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Descrição
Quiz por Belén Vera Santana, atualizado more than 1 year ago
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Criado por Belén Vera Santana
mais de 7 anos atrás
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Questão 1
Questão
¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?
Responda
-
Alpha
-
Beta
-
Gamma
-
Ke
-
AUC
Questão 2
Questão
¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmáx?
Responda
-
Vía oral
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
-
Vía rectal
-
Vía sublingual
Questão 3
Questão
¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?
Responda
-
La afinidad del fármaco por las proteínas tisulares
-
La afinidad del fármaco por la albúmina
-
Su hidrosolubilidad
-
El flujo sanguíneo de los tejidos
-
Todas las anteriores
Questão 4
Questão
¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición lenta?
Responda
-
Alpha
-
Beta
-
Gamma
-
Ke
-
AUC
Questão 5
Questão
La constante de eliminación es directamente proporcional a:
Responda
-
Cl
-
T1/T2
-
AUC
-
Ka
-
AUD
Questão 6
Questão
La cantidad de absorción se expresa como:
Responda
-
Kd
-
Emax
-
Vd
-
Ka
-
AUC
Questão 7
Questão
Es una interacción de carácter farmacodinámico:
Responda
-
La quelación
-
La precipitación
-
El sinergismo
-
La adsorción
-
La oxidación
Questão 8
Questão
Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:
Responda
-
Una cinética de orden cero
-
Una cinética de orden mixto
-
Una cinética de orden uno
-
Un proceso biexponencial
-
Son correctas a y d
Questão 9
Questão
¿Con qué vía de administración la tmax es menor?
Responda
-
Intramuscular
-
Oral
-
Subcutánea
-
Rectal
-
Intravenosa
Questão 10
Questão
La biodisponibilidad de un fármaco es:
Responda
-
El tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad
-
Equivalente a la Ke
-
La cantidad y forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción
-
La velocidad a la que se alcanza la Cmax
-
La cantidad total de fármaco que se absorbe
Questão 11
Questão
La velocidad de eliminación es inversamente proporcional a:
Responda
-
Kd
-
T1/2e
-
Kl
-
Ke
-
AUC
Questão 12
Questão
El citocromo P450 se denomina así porque:
Responda
-
Es una hemoproteína con 450 Kda
-
Cuando reacciona con el CO tiene absorbancia máxima a 450 nm
-
Es una proteína con 450 millones de años de antigüedad
-
Cuando reacciona con el O2 tiene una absorbancia máxima a 450 nm
-
Todas las anteriores son falsas
Questão 13
Questão
Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca máxima es un:
Responda
-
Antagonista competitivo
-
Antagonista puro
-
Agonista puro
-
Agonista parcial
-
Fármaco con un alto índice terapéutico
Questão 14
Questão
¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?
Responda
-
Constante de inhibición
-
Número total de receptores
-
EC50
-
Kd
-
Ka
Questão 15
Questão
¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?
Responda
-
Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular
Questão 16
Questão
¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?
Responda
-
Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular
Questão 17
Questão
¿Con cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde la ecuación?
Responda
-
Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Dosis múltiples, modelo bicompartimental, vía intravenosa
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravenosa
-
Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular
Questão 18
Questão
Indique la opción incorrecta referente a la inducción enzimática de fármacos:
Responda
-
Requiere un periodo de latencia de días
-
No es preciso que el inductor sea sustrato del enzima inducido
-
Es un mecanismo de tolerancia a la acción farmacológica
-
Contaminantes ambientales también pueden inducir la biotransformación de fármacos
-
Se origina por un cambio en la velocidad de la actividad enzimática (de la Km)
Questão 19
Questão
Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca inferior a 1 es un:
Responda
-
Antagonista competitivo
-
Antagonista puro
-
Antagonista parcial
-
Potenciador
-
Antagonista inverso
Questão 20
Questão
No existe efecto de primer paso hepático cuando el fármaco se absorbe en:
Responda
-
Duodeno
-
Yeyuno
-
Mucosa sublingual
-
Tercio superior del recto
-
Ninguna de las anteriores
Questão 21
Questão
A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4 ng/ml. La función renal era normal y la t 1/2 para la digoxina era de 1,6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar un nivel de 1 ng/ml?
