PROVA 2016

(A) I e III.

(B) I e IV.

(C) II e III.

(D) II e IV.

(E) III e IV.

(A) II e IV, apenas.

(B) I, III e IV, apenas.

(C) I, II e III, apenas.

(D) II, III e IV, apenas.

(E) I, II, III e IV.

(A) Volumetria ácido-base, gravimetria por precipitação, volumetria por oxidação-redução.

(B) Volumetria ácido-base, ensaios de esterilidade, volumetria por oxidação-redução.

(C) Eletrodeionização contínua, gravimetria por precipitação, volumetria por oxidação-redução.

(D) Volumetria ácido-base, gravimetria por precipitação, endotoxinas bacterianas.

(E) Volumetria ácido-base, ultrafiltração, volumetria por oxidação-redução.

(A) III e IV, apenas.

(B) III e I, apenas.

(C) I, II e IV, apenas.

(D) II e IV, apenas.

(E) I, II, III e IV.

(A) o tratamento com duração de 30 dias se deve ao pH básico da solução.

(B) a furosemida pode sofrer hidrólise em meio ácido e decomposição devido à exposição à luz e é instável à temperatura ambiente.

(C) esse pH tem apenas a finalidade de proteger o estômago do paciente.

(D) esta forma farmacêutica apresenta característica de um medicamento de ação prolongada.

(E) além de ser hipertenso, este paciente é refratário a medicamentos por via parenteral.

(A) retinoica.

(B) anabolizante.

(C) imunossupressora.

(D) entorpecente.

(E) anorexígena.

(A) A1.

(B) B1.

(C) B2.

(D) C1.

(E) C3.

(A) de alto custo.

(B) sujeitos a controle especial.

(C) quimioterápicos.

(D) antimicrobianos e germicidas.

(E) parenterais e soluções de hemodiálise.

(A) 4, 3, 2, 1.

(B) 4, 2, 1, 3.

(C) 2, 4, 3, 1.

(D) 3, 4, 1, 2.

(E) 3, 1, 4, 2.

(A) I e II.

(B) II e III.

(C) III e IV.

(D) I e III.

(E) II e IV.

(A) e nesta situação a farmácia necessita de uma prescrição contendo a formulação da nutrição parenteral, assinada e carimbada pelo médico que acompanha o paciente, independentemente da sua especialidade.

(B) e nesta situação a farmácia necessita de uma prescrição contendo a formulação da nutrição parenteral, contendo os micro e macronutrientes, sendo que o farmacêutico é responsável por avaliar a concentração dos eletrólitos e possui autonomia para alterar as quantidades se necessário.

(C) e nesta situação a farmácia necessita de uma prescrição contendo a formulação da nutrição parenteral, assinada e carimbada pelo médico nutrólogo ou um médico de outra especialidade e uma nutricionista. Na equipe, a presença de um profissional enfermeiro, farmacêutico, fisioterapeuta e fonoaudiólogo é obrigatória.

(D) podendo ser indicada para os casos de pré-operatório, pós-traumático, moléstia inflamatória intestinal, insuficiências orgânicas e condições pediátricas

(E) podendo ser indicada para os casos de pré-operatório, pós-traumático, moléstia inflamatória intestinal e insuficiências orgânicas, não sendo utilizada nas condições pediátricas.

(A) glicose e cálcio.

(B) selênio e magnésio.

(C) vitaminas e magnésio.

(D) lipídios e glicose.

(E) aminoácidos e glicose.

(A) Fornecer informações sucintas para os pacientes, de modo que não interfira nas recomendações médicas, principalmente se o paciente possuir baixa escolaridade.

(B) Oferecer ou encaminhar o paciente para apoio psicológico, se necessário fazendo a indicação de antidepressivo.

(C) Encaminhar o paciente para o médico que elaborou a prescrição para discutir dúvidas ou preocupações relacionadas com o tratamento prescrito

(D) Providenciar transporte para o retorno do paciente às consultas, garantindo assim sua aderência ao tratamento.

(E) Revisar receitas para identificar interações, reações alérgicas, contraindicações e duplicidades terapêuticas, para garantir a orientação ao paciente sobre o uso correto do medicamento.

(A) Certificar-se que o médico orientou o paciente de forma que ele possa compreender seu esquema terapêutico.

(B) Transmitir ao paciente o conhecimento necessário sobre armazenamento, conservação e utilização dos medicamentos.

