Question 1
Question
CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă?
Answer
-
Este de tip ecvaţional
-
Se întâlneşte şi la nivelul testiculelor
-
Celula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni
-
Din diviziune rezultă două celule
-
Celulele rezultate sunt diploide
Question 2
Question
CS Fenomenele de recombinare inter- şi intracromozomială se produc in:
Answer
-
Anafaza mitozei
-
Profaza şi anafaza meiozei I
-
Metafaza şi anafaza meiozei II
-
Profaza şi metafaza meiozei I
-
Profaza şi anafaza meiozei II
Question 3
Question
CS Ce zigoţi vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameţi produşi prin nedisjuncţia în meioza I a gonosomilor la tata?
Answer
-
45,X; 47,XXY
-
45,X; 46,YY; 47, XYY
-
45,X; 47,XXY; 47, XYY
-
45,X; 46,XY; 47,XXX
-
46,XY; 47,XXX; 47, XYY
Question 4
Question
CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la meioză sunt false?
Answer
-
Toate celulele rezultate sunt haploide
-
Toate celulele din testicule şi ovare se divid prin meioză
-
Din diviziune rezulta 4 celule
-
Profaza I prezintă 5 etape
-
Este o succesiune de doua diviziuni
Question 5
Question
CS Care din următoarele fenomene este anormal în anafaza mitozei?
Answer
-
Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
-
Disjuncţia cromatidiană
-
Clivarea transversală a centromerului
-
Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
-
Clivarea longitudinală a centromerului
Question 6
Question
CS Mozaicul cromozomic de tipul 46/45 se formează prin:
Answer
-
Nedisjuncţie cromozomică în meioza I
-
Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
-
Întârziere anafazică în meioza I
-
Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză
-
Nici unul din fenomenele menţionate mai sus
Question 7
Question
CS Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică:
Answer
-
Este responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor
-
Este responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic
-
Este responsabilă de formarea triploidiilor
-
Nu afectează decât perechea de cromozomi 21
-
Poate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică
Question 8
Question
CS În ce etapă a diviziunii meiotice are loc recombinarea intracromozomială?
Answer
-
Anafaza meiozei II
-
Profaza meiozei I
-
Anafaza meiozei I
-
Metafaza meiozei II
-
Profaza meiozei II
Question 9
Question
CS Recombinarea intracromozomică implică:
Answer
-
Schimbul de fragmente intre cromozomi diferiţi ai aceleiaşi grupe
-
Schimb de fragmente egale intre cromatidele aceluiaşi cromozom
-
Schimb de fragmente egale intre cromozomii omologi
-
Schimb reciproc de cromozomi intre cele două seturi haploide
-
Schimb de material genetic intre două celule
Question 10
Question
CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?
Answer
-
Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
-
Disjuncţia cromozomică
-
Clivarea transversală a centromerului
-
Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
-
Disjuncţia cromatidiană
Question 11
Question
CS Clivarea transversală a centromerului în mitoza blastomerilor duce la apariţia:
Answer
-
Mozaicurilor cromozomice de tip 45/46
-
Gameţilor cu număr anormal de cromozomi
-
Celulelor somatice cu număr anormal de cromozomi
-
Mozaicurilor cromozomice de tip 46,iso p / 46,iso q
-
Mozaicurilor cromozomice de tip 46 / 46,iso p / 46,iso q
Question 12
Question
CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Answer
-
Nedisjuncţia la ambii gameţi în MII
-
Nedisjuncţia gonozomilor în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului Y
-
Nedisjuncţia dublă în ovogeneză a cromozomilor sexuali
-
Nedisjuncţia cromozomilor sexuali la ambii gameţi în MI
-
Nedisjuncţia în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului X
Question 13
Question
CS Alegeţi mecanismele posibile a pentasomiei gonosomale de tip 49,XXXXY:
Answer
-
Nedisjuncţiea cromozomului X în MI şi MII a spermatogenezei
-
Nedisjuncţie a cromozomului X în MI a spermatogenezei şi în MII la ambii
-
Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
-
Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
-
Nedisjuncţie dublă а ambilor cromozomi sexuali în spermatogeneză
Question 14
Question
CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Answer
-
Nedesjuncţie în MII la ambii gameţi
-
Nedesjuncţiea gonozomilor în MI şi cromatidelor cromozomului Y în MII a spermatogenezei
-
Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
-
Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
-
Nedisjuncţia cromozomilor sexuali în MI la ambii gameţi
Question 15
Question
CS Care din noţiunile de mai jos reprezintă interacţiunea genelor nealele?