Responda
-
1,6
-
2,8
-
3,2
-
5,6
-
8,9
Questão 22
Questão
¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?
Responda
-
Los que tienen un margen terapéutico estrecho
-
En los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto
-
En los que la relación entre la dosis y la concentración sérica es predecible
-
En aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar
-
En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente
Questão 23
Questão
La distribución de los fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es:
Responda
-
Independiente del flujo sanguíneo en el tejido diana
-
Independiente de la solubilidad del fármaco en el tejido
-
Dependiente del gradiente de concentración del fármaco entre la sangre y el tejido diana
-
Acelerada para aquellos fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas
-
Indiferente por lo que respecta a la vida media del fármaco
Questão 24
Questão
Está usted administrando por vía parenteral ranitidina (antihistamínico H2) a un paciente en dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad de la ranitidina es del 50%, ¿qué pauta le parece más apropiada cuando pueda administrar el medicamento por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral?
Responda
-
100 mg/24 horas o 50 mg/12 horas
-
300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas
-
150 mg/24 horas o 75 mg/12 horas
-
200 mg/24 horas o 100 mg/12 horas
-
500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas
Questão 25
Questão
Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de:
Responda
-
La biotransformación
-
La unión a las proteínas transportadoras
-
La interacción con el receptor
-
El transporte de membranas
-
Todas las anteriores
Questão 26
Questão
La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:
Responda
-
Kd con pH
-
KI con Ka
-
pKa con pH
-
pKI con pH
-
pH con Kd
Questão 27
Questão
¿Cuál de los siguientes parámetros define el índice terapéutico?
Responda
-
Volumen de distribución
-
Afinidad por el receptor
-
Periodo de latencia
-
Tmáx
-
CME y CMT
Questão 28
Questão
En relación con las vías de administración de un fármaco: ¿dónde es irregular la absorción?
Responda
-
Vía dérmica
-
Vía intravenosa
-
Vía rectal
-
Vía intramuscular
-
Vía sublingual
Questão 29
Questão
Un fármaco A con un pKa 4,7 y otro B con un pKa 3; ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH =8?
Responda
-
A
-
B
-
Depende de la hidrosolubilidad
-
A y B en igual medida
-
Depende de la liposolubilidad
Questão 30
Questão
¿Qué parámetros nos permiten cuantificar el proceso de absorción?
Responda
-
Kd
-
AUE
-
AUD
-
AUV
-
AUC
Questão 31
Questão
¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación?
Responda
-
Kd
-
Afinidad por la proteína transportadora
-
Ke
-
AUC
-
tmax
Questão 32
Questão
En el modelo tricompartimental, ¿cuál de las siguientes es una constante de disposición ultralenta?
Responda
-
Alfa
-
Beta
-
Gamma
-
Ke
-
AUC
Questão 33
Questão
¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de niveles plasmáticos?
Responda
-
Constante de absorción
-
Potencia farmacológica
-
Constante de disociación
-
Eficacia
-
Son correctas b y d
Questão 34
Questão
La ley de Fick está relacionada con el transporte de un fármaco por:
Responda
-
Transporte activo
-
Endocitosis
-
Difusión pasiva
-
Exocitosis
-
Ninguna de los anteriores
Questão 35
Questão
¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?
Responda
-
El pH gastrointestinal
-
La motilidad gastrointestinal
-
La concentración del fármaco
-
El metabolismo intestinal
-
Todos los anteriores
Questão 36
Questão
¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?
Responda
-
A23187
-
Gramiciclina
-
Valinomicina
-
Tiopental
-
Kanamicina
Questão 37
Questão
¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodisponibilidad de un fármaco por vía oral?
Responda
-
Elevada tasa de extracción hepática
-
Elevada eliminación presistémica
-
Elevado efecto de primer paso
-
Degradación por enzimas intestinales
-
Todos los anteriores
Questão 38
Questão
El fenómeno de taquifilaxia es equivalente a:
Responda
-
Hipersensibilidad heteróloga
-
Hipersensibilidad homóloga
-
Tolerancia crónica
-
Tolerancia aguda
-
Down-regulation
Questão 39
Questão
¿Cuál es la proteína transportadora de fármacos más abundante en suero?