(C) Efetuar notificações de reações adversas ao SAC dos laboratórios produtores de medicamentos.

(D) Planejar medidas para efetuar avaliação farmacoeconômica dos medicamentos prescritos ao paciente.

(E) Elaborar programas de capacitação e desenvolvimento para a equipe multiprofissional. 11. A nutrição parenteral (NP) consiste na administração total ou parcial, por via intravenosa, dos nutrientes necessários à sobrevivência do paciente, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, e é recomendada em casos em que a alimentação oral não é possível ou é indesejada devido a uma situação clínica específica, (A) e nesta situação a farmácia necessita de uma prescrição contendo a formulação da nutrição parenteral, assinada e carimbada pelo médico que acompanha o paciente, independentemente da sua especialidade. (B) e nesta situação a farmácia necessita de uma prescrição contendo a formulação da nutrição parenteral, contendo os micro e macronutrientes, sendo que o farmacêutico é responsável por avaliar a concentração dos eletrólitos e possui autonomia para alterar as quantidades se necessário. (C) e nesta situação a farmácia necessita de uma prescrição contendo a formulação da nutrição parenteral, assinada e carimbada pelo médico nutrólogo ou um médico de outra especialidade e uma nutricionista. Na equipe, a presença de um profissional enfermeiro, farmacêutico, fisioterapeuta e fonoaudiólogo é obrigatória. (D) podendo ser indicada para os casos de pré-operatório, pós-traumático, moléstia inflamatória intestinal, insuficiências orgânicas e condições pediátricas. (E) podendo ser indicada para os casos de pré-operatório, pós-traumático, moléstia inflamatória intestinal e insuficiências orgânicas, não sendo utilizada nas condições pediátricas. 12. A nutrição parenteral é constituída por micro e macronutrientes, variáveis em proporções respeitando as necessidades nutricionais de cada paciente. Pode-se citar como micro e macronutrientes, respectivamente, (A) glicose e cálcio. (B) selênio e magnésio. (C) vitaminas e magnésio. (D) lipídios e glicose. (E) aminoácidos e glicose.

(A) modificações no estilo de vida que favoreçam redução da pressão arterial: redução de peso, da ingesta de gorduras, de sal, do consumo de álcool e cessação do tabagismo, cessação da pobreza, insatisfação social e baixo nível educacional.

(B) acompanhamento do uso de diuréticos, betabloqueadores, inibidores da enzima conversora de angiotensina e demais medicamentos de acordo com a prescrição.

(C) aferição da pressão arterial, indicação de dietas vegetarianas, individualização do tratamento medicamentoso.

(D) acompanhamento do uso de medicamentos que podem ocasionar hipertensão como, diclofenaco de sódio, loratadina, amitriptilina, captopril e enalapril.

(E) redução do colesterol, acompanhamento do uso de digitálicos e de inibidores da fosfodiestarase.

(A) unitária.

(B) coletiva.

(C) mediana.

(D) diária.

(E) primária.

(A) Classe A: abriga o grupo de itens menos importantes porque corresponde a um pequeno número de medicamentos, de apenas 20% dos itens e 20% do valor total do estoque.

(B) Classe B: representa um grupo de itens de valores intermediários entre a classe A e C, sendo 70% do total de itens em estoque, e consomem 75% dos recursos.

(C) Classe C: agrupa cerca de 10% dos itens e representa cerca de 5% do valor do estoque.

(D) A curva ABC classifica os itens do estoque como de baixa, média e alta criticidade, sendo que os de máxima criticidade não podem ser substituídos por outros equivalentes ou seus equivalentes são difíceis de obter.

(E) A curva ABC é uma classificação estatística de materiais e medicamentos, baseada no princípio de Pareto, em que se considera a importância dos materiais, baseada nas quantidades utilizadas e no seu valor monetário.

(A) I e II.

(B) I e IV.

(C) II e III.

(D) I, II e III.

(E) III e IV.

(A) V, F, V, V.

(B) F, V, F, V.

(C) V, V, F, F.

(D) V, F, V, F.

(E) V, V, V, F.

(A) Misto (coletivo, unitário e individualizado).

(B) Coletivo, apenas.

(C) Coletivo e/ou Individualizado.

(D) Unitário, apenas.

(E) Coletivo e/ou Unitário.

(A) Controle de Infecção Hospitalar.

(B) Farmacoepidemiologia.

(C) Farmacovigilância.

(D) Farmacoeconomia.

