Copy and Edit

GU

Description

Quiz on GU, created by Vilvia .. on 10/06/2021.
Vilvia ..
Quiz by Vilvia .., updated more than 1 year ago
Vilvia ..
Created by Vilvia .. about 3 years ago
1073
2
0

Resource summary

Question 1

Question
CS Genotipul spre deosebire de genomul celulei, include:
Answer
  • ADN nuclear;
  • ADN mitocondrial;
  • gene nucleare;
  • toate genele mitocondriale;
  • gene nucleare şi mitocondriale.

Question 2

Question
CS Sistemul genetic celular integru este
Answer
  • genofondul
  • genotipul;
  • plasmotipul;
  • genomul;
  • fenotipul.

Question 3

Question
CS Care dintre formaţiunile următoare NU face parte din aparatul genetic al celulei?
Answer
  • lizozomii;
  • nucleul;
  • mitocondriile;
  • ribozomii.
  • centriolii;

Question 4

Question
CS Desemnaţi elementele celulare care conţin în special ARN:
Answer
  • nucleolii;
  • mitocondriile;
  • cromatina;
  • fusul de diviziune;
  • centriolul

Question 5

Question
CS Genomul nuclear este reprezentat de:
Answer
  • 40000 perechi de gene;
  • b) 46 molecule de ADN;
  • c) retrotranscripţi;
  • d) secvenţe virale;
  • e) pseudogene.

Question 6

Question
. CS Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt, cu excepţia:
Answer
  • a) palindromi;
  • b) ADN satelit;
  • c) gene structurale;
  • d) familii de gene ARNt şi ARNr;
  • e) pseudogene.

Question 7

Question
CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la:
Answer
  • a) genomul nuclear;
  • b) genomul mitocondrial;
  • c) toate moleculele de ADN celular;
  • d) genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor;
  • e) 46 cromosomi.

Question 8

Question
CS Elementul aparatului genetic al celulelor umane ce determină transmiterea materialului genetic de la celulă la celulă este:
Answer
  • a) ribozomii;
  • b) cromozomii;
  • c) centrul celular;
  • d) mitocondriile;
  • e) reticulul endoplasmatic granular.

Question 9

Question
. CS Centrul celular este un component al aparatului genetic, deoarece:
Answer
  • a) constă din doi centrioli;
  • b) este înconjurat de centrosferă;
  • c) este organit impar;
  • d) asigură repartizarea egală a cromatidelor în celulele fiice;
  • e) este organit membranar.

Question 10

Question
CS Totalitatea de gene nucleare dintr-un organism se numeşte:
Answer
  • a) fenotip;
  • c) grupa de înlănţuire a genelor;
  • b) genofond;
  • d) set cromozomial;
  • e) genotip.

Question 11

Question
. CS In faza G2 a interfazei are loc sinteza de:
Answer
  • a) ARN şi proteine ale aparatului mitotic;
  • b) ADN şi proteine;
  • c) ARN, ADN şi mici cantităţi de proteine;
  • d) ARN, proteine ale aparatului mitotic şi mici cantităţi de ADN;
  • e) nici unul din răspunsuri nu este corect.

Question 12

Question
. CS În ce perioadă a interfazei celulele umane conţin 92 molecule de ADN?
Answer
  • în faza S;
  • în faza G1 ;
  • în fazele G1 şi S;
  • în faza G2 ;
  • la sfârşitul fazei S şi în faza G2 .

Question 13

Question
CS In ce etape ale ciclului celular o celula somatică umană va conţine 92 molecule de ADN?
Answer
  • în faza G1 ;
  • în fazele G0 şi S;
  • în fazele G2, profază şi metafază;
  • în profază şi metafază;
  • în fazele S, G2 şi telofază.

Question 14

Question
CS Replicarea semiconservativă a ADN are loc:
Answer
  • la începutul fazei S;
  • în interfază;
  • la sfârşitul fazei G2 ;
  • pe toata durata fazei S;
  • în faza G0.

Question 15

Question
CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la faza S este falsă?
Answer
  • se dublează cantitatea de material genetic din celulă;
  • se dublează numărul de cromozomi;
  • cromozomii devin bicromatidieni;
  • eucromatina se replică precoce;
  • celula somatică umană are în aceasta fază 46 de cromozomi.

Question 16

Question
CS În faza S a interfazei are loc dublarea cantităţii de material genetic din celulă. În acest caz:
Answer
  • se dublează numărul de cromozomi;
  • cromozomii devin bicromatidieni;
  • are loc clivarea longitudinală a centromerului;
  • are loc condensarea cromozomilor;
  • poate avea loc un schimb de material genetic între cromozomii omologi.