Responda
-
Lipoproteínas
-
Albúmina
-
CBG
-
IGFBP1
-
Transcortina
Questão 40
Questão
El tejido con mayor actividad biotransformadora es:
Responda
-
El renal
-
La piel
-
El pulmonar
-
El hepático
-
La mucosa intestinal
Questão 41
Questão
La velocidad de absorción se expresa como:
Responda
-
Kd
-
Emax
-
Vd
-
Ka
-
AUC
Questão 42
Questão
La velocidad de absorción es inversamente proporcional a:
Responda
-
Kd
-
T1/2a-
-
Ki
-
Ka
-
AUC
Questão 43
Questão
Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue:
Responda
-
Una cinética de orden cero
-
Una cinética de orden mixto
-
Una cinética de orden uno
-
Es un proceso biexponencial
-
Son ciertas c y d
Questão 44
Questão
¿Qué factores modifican la biotransformación de los fármacos?
Responda
-
Dieta rica en flavonoides
-
Edad
-
Enfermedades endocrinas
-
Exposición a xenobióticos
-
Todas las anteriores
Questão 45
Questão
En la administración intravascular de una dosis única:
Responda
-
La Cmax coincide con la concentración plasmática teórica en tiempo cero
-
La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
-
La Cmax se puede estimar a partir de la cantidad total bajo la curva (AUC)
-
La Cmax es directamente proporcional al volumen de distribución
-
La Cmax es inversamente proporcional a la dosis administrada
Questão 46
Questão
El medio en el cual un fármaco está en disposición de interaccionar con su diana celular se denomina:
Responda
-
Volumen de distribución
-
Biofase
-
Kd
-
Índice terapéutico
-
Periodo de latencia
Questão 47
Questão
El efecto secundario de un fármaco es:
Responda
-
Una reacción de naturaleza inmunológica
-
Acompaña a la acción principal del fármaco
-
Una reacción genéticamente determinada
-
Una reacción idiosincrásica
-
Ninguna de las anteriores es cierta
Questão 48
Questão
La velocidad con la que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea:
Responda
-
Su liposolubilidad
-
El grado de ionización
-
El tamaño molecular
-
El área de absorción
-
Son correctas a y d
Questão 49
Questão
Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará el aporte de energía procedente del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como:
Responda
-
Difusión facilitada
-
Endocitosis
-
Difusión pasiva
-
Exocitosis
-
Transporte activo
Questão 50
Questão
¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?
Responda
-
La difusión simple
-
La difusión facilitada
-
El transporte activo
-
Los ionóforos
-
Son correctas b,c y d
Questão 51
Questão
¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?
Responda
-
Disminución del volumen de distribución de los fármacos liposolubles
-
Disminución de la biodisponibilidad de los fármacos con alta tasa de extracción hepática (efecto del primer paso hepático)
-
Disminución de la unión de los fármacos a la albúmina
-
Disminución de la velocidad de las reacciones de fase II hepáticas
-
Aumento de la velocidad de absorción de los fármacos que se absorben en tramos iniciales del duodeno
Questão 52
Questão
¿Cuál de las siguientes áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción, distribución y eliminación?
Responda
-
Farmacología clínica
-
Farmacología galénica
-
Farmacoterapia
-
Farmacocinética
-
Son correctas b y d
Questão 53
Questão
El Vd permite conocer la relación entre:
Responda
-
Kd y afinidad
-
t1/2e y CI
-
Concentración plasmática y dosis
-
Ke y AUC
-
Dosis y t1/2e
Questão 54
Questão
El agua fácilmente accesible corresponde al:
Responda
-
Compartimento periférico superficial
-
Compartimento periférico profundo
-
Compartimento central
-
Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
-
Todas las anteriores son falsas
Questão 55
Questão
La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:
Responda
-
Ácidos débiles
-
Bases débiles
-
Sustancias no ionizables
-
Alcaloides
-
Son correctas b y d
Questão 56
Questão
En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración de la preparación galénica se corresponde con su:
Responda
-
Fase farmacocinética
-
Fase farmacéutica
-
Fase farmacodinámica
-
Fase postdistributiva
-
Fase metabólica
Questão 57
Questão
¿En qué unidad se mide la afinidad de un fármaco por su receptor?