(E) Farmácia e Terapêutica.

(A) relativos aos cuidados médicos e contemplam produtos e serviços utilizados para prevenir, detectar e/ou tratar uma doença.

(B) aqueles diretamente relacionados às atividades produtivas, por exemplo, gastos ligados às atividades de apoio e infraestrutura.

(C) de difícil mensuração monetária, como, por exemplo, dor, sofrimento e perda de membro.

(D) aqueles que não se alteram e são independentes do nível de atividade do hospital, tal como ocorre com salários, encargos administrativos, entre outros.

(E) aqueles que variam de acordo com o volume da assistência prestada pelo hospital, como, por exemplo, medicamentos, material descartável, entre outros.

(A) I, II e III, apenas.

(B) I, III e IV, apenas.

(C) II, III e IV, apenas.

(D) I, II e IV, apenas.

(E) I, II, III e IV.

(A) ampliar o uso antimicrobiano em todas as áreas do hospital, inclusive nas áreas administrativas.

(B) utilizar métodos de imersão na esterilização líquida de artigos médico-hospitalares usados em cirurgias invasivas.

(C) responsabilizar-se pelo treinamento, com vistas a obter capacitação adequada do quadro de funcionários e profissionais da saúde.

(D) adequar, implementar e supervisionar as normas e rotinas técnico-operacionais da equipe da saúde, sobre infecção hospitalar.

(E) implantar o Sistema de atuação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

(A) redução da transmissão das infecções, a promoção do uso racional de antimicrobianos e a educação continuada.

(B) promoção do uso racional de antimicrobianos com priorização do uso de fármacos de amplo espectro de ação.

(C) participação na Comissão Técnica de Compras para seleção e padronização de antimicrobianos.

(D) elaboração de relatórios periódicos sobre avaliação de prescritores de antimicrobianos.

(E) promoção da qualidade assistencial aos pacientes com a dispensação de antimicrobianos de última geração.

(A) I, II e III.

(B) I, III e IV.

(C) I, II, e IV.

(D) II, III e IV.

(E) I e IV.

(A) 1a, 2b, 3d e 4c.

(B) 1a, 2b, 3c e 4d.

(C) 1c, 2d, 3b e 4a.

(D) 1c, 2d, 3a e 4b.

(E) 1d, 2a, 3c e 4b.

(A) taquifilaxia.

(B) constante de equilíbrio.

(C) farmacologia.

(D) farmacodinâmica.

(E) farmacocinética.

(A) Ensaio clínico.

(B) Estudos de morbimortalidade.

(C) Estudos de farmacoepidemiologia.

(D) Estudos de perfil epidemiológico.

(E) Farmacovigilância.

(A) I, II, III e IV.

(B) II, I, III e IV.

(C) II, I, IV e III.

(D) I, III, II e IV.

(E) I, III, IV e II.

A) A via intramuscular tem a vantagem de ser a via de administração de medicamentos cuja absorção é a mais rápida, mesmo quando se trata de grandes volumes.

(B) A via intravenosa tem como vantagem a obtenção de efeitos rápidos, embora a administração de grandes volumes deva ser em infusão muito rápida para substâncias irritantes.

(C) A escolha da via de administração de um medicamento deve levar em conta o tipo de ação desejada, se é local ou geral e a rapidez da ação desejada.

(D) A principal vantagem da via oral é que o fármaco é conduzido ao estômago e ao intestino, sendo levado aos tecidos sem passar pela corrente sanguínea.

(E) A via sublingual permite a retenção do fármaco por tempo mais prolongado, por isso é indicada quando se deseja a ação prolongada de alguns fármacos.

(A) F, F, V, V.

(B) F, V, F, F.

(C) V, V, F, V.

(D) V, F, V, F.

(E) V, V, V, F.

(A) gentamicina, estreptomicina, amicacina.

(B) azitromicina, claritromicina, eritromicina.

(C) amoxacilina, ampicilina, oxacilina.

(D) cefazolina, cefalexina, cefoxitina.

(E) ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina.

(A) doxazosina.

(B) propafenona.

(C) digoxina.

(D) nifedipino.

(E) alisquireno.

(A) Como anti-hipertensivos, são preferidos os diuréticos de alça (furosemida), porque já previnem a insuficiência renal e a insuficiência cardíaca quando se verificar retenção de líquidos.