Question 17

Question
CS Factorul de condensare a cromozomilor se sintetizează în:
Answer
  • faza G1 ;
  • faza G0 ;
  • faza S;
  • faza G2 ;
  • profaza

Question 18

Question
. CS Care este cea mai importantă etapă a interfazei din punct de vedere genetic?
Answer
  • G1 ;
  • G1 şi G2 ;
  • G0 ;
  • S
  • G2

Question 19

Question
CS Care dintre următoarele particularităţi NU este specifică eucromatinei?
Answer
  • Se replică precoce
  • Este fin dispersată şi slab colorată
  • Este slab condensată
  • Este activă din punct de vedere genetic
  • Este formată din ADN repetitiv

Question 20

Question
CS Care dintre următoarele particularităţi NU corespunde heterocromatinei?
Answer
  • Se replică tardiv оn faza S
  • Se colorează intens fiind puternic condensată
  • Este activă genetic
  • Este inactivă genetic
  • Conţine preponderent perechi de baze A-T

Question 21

Question
CS ADN se găseşte:
Answer
  • În nucleul celulei
  • În eucromatină
  • În mitocondrii
  • În cromozomi
  • În nucleu şi mitocondrii

Question 22

Question
CM Genetica medicală este o ştiinţă aplicativă, deoarece realizările ei sunt utilizate în:
Answer
  • Elaborarea metodelor genoterapiei bolilor umane
  • Crearea noilor biotehnologii de obţinere a medicamentelor
  • Înţelegerea etapelor de bază a apariţiei vieţii
  • Descoperirea proceselor de activitate vitală a omului
  • Elaborarea metodelor de diagnostic prenatal a bolilor umane

Question 23

Question
CM Nivelul genic de organizare a materialului genetic:
Answer
  • Este superior
  • Este elementar
  • Asigură formarea şi moştenirea unui caracter
  • Asigură recombinarea efectivă a caracterelor
  • Asigură modificarea şi transmiterea unui caracter

Question 24

Question
CM Genetica umană studiază:
Answer
  • Structura genelor, cromozomilor, cariotipului
  • Etapele şi mecanismele realizării informaţiei biologice
  • Legităţile eredităţii şi variabilităţii
  • Profilaxia bolilor umane
  • Mecanismele moleculare a evoluţiei vieţii

Question 25

Question
CM Genetica umană studiază:
Answer
  • Structura moleculară a genelor şi funcţiile lor
  • Modificarea genelor şi funcţiile lor
  • Transmiterea genelor la descendenţi
  • Ultrastructura organitelor celulare
  • Mecanismele moleculare de interacţiune a enzimelor cu substratul

Question 26

Question
CM Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt:
Answer
  • ADN satelit
  • Pseudogene
  • Gene structurale
  • Elemente mobile
  • Secvenţe virale

Question 27

Question
CM Elementele obligatorii ale genomului, în afară de:
Answer
  • Secvenţe bacteriene
  • Gene structurale
  • Palindromi
  • Retrotranscripţi
  • Secvenţe înalt repetitive

Question 28

Question
CM Genomul nuclear al gameţilor:
Answer
  • 23 molecule de ADN
  • 3,5 x 109 perechi nucleotide
  • Are lungimea 180 cm
  • 6 picograme de ADN
  • 7 x 109 perechi nucleotide

Question 29

Question
CM Genomul nuclear al celulei somatice:
Answer
  • Constă numai din gene structurale şi reglatoare
  • Conţine 7 x 109 p n
  • Cântăreşte 6-7 picograme
  • Este format din 46 de molecule de ADN
  • Are o lungime de 90 cm

Question 30

Question
CM Ereditatea:
Answer
  • Este determinată de proprietatea ADN de a se replica
  • Este determinată de stabilitatea programului genetic
  • Este proprietatea universală a organismelor vii de a păstra caractere specifice
  • Explică apariţia diferitor caractere "de familie"
  • Asigură adaptarea la noile condiţii de viaţă

Question 31

Question
CM Proprietatea de a transmite caracterele descendenţilor este:
Answer
  • Ereditatea
  • Universală
  • Determinată de replicarea ADN
  • Variabilitatea
  • Determinată de biosinteza proteinei

Question 32

Question
CM Aparatul genetic al celulelor umane constă din:
Answer
  • Toate moleculele de ADN celular
  • ARNr, ARNt, ARNm
  • Ribozime
  • Ribozomi
  • Centriolii

