Copy and Edit

Biochimia examen 121-150

Description

Quiz on Biochimia examen 121-150, created by Sorin Monster on 28/05/2023.
Sorin Monster
Quiz by Sorin Monster, updated more than 1 year ago
Sorin Monster
Created by Sorin Monster over 1 year ago
849
2
0

Resource summary

Question 1

Question
Glutamat dehidrogenaza:
Answer
  • este o enzimă din clasa hidrolazelor
  • este o enzimă din clasa oxidoreductazelor
  • în calitate de coenzime utilizează FAD şi FMN
  • ATP şi GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
  • activitatea glutamat dehidrogenazei nu se reglează

Question 2

Question
Glutamatdehidrogenaza face parte din
Answer
  • hidrolaze
  • ligaze
  • oxidoreductaze
  • liaze
  • izomeraze

Question 3

Question
Guta:
Answer
  • principala modificare biochimică în gută este uremia
  • principala modificare biochimică în gută este hiperuricemia
  • este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza ureei
  • este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza nucleotidelor purinice
  • este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul nucleotidelor purinice

Question 4

Question
Hemoglobina (Hb) participă la:
Answer
  • transportul sangvin al O2
  • transportul sangvin al CO2
  • reglarea echilibrului fluido-coagulant
  • transportul sangvin al fierului
  • reglarea echilibrului acido-bazic

Question 5

Question
Hemoglobina (Hb):
Answer
  • este o proteină tetrameră unită cu un hem
  • hemul este format din protoporfirina IX şi Fe 2+
  • HbA (adultă majoră) este alcătuită din 2 lanţuri polipeptidice alfa, 2 lanţuri beta şi din 4 hemuri
  • fierul din hem, în procesul activităţii normale a Hb, îşi schimbă valenţa: Fe 2+↔ Fe 3+
  • este o nucleoproteină

Question 6

Question
Hemoproteinele:
Answer
  • sunt proteine simple
  • toate hemoproteinele conţin protoporfirina IX şi Fe 2+
  • la hemoproteine se referă hemoglobina şi mioglobina
  • la hemoproteine se referă catalaza, citocromii, peroxidazele
  • mioglobina este o proteină oligomeră

Question 7

Question
Icterul hepatic microzomial (modificările pigmenţilor biliari):
Answer
  • bilirubina totală - cantitatea micşorată
  • bilirubina liberă - cantitatea mărită
  • bilirubina conjugată - cantitatea mărită
  • pigmenţi biliari în intestin - cantitatea crescuta
  • în urină apare bilirubina conjugată

Question 8

Question
Icterul hepatic microzomial este determinat de:
Answer
  • hemolize masive
  • hepatite virale
  • ciroze hepatice
  • afecţiuni biliare
  • hepatopatii alcoolice

Question 9

Question
Icterul posthepatic este cauzat de:
Answer
  • hemoliză
  • dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
  • stază biliară intrahepatică
  • blocarea parţială sau totală a canalelor biliare
  • diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat

Question 10

Question
Icterul posthepatic (modificările pigmenţilor biliari):
Answer
  • bilirubina totală - cantitatea scăzută
  • bilirubina liberă - cantitatea crescută
  • bilirubina conjugată - cantitatea crescută
  • pigmenţi biliari în intestin - cantitatea crescută
  • în cazul obstrucţiei complete - lipsa urobilinogenului şi stercobilinogenului în urină

Question 11

Question
Icterul neonatal:
Answer
  • este determinat de o hemoliză intensă
  • este determinat de o „imaturitate" a ficatului de a prelua, conjuga şi excreta bilirubina
  • creşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
  • bilirubina neconjugată trece bariera hemato-encefalică şi provoacă encefalopatie toxică
  • în icterul neonatal fenobarbitalul nu influenţează metabolizarea bilirubinei

Question 12

Question
Icterul prehepatic(hemolitic):
Answer
  • este determinat de diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
  • este determinat de hemoliza acută şi hemoliza cronică
  • în ser se măreşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugate
  • conjugarea bilirubinei în ficat este dereglată
  • în ser creşte preponderent cantitatea bilirubinei libere

Question 13

Question
Icterul hepatic premicrozomial:
Answer
  • este specific sindromului Gilbert şi sindromului Crigler-Najjar I şi II
  • sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficienţa UDP-glucuronil-transferazei specifice pentru conjugarea bilirubinei
  • sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliză intensă
  • în sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul ameliorează metabolizarea bilirubinei
  • sindromul Gilbert este cauzat de deficienţa captării bilirubinei de către ficat

Question 14

Question
Icterul hepatic postmicrozomial:
Answer
  • este determinat de hemoliză
  • este cauzat de dereglarea conjugării bilirubinei în microzomi
  • este cauzat de stază biliară intrahepatică
  • este caracteristic sindromului Dubin-Johnson şi sindromului Rotor
  • sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficienţa secreţiei bilirubinei conjugate din hepatocite în capilarele biliare

Question 15

Question
Cauzele icterelor:
Answer
  • creşterea vitezei de formare a bilirubinei
  • diminuarea degradării hemoproteinelor
  • scăderea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
  • mărirea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
  • scăderea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina

Question 16

Question
Cauzele icterelor:
Answer
  • perturbarea eliminării bilirubinei din hepatocite în bilă
  • mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
  • diminuarea sintezei hemoglobinei
  • tulburări extrahepatice ale fluxului biliar
  • diminuarea formării bilirubinei în celulele sistemului reticulo-endotelial

Question 17

Question
Inozinmonofosfatul (IMP):
Answer
  • este intermediar în sinteza nucleotidelor pirimidinice
  • este intermediar în sinteza nucleotidelor purinice
  • este precursor în sinteza AMP-lui şi GMP-lui
  • este precursor în sinteza UMP-lui şi CMP-lui
  • este produsul catabolismului AMP-lui

Question 18

Question
La catabolismul aminoacizilor participă enzimele:
Answer
  • topoizomerazele
  • acil-CoA-sintetaza
  • transaminazele
  • glutamatdehidrogenaza
  • acil-CoA-dehidrogenaza

Question 19

Question
La cromoproteine se referă:
Answer
  • nucleoproteinele
  • metaloproteinele
  • flavoproteinele
  • hemoproteinele
  • fosfoproteinele

Question 20

Question
Mecanismul reacţiei de transaminare (TA) a aminoacizilor:
Answer
  • TA are loc prin formarea unor compuşi intermediari (baze Schiff)
  • în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxalfosfatului (PALP) în piridoxaminfosfat (PAMP)
  • în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxaminfosfatului în piridoxalfosfat
  • alfa-aminoacid + PALP ↔ alfa-cetoacid + PAMP
  • alfa-aminoacid + PAMP ↔ alfa-cetoacid + PALP

Question 21

Question
Neutralizarea produselor de putrefacţie a aminoacizilor:
Answer
  • are loc în intestinul gros prin conjugarea cu acidul sulfuric şi acidul glucuronic
  • forma activă a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
  • forma activă a acidului glucuronic este CDP-glucuronatul
  • la conjugare participă enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza şi arilsulfotransferaza
  • are loc în ficat

Question 22

Question
NH 3 este utilizat la sinteza:
Answer
  • ureei
  • acidului uric
  • acetonei
  • beta-hidroxibutiratului
  • acetoacetatului

Question 23

Question
NH3 este utilizat:
Answer
  • la sinteza aminoacizilor esenţiali
  • la sinteza corpilor cetonici
  • în aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
  • la sinteza glutaminei şi a asparaginei
  • la formarea sărurilor de amoniu

Question 24

Question
Porfiriile:
Answer
  • porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul hemului
  • porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în biosinteza hemului
  • porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul bazelor azotate purinice
  • se caracterizează prin excreţia crescută de porfirine şi precursori ai acestora
  • porfiriile sunt exclusiv cutanate

Question 25

Question
Precursorul catecolaminelor:
Answer
  • glutamatul
  • tirozina
  • triptofanul
  • histidina
  • glutamina

Question 26

Question
Precursorul histaminei:
Answer
  • triptofanul
  • histidina
  • tirozina
  • fenilalanina
  • aspartatul

Question 27

Question
Produsele finale de dezintoxicare a NH 3 :
Answer
  • glutamina
  • asparagina
  • ureea
  • sărurile de amoniu
  • acidul uric

Question 28

Question
Putrefacţia aminoacizilor în intestin:
Answer
  • este scindarea aminoacizilor sub acţiunea enzimelor microflorei intestinale
  • are loc sub acţiunea enzimelor proteolitice gastrice şi pancreatice
  • conduce la formarea atât a substanţelor toxice
  • alcoolii, acizi graşi si cetoacizii sunt produse toxic
  • crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice

Question 29

Question
Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:
Answer
  • fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) este enzimă alosterică
  • amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică
  • AMP şi GMP activează PRPP-sintetaza
  • ATP şi GTP activează amidofosforiboziltransferaza
  • nucleotidele adenilice şi guanilice inhibă enzimele reglatoare

Question 30

Question
Reutilizarea bazelor purinice:
Answer
  • calea majoră este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)
  • PRPP + adenină → AMP + H4P2O7, enzima adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)
  • PRPP + guanină → GMP + H4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)
  • activitatea înaltă a HGPRT poate cauza guta
  • HGPRT posedă specificitate absolută de substrat
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

GCSE Biology AQA
isabellabeaumont
Edexcel History A Gcse ~ USA 1919-1941
Kieran Elson
English Language Terms
ekimlauretta
Master French
jedimaster3721
GCSE CHEMISTRY UNIT 2 STRUCTURE AND BONDING
mustafizk
Key Terms - Religion and community cohesion
jackson.r08
Mind Maps with GoConqr
Elysa Din
CUBAN MISSILE CRISIS
Olivia Andrews
“The knower’s perspective is essential in the pursuit of knowledge.” To what extent do you agree with this statement?
Lucia Rocha Mejia
Salesforce Admin 201 Exam Chunk 3 (66-90)
Brianne Wright
1PR101 2.test - Část 2.
Nikola Truong
Browse Library