

Answer 276

a. Glucógeno (n) + Glucosa ---> Glucógeno (n+1)

Answer 277

b. Glucógeno (n) + UDP-Glucosa ---> Glucógeno (n+1) + UTP

Answer 278

c. Glucógeno (n+1) + Pi ---> Glucógeno (n) + Glucosa-1-Fosfato

Answer 279

d. Glucógeno (n-1) + UDP-Glucosa ---> Glucógeno (n) + UDP

Answer 280

e. Glucógeno (n) + UTP ---> Glucógeno (n+1) + UDP-Glucosa

Answer 281

a. La insulina induce la expresión de la piruvato carboxilasa.

Answer 282

b. El factor de transcripción ChREBP induce la expresión de genes gluconeogénicos.

Answer 283

c. El factor de transcripción CREB induce la expresión de genes glucolíticos.

Answer 284

d. La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa.

Answer 285

e. La reacción catalizada por el enzima málico es una reacción cataplerótica.

Answer 286

a. La glucógeno fosforilasa requiere pirofosfato de tiamina.

Answer 287

b. La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.

Answer 288

c. El Ca2+ activa a la isocitrato deshidrogenasa.

Answer 289

d. El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.

Answer 290

e. El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

Answer 291

a. El enzima intracelular lipoproteína lipasa hidroliza los triacilgliceroles a ácidos grasos y glicerol.

Answer 292

b. Las acil-CoA deshidrogenasas mitocondriales son proteínas dependientes de FAD.

Answer 293

c. El malonil-CoA activa a la carnitina acil transferasa I.

Answer 294

d. En peroxisomas la acil-CoA oxidasa (que introduce el doble enlace) transfiere los electrones al O2 a través de la cadena de transporte.

Answer 295

e. El sistema peroxisómico es mucho más activo sobre ácidos grasos de hasta 22C.

Answer 296

a. La GSK-3 fosforila tres residuos de Ser cerca del extremo Ct de la glucógeno sintasa.

Answer 297

b. La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno Gm activa la PP1.

Answer 298

c. La Glucosa-6-Fosfatasa es un enzima citosólica.

Answer 299

d. La glucogenina es un oligosacárido de al menos ocho residuos de Glucosa.

Answer 300

e. En el músculo y en el hígado la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucólisis.

Answer 301

a. Los desacoplantes son ácidos débiles con propiedades hidrofóbicas.

Answer 302

b. La oligomicina interacciona directamente con los transportadores electrónicos.

Answer 303

c. El atractilósido inhibe el transporte de electrones desde el complejo II a la ubiquinona.

Answer 304

d. Los grupos prostéticos de la NADH deshidrogenasa son el FAD y Fe-S.

Answer 305

e. El amital bloquea la transferencia electrónica desde el citocromo b al c1.

Answer 306

a. El hígado produce y consume cuerpos cetónicos.

Answer 307

b. La carnitina es el 3-hidroxi-4-trimetilamino-butirato.

Answer 308

c. El cerebro puede usar ácidos grasos como combustible.

Answer 309

d. La propionil-CoA carboxilasa requiere tiamina.

Answer 310

e. Los triacilglicéridos plasmáticos son captados directamente por las células musculares.

Answer 311

a. Los ácidos grasos con longitudes de cadena de 12 o menos carbonos entran en la mitocondria con la ayuda de transportadores de membrana.

Answer 312

b. El músculo esquelético expresa ácido graso sintasa.

Answer 313

c. La proteína desacoplante UCP-1 del tejido adiposo blanco genera calor disipando el gradiente de protones.

Answer 314

d. La adrenalina y el glucagón promueven la lipolisis en el tejido adiposo.

Answer 315

e. Los ácidos grasos de más de 22 átomos de carbono se transportan hasta la matriz mitocondrial por un mecanismo dependiente de carnitina.

Answer 316

a. El átomo de cobalto de la 5´-desoxiadenosilcobalamina tiene que estar en estado de oxidación +2.

Answer 317

b. La cianocobalamina es la forma biológicamente activa de coenzima B12.

Answer 318

c. PPARα reprime la expresión de los enzimas implicados en la oxidación de ácidos grasos en peroxisomas y mitocondrias.

Answer 319

d. La médula renal lleva a cabo un metabolismo anaeróbico.

Answer 320

e. La insulina estimula la actividad de la lipasa sensible a hormonas y la re-esterificación de los ácidos grasos en el tejido adiposo blanco.

Answer 321

a. El músculo cardíaco no puede utilizar cuerpos cetónicos como fuente de energía.