Responda
-
minutos-1
-
horas-1
-
min-1 x M-1
-
molaridad
-
ml x M-1
Questão 58
Questão
Las reacciones de biotransformación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina:
Responda
-
Reacciones de funcionalización
-
Reacciones de conjugación
-
Reacciones de acetilación
-
Reacciones de hidrólisis
-
Reacciones de glucuronidación
Questão 59
Questão
¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas es suficiente para estimar el número máximo de receptores en un tejido?
Responda
-
Curva de disociación
-
Curva de asociación
-
Análisis de Scatchard
-
Análisis de Hill
-
Análisis de pseudo-Hill
Questão 60
Questão
¿Con qué concepto se relaciona el fenómeno de atrapamiento?
Responda
-
Velocidad de asociación
-
Actividad intrínseca
-
Grado de ionización
-
pH
-
Son correctas c y d
Questão 61
Questão
¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?
Responda
-
Disminución de la reabsorción tubular pasiva
-
Aumento de la reabsorción tubular pasiva
-
Inducción del metabolismo
-
Incremento de la fijación a la albúmina
-
Son correctas b y d
Questão 62
Questão
Cuando dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:
Responda
-
Agonismo funcional
-
Dualismo farmacológico
-
Sinergismo funcional
-
Antagonismo funcional
-
Potenciación funcional
Questão 63
Questão
¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar Kd?
Responda
-
Curva de disociación
-
Curva de asociación
-
Análisis de Scatchard
-
Análisis de Hill
-
Análisis de pseudo-Hill
Questão 64
Questão
El punto de la curva dosis-respuesta mostrada que mejor define la eficacia de un fármaco es:
Responda
-
Punto A
-
Punto B (pendiente)
-
Punto C
-
Punto D
-
Ninguno de los anteriores
Questão 65
Questão
¿Con qué tipo de transporte está relacionada la Ley de Fick?
Responda
-
Difusión facilitada
-
Endocitosis
-
Difusión pasiva
-
Exocitosis
-
Transporte activo
Questão 66
Questão
De acuerdo a la figura, el fármaco A:
Responda
-
Tiene elevada eficacia
-
Es un antagonista
-
Es menos potente que el fármaco B
-
Tiene una eficacia más baja que el fármaco B
-
Ninguna de las anteriores es correcta
Questão 67
Questão
De acuerdo a la figura, el fármaco B:
Responda
-
Tiene poca eficacia
-
Es un agonista parcial
-
Es más potente que el fármaco A
-
Tiene menor afinidad que el fármaco A
-
Ninguna de las anteriores es correcta
Questão 68
Questão
Para un fármaco eliminado por una cinética de orden uno, si duplicas la velocidad de infusión intravenosa:
Responda
-
Doblas el volumen aparente de distribución
-
Disminuyes a la mitad el tiempo necesario para alcanzar la nueva CP en estado estacionario
-
Duplicas la concentración plasmática en estado estacionario
-
Disminuyes a la mitad la nueva concentración plasmática en equilibrio
-
Duplicas el tiempo necesario para alcanzar la concentración plasmática en equilibrio
Questão 69
Questão
La mayor parte de los fármacos utilizados para tratar patologías del SNC, atraviesan la BHE por:
Responda
-
Transporte activo
-
Difusión acuosa
-
Difusión facilitada
-
Difusión pasiva
-
Pinocitosis
Questão 70
Questão
¿Cuál de las siguientes describe mejor a un fármaco que desaparece del plasma dando una curva cóncava (bifásica) cuando la concentración plasmática es representada frente al tiempo después de una inyección única del fármaco?
