Pentru a reda încrederea societăţii în ştiinţă este nevoie ca:
Answer
Opinia public să fie informată.
Știinţa să aibă acordul societăţii.
Să se îngrădească accesul opiniei publice la rezultatele științifice.
Să se prezinte societății doar reușitele, iar nereușitele se ascund.
Să fie informați doar comunitatea științifică și cei care se pricep.
Question 2
Question
Din secolul al XlX-lea cercetările medicale s-au efectuat mai ales asupra:
Answer
Bolnavilor din spitalele private.
Bolnavilor din spitalele publice.
Asupra pacienţilor azilurilor.
Asupra prizonierilor din închisori.
Doar asupra pacienţilor cu dezabilități mintale și fizice
Question 3
Question
Evidențiați condiţiile etice în cercetările biomedicale:
Answer
Cerința valorii și rata risc-beneficiu favorabil.
Recrutarea echitabilă a subiecților în cercetare.
Acordul informat și confidențialitatea.
Compensarea pentru prejudiciu și expertiza comitetului de etică/bioetică a cercetării.
Cerința valorii când predomină beneficiul comercial constrângerea echitabilă a subiecților.
Question 4
Question
În realizarea cercetării pot fi identificate patru categorii de riscuri, identificați-le:
Answer
Risc psihologic.
Risc fizic
Risc economic.
Risc social.
Risc contractual.
Question 5
Question
Ce realizează etica cercetării biomedicale?
Answer
Analizează valorile morale ce reglementează practica cercetării biomedicale.
Sistematizează normele morale ce reglementează practica cercetării biomedicale.
Respinge valorile și normele morale ce reglementează practica cercetării biomedicale
Combate valorile și normele morale ce reglementează practica cercetării biomedicale.
Subminează valorile și normele morale ce reglementează practica cercetării biomedicale.
Question 6
Question
Comisia (Comitetul) de Bioetică este:
Answer
Un organism independent constituit din membri cu profesie în domeniul medicalştiinţific.
Membri cu profesie în afara acestui domeniu (bioeticieni, jurişti, teologi, psihologi etc), a
căror responsabilitate este să asigure protecţia drepturilor, siguranţa şi starea de bine a
subiecţilor umani antrenaţi în studiul clinic.
Un organism formal, neînsemnat constituit din membri cu profesie în domeniul medicalştiinţific
Un organism multicentric constituit din membri din domeniul antropologic a cărui
responsabilitate este să nu asigure protecţia drepturilor, siguranţa şi starea de bine a subiecţilor
umani antrenaţi în studiul clinic.
Un organism de stat constituit din politicieni, economiști etc. a căror responsabilitate este să
asigure impunerea intereselor comerciale, fără să asigure siguranţa şi starea de bine a subiecţilor
umani antrenaţi în studiul clinic.
Question 7
Question
Procedee operaţionale standardizate reprezintă:
Answer
Un set de reguli nescrise care trebuie îndeplinite pentru efectuarea unei cercetări.
Un set de acţiuni care trebuie îndeplinite pentru efectuarea unei cercetări.
Un set de instrucţiuni care trebuie îndeplinite pentru efectuarea unei cercetări
Un set de acţiuni care aduc profit unor companii private și care trebuie îndeplinite pentru
efectuarea unei cercetări.
Un set de obiceiuri paraștiințifice care trebuie îndeplinite pentru efectuarea unei cercetări.
Question 8
Question
Expertiza umanitară poate fi considerată drept:
Answer
O formă de stagnare a proceselor de cercetare.
O formă de manifestare reglatorie în cadrul proceselor de cercetare.
O formă de implementare a noilor inovaţii în dialogul dintre ştiinţele naturale şi
discursul umanitar, în procesul de „însănătoşire” spirituală a civilizaţiei.
O formă de manifestare reglatorie în cadrul proceselor de cercetare cu cele comerciale şi
implementarea economică a noilor inovaţii în dialogul dintre ştiinţele naturale.
O formă de manifestare a proceselor de cercetare cu persoanele defavorizate economic şi implementare a noilor inovaţii în dialogul dintre interesele comerciale.
Question 9
Question
Unele din punctele acordului informat de participare în cercetare sunt:
Answer
Scopul și motivele.
Desfășurarea studiului, cheltuieli și recompense.
Alternativele de diagnostic și tratament, dezavantajele și riscurile.
Beneficiile și riscurile, compensarea pentru prejudiciu.
Reclamațiile pacienților anteriori.
Question 10
Question
Tipurile de consimțământ informat poate fi clasificat după următoarele criterii:
Answer
În dependență de persoana responsabilă de participarea în cercetare.
În dependență de perioada de informare.
În dependență de mijloc.
În dependență de risc.
În dependență de remunerare.
Question 11
Question
În dependență de persoana responsabilă, consimțământul poate fi:
Answer
Direct – oferit de participantul potențial la cercetare.
Prospectiv – obținut până la demararea cercetării.
Retrospectiv – obținut după demararea cercetării, pentru studiile situațiilor de urgențe
medicală.
Indirect – oferit de reprezentanții legali ai participantului la cercetare.
Oral – cazurile când persoana participantă este analfabetă și nu poate semna.
Question 12
Question
În dependență de perioada de informare, consimțământul poate fi:
Answer
Prospectiv – obținut până la demararea cercetării.
Direct – oferit de participantul potențial la cercetare.
Retrospectiv – obținut după demararea cercetării, pentru studiile situațiilor de urgențe
medicală.
Indirect – oferit de reprezentanții legali ai participantului la cercetare.
Oral – cazurile când persoana participantă este analfabetă și nu poate semna.
Question 13
Question
În dependență de mijloc:
Answer
Direct – oferit de participantul potențial la cercetare.
Oral – cazurile când persoana participantă este analfabetă și nu poate semna.
Prospectiv – obținut până la demararea cercetării.
Scris.
Retrospectiv – obținut după demararea cercetării, pentru studiile situațiilor de urgențe
medicală.
Question 14
Question
În mod general, rata riscului și beneficiului este favorabilă în două cazuri, identificați-le:
Answer
Dacă riscul este minimizat (sunt luate toate măsurile pentru reducerea lui) și beneficiul
direct așteptat pentru subiectul cercetării este net superior riscului potențial, pentru cazul
când la cercetare sunt subiecți bolnavi.
Dacă beneficiul social și științific este considerabil mai mare decât riscul acceptat (care
nu aduce prejudicii stării de sănătate) pentru subiectul cercetării, în cazul când la
participanții la cercetare sunt voluntari sănătoși.
Când satisface curiozitățile savantului.
Poate aduce un risc medical grupului de indivizi asupra căruia are loc cercetarea.
Poate aduce un beneficiu comercial grupului de cercetători.