(B) O mecanismo de ação anti-hipertensiva dos diuréticos inicialmente ocorre pelo efeito de eliminação de líquidos e sal pela urina. Após 4 a 6 semanas, ocorre redução da resistência dos vasos sanguíneos.

(C) São substâncias que aumentam a velocidade de formação da urina sem aumentar a excreção de eletrólitos especialmente íons sódio e cloreto, diminuem o volume dos fluidos corporais e são usados no tratamento de condições edematosas.

(D) Diuréticos de alça ascendente de Henle são os mais potentes, atuam na alça ascendente espessa, resultando em decréscimo da excreção de sódio e cloro, e isso diminui a reabsorção de água no túbulo coletor, aumentando a sua eliminação.

(E) Entre os efeitos desejáveis dos diuréticos, ressalta- -se a hipopotassemia, a hipomagnesemia (que pode induzir arritmias ventriculares) e a hiperuricemia. É ainda relevante o fato de os diuréticos poderem melhorar a tolerância à glicose.

(A) diazepam.

(B) fentanila.

(C) codeína.

(D) cetamina.

(E) citalopram.

(A) aumentar a síntese hepática da apo-B e das VLDL, destas últimas pela maior disponibilidade de ácidos graxos livres.

(B) atuar como resinas de troca iônica que se ligam aos ácidos biliares, intensificando o seu ciclo êntero- -hepático e diminuindo o número de receptores para LDL.

(C) atuar aumentando as concentrações de lipoproteínas de alta densidade, mas só se verifica se houver alta intensidade de exercícios aeróbios.

(D) atuar diminuindo os níveis de lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL), que competem com o LDL e conduzem a normalização do colesterol.

(E) atuar diminuindo a síntese intracelular do colesterol e aumentando a formação dos LDL-receptores e reduzem as VLDL.

(A) Reações adversas ou contaminação exógena.

(B) Dependência ou concentração do princípio ativo maior do que o rotulado.

(C) Interações medicamentosas ou troca de conteúdo.

(D) Falta de comprimidos no blister ou embalagem lacrada vazia.

(E) Intoxicação ou ausência da ação farmacológica presumida.

(A) omeprazol, loratadina e salmeterol.

(B) salbutamol, ondansetrona e ibuprofeno.

(C) insulina, cloreto de potássio e varfarina.

(D) furosemida, bromoprida e ranitidina.

(E) gluconato de cálcio, glicose e metoclopramida.

(A) 15 mL.

(B) 14 mL.

(C) 12 mL.

(D) 8 mL.

(E) 6 mL.

(A) 8 frascos.

(B) 7 frascos.

(C) 6 frascos.

(D) 4 frascos.

(E) 3 frascos.

(A) 1 blister de 5 mg e 2 blisters de 20 mg.

(B) 2 blisters de 5 mg e 2 blisters de 20 mg.

(C) 3 blisters de 5 mg e 3 blisters de 20 mg.

(D) 3 blisters de 5 mg e 1 blister de 20 mg.

(E) 4 blisters de 5 mg e 1 blister de 20 mg.

(A) 6 567 comprimidos.

(B) 7 600 comprimidos.

(C) 7 783 comprimidos.

(D) 15 567 comprimidos.

(E) 19 700 comprimidos.

(A) 100 mL.

(B) 1 000 mL.

(C) 10 000 mL.

(D) 2 500 mL.

(E) 25 000 mL.

(A) 1 frasco.

(B) 2 frascos.

(C) 3 frascos.

(D) 4 frascos.

(E) 5 frascos.

(A) 3 g.

(B) 30 g.

(C) 300 mg.

(D) 3 mg.

(E) 30 mg.

(A) 13 de 5 mg e 28 de 1 mg.

(B) 13 de 5 mg e 14 de 1 mg.

(C) 14 de 5 mg e 28 de 1 mg.

(D) 14 de 5 mg e 13 de 1 mg.

(E) 15 de 5 mg e 18 de 1 mg.

(A) 10 mL.

(B) 15 mL.

(C) 20 mL.

(D) 25 mL.

(E) 50 mL.

(A) 7,5 mL, 300 mg, 5 frascos.

(B) 7,5 mL, 12 g, 10 frascos.

(C) 300 mg, 7,5 mL, 3 frascos.

(D) 300 mg, 30 mL, 3 frascos.

(E) 1 200 mg, 100 mL, 10 frascos.

(A) 200 ampolas.

(B) 100 ampolas.

(C) 80 ampolas.

(D) 40 ampolas.

(E) 20 ampolas.