Question 33

Question
CM Genetica studiază:
Answer
  • Variabilitatea
  • Structura celulelor
  • Ereditatea
  • Funcţiile genelor
  • Anatomia genelor

Question 34

Question
CM Ereditatea este:
Answer
  • Proprietatea organismelor vii de a transmite caracterele lor urmaşilor
  • Calitatea conservativă de a păstra caracterele sale la descendenţi
  • Proprietatea care se asigură prin autodublarea exactă a moleculelor de ADN
  • Proprietatea care asigură un anumit tip de dezvoltare individuală (ontogeneza)
  • Proprietatea care se asigură prin separarea întâmplătoare a cromozomilor în meioză

Question 35

Question
CM Care afirmaţii caracterizează genotipul?
Answer
  • Totalitatea genelor setului haploid de cromozomi
  • Sistemul integru al genelor populaţiei care a apărut în procesul evoluţiei
  • Un ansamblu de gene ale setului diploid, care interacţionează reciproc şi se realizează în anumite condiţii ale mediului
  • Sistem de anumite gene alele ale setului diploid
  • Genele nealele localizate оntr-un cromozom

Question 36

Question
CS Care este compoziţia chimica a cromozomilor?
Answer
  • ADN şi ARN
  • ADN, ARN, proteine histonice şi nehistonice
  • ADN şi proteine histonice
  • ADN, ARN şi proteine nehistonice
  • ADN şi heterocromatină

Question 37

Question
CS Cromatidele sunt:
Answer
  • Cromocentri cu particularităţi morfologice bine definite care permit stabilirea sexului genetic
  • Cele două elemente identice ca mărime şi formă care alcătuiesc cromozomul
  • Elementele cu care cromozomii se prind pe filamentele fusului de diviziune
  • Organitele celulare între care se formează fusul de diviziune
  • Elemente din nucleul interfazic vizibile la microscopul optic

Question 38

Question
CS Cromozomii reprezintă:
Answer
  • Porţiuni de cromatină mai condensate şi mai intens colorate, inactive metabolic
  • Forma în care se găseşte materialul genetic în interfaza
  • Forma în care se găseşte materialul genetic în timpul diviziunii
  • Totalitatea informaţiei genetice din celulă
  • Structuri alcătuite din ARN şi proteine

Question 39

Question
CS Obţinerea cromozomilor pentru studiu presupune următoarele operaţii, cu excepţia:
Answer
  • Hipotonizarea
  • Oprirea diviziunii celulare în telofază
  • Colorarea preparatului
  • Adăugarea de colchicină în mediul de cultură
  • Observarea metafazelor la microscopul optic

Question 40

Question
CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
Answer
  • 47, XX,+21
  • 46, i(Xp)Y
  • 46, XY, 1q-, 9qh+
  • 46,XY, 16qh-
  • 46,X,r(X)

Question 41

Question
CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
Answer
  • 46,X,i(Yq)
  • 46,XY,rob(21q22q),+21
  • 46,XX,1q+
  • 46,XX,9q-
  • 46,XX,16qh+

Question 42

Question
CS Care dintre următoarele afirmaţii privitoare la cromozomul 21 este falsă?
Answer
  • Este un cromozom acrocentric
  • Este un cromozom mic
  • Face parte din grupa G
  • Are sateliţi pe braţele scurte
  • Se găseşte în triplu exemplar la indivizii cu sindrom Turner

Question 43

Question
CS Care dintre următoarele aspecte ale cariotipului se însoţeşte de modificări ale fenotipului?
Answer
  • 46,X,Yq+
  • 46,XY,9qh+
  • Sateliţi giganţi pe cromozomii din grupa D
  • 46,XY,inv(4)(p15q13)
  • 46,XY,5p-

Question 44

Question
CS În care dintre următoarele tipuri de marcaj trebuie folosit neapărat microscopul cu fluorescenţă pentru studiul cromozomilor?
Answer
  • Marcajul Q
  • Marcajul G
  • Marcajul R
  • Marcajul C
  • Marcajul T

Question 45

Question
CS Nucleosomul:
Answer
  • Este prezent într-un singur exemplar în celula procariotă
  • Reprezintă complexul supramolecular format din ADN şi proteine
  • Este prezent în nucleu şi citoplazmă
  • Este format din două subunutăţi
  • Este responsabil de procesul de recombinare

Question 46

Question
CS Telomerii sunt necesari în:
Answer
  • Diviziunea celulară
  • Reduplicarea ADN
  • Formarea nucleolilor
  • Păstrarea individualităţii cromozomilor
  • Transcripţie