Question 16
Question
CS Noţiunea ce explică acţiunea multiplă a genei este:
Answer
-
Poligenia
-
Polialelia
-
Polimorfismul
-
Pleiotropia
-
Panmixia
Question 17
Question
CS Indicaţi forma interacţiunii genelor nealele:
Answer
-
Codominanţa
-
Complementaritatea
-
Supradominanţa
-
Polialelismul
-
Dominanţa incompletă
Question 18
Question
CS Alegeţi răspunsul ce NU corespunde caracteristicii genelor alele:
Answer
-
Se notează cu aceeaşi literă
-
Se localizează în loci identici ai cromozomilor neomologi
-
În meioză segregă spre polii opuşi
-
Determină caracterele alternative
-
Ocupă loci identici în cromozomii omologi
Question 19
Question
CS Pentru genele alele NU este caracteristic:
Answer
-
Existenţa în câteva stări numite alele multiple
-
Întotdeauna determină un singur caracter
-
Localizarea într-un anumit locus pe cromozom
-
Interacţiunea cu alte gene nealele
-
Participarea în procesul recombinării
Question 20
Question
CS Ce caractere sunt determinate de genele alele?
Question 21
Question
CS Alegeţi răspunsul corect caracteristic înlănţuirii genelor:
Answer
-
Are loc numai între genele dominante
-
Are loc între genele codominante
-
Apare între genele localizate pe cromozomi diferiţi
-
Are loc între genele localizate pe acelaşi cromozom
-
Este mai frecvent completă
Question 22
Question
CS Alegeţi răspunsul ce caracterizează harta cromozomială a eucariotelor:
Answer
-
Conţine numai gene dominante
-
Reprezintă schema de aranjare a genelor nealele într-un cromozom
-
Este ramificată
-
Numărul hărţilor cromozomiale nu coincide cu cel al grupelor de înlănţuire
-
Distanţa dintre gene se apreciază empiric
Question 23
Question
CS Moştenirea înlănţuită a genelor a fost constatată de:
Answer
-
G. Mendel
-
N. Vavilov
-
Hardy-Weinberg
-
T. Morgan
-
S. Cetvericov
Question 24
Question
CS O femeie cu grupa sanguina A1 are un copil cu grupa A2. Care dintre următorii bărbaţi NU poate fi tatăl copilului?
Question 25
Question
CS O femeie a prezentat boală hemolitică a nou-născutului. Ce risc au copiii ei de a face această boală?
Question 26
Question
CS Ce risc are o femeie Rh-, care a născut un copil Rh- şi unul Rh+, să dea naştere unui copil care să prezinte boala hemolitică a nou-născutului?
Question 27
Question
CS O femeie are un copil care a făcut boala hemolitică a nou-născutului. Soţul său a prezentat această afecţiune în copilărie. Ce risc are cuplul de mai sus de a avea un alt copil cu aceasta afecţiune?
Question 28
Question
CS Ce risc are o femeie care a născut un copil cu boala hemolitică a nou-născutului şi are soţul Rh+ homozigot, sa aibă un alt copil cu aceeaşi afecţiune?
Question 29
Question
CS O femeie care nu a făcut boala hemolitică a nou-născutului, deşi a avut un frate mai mare cu această boală, se căsătoreşte cu un bărbat care a prezentat în copilărie boala hemolitică. Ce risc are cuplul de avea un copil cu boala hemolitică a nou-născutului?
Question 30
Question
CS O femeie al cărei tată şi frate mai mare au avut în copilărie boala hemolitică a nou-născutului, dar care nu a avut aceasta boala, se căsătoreşte cu un bărbat Rh-. Care este riscul acestui cuplu de a avea un copil cu boala hemolitică?
Question 31
Question
CS O femeie Rh- este căsătorită cu un bărbat care nu a prezentat în copilărie boala hemolitică a nou-născutului, deşi mama sa era Rh-, iar fratele său mai mare a avut boala hemolitică. Care este riscul cuplului de a avea un copil cu boala hemolitică a nou-născutului ?
Question 32
Question
CS O persoană gustătoare are mama şi un frate negustător. Care este genotipul tatălui?
Question 33
Question
CS O femeie secretoare are mama şi soţul nesecretori. Care sunt genotipurile posibile la copii?
Answer
-
SeSe şi sese
-
Numai sese
-
SeSe şi Sese
-
Sese şi sese
-
Numai Sese
Question 34
Question
CS O persoană secretoare are mama şi un frate nesecretor. Care este genotipul tatălui?