Answer 322

b. PPARγ reprime la expresión de la lipoproteína lipasa del tejido adiposo.

Answer 323

c. El músculo esquelético expresa acetil-CoA carboxilasa para producir malonil-CoA.

Answer 324

d. En la degradación de oleil-CoA intervienen los mismos enzimas que los empleados en la oxidación de ácidos grasos saturados y dos enzimas adicionales: una isomerasa y una reductasa.

Answer 325

e. La lipoproteína lipasa del tejido adiposo no es inducible por insulina.

Answer 326

a.La TAG lipasa hidroliza triacilglicéridos generando ácidos grasos y monoacilglicéridos.

Answer 327

b. La deficiencia de vitamina B12 genera acidemia metilmalónica.

Answer 328

c. La perilipina es fosforilada por la lipasa sensible a hormona.

Answer 329

d. La movilización de ácidos grasos libres desde el tejido adiposo está implicada en la cetogénesis.

Answer 330

e. El glicerol generado en la lipólisis es captado por el tejido y fosforilado por la glicerol quinasa.

Answer 331

a. Acetoacetil-CoA, acetil-CoA y propionil-CoA.

Answer 332

b. 4 acetil-CoA y un propionil-CoA.

Answer 333

c. 3 Acetil-CoA y metilmalonil-CoA

Answer 334

d. Metilmalonil-CoA, propionil-CoA y acetil-CoA.

Answer 335

e. Ninguna de las anteriores.

Answer 336

a. La actividad de CPT-1 (carnitina-palmitoil transferasa-1) es controlada por el nivel celular de malonil-CoA, que es un potente activador.

Answer 337

b. HMG-CoA sintasa se regula por fosforilación.

Answer 338

c. El glucagón disminuye los niveles de succinil-CoA y de esta manera estimula la cetogénesis.

Answer 339

d. La acil-CoA sintetasa es regulada por insulina.

Answer 340

e. La activación de PPARα no aumenta la oxidación mitocondrial de ácidos grasos.

Answer 341

a. Glucosa

Answer 342

b. Oligomicina

Answer 343

c. ADP + Pi

Answer 344

d. Rotenona

Answer 345

e. 2,4-Dinitrofenol

Answer 346

a. NAD+/NADH

Answer 347

b. FAD/FADH2

Answer 348

c. Complejo I (NADH-Q reductasa)

Answer 349

d. Complejo II (Succinato-Q reductasa)

Answer 350

e. Complejo IV (complejo citocromo C oxidasa)

Answer 351

a. Ocurre en la matriz mitocondrial.

Answer 352

b. Se ve favorecida cuando la carga energética es reducida.

Answer 353

c. No está sujeta a regulación hormonal.

Answer 354

d. Lo lleva a cabo un complejo multienzimático.

Answer 355

e. Necesita aporte de NADH.

Answer 356

a. Generar CO2

Answer 357

b. Impulsar la condensación de los restos acetilo y malonilo.

Answer 358

c. Estimular la salida mitocondrial de citrato.

Answer 359

d. Limitar el tamaño de los ácidos grasos sintetizados a 16 carbonos.

Answer 360

e. Favorecer la liberación del ácido graso sintetizado.

Answer 361

a. Ácido oleico y ácido palmitoleico.

Answer 362

b. Ácido esteárico y ácido linoleico.

Answer 363

c. Ácido oleico y ácido linolénico.

Answer 364

d. Ácido linoleico y ácido linolénico.

Answer 365

e. Ácido palmítico y ácido esteárico.

Answer 366

a. Las prostaglandinas y leucotrienos se generan a partir de un ácido graso esencial de 20 carbonos.

Answer 367

b. Las prostaglandinas son moléculas de 22 carbonos.

Answer 368

c. Los mamíferos carecen de elongasas.

Answer 369

d. El enzima glicerol quinasa presente en el hígado interviene en el proceso de síntesis de los triacilgliceroles.

Answer 370

e. En el tejido adiposo la dihidroxiacetona fosfato (DHAP) es oxidada a glicerol-3-fosfato durante la síntesis de los triacilgliceroles.

Answer 371

a. Su precursor es el malonil-CoA.

Answer 372

b. Normalmente se presenta esterificado en las membranas biológicas.

Answer 373

c. Su elevada solubilidad en sangre se debe a que es transportado por la albúmina.

Answer 374

d. Su síntesis implica una compleja vía metabólica.

Answer 375

e. Solo se genera en el hígado.