Question 47

Question
CS Cromozomii diferitelor perechi NU se deosebesc după:
Answer
  • Prezenţa moleculelor de ADN
  • Prezenţa constricţiei secundare
  • Setul de gene
  • Formă
  • Mărime

Question 48

Question
CS Individualizarea precisă a cromozomilor este posibilă datorit folosirii criteriului:
Answer
  • Lungimea
  • Poziţia centromerului
  • Poziţia constricţiei secundare
  • Marcajul în benzi
  • Prezenţa sateliţilor

Question 49

Question
CS Care afirmaţie despre cromozomii metafazici este falsă?
Answer
  • Sunt fixaţi de firele fusului de diviziune
  • Migrează spre polii opuşi ai celulei
  • Sunt bicromatidieni
  • Se localizează în citoplasmă
  • Sunt maximal condensaţi

Question 50

Question
CS Determinaţi răspunsul corect referitor la structura cromozomilor în ciclul mitotic:
Answer
  • În anafază cromozomii migrează spre un pol al celulei
  • La începutul mitozei au două cromatide
  • În metafază numărul cromozomilor se dublează
  • În telofază cromozomii sunt maximal spiralizaţi:
  • La sfârşitul mitozei cromatidele sunt unite prin centromer

Question 51

Question
CS Diferenţa principală dintre cromozomul interfazic şi cromozomul metafazic este:
Answer
  • Se deosebesc după intensitatea colorării
  • Se deosebesc după conţinutul informaţiei genetice
  • Nu se deosebesc prin nimic
  • După compoziţia chimică
  • Se deosebesc după expresia genetică

Question 52

Question
CM Cromosomul X:
Answer
  • Este necesar numai pentru feminizare
  • Întotdeauna este de origine maternă
  • Genele recesive înlănţuite cu cromozomul X mai frecvent se manifestă la bărbaţi
  • Polisomiile X la bărbaţi întotdeauna sunt letale
  • Polisomiile X la femei sunt compatibile cu viaţa

Question 53

Question
CM Cromozomii:
Answer
  • Reprezintă complexe de ARN şi proteine
  • Reprezintă forma compactizată a materialului genetic nuclear
  • Au rol în păstrarea şi transmiterea informaţiei genetice
  • Pot fi mono- sau bicromatidieni
  • Pot fi vizibili numai în timpul diviziunii celulare

Question 54

Question
CM Telomerii:
Answer
  • Se replică după modelul inelului rotitor
  • Au rol în păstrarea integrităţii cromozomului
  • Reglează distribuţia cromatidelor în mitoză
  • Se conţin la capetele moleculelor liniare de ADN
  • Reprezintă secvenţe specifice de ADN

Question 55

Question
CM Solenoidul:
Answer
  • Reprezintă nivelul secundar de compacrizare a cromatinei
  • Se realizează prin supraspiralizarea filamentului nucleosomic
  • Reprezintă nivelul primar de compacrizare a cromatinei
  • Se realizează prin supraspiralizarea ADN-ului
  • Este format prin asocierea a patru clase de proteine histone

Question 56

Question
CM Părţile componente comune cromozomilor metafazici:
Answer
  • Centromer
  • sateliți
  • telomere
  • două cromatide
  • Constricţie secundară pe braţul lung

Question 57

Question
CM Cariotipul:
Answer
  • Reprezintă toţi cromozomii unei celule somatice
  • Se caracterizează printr-un număr şi structură constantă a cromozomilor
  • Reprezintă totalitatea cromozomilor gametului
  • Este caracteristic pentru fiecare specie
  • Se caracterizează prin variaţii de structură la indivizii fenotipic normali

Question 58

Question
CM Care modificări ale cariotipului uman sunt întotdeauna incompatibile cu viaţa?
Answer
  • Pierderea unui autozom
  • Pierderea unei perechi de cromozomi
  • Surplusul unui set cromozomial (3n)
  • Surplusul unui cromozom
  • Pierderea unui fragment cromozomial

Question 59

Question
CM Setul cromozomial al celulelor sexuale masculine conţine:
Answer
  • Un cromozom X sau un cromozom Y
  • Un cromozom X şi un cromozom Y
  • 22 perechi autozomi
  • 22 autozomi
  • Set haploid de cromozomi

Question 60

Question
CM Setul cromozomial al celulelor somatice masculine conţine:
Answer
  • Gonozomi identici
  • Un cromozom X sau un cromozom Y
  • 22 perechi de autozomi
  • Set haploid
  • Cromozomi sexuali diferiţi