Answer
-
SeSe
-
Sese sau sese
-
Sese
-
sese
-
SeSe sau Sese
Question 35
Question
CS O persoana cu Hp 1-1 are un frate Hp 2-2. Ce genotipuri pot avea părinţii?
Answer
-
Hp 1-1 / Hp 1-1
-
Hp 1-2 / Hp 1-2
-
Hp 1-2 / Hp 2-2
-
Hp 1-1 / Hp 1-2
-
Hp 2-2 / Hp 2-2
Question 36
Question
CS O persoană gustătoare are un frate negustător. Care sunt genotipurile posibile la părinţi?
Question 37
Question
CS O persoană gustătoare are un frate negustător. Care sunt genotipurile posibile la copii ei dacă soţul ei este negustător?
Question 38
Question
CS Un copil gustător homozigot are ambele bunici negustătoare. Care sunt genotipurile părinţilor?
Answer
-
GG şi GG
-
Gg şi gg
-
gg şi gg
-
Gg şi GG
-
Gg şi Gg
Question 39
Question
CS O femeie secretoare are mama şi soţul nesecretori. Care sunt genotipurile posibile la copii?
Answer
-
SeSe şi Sese
-
Numai sese
-
SeSe şi sese
-
Sese şi sese
-
Numai Sese
Question 40
Question
CS În care din următoarele combinaţii, părinţii NU pot avea copii cu grupa A2?
Answer
-
A1 + B
-
A1B + B
-
A2B + O
-
A2 + A2B
-
A2B + A1
Question 41
Question
CS Ce grupe sanguine din sistemul Xg vor avea copiii următorului cuplu?
Mama: Xg(a+); Tatăl: Xg(a-)
Answer
-
Toţi copiii Xg(a+)
-
Fetele Xg(a-), băieţii Xg(a+)
-
Fetele Xg(a+), băieţii Xg(a-)
-
Fetele Xg(a+) sau Xg(a-) (în funcţie de genotipul mamei), băieţii numai Xg(a-)
-
Copii Xg(a+) sau Xg(a-) (în funcţie de genotipul mamei)
Question 42
Question
CS În care din următoarele combinaţii părinţii pot avea copii cu grupa O?
Answer
-
A1+ B
-
B + A2B
-
A1B + O
-
A1B + A2B
-
A + A1B
Question 43
Question
CS Ce grupe sanguine în sistemul ABO şi Rh au descendenţii următorului cuplu?
Mama: A2, a avut din alta căsătorie un copil cu boala hemolitică a nou-născutului
Tatal: A1, are ambii părinţi Rh-
Question 44
Question
CS Ce grupe sanguine în sistemul ABO şi Rh au descendenţii următorului cuplu?
MAMA: O, a avut boala hemolitică a nou-născutului
TATĂL: A1B, are ambii părinţi cu Rh-
Answer
-
A1B, A1, B, atît Rh+, cît şi Rh-
-
B, A1, numai Rh+
-
A1, B, O, atît Rh+, cît şi Rh-
-
O, A1, B, numai Rh+
-
B, A1, atît Rh+, cît şi Rh-
Question 45
Question
CS O femeie cu grupa sanguină A2B are un copil cu grupa B. Care sunt grupele ce NU pot fi la tată?
Question 46
Question
CS În care din următoarele combinaţii părinţii NU pot avea copii cu grupa B?
Answer
-
A1 + B
-
B + O
-
A2 + A2B
-
A2 + O
-
A2B + A1B
Question 47
Question
CS Ce grupe sanguine în sistemul ABO şi Rh au descendenţii următorului cuplu:
MAMA: B, a avut boală hemolitică a nou-născutului
TATĂL: A1B, Rh-
Answer
-
A1B, A1, A2, atît Rh+, cît şi Rh-
-
A1B, B, A1 atât Rh+ cît şi Rh-
-
B, O, A1, numai Rh-
-
B, O, A1, numai Rh+
-
Nici unul din răspunsuri nu este corect
Question 48
Question
CS O femeie cu grupa sanguina A1 are un copil cu grupa A2. Care dintre grupele următoare NU sunt posibile la tată?
Question 49
Question
O femeie cu grupa sanguină B are un copil cu grupa O. Care dintre următorii bărbaţi NU poate fi tatăl copilului?
Question 50
Question
CS O femeie cu grupa sanguină A2B are un copil cu grupa A1. Care dintre următorii bărbaţi poate fi tatăl copilului?