Answer 376

a. Lanosterol.

Answer 377

b. Lovastatina.

Answer 378

c. Mevalonato.

Answer 379

d. Escualeno.

Answer 380

e. Farnesil pirofosfato.

Answer 381

a. Las VLDL y quilomicrones no contienen colesterol esterificado.

Answer 382

b. Las LDL son ricas en triacilgliceroles y pobres en ésteres del colesterol.

Answer 383

c. Las VLDL carecen de apolipoproteínas.

Answer 384

d. El receptor de LDL reconoce a Apo B-100 y a Apo-B48.

Answer 385

e. Las HDL tienen un origen hepático e intestinal.

Answer 386

f. Las HDL derivan de las IDL enriquecidas de colesterol.

Answer 387

g. Las VLDL y quilomicrones son pobres en triacilgliceroles.

Answer 388

a. Glutamato + NAD+ <-- --> α-Cetoglutarato + NH4+ + NADH + H+

Answer 389

b. Alanina + α-cetoglutarato <-- --> Piruvato + Glutamato

Answer 390

c. Glutamato + Oxaloacetato <-- --> α- cetoglutarato + Aspartato

Answer 391

d. Glutamato + NH4+ + ATP <-- --> Glutamina + ADP + Pi.

Answer 392

e. Valina + α-cetoglutarato <-- --> α-cetoisovaleriánico + Glutamato.

Answer 393

a. Se transforma en intermediarios metabólicos.

Answer 394

b. Se almacena en los tejidos para cubrir las demandas durante los periodos de ayuno.

Answer 395

c. Se elimina a través de la orina.

Answer 396

d. Se acumula en el torrente circulatorio.

Answer 397

e. Se degrada para originar productos menos tóxicos como el NH4+.

Answer 398

a. La glucógeno fosforilasa muscular no requiere fosfato inorgánico.

Answer 399

b. La insulina activa a la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3).

Answer 400

c. La fructosa-1-fosfato inhibe a la glucógeno fosforilasa hepática.

Answer 401

d. La fijación de la glucosa a un sitio alostérico del isoenzima muscular de la fosforilasa A induce un cambio conformacional que expone sus residuos de serina fosforilados a la acción de PP1.

Answer 402

e. El glucógeno estimula la glucogenolisis muscular.

Answer 403

a. La transcetolasa requiere el cofactor fosfato de piridoxal.

Answer 404

b. La transcetolasa requiere xilulosa-5-fosfato.

Answer 405

c. Un aumento del nivel de NADPH estimula alostéricamente la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Answer 406

d. La xilulosa-5-fosfato inhibe a la proteína fosfatasa 2A.

Answer 407

e. El músculo posee una alta actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Answer 408

a. Una deficiencia de riboflavina afectaría a la reacción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa

Answer 409

b. El factor de transcripción FOXO1 induce la expresión de enzimas glucolíticos.

Answer 410

c. La piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por PKA.

Answer 411

d. La ingestión de grandes cantidades de fructosa no incrementa las cifras séricas de triacilglicéridos y de colesterol en LDL.

Answer 412

e. La intolerancia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa.

Answer 413

a. La inyección intravenosa de fructosa bloquea la glucólisis.

Answer 414

b. La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de Fructosa-6-fosfato aldolasa.

Answer 415

c. El transportador de fructosa en la membrana contraluminal del enterocito es GLUT-5.

Answer 416

d. El enzima hepático fructoquinasa cataliza la fosforilación de la fructosa en el C-1.

Answer 417

e. La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.

Answer 418

a. La glucólisis es una secuencia de reacciones que permiten convertir una molécula de glucosa en dos moléculas de lactato.

Answer 419

b. La fosforilación de ... Aumenta los niveles de fructosa-2,6-bisfosfato que es un activador alostérico de PFK-1.

Answer 420

c. La hexoquinasa cataliza una fosforilación a nivel de sustrato.

Answer 421

d.La fructosa-6-fosfato desencadena la inhibición de la glucoquinasa por la proteína reguladora que ancla al enzima al núcleo.

Answer 422

e. La insulina inhibe la PFK-2 y activa a la FBPasa-2.

Answer 423

a. Es operativo únicamente en el tejido renal.

Answer 424

b. Todos los intermediarios son compuestos fosforilados.

Answer 425

c. Origina urea, que es transportada en la sangre mediante la albúmina debido a su baja solubilidad.

Answer 426

d. Es una vía metabólica cíclica especializada en la síntesis del producto nitrogenado de excreción.