Question 61

Question
CS O persoană ale cărei celule conţin un singur corpuscul Barr NU poate fi:
Answer
  • Femeie cu sindrom Turner
  • Bărbat cu sindrom Klinefelter
  • Femeie 46,X,i(Xq)
  • Femeie fenotipic normală
  • Femeie cu sindrom Down

Question 62

Question
CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X este falsă?
Answer
  • Se colorează intens cu quinacrină
  • Este un corpuscul bazofil intens colorat
  • Reprezintă un cromozom X inactivat prin heterocromatinizare
  • În celulele mucoasei bucale este lipită de faţa interna a membranei nucleare
  • Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul polimorfonucleatelor

Question 63

Question
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul Barr sunt false?
Answer
  • Este fluorescent în coloraţie cu quinacrină
  • Este un apendice de heterocromatină legat de nucleul polimorfonucleatelor neutrofile
  • Se colorează în roşu-cărămiziu cu verde-metil-
  • Se prezintă în toate tipurile de celulele somatice ale persoanelor cu cariotip 46,XX
  • Este un corpuscul lipit de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale

Question 64

Question
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X sunt adevărate?
Answer
  • Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor
  • Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui
  • In celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare
  • Se colorează intens cu quinacrină
  • În celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil

Question 65

Question
CM O formaţiune de 1 micron în diametru, intens colorată bazofil, de forma triunghiulară, lipită de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale poate fi:
Answer
  • Un cromocentru nespecific
  • Corpuscul F
  • Nucleolul
  • Corpusculul Barr
  • Un nucleosom

Question 66

Question
CM O persoană cu fenotip normal la care se evidenţiază un singur corpuscul Barr poate avea următorul cariotip:
Answer
  • 46,XX, 8q-
  • 45,XX, rob(14,21)
  • 46,XX
  • 47,XXY
  • 46,XY

Question 67

Question
CM Examenul celulelor unui frotiu endobucal relevă existenţa unui corpuscul Barr. Care din următoarele formule cromozomiale sunt posibile?
Answer
  • 46,XY
  • 47,XY,+21
  • 47,XXX
  • 47,XX,+13
  • 45,XX, rob(13;21)

Question 68

Question
CM Studiul cromatinei X se utilizează în:
Answer
  • Stabilirea sexului persoanei în fragmente de ţesuturi - în criminalistica
  • Stabilirea numărului de cromozomi X într-o celulă somatică
  • Stabilirea sexului celular în ambiguităţile organelor genitale externe la nou-nascut
  • Identificarea corectă a cariotipului persoanei
  • Diagnosticul ferm al sindromului Down

Question 69

Question
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
Answer
  • Este numită şi corpuscul F
  • Reprezintă o secvenţă de heterocromatină constitutivă
  • Se evidenţiază prin colorare cu quinacrină şi examinare la microscopul fluorescent
  • Este prezentă în nucleul tuturor celulelor somatice la persoanele ce conţin cromozom Y
  • Este reprezentat de un corpuscul de heterocromatină facultativă

Question 70

Question
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
Answer
  • Este prezentă la toţi barbaţii ce conţin Y
  • Este absentă la persoanele de sex feminin
  • Numărul corpusculilor F este egal cu numărul cromozomilor Y
  • La persoanele cu cariotip 47, XYY este prezent un singur corpuscul F
  • Este absentă la persoanele cu sindrom Klinefelter

Question 71

Question
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul F sunt adevarate?
Answer
  • Este intens fluorescent
  • Este prezent la toate persoanele cu cariotip masculin
  • Se coloreaza cu colorant Carr
  • Este reprezentat de heterocromatina facultativă Y
  • Este prezent în ovule

Question 72

Question
CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
Answer
  • Nedisjuncţie cromozomică în meioza I
  • Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
  • Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză
  • Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
  • Nici unul din răspunsuri nu este corect

Question 73

Question
CS Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la meioză sunt false?
Answer
  • Ambele diviziuni cuprind patru faze: profaza, metafaza, anafaza şi telofaza
  • Erori de distribuţie a materialului genetic pot apare în ambele diviziuni
  • Prezintă două diviziuni succesive: prima ecuaţională şi a doua reducţională
  • Profaza primei diviziuni este mai lungă şi mai complexă
  • Prin intermediul meiozei se asigură variabilitatea genetică

Question 74

Question
CS Ce gameţi rezultă prin nedisjuncţia în meioza I a perechii de cromozomi 13 la tată şi în ce proporţie?
Answer
  • 45,XY,-13 (75%); 47,XY,+13 (25%)
  • 45,XY,-13 (25%); 47,XY, +13 (75%)
  • Nici unul din răspunsuri nu este corect
  • 22,X,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
  • 23,X,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,X,+13 şi 23,Y,+13 (75%)