Responda
-
Primer orden; monocompartimental
-
Primer orden; bicompartimental
-
Segundo orden; monocompartimental
-
Orden cero; monocompartimental
-
Orden cero; bicompartimental
Questão 71
Questão
Un antagonista es un tipo de fármaco que:
Responda
-
Tiene máxima eficacia
-
Tiene afinidad por un receptor, pero una eficacia baja
-
Se une al receptor y lo activa
-
Disminuye la concentración de agonista para producir un efecto
-
Ninguna de las anteriores es correcta
Questão 72
Questão
¿Cuál de los siguientes términos describe mejor el siguiente fenómeno?: Cuando dos fármacos son co-administrados, el efecto de los dos es mayor que la suma del efecto de cada uno por separado:
Responda
-
Antagonismo
-
Supersensibilidad
-
Adición
-
Tolerancia
-
Potenciación
Questão 73
Questão
Polvo, usualmente premezclado con agua, que se usa para absorber algunos venenos y ayuda a prevenir que estos se absorban por vía gastrointestinal:
Responda
-
Carbón activo
-
Laxante
-
Antioclusivo
-
Catártico
-
Antiabsorbente
Questão 74
Questão
El efecto de un fármaco que es diferente al deseado se denomina:
Responda
-
Contraindicación
-
Efecto sistémico
-
Sobredosis
-
Efecto secundario
-
Taquifilaxia
Questão 75
Questão
Un antagonista competitivo:
Responda
-
Desplaza la curva dosis---efecto hacia abajo y a la derecha
-
Actúa sobre un sitio alostérico del receptor
-
Desplaza la curva dosis---efecto hacia arriba y a la izquierda
-
Actúa en el mismo sitio que el agonista
-
Ninguna de las anteriores es cierta
Questão 76
Questão
¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de niveles plasmáticos?
Responda
-
Constante de absorción
-
Potencia farmacológica
-
Constante de disociación
-
Eficacia
-
Son correctas b y d
Questão 77
Questão
Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de:
Responda
-
La biotransformación
-
La unión de las proteínas transportadoras
-
La interacción con el receptor
-
El transporte de fármacos
-
Todas las anteriores
Questão 78
Questão
Un Tmax mínimo se consigue administrando el fármaco por:
Responda
-
Vía intramuscular
-
Vía oral
-
Vía subcutánea
-
Vía rectal
-
Vía intravenosa
Questão 79
Questão
El punto de la curva dosis-respuesta mostrada que mejor define la potencia de un fármaco es:
Responda
-
Punto A
-
Punto B (pendiente)
-
Punto C
-
Punto D
-
Ninguno de los anteriores
Questão 80
Questão
El déficit de glucosa 6---P deshidrogenasa es una variante genética asociada con reacciones adversas a:
Responda
-
Fluoruracilo
-
Primaquina
-
Rifampicina
-
Isoniazida
-
Naloxona
Questão 81
Questão
¿Cuál de los siguientes NO es un enzima matabólico de fármacos de fase I?
Responda
-
CYP2C9
-
CYP2D6
-
NAT---2
-
CYP2C19
-
CYP2C11
Questão 82
Questão
La forma de un fármaco que con mayor rapidez se absorbe a través de una membrana biológica es:
Responda
-
La ionizada
-
La unidad a proteínas
-
La no ionizada
-
La conjugada con ácido glucurónico
-
La cuaternaria
Questão 83
Questão
La cimetidina (fármaco anti-úlcera) es bien conocida por causar interacciones con fármacos por:
Responda
-
Inducir Pa 450
-
Inhibir P---450
-
Desplazar a los fármacos de la albúmina plasmática
-
Acidificar la orina
-
Reducir la filtración glomerular
Questão 84
Questão
Lo siguiente incrementará la velocidad de absorción de un fármaco a través de las membranas biológicas:
Responda
-
Una disminución del estado de ionización
-
Un incremento del tamaño molecular
-
Una disminución de la liposolubilidad
-
La oxidación por P---450
-
La conjugación por glucoronidasas
Questão 85
Questão
Un paciente llega a urgencias sintiéndose mal después de ingerir un elevado volumen de vinagre en una fiesta donde se fumó marihuana, Cuando usamos una tira de medición de pH comprobamos que en la orina es de 2 (rango normal 4,5 a 8). ¿Cuál es el efecto que ese pH tiene sobre el metabolito THa COOH, un ácido débil derivado de la marihuana?
Responda
-
El THa COOH estará ionizado
-
La concentración de TH---COOH en la orina incrementará
-
La concentración de TH---COOH en la orina se reducirá
-
Se facilitará la excreción de THa COOH en la orina
-
No debemos esperar ningún efecto
Questão 86
Questão
¿Cuál de los siguientes enzimas polimórficos juega un papel predominante en el papel de la isoniacida?
Responda
-
TMPT
-
CYD2D6
-
NAT---2
-
UGT1A1
-
GSH sintetasa
Questão 87
Questão
Un paciente se presenta con una sobredosis de codeína (fármaco alcalino). ¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas debe adoptarse para facilitar la eliminación renal de la codeína? ¿Cómo debe cambiar el pH de la orina?