Answer 427

e. Es muy versátil, durante la producción de urea se libera gran cantidad de energía en forma de ATP

Answer 428

a. Se reduce concentración de amonio en sangre.

Answer 429

b. Se excreta fenilacetilglutamina.

Answer 430

c. Se sintetiza glutamina.

Answer 431

d. Se elimina glutamina.

Answer 432

e. Todas las anteriores son ciertas.

Answer 433

a. Tirosinemia tipo I.

Answer 434

b. Tirosinemia tipo II.

Answer 435

c. Alcaptonuria.

Answer 436

d. Fenilcetonuria

Answer 437

e. Enfermedad de la orina de jarabe de arce.

Answer 438

a. Es un aminoácido esencial durante la infancia.

Answer 439

b. Es el precursor del Aspartato.

Answer 440

c. Se genera por transaminación del α-cetoglutarato.

Answer 441

d. Se sintetiza a través de una compleja vía metabólica.

Answer 442

e. Se obtiene a partir de un intermediario de la glucólisis.

Answer 443

a. Se combina con ácido glucurónico en el hígado.

Answer 444

b. Es un intermediario de la biosíntesis del hemo.

Answer 445

c. Su reducción origina biliverdina.

Answer 446

d. Por ser hidrosoluble, circula libremente en la sangre.

Answer 447

e. Se excreta principalmente por la orina.

Answer 448

a. Se acumula el hemo

Answer 449

b. No se absorbe el hierro.

Answer 450

c. No se sintetiza el hierro.

Answer 451

d. Está afectada la biosíntesis del hemo.

Answer 452

e. No se sintetiza bilirrubina conjugada.

Answer 453

a. Es un tetrapirrol lineal.

Answer 454

b. No forma parte de las proteínas.

Answer 455

c. Es el hemo más abundante.

Answer 456

d. Carece de hierro.

Answer 457

e. Deriva por modificación química del hemo A.

Answer 458

a. El hierro se sintetiza y metaboliza principalmente en el hígado.

Answer 459

b. Aproximadamente un 10% del hierro ingerido es absorbido en la mucosa intestinal.

Answer 460

c. La forma reducida del hierro puede desencadenar la reacción de Fenton.

Answer 461

d. A pH ácido predomina la forma reducida del hierro (Fe2+).

Answer 462

e. La concentración de ferritina está sujeta a regulación por los niveles intracelulares de hierro.

Answer 463

a. En última instancia el nitrógeno de los aminoácidos, purinas, pirimidinas y otras biomoléculas procede del nitrógeno atmosférico.

Answer 464

b. La fijación del nitrógeno es un proceso biológico consistente en la reducción de N2 a amoniaco.

Answer 465

c. Los organismos superiores son incapaces de fijar el nitrógeno.

Answer 466

d. El nitrógeno atmosférico es gaseoso.

Answer 467

e. La fijación del nitrógeno está catalizado por un complejo nitrogenasa, constituido por un componente nitrogenasa y un componente oxidasa.

Answer 468

a. Adrenalina y noradrenalina.

Answer 469

b. Dopamina

Answer 470

c. Histamina

Answer 471

d. Melatonina

Answer 472

e. Ácido y-aminobutírico (GABA)

Answer 473

a. Acicloguanosina y 5-fluoracilo.

Answer 474

b. Metrotexato y citosina arabinósido.

Answer 475

c. 5-fluorocitosina y AZT.

Answer 476

d. Aciclovir y trimpetoprima.

Answer 477

e. Aminopterina y ácido fólico.

Answer 478

a. La adenosina se acumula y se desvía hacia la producción de inosina que está aumentada.

Answer 479

b. La concentración de dATP aumenta significativamente, afectando negativamente a la síntesis de DNA.

Answer 480

c. Aumenta la concentración sanguínea de ácido úrico.

Answer 481

d. Se bloquea la vía de recuperación de las bases púricas.

Answer 482

e. No tiene efectos negativos sobre la salud.

Answer 483

a. En el hígado.

Answer 484

b. En la médula ósea.

Answer 485

c. En hígado y médula ósea.

Answer 486

d. En los enterocitos.

Answer 487

e. En todos los tejidos.

Answer 488

a. Porfiria.

Answer 489

b. Síndrome de Lesch-Nyhan.

Answer 490

c. Inmunodeficiencia combinada grave.

Answer 491

d. Ictericia.

Answer 492

e. Carece de consecuencias porque se puede interconvertir.

Answer 493

a. Hipoxantina.

Answer 494

b. Xantina

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