Question 75

Question
CS Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei:
Answer
  • Profaza I şi anafaza I
  • Profaza I şi profaza II
  • Metafaza I
  • Anafaza I
  • Anafaza II şi telofaza II

Question 76

Question
CS În perioada maturizării gameţilor sinteza de ADN are loc:
Answer
  • În interfaza ce precede prima diviziune meiotică
  • În metafaza primei diviziuni meiotice
  • În timpul profazei primei diviziuni meiotice
  • În timpul interfazei ce separa prima diviziune meiotica de cea de-a doua
  • În timpul profazei celei de-a doua diviziuni meiotice

Question 77

Question
CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
Answer
  • Nedisjuncţie cromozomică în meioza I
  • Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
  • Nedisjuncţie cromatidiană în prima mitoză a zigotului
  • Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
  • Nici unul din răspunsuri nu este corect

Question 78

Question
CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă?
Answer
  • Se întâlneşte şi la nivelul testiculelor
  • Celula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni
  • Din diviziune rezultă două celule
  • Celulele rezultate sunt diploide
  • Este de tip ecvaţional

Question 79

Question
CS Fenomenele de recombinare inter- şi intracromozomială se produc in:
Answer
  • Anafaza mitozei
  • Profaza şi anafaza meiozei I
  • Metafaza şi anafaza meiozei II
  • Profaza şi metafaza meiozei I
  • Profaza şi anafaza meiozei II

Question 80

Question
CS Ce zigoţi vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameţi produşi prin nedisjuncţia în meioza I a gonosomilor la tata?
Answer
  • 45,X; 47,XXY
  • 45,X; 46,YY; 47, XYY
  • 45,X; 47,XXY; 47, XYY
  • 45,X; 46,XY; 47,XXX
  • 46,XY; 47,XXX; 47, XYY

Question 81

Question
CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la meioză sunt false?
Answer
  • Toate celulele din testicule şi ovare se divid prin meioză
  • Din diviziune rezulta 4 celule
  • Toate celulele rezultate sunt haploide
  • Profaza I prezintă 5 etape
  • Este o succesiune de doua diviziuni

Question 82

Question
CS Care din următoarele fenomene este anormal în anafaza mitozei?
Answer
  • Disjuncţia cromatidiană
  • Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
  • Clivarea transversală a centromerului
  • Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
  • Clivarea longitudinală a centromerului

Question 83

Question
CS Mozaicul cromozomic de tipul 46/45 se formează prin:
Answer
  • Nici unul din fenomenele menţionate mai sus
  • Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză
  • Întârziere anafazică în meioza I
  • Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
  • Nedisjuncţie cromozomică în meioza I

Question 84

Question
CS Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică:
Answer
  • Este responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor
  • Nu afectează decât perechea de cromozomi 21
  • Este responsabilă de formarea triploidiilor
  • Este responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic
  • Poate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică

Question 85

Question
CS În ce etapă a diviziunii meiotice are loc recombinarea intracromozomială?
Answer
  • Anafaza meiozei II
  • Profaza meiozei I
  • Anafaza meiozei I
  • Metafaza meiozei II
  • Profaza meiozei II

Question 86

Question
CS Recombinarea intracromozomică implică:
Answer
  • Schimb de fragmente egale intre cromozomii omologi
  • Schimb de fragmente egale intre cromatidele aceluiaşi cromozom
  • Schimbul de fragmente intre cromozomi diferiţi ai aceleiaşi grupe
  • Schimb reciproc de cromozomi intre cele două seturi haploide
  • Schimb de material genetic intre două celule

Question 87

Question
CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?
Answer
  • Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
  • Disjuncţia cromozomică
  • Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
  • Disjuncţia cromatidiană
  • Clivarea transversală a centromerului

Question 88

Question
CS Clivarea transversală a centromerului în mitoza blastomerilor duce la apariţia:
Answer
  • Mozaicurilor cromozomice de tip 45/46
  • Celulelor somatice cu număr anormal de cromozomi
  • Gameţilor cu număr anormal de cromozomi
  • Mozaicurilor cromozomice de tip 46 / 46,iso p / 46,iso q
  • Mozaicurilor cromozomice de tip 46,iso p / 46,iso q

Question 89

Question
CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Answer
  • Nedisjuncţia la ambii gameţi în MII
  • Nedisjuncţia gonozomilor în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului Y
  • Nedisjuncţia dublă în ovogeneză a cromozomilor sexuali
  • Nedisjuncţia cromozomilor sexuali la ambii gameţi în MI
  • Nedisjuncţia în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului X