Responda
-
NaHCo3: incremento del pH
-
NaHCo3: disminución del pH
-
NH4Cl: incremento del pH
-
NH4Cl: disminución del pH
-
Ninguna de las opciones anteriores
Questão 88
Questão
La propiedad más observada en la mayoría de los fármacos usados en la clínica cuando se administran en una dosis terapéutica es:
Responda
-
Especificidad
-
Selectividad
-
Carcinogénesis
-
Toxicidad
-
Eficacia
Questão 89
Questão
Un paciente de 15 años ha sido admitido en el hospital con una septicemia bacteriana causada por un organismo Gram negatico sensible a gentamicina. La gentamicina tiene un Vd=20L. ¿Cuál es la dosis L.V. de carga que deberías administrarle para alcanzar rápidamente un nivel plasmático terapéutico de 5mg/L?
Responda
-
20 mg
-
25 mg
-
150 mg
-
100 mg
-
250 mg
Questão 90
Questão
Un paciente de 65 años está siendo tratado con amiodarona por una fibrilación auricular crónica. este paciente llega a la clínica con síntomas de hipertiroidismo, una de las formas de toxicidad por amiodarona. El análisis de laboratorio indica un nivel plasmático de 4 ug/ml, bastante por encima del nivel plasmático terapéutico de 1 - 2 ug/ml. La vida media de la amiodarona es de 25 días. Si interrumpes su medicación, ¡Cuánto tiempo necesitará esperar para que el nivel de amiodarona caiga a 1 ug/ml?
Responda
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25 días
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50 días
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75 días
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82.5 días
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100 días
Questão 91
Questão
¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el protonsil?
Responda
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J. Axelrod
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J. Black
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A. Fleming
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G. Domagk
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S. Ramón y Cajal
Questão 92
Questão
¿Cuál de los siguientes factores puede jugar un papel en las diferencias internas individuales que vemos en la respuesta a un fármaco?
Responda
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Edad
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Sexo
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Masa corporal
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Estado fisiológico/patológico
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Todos los anteriores
Questão 93
Questão
El descubrimiento de las prostaglandinas como moléculas de señalización se atribuye a:
Responda
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Bengt Samuelson
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Paul Erlich
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Alexander Fleming
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Alfred G. Gilman
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Gerard Domack
Questão 94
Questão
Un agonista parcial es muy similar a:
Responda
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Un antagonista químico
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Un antagonista no competitivo
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Un antagonista competitivo
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Un antagonista fisiológico
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Un inductor enzimático
Questão 95
Questão
¿Qué forma de dosificación usarías para evitar el efecto de primer paso?
Responda
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Cápsula
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Cápsula de liberación lenta
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Tableta sublingual
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Parche transdérmico
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Son correctas c y d
Questão 96
Questão
El aislamiento de la insulina fue realizado por:
Responda
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J. Axelrod
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P. Erlich
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A. Fleming
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U. Von Euler
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F. Banting
Questão 97
Questão
Para calcular la dosis que se necesita administrar para mantener un nivel plasmático terapéutico estable se necesita conocer:
Responda
-
El aclaramiento del fármaco
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La vida media de eliminación
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La dosis de carga
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El volumen de distribución
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La constante de absorción
Questão 98
Questão
El concepto de neurotransmisión química se atribuye a:
Responda
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T. Renton Elliot
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P. Erlich
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A. Fleming
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O. Loewl
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A. Gilman
Questão 99
Questão
¿Qué constante farmacocinética permite cuantificar la velocidad de eliminación de un fármaco desde la sangre?
Otra forma de preguntarlo: ¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación?
Responda
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Kd
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Afinidad por la proteína transportadora
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Ke
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AUC
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Tmax
Questão 100
Questão
Elija una de estas representaciones gráficas para estimar el número de receptores de estrógenos en una biopsia de cáncer de mama.
Otra forma de preguntarlo: ¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas es suficiente para estimar el número máximo de receptores de un tejido?
Responda
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Curva de disociación
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Curva de asociación
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Análisis de Scatchard
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Análisis de Hill
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Curva de niveles plasmáticos
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