Question 90

Question
CS Alegeţi mecanismele posibile a pentasomiei gonosomale de tip 49,XXXXY:
Answer
  • Nedisjuncţiea cromozomului X în MI şi MII a spermatogenezei
  • Nedisjuncţie a cromozomului X în MI a spermatogenezei şi în MII la ambii gameţi
  • Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
  • Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
  • Nedisjuncţie dublă а ambilor cromozomi sexuali în spermatogeneză

Question 91

Question
CS Care din noţiunile de mai jos reprezintă interacţiunea genelor nealele?
Answer
  • Epistazia
  • Dominarea completă
  • Acţiunea pleiotropă a genelor
  • Codominarea
  • Polialelizmul

Question 92

Question
CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Answer
  • Nedesjuncţie în MII la ambii gameţi
  • Nedesjuncţiea gonozomilor în MI şi cromatidelor cromozomului Y în MII a spermatogenezei
  • Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
  • Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
  • Nedisjuncţia cromozomilor sexuali în MI la ambii gameţi

Question 93

Question
CS Pentru genele alele NU este caracteristic:
Answer
  • Localizarea într-un anumit locus pe cromozom
  • Interacţiunea cu alte gene nealele
  • Întotdeauna determină un singur caracter
  • Existenţa în câteva stări numite alele multiple
  • Participarea în procesul recombinării

Question 94

Question
CS Ce caractere sunt determinate de genele alele?
Answer
  • Miopia - daltonismul
  • Capacitatea de a îndoi limba - capacitatea de a face limba sul
  • Părul creţ - părul drept
  • Rh pozitiv - secretor
  • Ochii mari - ochii de culoare albastră

Question 95

Question
CS Alegeţi răspunsul corect caracteristic înlănţuirii genelor:
Answer
  • Are loc între genele codominante
  • Apare între genele localizate pe cromozomi diferiţi
  • Are loc între genele localizate pe acelaşi cromozom
  • Este mai frecvent completă
  • Are loc numai între genele dominante

Question 96

Question
CS Alegeţi răspunsul ce caracterizează harta cromozomială a eucariotelor:
Answer
  • Conţine numai gene dominante
  • Reprezintă schema de aranjare a genelor nealele într-un cromozom
  • Este ramificată
  • Numărul hărţilor cromozomiale nu coincide cu cel al grupelor de înlănţuire
  • Distanţa dintre gene se apreciază empiric

Question 97

Question
CS Moştenirea înlănţuită a genelor a fost constatată de:
Answer
  • N. Vavilov
  • G. Mendel
  • Hardy-Weinberg
  • T. Morgan
  • S. Cetvericov

Question 98

Question
CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:
Answer
  • Sunt rezultatul expresiei bialelice
  • Sunt determinate de gene alele
  • Se moştenesc conform legilor lui Mendel
  • Sunt determinate preponderent de factori ecologici
  • Întotdeauna sunt caractere pur ereditare

Question 99

Question
CM Heterogenitatea de locus se caracterizează prin:
Answer
  • Fenotipuri asemănătoare la purtătorii diferitor mutaţii
  • Este determinată de mutaţii în gene nealele
  • Mutaţii ce controlează un lanţ metabolic
  • Este determinată de mutaţii în genele participante la formarea unui caracter
  • Reprezintă polimorfismul fenotipic determinat de polialelie

Question 100

Question
CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:
Answer
  • Se moştenesc conform legilor lui Mendel
  • Sunt rezultatul expresiei bialelice
  • Sunt determinate de gene ce ocupă diferiţi loci în cromosomi omologi
  • Sunt caractere pur ereditare
  • Sunt determinate de genele alele

Question 101

Question
CM Amprentarea genomică se caracterizează prin:
Answer
  • Reprezintă fenomenul de inactivare selectivă a unor gene
  • Reprezintă fenomenul de expresie monoalelică a unui caracter
  • Se realizează prin metilarea specifică a unor secvenţe de ADN
  • Este dependentă de originea maternă sau paternă a alelei supuse amprentării
  • Reprezintă fenomenul de activare selectivă a unor gene

Question 102

Question
CM Interacţiunea genelor nealele:
Answer
  • Polialelismul
  • Codominarea
  • Complementaritatea
  • Epistazia
  • Polimeria

Question 103

Question
CM Care este caracteristica genelor alele?
Answer
  • Se transmit în bloc la descendenţi
  • Sunt localizate în cromozomi neomologi
  • Se notează cu aceeaşi literă
  • Sunt situate în loci identici ai cromozomilor omologi
  • Determină apariţia unor caractere contrastante

Question 104

Question
CM Caracteristica genelor dominante:
Answer
  • Este cea mai puternică
  • Se manifestă întotdeauna
  • Se manifestă în organismul hetero- şi homozigot
  • Se manifestă numai în prezenţa aceleiaşi gene alele
  • Se manifestă numai în prezenţa genei dominante nealele

Question 105

Question
CM Alegeţi afirmaţiile ce caracterizează alelismul multiplu:
Answer
  • Într-un organism sunt prezente numai două alele din serie
  • Rezultă prin mutaţiile genelor alele
  • Este larg răspândit la om şi animale
  • Alelele din serie ocupă loci identici în cromozomii omologi
  • Într-un organism sunt prezente mai mult de două alele din serie

Question 106

Question
CM Care afirmaţii NU corespund caracteristicii genelor:
Answer
  • Sunt relativ stabile
  • Sunt capabile de a produce modificări în structură şi funcţii
  • Rar se supun mutaţiilor
  • Numărul genelor mutante în organism este mare
  • Mutaţiile noi apărute de obicei se manifestă

Question 107

Question
CM Un copil cu sindrom Klinefelter este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a-) copilul este Xg(a-). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil:
Answer
  • Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă
  • Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă
  • Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă
  • Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă
  • Nedisjuncţie în meioza I şi II paternă

Question 108

Question
CM Un copil cu sindrom triplo X este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a+) copilul este Xg(a+). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil:
Answer
  • Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă
  • Nedisjuncţie gonosomilor în meioza I şi II paternă
  • Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă
  • Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă
  • Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă

Question 109

Question
CS Mutaţiile genice pot fi, cu excepţia:
Answer
  • Neutre
  • amorfe
  • poliploidii
  • dinamice
  • letale

Question 110

Question
CS Mutaţiile genice pot fi:
Answer
  • Letale
  • Numerice
  • numai somatice
  • numai recesive
  • modificative

Question 111

Question
CS Mutaţiile genice au următoarele caracteristici, cu excepţia:
Answer
  • Sunt punctiforme
  • Sunt alterări ale secvenţei nucleotidice
  • Sunt aneuploidii
  • Apar ca rezultat al crossing-overului inegal
  • Pot fi modificări ale genelor structurale

Question 112

Question
CS Se cunosc următoarele mutaţii, cu excepţia:
Answer
  • modificative
  • genice
  • neutre
  • cromozomiale
  • dominante

Question 113

Question
CS Care mutaţii se moştenesc genealogic?
Answer
  • Somatice spontane
  • Somatice induse
  • Generative
  • Letale
  • Nici una nu se moștenește

Question 114

Question
CS Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar:
Answer
  • Dublarea genei
  • Pierderea fragmentului cromozomial
  • Înlocuirea a două nucleotide din genă
  • monosomia
  • triploidia

Question 115

Question
CS Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?
Answer
  • Frecvent au caracter adaptiv
  • Apar în celulele somatice
  • Apar sub influenţa factorilor mutageni
  • Pot fi structurale
  • pot fi numerice

Question 116

Question
CS Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:
Answer
  • Inversia
  • Translocaţia
  • Deleţia
  • Monosomia
  • Duplicaţia

Question 117

Question
CS Cauza defectelor de splicing poate fi:
Answer
  • Mutaţia în regiunea reglatoare a genei
  • Mutaţia în exon
  • Mutaţia capătului 3' al genei
  • Mutaţia în secvenţa lider
  • Mutaţia la limita dintre exon şi intron

Question 118

Question
CS Care sunt consecinţele pierderii a două perechi de nucleotide?
Answer
  • Se schimbă faza de lectură dar nu se schimbă proteina
  • Se schimbă faza de lectură şi secvenţa de aminoacizi
  • Pierderea unui aminoacid
  • Pierderea a doi aminoacizi
  • Stoparea prematură a transcripţiei
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Branches Of Chemistry
Prashant Gangara
BPH
Janina Browne
1_BPH
Janina Browne
Gu
Tanuja Yadav
Concepts in Biology Final Exam
mlszala
Biology- Genes and Variation
Laura Perry
AQA Business Unit 1
lauren_binney
“In gaining knowledge, each area of knowledge uses a network of ways of knowing.” Discuss this statement with reference to two areas of knowledge
Julianapabab
Using GoConqr to teach French
Sarah Egan
Část 3.
Gábi Krsková
Mapa Conceptual
Julio Perez
Browse Library